Контракт: 3616502538218000075

1

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Аланинаминотрансфераза, реагент для определения (ALT) реагент для определения (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на аланинаминотрансферазу на 3920 определенийУФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка: 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 980 - количество тестов во флаконе 30 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия 3-500 Е/л (0.05-8.33 мккат/л)- диапазон измерения Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогиназой, продуцируя лактат и НАД+. Уменьшение значений абсорбции, вследствие потребления НАДH, измеряется при 340 нм и прямопропорционально активности аланинаминотрансферазы в пробе. Трис-буфер, рН 7.15 (370С) – 100 ммоль/л; L-аланин – 500 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 1.8 кЕ/л; НАДH – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант

20.59.52.199

шт

19 031.60

5.0

95 158.00

2

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Реактив на аспартат-аминотрансферазу (AST ) реагент для определения (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на аспартатаминотрансферазу на 3920 определений УФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 980- количество тестов во флаконе 30 дней-стабильность реагентов на борту после встрытия 3-1000 Е/л (0.05-16.7 мккат/л)- диапазон измерения Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминирование аспартата и 2-оксоглютарат, при этом образуется L-глютамат и оксалоацетат. Оксалоацетат восстанавливается до L-малата в присутствии малатдегидрогеназы, в то же время НАДН превращается в НАД+. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогеназой с образованием НАД+. Снижение значений абсорбции, вследствие потребления НАДН, измеряется при 340 нм и прямо пропорциональна активности аспартатаминотрансферазы в пробе. Трис-буфер, рН 7.65 (370С) – 80 ммоль/л; L-аспартат – 240 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 0.9 кЕ/л; малатдегидрогеназа – 0.6 кЕ/л; НАДН – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант

20.59.52.199

шт

19 031.60

5.0

95 158.00

3

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Кальций, Арсеназо, реагент для определения (CALCIUM ARSENAZO III) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк.", Соединенный Штаты Америки Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего кальция в сыворотке, плазме или моче человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (гепарин), моча Фасовка: 4 х 29 мл РЕАГЕНТ 1 Количество тестов в наборе 3720 Количество тестов во флаконе 930 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 дней Диапазон линейности 1-5 ммоль/л (4-20 мг/дл) в сыворотке/плазме; 0-10 ммоль/л (0-40 мг/дл) в моче. Состав реагентов Имидазол, рН 6.9; арсеназо III – 0.1-0.2%; тритон Х-100; консервант

20.59.52.199

шт

50 734.60

2.0

101 469.20

4

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Общий билирубин, реагент для определения (TOTAL BILIRUBIN) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на общий билирубин на 2360 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека. Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка: 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1C Общий билирубин 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1B Общий билирубин 590- количество тестов во флаконе 90 дней- стабильность реагентов после вскрытия на борту 0-513 мкмоль/л (0-30 мг/дл)- диапазон измерения Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует напрямую с билирубином, как в свободном состоянии, так и в нормальном, в присутствии акцелератора с образованием азобилирубина. Поглощение на 540 нм пропорционально концентрации общего билирубина в пробе. Кофеин – 2.1 ммоль/л; 3,5-дихлорфенилдиазон тетрафлуороборат – 0.31 ммоль/л; ПАВ; консервант

20.59.52.199

шт

19 031.60

6.0

114 189.60

5

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Прямой билирубин, реагент для определения (DIRECT BILIRUBIN)(ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на прямой билирубин на 920 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 6 мл РЕАГЕНТ 1C Прямой билирубин 4 х 6 мл РЕАГЕНТ 1B Прямой билирубин 230- тестов во флаконе 21 день - стабильность реагентов на борту после вскрытия 0-171 мкмоль/л (0-10 мг/дл)- диапазон измерения Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Значение абсорбции при 570 нм прямо пропорционально концентрации прямого билирубина в пробе. 3,5-дихлорфенилдиазон тетрафлуороборат – 0.07 ммоль/л

