Контракт: 86155030633160000080000

1

100-11 Набор реагентов для количественного иммуно-ферментного определения тиреотропного гормона в сы-воротке крови человека («ТироидИФА-ТТГ») по ТУ 9398-213-98539446-2010 (ФСР 2011/11309 от 12.07.2011) ООО "Компания Алкор Био" Россия кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа –сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспе-чения точности результатов. Диапазон определения концен-траций 0,05-15 мкМЕ\мл, чувств. 0,05мкМЕ\мл. Все реаген-ты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разве-дений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный 1фл 14мл. Калибро-вочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 80/558. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация ТТГ при клинической проверке составила 1,37 мкМЕ\мл (0,23-3,4мкМЕ\мл). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

20.59.52.194

Набор

6

2

100-09 Набор реагентов для количественного иммуно-ферментного определения свободного тироксина в сыво-ротке крови человека («ТироидИФА-свободный Т4») по ТУ 9398-221-98539446-2010 (ФСР 2011/11311 от 12.07.2011) ООО "Компания Алкор Био" Россиякол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибро-вочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образ-цов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувств. 1нмоль\л. Все реаген-ты жидкие, готовые не требующие дополнительных разве-дений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калиб-ровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль\л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анали-зируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 су-ток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

20.59.52.194

Набор

6

3

100-12 Набор реагентов для количественного иммуно-ферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека («ТироидИФА-атТГ») по ТУ 9398-214-98539446-2010. (ФСР 2011/11316 от 13.07.2011) ООО "Компания Алкор Био" Россия кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – сэндвич двустадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспе-чения точности результатов. Диапазон определения концен-траций 10-1200ЕД\мл, чувств. 10ЕД\мл. Все реагенты жид-кие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровоч-ные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 50;150;300;600;1200 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).Дополнительные комплектующие: Анали-тический буфер А 14мл. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

20.59.52.194

Набор

2

4

100-08 Набор реагентов для количественного иммуно-ферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-трийодтиронин") по ТУ 9398-231-98539446-2011 (ФСР 2011/12292 от 18.11.2011)ООО "Компания Алкор Био" Россиякол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибро-вочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образ-цов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,15-12 нмоль\л, чувств. 0,15нмоль\л. Все реа-генты жидкие, готовые, не требующие дополнительных раз-ведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Ка-либровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,5;1;2;4; 12нмоль\л. ). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 1,8нмоль\л (1,0-2,8 нмоль\л. Срок годно-сти набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

20.59.52.194

Набор

3

5

100-13 Набор реагентов для количественного иммуно-ферментного определения аутоантител к тироидной пе-роксидазе в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-атТПО") по ТУ 9398-234-98539446-2011. (ФСР 2011/12284 от 18.11.2011) ООО "Компания Алкор Био" Россия кол-во анализируемой сыворотки 50мкл (разведенной в 100раз сыворотки); метод анализа –двустадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыво-ротки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-500 ЕД\мл, чувств. 10 ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпо-нентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл, готовые, жидкие (0; 25;50;100;250;500 ЕД\мл). Аттестованы по международному стандарту МС АТ к ТПО NIBS 66\387. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Буфер для разведения 1фл 50мл. Промывочный буфер 20 (х) 2фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количе-ство промывок 5 раза по 300мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А 14мл (используется при первой инкубации). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

20.59.52.194

Набор

2

6

Цоликлон Анти-В 10 мл. Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела монокло-нальные анти-А, анти-В, анти-АВ) по ТУ 9398-001-27575295-2004(ФСР 2008/04007 от 31.12.2008) ООО "ГЕ-МАТОЛОГ", Россия упаковка 1фл х 10мл. реагент представляет собой антитела моноклональные анти-В для определения групп крови чело-века системы ABO, выпускается в жидкой форме. Срок год-ности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Нали-чие Регистрационного Удостоверения

