Контракт: 56454028569160000860000

Сведения о контракте

Номер контракта: 56454028569160000860000
Сумма контракта: 226 819.24 RUB
Регион: Саратовская область
Способ размещения заказа: Аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-08-08T00:00:00
Дата заключения контракта: 2016-08-22
Дата публикации: 2016-08-24
Срок исполнения контракта: 2016-12-31
Федеральный закон: 223-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Отсутствует печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека. ("ИФА-АФП") Предназначен для количественного определения содержания альфа-фетопротеина (АФП) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл. (объемом 0,5 мл каждый), 2) контрольная сыворотка 1 фл. (объемом 0,5 мл) с известным содержанием АФП в пределах нормальных величин; 3) конъюгат антител к АФП с пероксидазой хрена 1 фл. (объемом 14 мл); 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1фл. (объемом 14 мл), 5) буферный раствор для промывки лунок 2 фл. (объемом 14 мл каждый); 6) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (объемом 14 мл); 7) раствор для разведения сывороток 1 фл. (объемом 10 мл), 7) стрипы с моноклональными антителами к АФП 12 стрипов по 8 лунок 1 комплект, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, и 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС.
21.10.60.196
Набор
3
2
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") Предназначен для количественного определения содержания общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл. (объемом 0,5 мл каждый), 2) контрольная сыворотка 1 фл. (объемом 0,5 мл) с известным содержанием ПСА в пределах нормальных величин; 3) конъюгат антител к ПСА с пероксидазой хрена 1 фл. (объемом 14 мл); 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1 фл. (объемом 14 мл), 5) буферный раствор для промывки лунок 2 фл. (объемом 14 мл каждый); 6) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (объемом 14 мл); 7) раствор для разведения сывороток 1 фл. (объемом 3 мл), 8) стрипы с моноклональными антителами к ПСА 12 стрипов по 8 лунок 1 комплект, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, и 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС.
21.10.60.196
Набор
8
3
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмрионального антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-РЭА") Набор предназначен для количественного определения раковоэмбрионального антигена (РЭА) в сыворотке (плазме) крови человека, рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА "сэндвич" одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл. (объемом 1,0 мл каждый), 2) контрольная сыворотка 1 фл. (объемом 0,5 мл) с известным содержанием РЭА в пределах нормальных величин; 3) конъюгат моноклональных мышиных антител к РЭА с биотином и конъюгат моноклональных мышиных антител к РЭА с пероксидазой 1 фл. (объемом 13 мл); 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1 фл. (объемом 14 мл), 5) буферный раствор для промывки лунок 1 фл. (объемом 20 мл каждый); 6) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (объемом 14 мл); 7) стрипы с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок стрептавидином 12 стрипов по 8 лунок 1 комплект, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, и 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 30 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм).
21.10.60.196
Набор
7
4
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена. СА 125 в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-СА 125") Предназначен для количественного определения содержания ракового антигена СА125 в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл. (объемом 0,5 мл каждый), 2) контрольная сыворотка 1 фл. (объемом 0,5 мл) с известным содержанием СА125 в пределах нормальных величин; 3) конъюгат антител к СА125 с пероксидазой хрена 1 фл. (объемом 18 мл); 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1 фл. (объемом 14 мл), 5) буферный раствор для промывки лунок 1 фл. (объемом 14 мл); 6) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (объемом 14 мл); 7) раствор для разведения сывороток 1 фл. (объемом 3 мл), 7) стрипы с моноклональными антителами к СА125 12 стрипов по 8 лунок 1 комплект, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, и 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС.
21.10.60.196
Набор
8
5
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 15-3 в сыворотке и плазме крови человека ("ОнкоИФА-СА 15-3") Предназначен для количественного определения содержания ракового антигена СА15-3 в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл. (объемом 1,0 мл каждый), 2) контрольная сыворотка 1 фл. (объемом 0,5 мл) с известным содержанием СА15-3 в пределах нормальных величин; 3) конъюгат моноклональных антител к СА15-3 с пероксидазой хрена 1 фл. (объемом 12 мл); 3) конъюгат моноклональные антитела к СА 15-3 с биотином 1 фл. (объемом 12 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1 фл. (объемом 14 мл), 6) буферный раствор для промывки лунок 1 фл. (объемом 20 мл); 7) водно-солевой раствор для разведения образцов сыворотки и плазмы крови 1 фл. (объемом 50 мл); 8) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (объемом 14 мл); 7) стрипы с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок стрептавидином 12 стрипов по 8 лунок 1 комплект, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, и 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 30 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм).
21.10.60.196
Набор
2
6
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-СА 19-9") Предназначен для количественного определения содержания ракового антигена СА19-9 в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл. (объемом 1,0 мл каждый), 2) контрольная сыворотка 1 фл. (объемом 0,5 мл) с известным содержанием СА19-9 в пределах нормальных величин; 3) конъюгат моноклональных антител к СА19-9 с пероксидазой хрена 1 фл. (объемом 12 мл); 3) конъюгат моноклональные антитела к СА19-9 с биотином 1 фл. (объемом 12 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1 фл. (объемом 14 мл), 6) буферный раствор для промывки лунок 1 фл. (объемом 20 мл); 7) водно-солевой раствор для разведения образцов сыворотки и плазмы крови 1 фл. (объемом 20 мл); 8) стоп реагент готовый для использования 1 фл. (объемом 14 мл); 7) стрипы с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок стрептавидином 12 стрипов по 8 лунок 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, и 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 30 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм).
21.10.60.196
Набор
8

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
6450031112
645201001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.