Контракт: 56454028569180000600000

1

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гмбридизационно-флуоресцентной детекцией Набор реагентов предназначен для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией на Real-Time PCR «StepOne Plus». Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, выделенные из плазмы крови. Метод детекции основывается на экстракции ДНК из плазмы крови флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» (формат FRT). По каналу, соответствующему флуорофору FAM, детектируется продукт амплификации ВКО (внутренний контрольный образец); по каналу, соответствующему флуорофору JOE, детектируется продукт амплификации ДНК HBV; положительный контрольный образец этапа экстракции ПКО-1-HBV детектируется по каналам соответствующим флуорофорам FAM (ВКО) и JOE (HBV). Контрольный образец амплификации – KB2 HBV является комплексным для HBV и ВКО и аналогично детектируется по каналам соответствующим флуорофорам FAM (ВКО) и JOE (HBV). Фасовка: флаконы с реагентами, Taq-F полимераза. Форма: вариант FRT 100F ПЦР-комплект: ПЦР-смесь-1-FL HBV 4 пробирки (объемом 0,3 мл каждый); ПЦР-смесь-2-FRT 4 пробирок (объемом 0,2 мл каждый); минеральное масло для ПЦР фл. 4 мл; полимераза (TaqF) 4 пробирок (объемом 0,02 мл каждый); KB2 HBV 4 пробирки (объемом 0,1 мл каждый); буфер для элюции 2 пробирки (объемом 0,2 мл каждый); контрольные образцы: ОКО (отрицательный контрольный образец) 4 пробирки (объемом 1,2 мл каждый), ПКO-1-HBV (положительный контрольный образец) 4 пробирки (объемом 0,06 мл каждый), ВКО STI-87 4 пробирки (объемом 0,28 мл каждый). Комплект реагентов рассчитан на проведение 112 реакций амплификации. Россия

21.10.60.196

Набор

2

2

Набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса 1 и II типов (HSV1, II) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гмбридизационно-флуоресцентной детекцией Набор реагентов предназначен для выявления ДНК HSV I и II типов путем амплификации специфического фрагмента ДНК данных микроорганизмов методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации на Real-Time PCR «StepOne Plus». Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, полученные путем экстракции ДНК из соскобного отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки, ротовой полости, отделяемого пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек, цельной крови и ликвора человека. Экстракция ДНК из клинического материала проводится в присутствии внутреннего контрольного образца (ВКО-FL), который позволяет контролировать выполнение процедуры исследования для каждого образца. Затем с полученными пробами ДНК проводится реакция амплификации фрагмента ДНК HSV I и II типов при помощи специфичных к нему праймеров и фермента Taq-полимеразы. В составе реакционной смеси присутствуют флуоресцентно-меченые олигонуклеотидные зонды, которые гибридизуются с комплементарным участком амплифицируемой ДНК-мишени, в результате чего происходит нарастание интенсивности флуоресценции. Это позволяет регистрировать накопление специфического продукта амплификации путем измерения интенсивности флуоресцентного сигнала. Россия

21.10.60.196

Набор

2

3

Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) в режиме «реального времени» Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения ДНК ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) путем амплификации специфического фрагмента ДНК вируса методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации на Real-Time PCR «StepOne Plus». Экстракция ДНК из каждого клинического образца проводится в присутствии внутреннего контрольного образца (ВКО). Затем с полученными пробами ДНК проводится реакция амплификации участка ДНК EBV при помощи специфичных к этому участку ДНК праймеров и фермента Taq-полимеразы. В составе реакционной смеси присутствуют флуоресцентно-меченые олигонуклеотидные зонды, которые гибридизуются с комплементарным участком амплифицируемой ДНК-мишени, в результате чего происходит нарастание интенсивности флуоресценции. Это позволяет регистрировать накопление специфического продукта амплификации путем измерения интенсивности флуоресцентного сигнала. Россия

21.10.60.196

Набор

2

4

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК цитомегало вируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гмбридизационно-флуоресцентной детекцией Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV) путем амплификации специфического фрагмента ДНК вируса методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации на Real-Time PCR «StepOne Plus». Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, выделенные из плазмы периферической крови, амниотической жидкости, спинномозговой жидкости (ликвора), слюны, смывов и мазков из ротоглотки, мочи, бронхоальвеолярного лаважа, цельной крови, лейкоцитов крови, биоптатов внутренних органов. Экстракция ДНК из плазмы периферической крови, амниотической жидкости, спинномозговой жидкости (ликвора), слюны, смывов и мазков из ротоглотки и бронхоальвеолярного лаважа проводится в присутствии внутреннего контрольного образца (ВКО STI-87), который позволяет контролировать выполнение процедуры исследования для каждого образца. При экстракции ДНК из клинического материала, содержащего клетки, происходит амплификация участка ДНК генома человека (эндогенный внутренний контроль). Эндогенный внутренний контроль (ВКО Glob) позволяет не только контролировать этапы ПЦР-исследования (экстракцию ДНК и ПЦР), но и оценивать адекватность взятия материала и его хранения. Затем с полученными пробами ДНК проводится реакция амплификации участка ДНК CMV при помощи специфичных к этому участку ДНК праймеров и фермента Taq-полимеразы. В составе реакционной смеси присутствуют флуоресцентно-меченые олигонуклеотидные зонды, которые гибридизуются с комплементарным участком амплифицируемой ДНК-мишени, в результате чего происходит нарастание интенсивности флуоресценции. Это позволяет регистрировать накопление специфического продукта амплификации путем измерения интенсивности флуоресцентного сигнала. Россия

21.10.60.196

Набор

4

5

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гмбридизационно-флуоресцентной детекцией Набор реагентов предназначен для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией на Real-Time PCR «StepOne Plus». Материалом для проведения ПЦР служат пробы РНК, выделенные из плазмы крови. Метод детекции основывается на экстракции РНК из плазмы крови совместно с ВКО (внутренний контрольный образец), проведении реакции обратной транскрипции РНК и амплификации кДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» (формат FRT). По каналу, соответствующему флуорофору FAM, детектируется продукт амплификации ВКО (внутренний контрольный образец); по каналу, соответствующему флуорофору JOE, детектируется продукт амплификации кДНК HCV. Положительный контрольный образец этапа экстракции ПКО-1-HCV детектируется по каналам, соответствующим флуорофорам FAM (ВКО) и JOE (HCV); контрольный образец амплификации – KB2 HCV – является комплексным для HCV и ВКО и аналогично детектируется по каналам, соответствующим флуорофорам FAM (ВКО) и JOE (HCV). Россия

21.10.60.196

Набор

2