20.59.52.194

Флакон

1

7

Цоликлон Анти-D Супер 10мл. Набор для фенотипиро-вания крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011.(ФСР 2012/12983 от 03.02.2012) ООО «ГЕМАТОЛОГ», Россияупаковка 1фл х 10мл.анти D IgM моноклональный реагент для выявления D антигена системы резус на эритроцитах человека, в жидкой форме. Срок годности набора 12 меся-цев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

20.59.52.194

Флакон

1

8

Цоликлон Анти-А,10 мл. Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ) по ТУ 9398-001-27575295-2004 (ФСР 2008/04007 от 31.12.2008) ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россияупаковка 1фл х 10мл реагент представляет собой антитела моноклональные анти-А для определения групп крови чело-века системы ABO, выпускается в жидкой форме. Срок год-ности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Нали-чие Регистрационного Удостоверения

20.59.52.194

Флакон

1

9

Цоликлон анти-АВ, 10 мл.Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела монокло-нальные анти-А, анти-В, анти-АВ) по ТУ 9398-001-27575295-2004. (ФСР 2008/04007 от 31.12.2008) ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россияупаковка 1фл х 10мл. реагент предстляет собой антитела моноклональные анти-АВ для определения групп крови человека системы ABO, выпускается в жидкой форме. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

20.59.52.194

Флакон

1

10

10318865/А2300С51 Тест-полоски диагностические для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek) Тест-полоски диагностические Multistix 10 SG 100шт/уп (ФСЗ 2012/12173 от 30.05.2012) "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.", СШАРасходные материалы, рекомендованные производителем для мочевого анализатора Clinitek Status. Тест-полоски для определения общего анализа мочи Multistix 10 SG. Диагно-стические тест-полоски для исследования биохимического состава мочи по 10 параметрам. В упаковке 100штук. Изме-ряемые параметры: Glu. Глюкоза,Bil. Билирубин , Ket. Ке-тоны, SG. Удельный вес , Bld. Эритроциты, Pro. Протеин , Uro. Уробилиноген, Nit. Нитриты ,Leu. Лейкоциты, Ph. Ки-слотность. Границы чувствительности: Глюкоза: 75-125 мг/дл (4-7 ммоль/л); Билирубин: 0,4 - 0,8 мг/дл (7-14 мкмоль/л); Кетоновые тела (уксусная кислота) : 5-10 мг/дл (0,5 - 1,0 мкмоль/л); Эритроциты (гемоглобин): 0,015 - 0,062 мг/дл (5-20 кл/мкл); Белок (альбумин) : 15-30 мг/дл; Нитри-ты (нитритион) : 0,06 - 0,10 мг/дл (13-22 мкмоль/л)Срок год-ности набора 6 месяцев с момента поставки. Наличие Реги-страционного Удостоверения

20.59.52.194

Упаковка

20

11

Тест-полоски и контрольные растворы для портативного экспресс-анализатора параметров крови. Тест-полоски «Общий холестерин» (multiCare-in Cholesterol Strips) для измерения уровня общего холестерина в крови, код-чип для теста «Общий холестерин». № 25 (ФСЗ 2011/10485 от 06.09.2011) Биокемикал Системз Интернэйшнл Срл, ИталияТест –полоски для определения уровня. Общего холестери-на в крови 25шт/упак. к экспресс-анализатору «мульти-Кэйр-ин» («multiCаre-in»):1. Метод измерения - рефлекси-онная фотометрия;2. Совместимость с оборудованием - применяется для измерения общего холестерина на анализа-торе крови multiCare in;3. Исследуемый материал - цельная капиллярная кровь;4. Объем пробы - 10 мкл;5. Взятие крови - с помощью тест-полосок с капиллярной аспирацией без дополнительных аксессуаров;6. Погрешность измерения - 5%;7. Проводимые тесты: - общий холестерин;8. Диапазон измерений, ммоль/л - общий холестерин: 3,3-10,2;9. Время проведения теста - 30 секунд;10. Способ калибровки - при помощи код-чипа;11. Комплект поставки:11.1 Тест-полоски для измерения общего холестерина в комплекте с чип-кодом - в упаковке по 5/10/25 тестов;11.2 Хранение – при темпера-туре 5° - 30°C, 90 дней с момента вскрытия флакона Срок годности набора 6 месяцев с момента поставки. Наличие Регистрационного Удостоверения

