Заказчик: МБУЗ "ГБ №1 ИМ. Н.А. СЕМАШКО ГОРОДА РОСТОВА-НА-ДОНУ"

Предмет: Экспресс-тест иммунохроматографический PCT-Q для полуколичественного определения прокальцитонина PCT в сыворотке крови человека №25   (Brahms, Германия) Иммунохроматографический экспресс - тест для полуколичественного определения прокальцитонина (ПКТ) в плазме или сыворотке крови человека. Тест предназначен для диагностики и контроля лечения тяжелых бактериальных инфекций и сепсиса. Упаковка № 25

Предметы: Дротаверин Дротаверин таблетки 40 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные 180 Упак. 21.20.10.113 ЛСР-007460/10 Ирбитский  ХФЗ ОАО и еще 43

Предметы: Нетканное полотно для пола. Состав: изготавливается из первичного хлопка. Цвет белый, запах отсутствует. Плотность 180 г/кв.м., Ширина –75,01см. Длина рулона 50 м. Частопрошивное - длина стяжка - 2,5 мм. Страна происхождения товаров: Россия, ООО «Кин-Текс» и еще 1

Предмет: Далтепарин натрия Фрагмин® раствор для внутривенного и подкожного введения  5 тыс.МЕ (анти-Ха)/0,2 мл №10                 Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ Германия РУ№ Краткое наименование: Германия Полное наименование: Федеративная Республика Германия Цифровой код: 276 Буквенный код альфа-2: DE альфа-3: DEU Пфайзер МФГ Бельгия Н.В., Бельгия

Предмет: Лидокаин+Хлоргексидин   Катеджель с лидокаином гель для местного применения (шприцы одноразовые) 12.5 г. № 25 Состав 1 г:-Лидокин гидрохлорид 20мг ,Хлоргексидина дигидрохлорид 500мкг Австрия №РУ: П N012477/01

Предметы: В 1 таблетке содержится: кагоцел 12 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 10 мг, кальция стеарат – 0,65 мг, лудипресс (лактоза прямого прессования с составом: лактозы моногидрат, повидон (коллидон 30), кросповидон (коллидон CL)) - до получения таблетки массой 100 мг. Кагоцел таблетки, 12 мг, (10) - упаковки ячейковые контурные, 1 шт. ~ / пачки картонные Россия №РУ: Р N002027/01 и еще 1

Предметы: Октреотид Октреотид раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл, 1 мл - ампулы (5) - пачки картонные. Россия. №РУ: ЛСР-003582/10 и еще 2

Предметы: на 3920 определенийУФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека   Сыворотка, плазма (ЭДТА / гепарин)   4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 980 - количество тестов во флаконе   30 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия  3-500 Е/л (0.05-8.33 мккат/л)- диапазон измерения  Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогиназой, продуцируя лактат и НАД+. Уменьшение значений абсорбции, вследствие потребления НАДH, измеряется при 340 нм и прямопропорционально активности аланинаминотрансферазы в пробе. Трис-буфер, рН 7.15 (370С) – 100 ммоль/л; L-аланин – 500  ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 1.8 кЕ/л; НАДH – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант. РУ  (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." США и еще 23

Предметы: В-1255 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006.(комплект № 3) (ФСР 2010/07301 от 11.06.2015) ООО "НПО "Диагностические системы" Россия Формат теста –  480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –  10 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5348 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. и еще 39

Предметы: OSR6107 Реактив на аланинаминотрансферазу на 3920 определенийУФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека   Сыворотка, плазма (ЭДТА / гепарин)   4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 980 - количество тестов во флаконе   30 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия  3-500 Е/л (0.05-8.33 мккат/л)- диапазон измерения  Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогиназой, продуцируя лактат и НАД+. Уменьшение значений абсорбции, вследствие потребления НАДH, измеряется при 340 нм и прямопропорционально активности аланинаминотрансферазы в пробе. Трис-буфер, рН 7.15 (370С) – 100 ммоль/л; L-аланин – 500  ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 1.8 кЕ/л; НАДH – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант. РУ  (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." США и еще 20

Предметы: Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный  IFCC; λ=340 нм. Линейность -400 Ед/л. Состав: R1 Энзим: Трис-буфер -100 ммоль/л, pH 7.5, L-аланин - 0,5 моль/л, ЛД ≥1,2 Ед/мл; R2 Коэнзим/α-оксоглутарат: α-оксоглутарат - 15 ммоль/л, НАДН - 0.18 ммоль/л; Стабильность: жидкие, готовые R1 и R2 стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8°С; Фасовка: R1 7 x 100 мл, R2 3 x 60 мл. Для биохимических анализаторов Sapphire 400/500 (производитель Tokyo Boeki Ltd, Япония) имеющегося у Заказчика. Страна: Великобритания Производитель: «Рэндокс Лабораториз Лтд» и еще 45

Предметы: Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный  IFCC; λ=340 нм. Линейность -400 Ед/л. Состав: R1 Энзим: Трис-буфер -100 ммоль/л, pH 7.5, L-аланин - 0,5 моль/л, ЛД ≥1,2 Ед/мл; R2 Коэнзим/α-оксоглутарат: α-оксоглутарат - 15 ммоль/л, НАДН - 0.18 ммоль/л; Стабильность: жидкие, готовые R1 и R2 стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8°С; Фасовка: R1 7 x 100 мл, R2 3 x 60 мл. Для биохимических анализаторов Sapphire 400/500 (производитель Tokyo Boeki Ltd, Япония) имеющегося у Заказчика. Страна: Великобритания Производитель: «Рэндокс Лабораториз Лтд» и еще 44

