Контракт: 3616502538217000116

1

В-1255 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006.(комплект № 3) (ФСР 2010/07301 от 11.06.2015) ООО "НПО "Диагностические системы" Россия Формат теста –  480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –  10 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5348 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.

20.59.52.194

НАБОР

25 650.00

15.0

384 750.00

2

В-1256  Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006. (комплект 4 ) (ФСР 2010/07301 от 11.06.2015) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Формат теста –  48 определений (стрипированный)Количество анализируемого образца – 100 мклМинимальная определяемая концентрация HBsAg – 10  пкг/млСпецифичность при обследовании контингента доноров (5348 доноров) – 99,8%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,6%Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа .

20.59.52.194

НАБОР

8 550.00

7.0

59 850.00

3

С-2164  Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013 (РЗН 2014/1775 от 15.07.2014) ООО "НПО "Диагностические системы", Россия Количество определений 480. Количество анализируемого образца 40 мкл. Диагностическая чувствительность  100%. Специфичность при обследовании контингента доноров (5 031 доноров) – 99,66%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки  – 99,48%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса.  Время реакции, 1 час 05 мин общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси  10 часов при  комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4 Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) – 5,0 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного  образца (не требующего дополнительного разведения) – 10,0 мл Наличие субстратного буфера  - 75 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – 60 мл. Раствор для разведения образцов 40 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) -  240 мл Наличие стоп-реагента -  100 мл Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.

20.59.52.194

НАБОР

8 550.00

13.0

111 150.00

4

С-452 Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013.(комплект № 1) (ФСР 2008/03021 от 07.05.2014) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Формат теста –  48 анализов Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность  100% Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций  Цветовая кодировка реагентов

20.59.52.194

НАБОР

3 800.00

7.0

26 600.00

5

С-451  Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013.(комплект № 2) (ФСР 2008/03021 от 07.05.2014) ООО "НПО Диагностические системы", Россия                                                Формат теста – 24 анализа Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность  100% Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов

20.59.52.194

НАБОР

4 275.00

1.0

4 275.00

6

ХА-11 Набор реагентов «Хлами-IgA-ДС-Тr», тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса А к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-009-26329720-2007 (ФСР 2008/02945 от 15.08.2016) ООО "Медико-биологический Союз" Россия Тест–система иммуноферментная  для выявления видоспецифических антител класса А к Chlamydia trachomatis. 96 определений  Продолжительность анализа  1 час 15 мин (термостат 37 °С). Наличие готовых к использованию растворов конъюгата и хромогена. Регистрация результатов в течение 40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входят:  клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов

20.59.52.194

НАБОР

4 750.00

13.0

61 750.00

7

XG-11 Набор реагентов «Хлами-IgG-ДС-Тr», тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-002-26329720-2006 (ФСР 2007/00685 от 11.08.2016) ООО "Медико-биологический Союз" Россия Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических  иммуноглобулинов класса G к антигенам Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека. 96 определений  Продолжительность анализа  1 час 15 мин (термостат 37 °С). Наличие готовых к использованию растворов конъюгата и хромогена. Регистрация результатов течение 40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входят:  клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов

20.59.52.194

НАБОР

4 750.00

13.0

61 750.00

8

TG-11 Набор реагентов "Мелиса Токсо-IgG" для иммуноферментного качественного и количественного определения антител класса G к Тoxoplasma gondii по ТУ 9398-023-26329720-2010 (ФСР 2011/10510 от 11.08.2016) ООО "Медико-биологический Союз"  Россия Тест-система для иммуноферментного качественного и количественного определения антител класса G к Toxoplasma gondii, 96 определений  . Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови  10 мкл. Продолжительность анализа  1 час 20 мин (термостат 37 °С). Готовые к использованию жидкие формы конъюгата, хромогена и контролей. Возможность качественной и количественной оценки результатов .Возможность использования вместо калибратора только одного положительного образца с известной концентрацией антител класса G к Toxoplasma gondii (МЕ/мл). Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Регистрация результатов течение 40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входят:  клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов.

20.59.52.194

НАБОР

5 320.00

12.0

63 840.00

9

ТМ-11 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса M к Toxoplasma gondii "Мелиса Токсо-IgM" по ТУ 9398-024-26329720-2009  (ФСР 2010/07744 от 11.08.2016)  ООО "Медико-биологический Союз"  Россия Метод: двухстадийный непрямой 96 определений  Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови 10 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)  1 ч 15 мин. (термостат   37 °С). Готовые к использованию жидкие формы конъюгата, хромогена и контролей. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Регистрация результатов течение  40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входят:  клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов.