20.59.52.199

шт

11 248.44

5.0

56 242.20

6

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Общий белок, реагент для определения (TOTAL PROTEIN) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на общий белок на 3000 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка: 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 750- измерений во флаконе 30 дней- стабильность реагента на борту после вскрытия 30-120 г/л (3.0-12.0 г/дл)- диапазон измерения. Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи, с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660 нм, прямо пропорциональна концентрации белка в пробе. Гидроксид натрия – 200 ммоль/л; тартрат калия-натрия – 32 ммоль/л; сульфат меди – 18.8 ммоль/л; йодид калия - 30 ммоль/л

20.59.52.199

шт

6 668.90

7.0

46 682.30

7

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Железо, реагент для определения (IRON) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на железо на 2000 определений. Колориметрический фотометрический тест для количественного определения железа в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 2 500- измерений во флаконе 60 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия 2-179 мкмоль/л (10-1000 мкг/дл)- диапазон измерения В кислой среде железо, связанное с трансферрином, диссоциирует на апо-трансферрин и свободные ионы железа. Соляная кислота и аскорбат натрия восстанавливают Fe3+ до Fe2+. Ионы Fe2+ реагируют с 2,4,6-три-(2-пиридил)-5-триазином с образованием голубого комплекса, абсорбция которого измеряется при 590 нм. Увеличение абсорбции прямо пропорционально количеству железа в пробе, связанного с трансферрином. Глициновый буфер, рН 1.7 – 215 ммоль/л; L-аскорбиновая кислота – 4.7 ммоль/л; 2,4,6-три-(2-пиридил)-5-триазин – 0.5 ммоль/л; консервант

20.59.52.199

шт

20 931.82

3.0

62 795.46

8

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Креатинин, реагент для определения (CREATININE). (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на креатинин на 3960 определений Кинетический колориметрический тест для количественного определение креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин), моча Фасовка: 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 2 990- измерений во флаконе 14 дней -стабильность реагентов на борту после вскрытия Метод А: 5-2200 мкмоль/л (0.06-25 мг/л) для сыворотки/плазмы; Метод В: 18-2200 мкмоль/л (0.2-25 мг/л) для сыворотки/плазмы; 88-35360 мкмоль/л (1-400 мг/дл) для мочи- диапазон измерения. В щелочной среде креатинин образуется с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе. Гидроксид натрия – 120 ммоль/л; пикриновая кислота – 2.9 ммоль/л; консервант

20.59.52.199

шт

9 701.02

6.0

58 206.12

9

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Альфа-амилаза, реагент для определения (α-AMYLASE) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." , Соединенный Штаты Америки Кинетическое колориметрическое количественное определение альфа-амилазы в сыворотке, плазме или моче человека. Сыворотка, плазма (гепарин), моча . Фасовка: 4 х 40 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 10 мл РЕАГЕНТ 2 . Количество тестов в наборе 1600 , количество тестов во флаконе 400, Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 дней . Диапазон линейности 10-1500 Е/л (0.2-25.0 мккат/л) в сыворотке/плазме; 10-4800 Е/л (0-80 мккат/л) в моче. HEPES-буфер, рН 7.15 – 50 ммоль/л; хлорид натрия – 70 ммоль/л; хлорид кальция – 1 ммоль/л; 4,6-этилиден-G7PNP – 1.4 ммоль/л; альфа-глюкозидаза – 4.8 кЕ/л; консерванты

20.59.52.199

шт

45 754.24

7.0

320 279.68

10

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Глюкоза, реагент для определения (GLUCOSE) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на глюкозу на 2440 определений Ферментативный УФ тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате или спинномозговой жидкости Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин), моча, спинномозговая жидкость Фасовка: 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 12.5 мл РЕАГЕНТ 2 610- измерений во флаконе 30 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия 0.6-45.0 ммоль/л (10-800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ; 0-45 ммоль/л (1-800 мг/дл) для мочи- диапазон измерения Глюкоза фосфорилирует гексокиназой в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния с образованием глюкоза-6-фосфата и аденозиндифосфата. Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа специфически окисляет глюкоза-6-фосфат до глюкомат-6-фосфата, реакция сопряжена с восстановлением НАД+ до НАДН. Повышение абсорбции при 340 нм прямо пропорционально концентрации глюкозы в пробе. Буфер PIPES (рН 7.6) – 24.0 ммоль/л; АТФ – 2.0 ммоль/л; НАД+ - 1.32 ммоль/л; Mg2+ - 2.37 ммоль/л; гексокиназа – 0.59 кЕ/л; глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа – 1.58 кЕ/л; консервант