20.59.52.194

Упаковка

70

12

Тест-полоски и контрольные растворы для портативного экспресс-анализатора параметров крови. Тест-полоски «Глюкоза» (multiCare-in Glucose Electrodes Strips) для измерения уровня глюкозы в крови, код-чип для теста «Глюкоза» № 50 (ФСЗ 2011/10485 от 06.09.2011) Биокемикал Системз Интернэйшнл Срл, ИталияТест –полоски для измерения уровня глюкозы в крови 50шт/упа кк экспресс-анализатору «мультиКэйр-ин» («multiCаre-in»):1. Метод измерения – амперометрический;2. Совместимость с оборудованием – применяется для измерения уровня глю-козы на анализаторе крови multiCаre-in;3. Исследуемый ма-териал – цельная капиллярная кровь;4. Объем пробы –1 мкл; 5. Взятие крови – с помощью тест-полосок с капиллярной аспирацией без дополнительных аксессуаров;6. Погреш-ность измерения –20%;7. Проводимые тесты – измерение уровня глюкозы;8. Диапазон измерений, ммоль/л –0,6-33,3;9. Время проведения теста –5 секунд;10. Способ калибровки – при помощи код-чипа;11. Комплект поставки:12. Тест-полоски для измерения глюкозы в комплекте с чип-кодом – в упаковке по 25/50 тестов;13. Хранение – при температуре 5° -30°C. 90 дней с момента вскрытия флакона. Срок годности набора 6 месяцев с момента поставки. Наличие Регист-рационного Удостоверения

20.59.52.194

Упаковка

35

13

35.02 Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом («Гемоглобин») по ТУ 9398-014-70423725-2011 (600опр) (ФСР 2011/12424 от 29.11.2011) ЗАО «Эколаб», Россия600 опр.Р1:Трансформирующая смесь –3х1,2 гР2: Ацетонциангидрин –3х0,5 мл. Калибратор –1х5,0 мл ;3000 мл рабочего раствора; Линейность определения - в диапазоне 30 - 200 г/л; Срок годности набора 12 месяцев с момента поставки. Наличие Регистрационного Удостовере-ния

20.59.52.194

Набор

8

14

475 Раствор бриллиантового крезилового синего для ок-раски ретикулоцитов (Диахим-Гемистейн-РТЦ), 50 мл по ТУ 9398-019-27428909-2008 (ФСР 2008/02335 от 11.01.2016) ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" РоссияБриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % – 1 флакон 50 м1000 мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка.Остаточный срок годности 12 мес. после по-ставки. Наличие Регистрационного Удостоверения л

20.59.52.194

Флакон

3

15

37.01 Краситель азур-эозин по Романовскому (в растворе) («ЭКОлаб-Гем-Романовский») по ТУ 9398-012-70423725-2010 (ФСР 2010/09419 от 08.12.2010) ЗАО "ЭКОлаб", Рос-сия. Флакон 1лКраситель - метанольно-глицериновый раствор (1:1), содер-жащий 7,7 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего –1х1,0 л. 400-800 /4000-8000 мазков крови при расходе 2,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка. Остаточный срок годности 12 мес. после поставки. Наличие Регистрационного Удостоверения .

20.59.52.194

Флакон

2

16

37.02 Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) («ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд») по ТУ 9398-010-70423725-2010 (ФСР 2010/09418 от 08.12.2010) Закрытое акционерное общест-во "ЭКОлаб", Россия Флакон 1лФиксатор-краситель - метанольный раствор, содержащий 4,23 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиле-нового синего –1х1,0 л. 830-1000 мазков крови при расходе 1,2 мл / 1,0 мл раствора красителя на фиксацию и окраску одного мазка. Остаточный срок годности 12 мес. после по-ставки. Наличие Регистрационного Удостоверения .

20.59.52.194

Флакон

6

1

616801001