Заказчик: ФГБОУ ВО САМГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ

Предмет: Текущий ремонт помещения по адресу: г. Самара, ул. Чапаевская, д. 89

Предметы: Вставка ITK CS6-11 и еще 7

Предмет: Оказание услуг по предоставлению доступа к комплектам «Медицина. Здравоохранение» базы данных «Электронная библиотека технического ВУЗа» (ЭБС «Консультант студента») через фиксированные внешние IP-адреса Заказчика и дальнейшим предоставлением удаленного доступа для неограниченного количества пользователей «СамГМУ».

Предметы: Маска хирургическая, одноразового использования Номер РУ: ФСР 2010/07908 Россия КТРУ 32.50.50.190-00002138 Изделие, закрывающее нос и рот медицинского работника и защищающая его/её от попадания в дыхательные пути присутствующих в воздухе микроорганизмов в ходе хирургической операции или осмотра пациента. Изготавливается из пористого материала, не препятствующего нормальному дыханию, или ткани/марли. Фиксируется на голове при помощи завязок или застёжек. Изделие одноразового использования. Исполнение: на резинке. Количество слоев: = 3 шт. Изготовлена из высококачественного синтетического нетканого материала плотностью14±1 г/м². Не содержит стекловолокно, натуральный латекс и его производные. Гипоаллергенная. Маска обладает воздухопроницаемыми свойствами, бактериальной фильтрацией (98±0.1%). Медицинская одноразовая маска изготовлена из трех слоев нетканого материала, имеет гибкий встроенный носовой фиксатор, круглые резинки, которые крепятся за ушными раковинами. Размер маски медицинской (±5 мм): 175 х 95 мм. Фасовка масок 50 штук в упаковке. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 182450. Реестровая запись: № 3638\1\2020 Дата внесения в реестр: 24.12.2020 и еще 1

Предмет: Программно-аппаратный комплекс системы контроля (анализа) защищенности информации MaxPatrol 8 Россия КТРУ отсутствует. 1. Система и ее функции 1.1. Система в целом 1.1.1. Система не требует установки программного агента на информационные системы (ИС). Для сканирования ИС используются встроенные механизмы удаленного доступа, такие как WMI, SSH и Telnet. 1.1.2. Интерфейс системы выполнен на русском языке. Отчеты, формируемые системой, выводятся на русском языке. 1.1.3. Система имеет открытый API-интерфейс для интеграции со сторонними системами с использованием языка XML: - с системами управления заявками (Service Desk, Help Desk); - с системой управления событиями информационной безопасности (SIEM) и системой управления рисками (Risk management); - со службой каталогов Microsoft Active Directory. 1.1.4. В состав системы входят: - серверные модули; - специализированные модули — сетевые сканеры; - консоль управления (клиентская часть). Серверный модуль системы обеспечивает управление специализированными сетевыми сканерами, сбор данных, их обработку, сохранение в БД и выпуск отчетов. Для сетевых сканеров предусмотрена возможность параллельной работы (для увеличения производительности или работы в сетях со сложной топологией, содержащих межсетевые экраны и иные средства защиты). Консоль управления предоставляет графический интерфейс для администраторов, операторов и пользователей комплекса с учетом назначенных ролей. Система обеспечивает хранение результатов сканирования для дальнейшего анализа и отслеживает изменения в контролируемой системе путем сравнения текущего состояния узла с данными журналов и эталонными результатами. 1.1.5. Перечень подсистем, их назначение Система включает в себя следующие функциональные подсистемы: подсистема контроля защищенности обеспечивает контроль защищенности компонентов информационной системы путем сканирования входящих в ее состав средств вычислительной техники (всех, без ограничен