20.59.52.199

шт

19 031.60

6.0

114 189.60

11

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Щелочная фосфатаза , реагент для определения (ALP) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на щелочную фосфатазу на 1240 определений Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 12 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 12 мл РЕАГЕНТ 2 310- измерений во флаконе 14 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия5-1500 Е/л (0.1-25.0 ммкат/л)- диапазон измерения Активность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитрофенилфосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола в качестве акцептора фосфата при рН 10.4. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически при 410/480 нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе. 2-Амино-2-метил-1-пропанол, рН 10.4 – 0.35 ммоль/л; р-нитрофенилфосфат – 16 ммоль/л; HEDTA – 2 ммоль/л; сульфат цинка – 1 ммоль/л; ацетат магния– 2 ммоль/л; консервант

20.59.52.199

шт

9 978.36

5.0

49 891.80

12

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Мочевина, реагент для определения (UREA) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) «Бекмен Культер, Инк», Соединенный Штаты Америки Реактив на мочевину на 2480 определений УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме или моче человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или Li-гепарин), моча Фасовка: 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 620-измерений во флаконе 30 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия 0.8-50 ммоль/л (5-300 мг/л) в сыворотке/плазме; 10-750 ммоль/л (60-4500 мг/дл) в моче- диапазон измерения Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и НАДН в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и НАД+. Снижение поглощения НАДН в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе. Трис-буфер – 100 ммоль/л; НАДН – 0.26 ммоль/л; фосфат натрия – 10 ммоль/л; ЭДТА - 2.65 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 9.8 ммоль/л; уреаза – 17.76 кЕ/л; аденозиндифосфат – 2.6 ммоль/л; глутаматдегидрогеназа – 0.16 кЕ/л; консервант

20.59.52.199

шт

22 836.94

7.0

159 858.58

13

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Альбумин, реагент для определения (ALBUMIN). (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на альбумин на 2000 определений Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка 4 х 29 мл РЕАГЕНТ 1 Количество тестов в наборе 2000 Количество тестов во флаконе 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 дней Диапазон линейности 15-60 г/л (1.5-6.0 г/дл) Принцип определения При реакции бромкрезолового с альбумином образуется окрашенный комплекс. Его абсорбция измеряется в бихроматической реакции (600/800 нм) и прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе. Состав реагентов Сукцинатный буфер, рН 4.2 – 100 ммоль/л; бромкрезоловый зеленый – 0.2 ммоль/л; консервант альбумин

20.59.52.199

шт

6 198.50

2.0

12 397.00

14

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Реактив на мочевую кислоту, реагент для определения ( URIC ACID). (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на мочевую кислоту на 2000 определений Описание набора: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин),моча Фасовка 4х30мл РЕАГЕНТ 1 4х12,5мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 1000 Количество тестов во флаконе 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 89-1785 мкмоль/л (1.5-30 мг/дл) в сыворотке/плазме; 119-23800 мкмоль/л (2-400 мг/дл) в моче Состав реагентов: Фосфатный буфер, рН 7.5 – 42 ммоль/л; MADB – 0.15 ммоль/л; 4-аминофеназон – 0.30 ммоль/л; пероксидаза - 5.9 кЕ/л (98 мккат/л); уриказа – 0.25 кЕ/л (4.15 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.56 кЕ/л (26 мккат/л); консервант