Предметы: Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный  IFCC; λ=340 нм. Линейность -400 Ед/л. Состав: R1 Энзим: Трис-буфер -100 ммоль/л, pH 7.5, L-аланин - 0,5 моль/л, ЛД ≥1,2 Ед/мл; R2 Коэнзим/α-оксоглутарат: α-оксоглутарат - 15 ммоль/л, НАДН - 0.18 ммоль/л; Стабильность: жидкие, готовые R1 и R2 стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8°С; Фасовка: R1 7 x 100 мл, R2 3 x 60 мл. Для биохимических анализаторов Sapphire 400/500 (производитель Tokyo Boeki Ltd, Япония) имеющегося у Заказчика. Страна: Великобритания Производитель: «Рэндокс Лабораториз Лтд» и еще 40

Предметы: 1 Моющий раствор CA Clean I , 50 мл, для автоматического анализатора показателей гемостаза  Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ» и еще 24

Предметы: Моющий раствор CA Clean I , 50 мл, для автоматического анализатора показателей гемостаза Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ и еще 25

Предметы: Тест-полоски URISCAN для анализаторов мочи URISCAN PRO, URISCAN OPTIMA. Тест-полоски URISCAN 11 strip.100шт упак (ФСЗ 2010/07858 от 13.10.2016)  "ЕД Диагностикс Корп.", Республика Корея Комплект полосок для автоматического измерения и контроля совместимости с анализаторами URiSCAN Pro II, производства YD Diagnostics (Корея) (закрытая система) для оценки  по  13 показателям - Uriscan 11 strip  Комплект поставки: тубус URISCAN 11 strip; 100 штук в упаковке Принцип  измерения Сухая химия Технические характеристики тест-систем: Пластиковая основа с нанесенным тестовыми зонами Количество определяемых параметров:  13  Количество нанесенных тестовых зон на одну диагностическую полоску- 13  Порядок расположения тестовых зон - Эритроциты - Билирубин - Уробилиноген - Кетоновые тела - Белок - Нитриты - Глюкоза - Удельный вес - pH - Лейкоциты - Аскорбиновая кислота - Компенсационная зона - Контрольный штрих – код  серии прибора. Дополнительные параметры - 2 - Цвет образца - Мутность образца    Хранение: В закрытом пенале Температура 15С …..  30С  Поглотитель влаги- Наличие в каждом тубусе. и еще 2

Предметы: В-1255 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006.(комплект № 3) (ФСР 2010/07301 от 11.06.2015) ООО "НПО "Диагностические системы" Россия Формат теста –  480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –  10 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5348 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. и еще 33

Предметы: В-1255 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006.(комплект № 3) (ФСР 2010/07301 от 11.06.2015) ООО "НПО "Диагностические системы" Россия Формат теста –  480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –  10 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5348 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. и еще 42

Предметы: Моющий раствор CA Clean I ,не менее 50 мл, для автоматического анализатора показателей гемостаза Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 - соответствует и еще 29

Предметы: Измерительный картридж 250КЩС/ОКС/ЭЛЕКТРОЛИТЫ Rapidpoint 405 (250 иссл) - RP405M - Cart Full+CO - ox 250. Производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", США Каталожный № 6535614/10283222 ОКПД2:21.59.52.199 Предназначен для проведения анализов на анализаторе крови при критических состояниях Rapidpoint 405, 500. Измеряемые параметры: pH, pCO2, pO2, K, Na, Cl, Ca++, Glu, tHb, FO2Hb, FHHb, FCOHb, FMetHb, nBili. Рассчитан на 250 тестов.   Соединенные Штаты Америки (USA) и еще 3

Предметы: Измерительный картридж 250КЩС/ОКС/ЭЛЕКТРОЛИТЫ Rapidpoint 405 (250 иссл) - RP405M - Cart Full+CO - ox 250. Производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", США Каталожный № 6535614/10283222 ОКПД2:21.59.52.199 Предназначен для проведения анализов на анализаторе крови при критических состояниях Rapidpoint 405, 500. Измеряемые параметры: pH, pCO2, pO2, K, Na, Cl, Ca++, Glu, tHb, FO2Hb, FHHb, FCOHb, FMetHb, nBili. Рассчитан на 250 тестов. Соединенные Штаты Америки (USA) и еще 1

Предметы: В-1255 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006.(комплект № 3) (ФСР 2010/07301 от 11.06.2015) ООО "НПО "Диагностические системы" Россия Формат теста –  480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –  10 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5348 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. и еще 33

Предметы: Натрия хлорид, калия хлорид, глюкоза, вода для инъекций Натрия хлорид 1,8 гр Калия хлорид 0,3 декстроза 10,0 Вода для инъекций до 200 мл. Инъекционное. Внутривенно. Натрия хлорид, калия хлорид, декстроза вода для инъекций Флак 1550 21.20.10.134 8 дней Россия и еще 6

Предметы: Цоликлон Анти-В 10 мл. Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ) по ТУ 9398-001-27575295-2004 (ФСР 2008/04007 от 31.12.2008) ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия ЦОЛИКЛОН Анти-B Форма выпуска – жидкие готовые к употреблению во флаконах-капельницах объемом 10 мл. и еще 7

Предметы: Лактобактерии ацидофильные+Грибки кефирные Аципол  Капсулы 10 млн.КОЕ №30 в 1 капсуле содержится: -107 живых ацидофильных лактобацилл и полисахарида кефирного грибка – 0,4 мг. уп 119 Россия №РУ ЛС-001915 и еще 1