Заказчик: МИНЗДРАВ ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ

Предмет: Интерферон бета-1a Ребиф раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл 0.5 мл шприцы №3 Мерк Сероно С.п.А., Италия (Итальянская Республика) Пр., Перв. Уп.: Мерк Сероно С.п.А. – Италия (Итальянская Республика); Втор. Уп., Вып. к.: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" – Россия (Российская Федерация) П N014563/01 от 27.03.2008г. (дата переоформления РУ - 15.12.2016г.)

Предмет: Интерферон бета-1a Ребиф раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл 0.5 мл шприцы №3 Мерк Сероно С.п.А., Италия (Итальянская Республика) Пр., Перв. Уп.: Мерк Сероно С.п.А. – Италия (Итальянская Республика); Втор. Уп., Вып. к.: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" – Россия (Российская Федерация) П N014563/01 от 27.03.2008г. (дата переоформления РУ - 15.12.2016г.)

Предмет: Автомобиль скорой медицинской помощи класс «В» 22438D модель по ОТТС на базе ГАЗ –A69R23 Страна происхождения: Российская Федерация Год выпуска: 2019 г.

Предмет: Нитизинон Орфадин Капсулы, 10 мг (флакон) 60 х 1 (пачка картонная) Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Сведиш Орфан Биовитрум Интернэшнл АБ, Швеция Производитель (Все стадии производства): Апотэк Продукцион энд Лабораториер АБ, Швеция ЛСР-007750/09 Дата регистрации: 02.10.2009 Дата переоформления регистрационного удостоверения: 24.05.2013

Предмет: Дефибриллятор-монитор: Монитор-дефибриллятор BeneHeart с принадлежностями, вариант исполненияBeneHeart D3, Китайская Народная Республика – 1 шт. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10043

Предмет: Циклоспорин Оргаспорин капсулы, 25 мг, №50 ООО "Фармасинтез-Тюмень", Россия ООО "Фармасинтез-Тюмень", Россия ЛС-001676

Предмет: Циклоспорин Оргаспорин капсулы, 100 мг, №50 ООО "Фармасинтез-Тюмень", Россия ООО "Фармасинтез-Тюмень", Россия ЛС-001676

Предметы: Пиридостигмина бромид Калимин 60 Н /таб./60мг/фл.100/пач.карт.1 Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Клоке Фарма-Сервис ГмбХ П N015236/01 и еще 1

Предмет: Трипторелин Диферелин лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75мг (флакон) /в комплекте: растворитель (ампулы) 2 мл - 1шт., шприцы - 1 шт., иглы с наконечниками - 2 шт./ (Показание для применения: преждевременное половое созревание центрального генеза) Ипсен Фарма, Франция Ипсен Фарма Биотек, Франция П N011452/01

Предмет: Эпоэтин альфа Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 4000МЕ ампулы 1мл №10 Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") ЛСР-006663/08

Предметы: Ипратропия бромид+Фенотерол Ипратерол-аэронатив аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг+50 мкг/доза 200 доз, №1 ООО "Натива", Россия ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия ЛП-003359 и еще 1

Предмет: Агалсидаза альфа Реплагал® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл (флакон) 3.5 мл х 1 (пачка картонная) Шайер Хьюман Дженетик Терапис, Инк., США Производство готовой лекарственной формы: 1.Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия 2.Кэнджин БиоФарма, ЛЛС, США Первичная упаковка: 1.Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия 2.Кэнджин БиоФарма, ЛЛС, США Вторичная/потребительская упаковка: 1.Эминент Сервисис Корпорейшн, США 2.ДХЛ Сапплай Чейн (Нидерландс) Б.В., Нидерланды Производитель (Выпускающий контроль качества): 1.Шайер Хьюман Дженетик Терапис, Инк., США 2.Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед, Ирландия ЛСР-000551/09 Дата государственной регистрации лекарственного препарата: 29.01.2009 Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата): 28.06.2018

Предмет: Аппарат ингаляционной анестезии, передвижной

Предмет: Преднизолон Преднизолон ТАБЛЕТКИ; 5 мг №100 ОАО "Гедеон Рихтер" Гедеон Рихтер Румыния А.О. П N011381/01

Предметы: Железа [III] гидроксид полимальтозат Феррум Лек СИРОП; 10 мг/мл 100мл №1 Лек д.д. Сандоз Илач Санаи Ве Тиджарет А.С. П N012698/02 и еще 1

Предмет: Ромиплостим Энплейт порошок для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг, №1 Держатель: Амджен Европа Б.В. Патеон Италия С.п.А. ЛСР-007739/09

Предметы: Тафлупрост Тафлотан КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ; 0.0015% 0,3мл №30 Сантэн АО Сантэн АО ЛП-002287 и еще 1

Предметы: Интерферон альфа-2b ВИФЕРОН СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ; 150000 МЕ №10 ООО "ФЕРОН" ООО "ФЕРОН" Р N000017/01 и еще 1

Предмет: Дапаглифлозин Форсига ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ; 10 мг №30 АстраЗенека ЮК Лимитед АстраЗенека ФармасьютикалсЛП ЛП-002596

Предмет: Илопрост Вентавис раствор для ингаляций 10мкг/мл ампулы 2мл №30 Байер АГ Берлимед С.А. ЛСР-005775/10

Предмет: Экулизумаб Элизария® концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 30 мл флаконы №1 АО "ГЕНЕРИУМ" АО "ГЕНЕРИУМ" ЛП-005395

Предмет: Экулизумаб Элизария® концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 30 мл флаконы №1 АО "ГЕНЕРИУМ" АО "ГЕНЕРИУМ" ЛП-005395

Предмет: Нитизинон Орфадин Капсулы, 2 мг (флакон) 60 х 1 (пачка картонная) Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Сведиш Орфан Биовитрум Интернэшнл АБ, Швеция Производитель (Все стадии производства): Апотэк Продукцион энд Лабораториер АБ, Швеция ЛСР-007750/09

Предмет: Элтромбопаг Револейд® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (блистер) 7 х 4 (пачка картонная) Новартис Фарма АГ, Швейцария Производство готовой лекарственной формы: Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед Первичная упаковка: Глаксо Вэллком С.А. Вторичная/потребительская упаковка: Глаксо Вэллком С.А. Производитель (Выпускающий контроль качества): Глаксо Вэллком С.А. ЛСР-010032/09

Предмет: Элтромбопаг Револейд® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (блистер) 7 х 4 (пачка картонная) Новартис Фарма АГ, Швейцария Производство готовой лекарственной формы: Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед Первичная упаковка: Глаксо Вэллком С.А. Вторичная/потребительская упаковка: Глаксо Вэллком С.А. Производитель (Выпускающий контроль качества): Глаксо Вэллком С.А. ЛСР-010032/09 Дата государственной регистрации лекарственного препарата: 09.12.2009 Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата): 19.03.2019