20.59.52.194

НАБОР

5 320.00

12.0

63 840.00

10

03.15.3 Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum "ИФА-антипаллидум-одностадийный" по ТУ 9398-095-70423725-2008 (Комплект №2, 96 определений) (ФСР 2009/05560 от 04.09.2013) ЗАО "Эколаб" Россия Набор предназначен для скрининга образцов сыворотки (плазмы) крови человека на присутствие антител классов M, G и А к Treponema pallidum. Формат теста –  96 определений. Одностадийный вариант. Качественное определение. Объем  исследуемого образца 10 мкл. Образец не требует предварительного разведения. Суммарное время инкубации 1 час 25 минут. Иммуносорбент: рекомбинантные белки, аналоги TmpA, p15, p17, p47 Treponema pallidum. Набор включает все реагенты, необходимые для постановки ИФА, кроме очищенной (дистиллированной / деионизированной) воды. Срок хранения стрипов после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный раствор хранить при температуре 2 - 8 ºС 14 сут. Набор  хранится и транспортируется  в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 - 8 ºС. Замораживание не допускается. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ

20.59.52.194

НАБОР

3 610.00

33.0

119 130.00

11

03.15.1 Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum" (ИФА-антипаллидум-скрин) (комплект №2) (ФСР 2011/12216 от 03.11.2011)  ЗАО «Эколаб», Россия Формат теста -  96 определений (8х12, стрипированный) Количество анализируемого образца -  10 мкл  Возможность определение титра антител путем максимального разведения или  по коэффициенту позитивности.  Изменение цвета при внесении образцов                                                                                                                                                                                                                           Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный Постановка без предварительной промывки Суммарное время инкубации –1ч 20 мин  Срок хранения реагентов  тест-системы  после вскрытия  до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часа при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток.  Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа   Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах Срок транспортировки  при температуре  9 -  25 °С  10 суток.   Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи                                                                                                                                                               Наличие регистрационного удостоверения

20.59.52.194

НАБОР

3 610.00

3.0

10 830.00

12

К102  Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Rubella в сыворотке (плазме) крови "Rubella IgG-ИФА" по ТУ 9398-102-18619450-2009 (ФСР 2010/07033 от 01.03.2010) ООО "ХЕМА", Россия Определений 96 Планшет 8 х12. 2-стадийный , без встряхивания. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки:1 калибровочная проба, 2 контрольных сыворотки (1,0мл). Время постановки: 75 мин. Объем пробы: 100 мкл. Образец: сыворотка и плазма крови. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 45 исследуемых образцов, 1 калибровочной  пробы и 2 проб контрольной сыворотки (всего 96 определений).

20.59.52.194

НАБОР

6 175.00

4.0

24 700.00

13

I-1656   Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН". Тест-система  иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам  иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и  антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-097-05941003-2006. ( комплект №3) (ФСР  2010/06807 от  02.11.2016)ООО "НПО  Диагностические системы" Россия     Формат теста – 480 определений (96х5,  стрипированный)   Количество анализируемого образца  70 мкл   Минимальная определяемая концентрация ВИЧ  1 антигена (р24) –  10  пг/мл   Специфичность на случайной выборке  доноров (5065доноров) - 99,96%   Специфичность при обследовании  потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,75%   Стабильность (срок хранения) рабочих  растворов  конъюгатов - 14 дней   Промывка планшета (иммуносорбента) только  промывочным раствором   Общее количество промывок 4   Стабильность (срок  хранения) субстратной смеси  - 10 часов   Готовый к применению контрольный образец  антигена ВИЧ-1 (не требующий дополнительного разведения)  - 5,0 мл   Наличие стоп-реагента  - 100,0 мл   Наличие   промывочного раствора  - 240,0  мл   Время реакции, 1 час 20 мин общего  времени инкубации   Наличие спектрофотометрической  верификации этапов проведения анализа   Возможность ручной постановки и  автоматической постановки на анализаторах открытого типа

20.59.52.194

НАБОР

32 300.00

1.0

32 300.00

14

ЕТ-151 Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по ТУ 9398-107-05941003-2010 (ФСР 2011/10769 от  06.05.2011) Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Диагностические системы" Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Количество анализируемого образца – 20 мкл Одностадийный вариант Чувствительность теста – 2,5 МЕ/мл Наличие реагентов, готовых к применению реагентов Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон

20.59.52.194

НАБОР

3 610.00

3.0

10 830.00

15

ТН-351  Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015 (ФСР 2008/02931 от 11.11.2016) ООО "НПО "Диагностические системы", Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант.  Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне 0-20  мкМЕ/мл. Чувствительность  0,05 мкМЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический  контроль  внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.