Предметы: Глюкоза ИВД, реагент. Тест-полоски Контур Плюс (Contour Plus) к системе для измерения уровня глюкозы в крови Контур Плюс (Contour Plus). Номер РУ: РЗН 2015/2584 Производитель: «Асцензия Диабитиз Кеа Холдингс АГ», Швейцария. Страна происхождения: Япония, Республика Польша КТРУ 21.20.23.110-00004469 Описание по КТРУ: Вещество, реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце. Исполнение: Тест-полоска Исследуемый материал: Цельная кровь Назначение: Для анализатора Контур Плюс. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики: Тест-полоски для глюкометра Contour plus/ Контур плюс. Количество в упаковке 50 штук. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 248900. и еще 3

Предметы: Стент-графт эндоваскулярный для коронарной артерии Номер РУ: РЗН 2019/8495 Система коронарного стента с покрытием РК Papyrus CORTRONIK GmbH, Германия, BIOTRONIK AG, Швейцария КТРУ 32.50.22.190-00005156 Описание по КТРУ: Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в коронарные артерии и для размещения на аортокоронарных сосудистых шунтах для увеличения диаметра просвета и блокирования эмболизирующих частиц. Это сетчатая структура, изготавливаемая из металла (например, нержавеющей стали), которая покрыта внешней трубчатой оболочкой (например, из конского перикарда). Изделие вводится и продвигается к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который обеспечивает расширение устройства при накачивании баллона. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики: Материал покрытия (оболочки) полиуретановая мембрана. Параметр определяет показания к применению. Толщина покрытия (оболочки) 90 мкм. Показатель обеспечивает более низкий поперечный профиль стента и высокую гибкость. Наличие немедикаментозного покрытия. Покрытие способствует ускоренной эндотелизации и уменьшению агрегации тромбоцитов, а также снижению диффузии ионов металлов стента в окружающие ткани. Конструкция стента однослойная для гибкости и доставляемости в сложных анатомических условиях Толщина страт 0,0024 дюйм. Параметр cнижает частоту бинарных рестенозов и частоту повторных вмешательств. Диаметр стента 2,5 мм, длина стента 15 мм. Параметр определяет показания к применению. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 343540. и еще 42

Предметы: Катетер для холангиопанкреатографии, одноразового использования Номер РУ: ФСЗ 2012/12425 Соединенные Штаты Америки КТРУ 32.50.13.110-00005018 Описание по КТРУ: Гибкая трубка, которая вводится через гибкий эндоскоп после его размещения в двенадцатиперстной кишке через полость рта, для эндоскопической катетеризации протоков желудочно-кишечного тракта (то есть, протоков поджелудочной железы, печени и/или общего желчного протока) в ходе эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ); это диагностико-терапевтическая процедура, которая включает в себя рентген протоков после введения контрастного материала. Это, как правило, устройство с одной полостью, сделанное из рентгенконтрастной пластмассы с возрастающей маркировкой на дистальном конце, используемое для ввода контрастного вещества в протоки для их рентгенологической визуализации. Устройство предназначено для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер представляет собой канюлю для ЭРХПГ, двухпросветную. С целью снижения риска осложнений, в том числе ЭРПХГ ассоциированного панкреатита, предусмотрены следующие конструктивные особенности: наличие визуальных и рентгенконтрастных маркеров на дистальном конце с целью определения положения канюли относительно устья БДС, а также определения протока. Дистальный кончик стандартный. Возможность работы с коротким проводником длиной 260 см. Наличие соединения с замком типа Luer для введения контрастного вещества. Внешний диаметр катетера 5 F. Рабочая длина катетера 210 см. Рекомендованный проводник - диаметром 0,035". Стерильная. Одноразовая. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 124390. и еще 16