20.59.52.199

шт

32 799.62

2.0

65 599.24

15

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Холестерин, реагент для определения (CHOLESTEROL) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на холестерин на 3640 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) состав 4 х 22.5 мл РЕАГЕНТ 1 910 количество определений в 1 флаконе 90 дней стабильность реагента на борту 0.5-18.0 ммоль/л (20-70 мг/дл) Фосфатный буфер, рН 6.5 – 103 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.31 ммоль/л; фенол – 5.2 ммоль/л; холестеринэстераза – 0.2 кЕ/л (3.3 мккат/л); холестериноксидаза – 0.2 кЕ/л (3.3 мккат/л); пероксидаза – 10.0 кЕ/л (166.7 мккат/л); консервант

20.59.52.199

шт

25 475.10

3.0

76 425.30

16

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Холестерин ЛПНП, реагент для определения ( LDL-CHOLESTEROL) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на липопротеины низкой плотности на 1400 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 51.3 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 17.1 мл РЕАГЕНТ 2 1400 определений 350 определений в 1 флаконе 30 дней стабильность на борту 0.26-10.3 ммоль/л (10-400 мг/дл) Холестеринэстераза – 3.7 МЕ/мл; олестериноксидаза – 3.7 МЕ/мл; пероксидаза – 4.9 МЕ/мл; азид натрия - 0.1%; буфер Good’s, рН 6.8 – 25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.8 ммоль/л; каталаза – 743 МЕ/мл; HDAOS (натриевая соль N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилинa)– 0.47 ммоль/л; детергенты

20.59.52.199

шт

137 284.28

1.0

137 284.28

17

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Холестерин ЛПВП, реагент для определения ( HDL-CHOLESTEROL) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке или плазме человека. Сыворотка, плазма (гепарин). Фасовка:4 х 27 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 9 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 600, количество тестов в флаконе 150. Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней. Диапазон линейности 0.05-4.65 ммоль/л (2-180 мг/дл) .Антитела к -липопротеину человека – варьирует; холестеринэстераза – 0.8 МЕ/мл; холестериноксидаза – 4.4 МЕ/мл; пероксидаза – 1.7 МЕ/мл; аскорбатоксидаза – 2.0 МЕ/мл; буфер Good’s, рН 7.0 – 30 ммоль/л; FDAOS – 0.20 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.67 ммоль/л; детергент; консервант

20.59.52.199

шт

41 230.56

1.0

41 230.56

18

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Триглицериды, реагент для определения (TRIGLYCERIDE) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Реактив на триглицериды на 1160 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка: 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 5 мл РЕАГЕНТ 2 290 определений во флаконе 30 дней стабильность на борту 0.1-11.3 ммоль/л (10-100 мг/дл) Буфер PIPES, рН 7.5 – 50 ммоль/л; Mg2+ – 4.6 ммоль/л; MADB – 0.25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.5 ммоль/л; АТФ – 1.4 ммоль/л; липаза – 1.5 кЕ/л (25 мккат/л); глицеролкиназа – 0.5 кЕ/л (8.3 мккат/л); пероксидаза – 0.98 кЕ/л (16.3 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л); глицерин-3-фосфатоксидаза - 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л)

20.59.52.199

шт

25 115.44

2.0

50 230.88

19

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Очищающий раствор(для предотвращения контаминации) (CLEANING SOLUTION ForContaminationAvoidance). ) 4 х 54 мл (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Очищающий раствор для предотвращения контаминации Чистящий концентрат 4 х 54 мл Гидроксид натрия, щелочной сульфонат, куминосульфоновая кислота

20.59.52.199

шт

11 023.04

1.0

11 023.04

20

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU .Очищающий раствор (CLEANING SOLUTION) 6x450мл) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Очищающий раствор 2-5% гипохлорит натрия 6 флаконов по 450 мл

20.59.52.199

шт

27 324.36

1.0

27 324.36

21

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Контрольная сыворотка 1 (CONTROL SERUM 1) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Контрольная сыворотка 1. Контрольная сыворотка представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенная для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 2 для проведения контроля качества тестов Фасовка: 20 х 5 мл (Зеленая крышка) Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения. Сыворотка также содержит консерванты и стабилизаторы.

