Заказчик: МИНЗДРАВ ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ

Предмет: Тест-полоски №50, упаковка КлеверЧек СКС Россия

Предмет: Беклометазон 800 мкг / 2 мл 2 мл; №20; суспензия для ингаляций Кленил УДВ   страна происхождения Италия Номер регистра-ционного удостове-рения лекарствен-ного препарата ЛСР-006574/10 Наименование держателя или владельца регистрацион-ного удостоверения лекарственного препарата Кьези Фармацевтичи С.п.А. Наименование производителя лекарственного препарата Chiesi Farmaceutici

Предмет: Хлорамбуцил 2 мг; №25; таблетки покрытые оболочкой Лейкеран Производитель (Все стадии производства): Экселла ГмбХ, Германия   Регистрационное удостоверение № П N015965/01 Дата регистрации: 12.08.2009 Дата переоформления: 08.10.2015 Наименование держателя или владельца регистрацион-ного удостоверения лекарственного препарата Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия Наименование производителя лекарственного препарата Экселла ГмбХ

Предмет: Тест-полоски №50, упаковка КлеверЧек СКС Россия

Предмет: Тест-полоски УанТач Селект, упаковка №50; УанТач Селект  Производитель: "Лайфскан Юроп" подразделение "Силаг ГмбХ Интернешил", Швейцария, Изготовитель: Российская Федерация Рег. Удостоверение  № ФСЗ 2008/00034  от 23 сентября 2015г.

Предмет: Тест-полоски УанТач Ультра   №50 Тест-полоски "One Touch Ultra" №50 Производитель: "Лайфскан Юроп" подразделение "Силаг ГмбХ Интернешил", Швейцария, Изготовитель:  Российская Федерация  Рег. Удостоверение № ФСЗ 2009/04923  от 23 сентября 2015 г.

Предмет: Вакцина для профилактики клещевого энцефалита 2 дозы/1 мл; лиофилизат для приготовления суспензии очищенный, концентрированный, инактивированный, сухой Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая страна происхождения  Россия рег. уд.  Р №003793/01наименование держателя ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П.Чумакова РАН» наимен. производителя ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П.Чумакова РАН»

Предметы: Вакцина для профилактики вирусного гепатита А 1 шприц/1 доза; суспензия для внутримышечного введения, 720 ЕД;  от 1 года до 15 лет Хаврикс (вакцина против гепатита А инактивированная) страна происхождения  Бельгия № регистрационного удостоверения П N013236/01 и наименование держателя    ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" наименование производителя ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз С.А. и еще 1

Предметы: Филграстим 15 млн. МЕ (150 мкг); №5; раствор для внутривенного и подкожного введения Лейкостим ЗАО "Биокад" - Россия рег.удост. ЛС-002011 наимен. держателя или владельца ЗАО "Биокад" наименов. производит. ЗАО "Биокад" и еще 1

Предмет: услуги по обеспечению лекарственными препаратами для медицинского применения по рецептам на лекарственные препараты отдельных категорий, имеющих право на получение социальной услуги, за счет средств областного бюджета в объеме не менее 76 351 уп.

Предмет: услуги по обеспечению лекарственными препаратами отдельных групп населения и лиц, страдающих отдельными заболеваниями, проживающих на территории Челябинской области, в соответствии с порядком, утвержденным постановлением Правительства Челябинской области от 26.12.2007 года №272-П в объеме не менее 76 274 уп.

Предмет: услуги по обеспечению лекарственными препаратами граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в соответствии со ст. 6.2. Федерального закона от 17.07.1999 г. № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» в объеме не менее 42 370 уп.

Предмет: Вакцина для профилактики клещевого энцефалита 2 дозы/1 мл; лиофилизат для приготовления суспензии очищенный, концентрированный, инактивированный, сухой Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая Россия № рег.уд.  Р №003793/01владелец рег. удост. ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН»   производитель ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН»

Предмет: услуги по обеспечению лекарственными препаратами граждан, страдающих жизнеугрожающими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности в объеме не менее 18 500 уп.

Предмет: Вакцина для профилактики менингококковых инфекций 1 флакон/1 доза; флакон в комплекте с растворителем; 0,5 мл/доза; лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения МЕНИНГО А+С® (вакцина для профилактики менингококковых инфекций полисахаридная серогрупп А и С) Франция номер регистр. удост  П №10110   наимен. владельца рег. уд.Санофи Пастер наименование производителя лек.препарата  С.А. Санофи Пастер С.А.

Предметы: Вальпроевая кислота 300 мг №100; таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Вальпарин ХР Индия,  номер рег.уд. П N015033/01, Торрент Фармасьютикалс Лтд и еще 1

Предметы: Ботулинический токсин типа А 100 ЕД №1; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения Ксеомин   . Номер рег.удостоверения ЛСР-004746/08 Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА Страна происхождения: Германия Цифровой код: 276 Буквенный код альфа-2: DE альфа-3: DEU и еще 1

Предметы: Салметерол+ Флутиказон 50мкг +250мкг/доза №60; порошок для ингаляций дозированный Салтиказон®-натив Производитель: ООО "Натива" Страна происхождения: Россия Цифровой код: 643 Буквенный код альфа-2: RU альфа-3: RUS и еще 3

Предметы: Гликлазид 30 мг; №60; таблетки с модифицированным высвобождением Гликлазид МВ Россия и еще 5

Предметы: Эпоэтин бета 2 тыс. МЕ №10; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения Веро-эпоэтин Россия и еще 3

Предметы: Метопролол 100 мг; №50; таблетки Метопролол Россия и еще 8

Предметы: Эпоэтин альфа 10 тыс. МЕ №1; раствор для внутривенного и подкожного введения Эральфон Россия и еще 4

Предмет: Экулизумаб 10 мг/мл 30 мл; №1; концентрат для приготовления раствора для инфузий Солирис® Регистрационное удостоверение выдано: Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария Производство готовой лекарственной формы: Патеон Италия С.п.А., Италия Первичная упаковка: Патеон Италия С.п.А., Италия Вторичная/потребительская упаковка: Алмак Фарма Сервисиз Лтд, Соединенное Королевство Производитель (Выпускающий контроль качества): Алмак Фарма Сервисиз Лтд, Соединенное Королевство Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001159 Дата регистрации: 11.11.2011 Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата): 07.12.2016

Предмет: Экулизумаб 10 мг/мл 30 мл; №1; концентрат для приготовления раствора для инфузий Солирис® Регистрационное удостоверение выдано: Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария Производство готовой лекарственной формы: Патеон Италия С.п.А., Италия Первичная упаковка: Патеон Италия С.п.А., Италия Вторичная/потребительская упаковка: Алмак Фарма Сервисиз Лтд, Соединенное Королевство Производитель (Выпускающий контроль качества): Алмак Фарма Сервисиз Лтд, Соединенное Королевство Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001159 Дата регистрации: 11.11.2011 Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата): 07.12.2016

Предметы: Рисперидон 50 мг №1; порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия Рисполепт Конста США и еще 3