Контракт: 56454028569170000020000

Сведения о контракте

Номер контракта: 56454028569170000020000
Сумма контракта: 26 134 412.35 RUB
Регион: Саратовская область
Способ размещения заказа: Аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-12-30T00:00:00
Дата заключения контракта: 2017-01-11
Дата публикации: 2017-11-22
Срок исполнения контракта: 2017-12-31
Федеральный закон: 223-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Отсутствует печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Голимумаб; Симпони® раствор для подкожного введения 50 мг/0,5 мл шприц-ручка 0,5 мл №1. Страна происхождения: США
21.20.10.214
Упаковка
93
2
Иммуноглобулин человека нормальный; Октагам раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 50 мл №1. В 1 мл раствора содержится активное вещество: белки плазмы человека 50,00 мг. Вспомогательные вещества: мальтоза, три-н-бутилфосфат, октоксинол (тритон Х – 100), вода для инъекций. Страна происхождения: Австрия
21.20.10.190
Упаковка
300
3
Иммуноглобулин человека нормальный; Октагам раствор для инфузий 50 мг/мл флакон 100 мл №1. В 1 мл раствора содержится активное вещество: белки плазмы человека 50,00 мг. Вспомогательные вещества: мальтоза, три-н-бутилфосфат, октоксинол (тритон Х – 100), вода для инъекций. Страна происхождения: Австрия
21.20.10.190
Упаковка
150
4
Ритуксимаб; Мабтера® Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/50 мл, 50 мл - флаконы №1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата содержит указания по применению для лечения заболевания ревматоидный артрит. Страна происхождения: Германия
21.20.10.213
Упаковка
49
5
Тоцилизумаб; Актемра® концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 10 мл (200 мг/10 мл) флакон №1. Страна происхождения: Япония
21.20.10.214
Упаковка
13
6
Цертолизумаба пэгол; Симзия® раствор для подкожного введения 200 мг/мл 1 мл шприцы № 2 /в комплекте с 2 салфетками. Страна происхождения: Германия
21.20.10.214
Упаковка
55
7
Циклофосфамид; Эндоксан® порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг флаконы № 1. Препарат не содержит вспомогательных веществ. Может применяться как в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами, так и в качестве монотерапии. Кондиционирование перед трансплантацией костного мозга: тяжелая апластическая анемия, острый миело-или лимфобластный лейкоз, хронический миелолейкоз лейкоз. Острый или хронический лимфобластный/лимфоцитарный и миелогенный лейкоз, болезнь Ходжкина, неходжкинские лимфомы, множественная миелома, рак молочной железы, рак яичников, мелкоклеточный рак легкого, нейробластома, саркома Юинга. Применяется при герминогенных опухолей - саркомы мягких тканей, ретикулосаркомы. Применяется при прогрессирующих аутоиммунных заболеваниях (ревматоидный артрит, псориатический артрит, системная красная волчанка, склеродермия, системные васкулиты (например, с нефротическим синдромом), некоторые виды гломерунефрита (например, с нефротическим синдромом), миастения gravis, аутоиммунная гемолитческая анемия, синдром холодовой агглютинации, гранулематоз Вегенера и лечение реакции отторжения трансплантата. Страна происхождения: Германия
21.20.10.213
Упаковка
1780
8
Сугаммадекс; Брайдан® раствор для внутривенного введения 100 мг/мл флакон 2 мл №10. Страна происхождения: Нидерланды
21.20.23.192
Упаковка
10
9
Ропивакаин; Наропин® раствор для инъекций 10 мг/мл ампулы 10 мл №5. Раствор представляет собой стерильный изотонический водный раствор, рКа ропивакаина 8,1; коэффициент распределения - 141 (n-октанол/фосфатный буфер pH 7,4 при 25°С). Не противопоказан для внутривенной регионарной анестезии, «большой» блокады у пациентов с гиповолемией и парацервикальной анестезии в акушерстве. Страна происхождения: Швеция
21.20.10.231
Упаковка
600
10
Ропивакаин; Наропин® Раствор для инъекций 5 мг/мл 10 мл ампулы №5. Раствор представляет собой стерильный изотонический водный раствор, рКа ропивакаина 8,1; коэффициент распределения - 141 (n-октанол/фосфатный буфер pH 7,4 при 25°С). Не противопоказан для внутривенной регионарной анестезии, «большой» блокады у пациентов с гиповолемией и парацервикальной анестезии в акушерстве. Страна происхождения: Швеция
21.20.10.231
Упаковка
400
11
Ропивакаин; Наропин® раствор для инъекций 7,5 мг/мл ампулы 10 мл №5. Раствор представляет собой стерильный изотонический водный раствор, рКа ропивакаина 8,1; коэффициент распределения - 141 (n-октанол/фосфатный буфер pH 7,4 при 25°С). Не противопоказан для внутривенной регионарной анестезии, «большой» блокады у пациентов с гиповолемией и парацервикальной анестезии в акушерстве. Страна происхождения: Швеция
21.20.10.231
Упаковка
100
12
Преднизолон; Медопред® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл ампулы №100. Показания к применению: препарат применяют для экстренной терапии при состояниях, требующих быстрого повышения концентрации ГКС в организме: Шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, анафилактический, гемотрансфузионный) – при неэффективности сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и другой симптоматической терапии; Аллергические реакции (острые тяжелые формы): аллергия, анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь; Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы); Бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус; Системные заболевания соединительной ткани: системная красная волчанка, ревматоидный артрит; Эндокринные нарушения: первичная или вторичная недостаточность надпочечников; Тиреотоксический криз; Уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений (при отравлении прижигающими жидкостями). Страна происхождения: Кипр
21.20.10.180
Упаковка
1000
13
Транексамовая кислота; Транексам® Раствор для внутривенного введения 50мг/мл 5мл ампулы №10. Показан для лечения кровотечений при беременности. Возможность применения с факторами свертывания крови (IX, II, VII, X) или антиингибиторным коагулянтным комплексом без ограничений. Нет в противопоказаниях у пациентов с судорогами в анамнезе. Страна происхождения: Россия
21.20.10.132
Упаковка
500
14
Ритуксимаб; Мабтера® Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/50 мл, 50 мл - флаконы №1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата содержит указания по применению для лечения заболевания ревматоидный артрит. Страна происхождения: Германия
21.20.10.213
Штука
1

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
7709446260
770901001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.