Контракт: 57453014519230006790000

Сведения о контракте

Номер контракта: 57453014519230006790000
Сумма контракта: 600 000.00 RUB
Регион: Челябинская область
Способ размещения заказа: Закупка у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя)
Дата проведения аукциона: 2023-10-18T00:00:00
Дата заключения контракта: 2023-10-24
Дата публикации: 2024-05-07
Срок исполнения контракта: 2024-12-31
Федеральный закон: 223-ФЗ
Ссылка на .json файл контракта: Перейти

Заказчик

Наименование заказчика: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 Г. ЧЕЛЯБИНСК"
ИНН / КПП : 7453014519 / 745301001
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): 3939
Кол-во контрактов (223-ФЗ): 14204
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): 910 581 443 RUB
Сумма контрактов (223-ФЗ): 14 536 988 548 RUB

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Клиническое секвенирование генома
86.22.11.000
45 000.00
2
Клиническое секвенирование генома "ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
75 000.00
3
Полное секвенирование генома GenomeUNI
86.22.11.000
80 000.00
4
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"
86.22.11.000
42 500.00
5
Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
52 500.00
6
Полное секвенирование экзома
86.22.11.000
38 000.00
7
Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
45 000.00
8
Клиническое секвенирование экзома
86.22.11.000
35 000.00
9
Клиническое секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
50 000.00
10
Большая неврологическая панель
86.22.11.000
28 500.00
11
Большая неврологическая панель "ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
12
Панель "Наследственные эпилепсии"
86.22.11.000
28 500.00
13
Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
14
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
86.22.11.000
28 500.00
15
Панель "Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
16
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
86.22.11.000
28 500.00
17
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
18
Панель «Детский церебральный паралич»
86.22.11.000
28 500.00
19
Панель «Детский церебральный паралич ЭКСПРЕСС»
86.22.11.000
39 500.00
20
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
86.22.11.000
28 500.00
21
Панель "Нервно-мышечные заболевания ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
22
Панель "Заболевания соединительной ткани"
86.22.11.000
28 500.00
23
Панель "Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
24
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
86.22.11.000
28 500.00
25
Панель "Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
26
Панель "Наследственная тугоухость"
86.22.11.000
28 500.00
27
Панель "Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
28
Панель "Нарушения иммунитета"
86.22.11.000
28 500.00
29
Панель "Нарушения иммунитета ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
30
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
86.22.11.000
28 500.00
31
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
32
Панель "Наследственные заболевания глаз"
86.22.11.000
28 500.00
33
Панель "Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
34
Панель "Наследственные заболевания почек"
86.22.11.000
28 500.00
35
Панель "Наследственные заболевания почек ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
36
Панель "Наследственные заболевания сердца"
86.22.11.000
28 500.00
37
Панель "Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
38
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"
86.22.11.000
28 500.00
39
Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
40
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"
86.22.11.000
28 500.00
41
Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
39 500.00
42
Панель "Наследственные заболевания крови"
86.22.11.000
28 500.00
43
Панель "Митохондриальный геном"
86.22.11.000
28 500.00
44
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
86.22.11.000
199 000.00
45
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
86.22.11.000
112 000.00
46
Полное секвенирование экзома ТРИО "ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
115 000.00
47
Полное секвенирование экзома ТРИО
86.22.11.000
90 000.00
48
Секвенирование одного клинически значимого гена
86.22.11.000
15 000.00
49
Секвенирование одного клинически значимого гена "ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
25 000.00
50
Панель Ефимова
86.22.11.000
28 500.00
51
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
86.22.11.000
81 000.00
52
Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ
86.22.11.000
40 000.00
53
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)
86.22.11.000
6 500.00
54
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка
86.22.11.000
11 000.00
55
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
86.22.11.000
9 000.00
56
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2
86.22.11.000
9 000.00
57
Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)
86.22.11.000
5 500.00
58
Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)
86.22.11.000
7 500.00
59
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)
86.22.11.000
12 800.00
60
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
86.22.11.000
9 500.00
61
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