Предмет: Ci-Ca Диализат K2 5000 мл. Ci-Ca Dialysate K2 5000 ml. - Диализирующий раствор (диализат) для гемодиализа с цитратно- кальциевой антикоагуляцией, содержание калия 2 ммоль/л. Номер РУ ФСЗ 2011/09209 «Фрезениус Медикал Кэа АГ энд Ко. КГаА», Германия, Франция, Соединенное Королевство, Италия, Испания, Турция, Беларусь КТРУ 21.20.23.199-00000069 Раствор для гемодиализа. Стерильный готовый к использованию раствор (т.е., диализат), электролитный состав которого схож с кровью, предназначенный для использования с целью обмена растворенными веществами через полупроницаемую мембрану. Используется в системе гемодиализа для удаления конечных продуктов обмена веществ из крови и для поддержания соответствующей концентрации электролитов в крови и уровня рН. Продукт, включает глюкозу и соли следующих составляющих: натрия, калия, магния, кальция, хлора и анионов слабых кислот [бикарбонат (НСО3), ацетат, цитрат, лактат]. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. В связи с отсутствием характеристик товаров в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики: 1. Двухкамерный пластиковый мешок – наличие. 2. Объем, мл - 5000, для обеспечения возможности полноценного использования в ходе проведения процедур 3. Состав: Na 133 ммоль/л; K 2 ммоль/л; Ca 0 ммоль/л; Mg 0.75 ммол/л; Cl 116.5 ммоль/л; Бикарбонат (HCO3) 20 ммоль/л; глюкоза 1.0 г/л; Электролиты Na⁺, K⁺, Mg²⁺, Cl⁻, а также бикарбонат являются основными элементами для поддержания и коррекции гомеостаза жидкости и электролитов (объем циркулирующей крови, осмотическое равновесие, кислотно-щелочное равновесие). Глюкоза позволяет избежать нарушений энергетического обмена и поддержать физиологические значения углеводов крови. Отсутствие содержания Ca²⁺ в составе обеспечивает контроль и безопасность процедур с использованием регионарной цитратно-кальциевой антикоагуляции Совместимость с аппаратом Fresenius multiFiltrate Ci-Ca, имеющимся у

Предметы: Система внешней ортопедической фиксации, многоразового использования Номер РУ: РЗН 2018/7817 Российская Федерация Товарный знак отсутствует КТРУ 32.50.22.129-00002451 Описание по КТРУ: Комплект изделий, предназначенных для стабилизации сломанных костей, за исключением позвонков, с целью создания наилучших условий для их срастания. Как правило, он состоит из внешнего пластмассового и/или металлического приспособления для фиксации (каркаса) и других внешних и/или имплантируемых компонентов, таких как зажимы, стержни, кольца, кулачки, втулки, манжеты, болты и гайки. В него также могут входить некоторые инструменты (например, отвертки, гаечные ключи, дрели). В основном он используется для сращивания длинных трубчатых костей, таких как бедренная, большеберцовая и плечевая кости, а также переломов костей запястья, локтевого, коленного, тазобедренного и голеностопного суставов, осуществления артродеза и удлинения конечностей. Это изделие, пригодное для многоразового использования. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики: Гайка М6. Предназначена для соединения основных и вспомогательных опор. Изготовляется из нержавеющей стали. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 266550. и еще 52

Предмет: Работыпо текущему ремонту электрики в кабинете 308 по адресу: г. Самара , ул. Чапаевская,д.89

Предметы: W9237T ПДС II фиолетовый М4 (1) петля 150см игла колющая MO-2 1/2 окружности, 40 мм длиной. и еще 9

Предметы: Интродюсер Prelude PRELUDE EASE™ HYDROPHILIC SHEATH INTRODUCERS 5F 23 cm PHR5F23021SC и еще 9

Предмет: Доступ к базе данных «Консультант врача. Электронная медицинская библиотека» через фиксированные внешние IP-адреса Заказчика и дальнейшим предоставлением удаленного доступа для неограниченного количества пользователей «СамГМУ».