20.59.52.199

шт

41 347.18

1.0

41 347.18

22

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Холестерин ЛПВП/ЛПНП , контроль ( HDL/LDL- CHOLESTEROL CONTROL SERUM) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Контрольная сыворотка для липопротеинов низкой и высокой плотностей Описание набора: Контрольная сыворотка холестерина ЛПВП/ЛПНП представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенную для проведения контроля качества холестерина ЛПВП и ЛПНП с реагентами Холестерин ЛПВП и Холестерин ЛПНП, соответственно Фасовка: Контроль 1 3 флакона по 5 мл Контроль 2 3 флакона по 5 мл Состав реагентов Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПВП и ЛПНП

20.59.52.199

шт

30 033.08

1.0

30 033.08

23

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Сыворотка контрольная 2 ур. CONTROL SERUM 2(CONTROL SERUM 2) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Контрольная сыворотка 2.Контрольная сыворотка представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенная для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 1 для проведения контроля качества тестов 20 флаконов по 5 мл (Красная крышка) Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения. Сыворотка также содержит консерванты и стабилизаторы

20.59.52.199

шт

45 958.08

1.0

45 958.08

24

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Промывочный раствор (WASH SOLUTION), ( ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012), «Бекмен Культер, Инк», Соединенный Штаты Америки Раствор промывочный 6 флаконов по 2000 мл, для анализаторов серии AU

20.59.52.199

шт

31 179.66

1.0

31 179.66

25

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. ITA, контрольная сыворотка, уровень 1 (ITA CONTROL SERUM LEVEL 1) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Контрольная сыворотка – представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека, предназначенный в комбинации с контрольными сыворотками (красной и желтой крышкой) для проведения контроля качества. Фасовка: 6 флаконов по 2 мл (Желтая крышка). Контрольная сыворотка приготовлена на основе сыворотки человека и содержит следующие компоненты человеческого происхождения: кислый a-1-гликопротеид, a-1-антитрипсин, антитела к стрептолизину О, b-2-микроглобулин, церулоплазмин, С3, С4, С-РБ, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgG, IgM, преальбумин, РФ, трансферрин. Также содержит консерванты и стабилизаторы.

20.59.52.199

шт

41 410.88

1.0

41 410.88

26

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU . ITA, контрольная сыворотка, уровень 2 (ITA CONTROL SERUM LEVEL 2) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Контрольная сыворотка – представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека, предназначенный в комбинации с контрольными сыворотками (желтая и синяя крышка) для проведения контроля качества. Фасовка: 6 флаконов по 2 мл (Красная крышка). Контрольная сыворотка приготовлена на основе сыворотки человека и содержит следующие компоненты человеческого происхождения: кислый a-1-гликопротеид, a-1-антитрипсин, антитела к стрептолизину О, b-2-микроглобулин, церулоплазмин, С3, С4, С-РБ, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgG, IgM, преальбумин, РФ, трансферрин. Также содержит консерванты и стабилизаторы

20.59.52.199

набор

41 410.88

1.0

41 410.88

27

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. ITA, контрольная сыворотка, уровень 3 (ITA CONTROL SERUM LEVEL 3) (ФСЗ 2010/06651 от 17.07.2012) "Бекмен Культер, Инк." Соединенный Штаты Америки Контрольная сыворотка – представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека, предназначенный в комбинации с контрольными сыворотками (желтая и красная) для проведения контроля качества . Фасовка: 6 флаконов по 2 мл (Синяя крышка). Контрольная сыворотка приготовлена на основе сыворотки человека и содержит следующие компоненты человеческого происхождения: кислый a-1-гликопротеид, a-1-антитрипсин, антитела к стрептолизину О, b-2-микроглобулин, церулоплазмин, С3, С4, С-РБ, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgG, IgM, преальбумин, РФ, трансферрин. Также содержит консерванты и стабилизаторы

20.59.52.199

набор

41 410.88

1.0

41 410.88

1

344016, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ул ГАГРИНСКАЯ, 5, 3

616501001