86.22.11.000
14 600.00
62
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
86.22.11.000
12 000.00
63
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
86.22.11.000
10 000.00
64
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
86.22.11.000
5 900.00
65
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
86.22.11.000
14 000.00
66
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
86.22.11.000
28 500.00
67
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"
86.22.11.000
40 000.00
68
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии
86.22.11.000
15 000.00
69
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары
86.22.11.000
9 500.00
70
НИПТ Т21
86.22.11.000
14 000.00
71
НИПТ базовая панель
86.22.11.000
17 000.00
72
НИПТ стандартная панель
86.22.11.000
20 000.00
73
НИПТ расширенная панель
86.22.11.000
30 000.00
74
НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"
86.22.11.000
23 000.00
75
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель
86.22.11.000
34 000.00
76
Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов
86.22.11.000
64 000.00
77
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
86.22.11.000
15 300.00
78
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
86.22.11.000
17 500.00
79
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
86.22.11.000
8 200.00
80
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
86.22.11.000
6 200.00
81
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест
86.22.11.000
8 700.00
82
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика
86.22.11.000
10 000.00
83
Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест
86.22.11.000
27 500.00
84
Инвазивное пренатальное определение пола плода
86.22.11.000
4 500.00
85
Пренатальная диагностика хореи Гентингтона
86.22.11.000
17 500.00
86
Гемофилия. Пренатальная диагностика.
86.22.11.000
17 500.00
87
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)
86.22.11.000
5 000.00
88
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
86.22.11.000
12 000.00
89
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)
86.22.11.000
5 000.00
90
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)
86.22.11.000
10 000.00
91
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
86.22.11.000
12 000.00
92
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
86.22.11.000
35 000.00
93
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)
86.22.11.000
7 000.00
94
Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)
86.22.11.000
12 000.00
95
Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика
86.22.11.000
17 500.00
96
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
86.22.11.000
15 000.00
97
Полное секвенирование экзома пренатальное
86.22.11.000
51 000.00
98
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»
86.22.11.000
9 000.00
99
Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»
86.22.11.000
69 000.00
100
Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.
86.22.11.000
65 000.00
101
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
86.22.11.000
4 000.00
102
Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
86.22.11.000
4 000.00
103
Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)
86.22.11.000
14 000.00
104
Исследование инактивации Х хромосомы
86.22.11.000
8 500.00
105
Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы
86.22.11.000
6 900.00
106
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
86.22.11.000
8 000.00
107
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
86.22.11.000
6 200.00
108
Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии
86.22.11.000
3 000.00
109
Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена
86.22.11.000
4 500.00
110
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)
86.22.11.000
6 000.00
111
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
86.22.11.000
13 000.00
112
Метагеномное исследование микробиома эндометрия
86.22.11.000
12 000.00
113
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
86.22.11.000
15 000.00
114
Кариотип, анализ экспертного уровня
86.22.11.000
4 000.00
115
FISH-диагностика (1 локус)
86.22.11.000
7 000.00
116
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
86.22.11.000
9 000.00
117
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
86.22.11.000
40 000.00
118
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
86.22.11.000
30 000.00
119
Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров
86.22.11.000
7 000.00
120
Панель "Осложнения беременности"
86.22.11.000
9 000.00
121
Панель «Подготовка к ЭКО»
86.22.11.000
7 000.00
122
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)
86.22.11.000
24 000.00
123
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)
86.22.11.000
7 000.00
124
Повторный биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования (данные получены в лаборатории Геномед)
86.22.11.000
6 400.00
125
Выдача сырых данных полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализа
86.22.11.000
2 500.00
126
Выделение и хранение ДНК
86.22.11.000
3 300.00
127
Услуга выделение и оценка качества ДНК
86.22.11.000
2 000.00
128
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
86.22.11.000
4 000.00
129
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2
86.22.11.000
17 000.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.