Предметы: SARS Коронавирус нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых Номер РУ РЗН 2021/13639 Россия КТРУ 21.20.23.110-00006468 Описание по КТРУ: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Количество выполняемых тестов: 96 шт. Комплектация: для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени). НОМЕР ПО НОМЕНКЛАТУРНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ВИДАМ: 142160. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст. 33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики: Назначение: - предназначен для качественного определения (скрининг, мониторинг) РНК коронавируса SARS-CoV-2 в препаратах НК, выделенных из проб, полученных при взятии мазка из носа, носоглотки и ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты. Характеристика: - обратная транскрипция совмещена с ПЦР-РВ - основан на мультиплексной ПЦР-РВ и позволяет провести одновременно в одной пробирке 3 независимых реакций амплификации; - позволяет выявить специфичный ген коронавируса SARS-CoV-2 с помощью флуоресцентного зонда, меченного красителем R6G/JOE /HEX /YELLOW; - содержит реакцию внутреннего положительного контроля выделения (флуоресцентный краситель FAM/Green) для исключения ложноотрицательных результатов; - содержит реакцию внутреннего положительного контроля ОТ-ПЦР-РВ (флуоресцентный краситель Cy5/Red) для исключения ложноотрицательных результатов; - определяет наличие коронавируса SARS-CoV-2, если его концентрация не ниже заявленной аналитической чувствительности (1,0х103 копий·мл-1). Формат набора: -содержит лиофилизированную в планшетах реакционную смесь; - содержит лиофилизированный положительный контрольный образе и еще 1

Предметы: Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Номер РУ: РЗН 2020/11926 Россия КТРУ 22.19.60.119-00000008 Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные. Характеристики по КТРУ: Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие имеет соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 185830. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики: Одинарная толщина в области пальцев 0,08 мм. Данный параметр обеспечивает механическую прочность. Усиление при разрыве 7 Н (до ускоренного старения) и удлинение при разрыве 500% (до ускоренного старения) в соответствии с ГОСТ Р 52239-2004. Длина перчатки 240 мм. Данный параметр обеспечивает фиксацию на предплечье. Размеры: XL. и еще 4

Предметы: Пентамин. Раствор для внутримышечного и внутривенного введения 50мг/мл ампулы 1мл №10 Общий срок годности – 5 лет. Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику составит 18 месяцев. и еще 1

Предметы: Сфинктеротом билиарный эндоскопический электрохирургический Номер РУ: ФСЗ 2012/12425 Соединенные Штаты Америки КТРУ 32.50.50.190-00000907 Описание по КТРУ: Стерильный монополярный электрический проводник (электрод) разработан для применения через рабочий канал эндоскопа для высокочастотной электрохирургии с целью увеличения размера отверстия общего желчного протока/протока поджелудочной железы в двенадцатиперстную кишку (фатеров сосочек и сфинктер Одди). Изделие состоит из рукоятки для управления, внешней трубки и электрохирургической режущей проволоки и используется вместе с пластиной, накладываемой на внешнюю поверхность тела пацента (возвратный электрод). Изделие может применяться при удалении камней из общего желчного протока, лечении папиллярного стеноза и проведении эндоскопии (установка стента, взятие образца ткани и дилатация стриктуры). Это изделие одноразового использования. НОМЕР ПО НОМЕНКЛАТУРНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ВИДАМ: 282830. В связи с отсутствием характеристик товаров в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики: Сфинктеротом трехпросветный в комплекте с предзагруженным проводником. С целью снижения риска осложнений, в том числе ЭРПХГ ассоциированного панкреатита, предусмотрены как минимум следующие конструктивные особенности: наличие трех раздельных каналов: для проводника, для введения контраста, для режущей струны; ступенчатое вращение кончика сфинктеротома; кончик сфинктеротома рентгенконтрастный; канал для контраста и канал для проводника сходятся в один канал в дистальной части; механическая фиксация угла изгиба кончика сфинктеротома. Сфинктеротом с возможностью работы с проводником длиной 260 см. Диаметр дистального кончика сфинктеротома 3.9 F; длина режущей струны 20 мм. Стерильный. Одноразовый. и еще 3

Предметы: Картридж для гемоперфузии одноразовый стерильный серии HA, вариант исполнения HA-330 Номер РУ: РЗН 2020/9652 «Джафрон Биомедикал Ко. Лтд.», Китай КТРУ отсутствует НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 246520. 1. Назначение - селективная гемосорбция цитокинов. 2. Показания к применению - сепсис, системный воспалительный ответ, тяжелая инфекция, синдром цитокинового шторма, синдром компенсаторного противовоспалительного ответа, синдром множественной органной дисфункции, множественной органной недостаточности, острый респираторный дистресс синдром, острый некротический панкреатит, множественная травма, синдром длительного сдавления. 3. Принцип действия - гидрофобное и гель-фильтрационное взаимодействие. 4. Активный ингредиент - сополимер стирола и дивинилбензола. 5. Объем активного ингредиента в колонке - 330 мл 6. Объем заполнения кровью - 185 мл. 7. Стерилизация - Гамма стерилизация. 8. Cкорость кровотока - 100 - 250 мл/минуту 9. Селективность - сорбция IL1, IL6, IL8, TNFα и других веществ с молекулярной массой до 55 КD. 10. Условия эксплуатации - экстракорпоральная процедура гемосорбции в виде изолированной процедуры или в комбинации с другими экстракорпоральными процедурами, в том числе ЭКМО. 11. Способ использования - одноразовое использование. 12. Рекомендуемое время процедуры - до 24 часов. 13. Температура хранения, оС - От +2 до +30. 14. Соединение с магистралью типа Luer Lock большой (для диализной магистрали) – наличие. 15. Возможность проводить плазмосорбцию – наличие. 16. В комплекте идут соединительные линии для гемоперфузии в кол-ве 1 шт. Совместимость с аппаратом Fresenius multiFiltrate Ci-Ca, имеющимся у Заказчика. и еще 3

Предмет: Контейнер с раствором антикоагулянта (цитрата натрия) для процедур афереза (Sodium Citrate 4% 250 ml) Номер РУ ФСЗ 2010/08536 «МАКОФАРМА С.А.» Франция КТРУ 21.20.23.199-00000011 Раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт. Жидкость для сохранности крови, которая используется во время взятия и хранения крови и ее компонентов в учреждениях здравоохранения и/или учреждениях банка крови (обычно в лаборатории, связанной с взятием крови или во время аферезных процедур, которые связаны с взятием крови), чтобы препятствовать ее свертыванию. Поставляется в емкости (полипропиленовом мешке) и не предназначена для прямой внутривенной инфузии. Это изделие разового использования. НОМЕР ПО НОМЕНКЛАТУРНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ВИДАМ: 145450. В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики: 1. Раствор антикоагулянта в пластиковом мешке для процедур аппаратного плазмафереза для использования раствора в качестве антикоагулянта в ходе процедур. 2. Апирогенный раствор Цитрата натрия, % - 4. Для контроля и безопасности процедуры. 3. Содержание лимонной кислоты моногидрат на 1000 мл, г –1. Для поддержания кислотно-щелочного равновесия. 4. Содержание натрия цитрата на 1000 мл, г –40. Для связывания ионов Кальция в крови, препятствуя сворачиванию крови. 5. Упаковка представляет собой прозрачный ПВХ мешок с дополнительным наружным прозрачным мешком. Для обеспечения возможности полноценного использования в ходе проведения процедур 6. Объем пластикового мешка, мл –250. 7. Порт для подключения Spike-конектора – наличие. Для полноценного соединения с магистралями Совместимость с аппаратом Fresenius multiFiltrate Ci-Ca, имеющимся у Заказчика.

Предметы: Удостоверение о повышении квалификации (менее 100 часов) Россия Удостоверение о повышении квалификации установленного образца, (далее - удостоверение) является защищённой от подделок полиграфической продукцией уровня «Б» и изготавливается по единому образцу. Удостоверение состоит из титула. Титул форматом 205 мм х 290 мм. Цветовой фон лицевой и оборотной стороны титула - зелёно-желтый выполненный с применением ирисовых раскатов. Правая сторона титульного листа оформлена гильоширной рамой желто-зелёного цвета. В правой верхней части титула: надпись «УДОСТОВЕРЕНИЕ о повышении квалификации» выполненная краской, обладающей поглощением в ИК диапазоне спектра; нижней части по центру расположен элемент в виде гильоширной розетки, отпечатанный оранжевой краской, обладающей жёлто-зелёным свечением под воздействием УФ-излучения, без поглощения в ИК-диапазоне спектра. В нижней левой части лицевой стороны по центру расположены выходные данные предприятия - изготовителя. По всей оборотной стороне титула по развороту расположена гильоширная рама тёмно-зелёного цвета, а также оригинальная композиция, содержащая негативно - позитивные гильоширные элементы с толщиной линий 40 мкм (для позитивных), 90 мкм (для негативных); надпись «УДОСТОВЕРЕНИЕ о повышении квалификации» выполненная краской, не обладающей поглощением в ИК - диапазоне спектра; ниже по центру расположена нумерация бланка диплома, выполнена без пробелов высоким способом печати, шрифтом Rоmаn, красной краской, обладающей магнитными свойствами и оранжевым свечением под воздействием УФ- излучения; ниже надпись «Документ о квалификации» выполнена краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра; далее по центру располагается надпись «Регистрационный номер», выполненная краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра; ниже по центру - слово «Город» и «Дата выдачи», выполнены краской, не обладающей поглощением в ИК диапазоне спектра. В правой части оборотной стороне титула все надписи выполнены краско и еще 5

Предметы: Право на использование Программы (поставляется электронно) WinSvrSTDCore 2019 RUS OLV 2Lic NL Each Acdmc AP CoreLic и еще 1

Предмет: Оказание услуг по техническому обслуживанию сетей кислородоснабжения, систем хранения и газификации жидкого кислорода по адресу: 443079, г. Самара, пр. Карла Маркса, д. 165Б в период с момента подписания контракта в течении 12 месяцев, срок действия контракта: по 31.05 2022 года. 1 месяц соответствует 1 усл. ед.

Предметы: Порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (0,25 мг) флакон №1 Общий срок годности – 5 лет Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику составит не менее 18 месяцев. и еще 1

Предмет: Набор реагентов для выявления РНК SARS-CoV-2 методом петлевой изотермальной амплификации «Изотерм SARS CoV-2 РНК-скрин» по ТУ 21.20.23- 069-26329720-2020 Номер РУ: РЗН 2020/9957 Россия (Российская Федерация) КТРУ 21.20.23.110-00006465 Набор реагентов для выявления РНК SARS-CoV-2 методом петлевой изотермальной амплификации «Изотерм SARS-CoV-2 РНК-скрин»» по ТУ 21.20.23-069-26329720-2020, предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в образцах, полученных из назальных и/или назофарингеальных мазков, или раствора бронхоальвеолярного лаважа, методом петлевой изотермальной амплификации. Набор реагентов предназначен для выполнения 96 определений, включая контрольные образцы. Набор реагентов включает: - «Лизирующий буфер» - прозрачная бесцветная жидкость, представляет собой буферный раствор для лизирования вирусных частиц и эпителиальных клеток в мазке, флакон 12,0 мл, для сокращения времени выделения РНК и уменьшения риска контаминации. - «К-» (Отрицательный контроль), представляет собой раствор, НЕ содержащий плазмидную ДНК со вставкой фрагмента РНК коронавируса SARS-CoV-2., 100 мкл, - «К+» (Положительный контроль), представляет собой раствор, содержащий плазмидную ДНК со вставкой фрагмента РНК коронавируса SARS-CoV-2 в концентрации 10 000 копий РНК коронавируса SARS CoV-2 на 1 мл образца, объем 100 мкл - «РС» (Реакционная смесь), представляет собой смесь специфических олигонуклеотидных последовательностей в необходимом для проведения реакции буферном растворе, объем 1,5 мл - «Фермент» (ДНК-полимераза), представляет собой раствор фермента ДНК-полимеразы в необходимом для проведения реакции буферном растворе, объем 130 мкл. Обратная транскрипция совмещена с петлевой изотермальной амплификацией, для уменьшения количества проводимых манипуляций, сокращения времени анализа и уменьшения риска контаминации и повышению качества проведения исследования. Планшет 96 лунок. НОМЕР ПО НОМЕНКЛАТУРНОЙ КЛАССИФИКАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