20.59.52.194

НАБОР

3 325.00

5.0

16 625.00

16

ТН-251  Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Т4свободный». Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина по ТУ 9398-108-05941003-2007 (ФСР 2008/02929 от 01.08.2013) ООО "НПО Диагностические системы", Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность  0,07нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций  0 – 7,7 нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический  контроль  внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02929)

20.59.52.194

НАБОР

3 895.00

5.0

19 475.00

17

ТН-152  Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Т3общий». Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина по ТУ 9398-105-05941003-2007 (ФСР 2008/02933 от 09.07.2013) ООО "НПО Диагностические системы", Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений             Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре   без встряхивания Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,2 нг/мл Диапазон определения концентраций 0- 9 нг/мл Наличие унифицированных неспецифических реагентов Спектрофотометрический  контроль  внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах

20.59.52.194

НАБОР

3 325.00

5.0

16 625.00

18

ТН-451  Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД- АНТИ-ТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину по ТУ 9398-110-05941003-2015 (ФСР 2008/02921 от 11.11.2016)  ООО "НПП "Диагностические системы", Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Принцип метода: непрямой ИФА, двухстадийный вариант Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл. Чувствительность  - 5 МЕ/мл. Диапазон определения концентраций 0-2000 МЕ/мл Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки

20.59.52.194

НАБОР

3 800.00

5.0

19 000.00

19

ТН-551  Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-анти-TПО» Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе по ТУ 9398-109-05941003-2013. (ФСР 2008/02922 от 06.05.2014) ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы" Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Принцип метода - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл.  Чувствительность   2 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций  0 - 500 МЕ/мл. Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки

20.59.52.194

НАБОР

3 990.00

5.0

19 950.00

20

100-17 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-общий ПСА») по ТУ 9398-237-98539446-2011 (ФСР 2012/13340 от 18.04.2012)  ООО "Компания Алкор Био" Россия Формат теста –96 анализов (8х12)  Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности  результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг\мл, чувств.  0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок  5 раз по 300мкл (со встряхиванием).

20.59.52.194

НАБОР

4 750.00

4.0

19 000.00

21

446460  Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE.  Иммуноглобулин А, реагент для определения IGA (Immunoglobulin A Reagent) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Количество тестов 300 В состав набора входит: Картридж с реагентом IGA (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к IgA - 7,5 мл; cыворотка, содержащая избыток антигена IgA и 0.1% азид натрия - 7,5 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Штрих-кодированная карточка реагента IGA - 1 шт Предназначен для анализатора Immage 800

20.59.52.194

НАБОР

49 400.00

4.0

197 600.00

22

446400   Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE.  Иммуноглобулин G, реагент для определения IGG (Immunoglobulin G Reagent) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Количество тестов 300. В состав набора входит: Картридж с реагентом (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к иммуноглобулину G - 3,9 мл; раствор с избытком антигена IgG, содержащий 0.1% азид натрия - 3,9 мл;  Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Карточка со штрих-кодом реагента IgG - 1 шт. Предназначен для анализатора Immage 800

20.59.52.194

НАБОР

49 400.00

5.0

247 000.00

23

447610   Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE.  Иммуноглобулин M, реагент для определения IGM (Immunoglobulin M Reagent) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Количество тестов 300. В состав набора входит: Картридж с реагентом IGM (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к IgM - 7,5 мл; cыворотка, содержащая избыток антигена IgM и 0.1% азид натрия - 7,5 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Штрих-кодированная карточка реагента IGM - 1 шт Предназначен для анализатора Immage 800

20.59.52.194

НАБОР

49 400.00

3.0

148 200.00

24

447650    Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE. Буфер 1 BUF1 (Buffer 1) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Буфер 1, 4*120 мл (1400 тестов) Буфер 1 (IMMAGE ImmunochemistrySystemsBuffer 1) - фосфатный, полимерсодержащий буфер - 4 фл по 120 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента –4 шт. Предназначен для анализатора Immage 800

20.59.52.194

НАБОР

11 400.00

3.0

34 200.00

25

447060  Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE. Раствор для промывки (Wash Solution)(ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Раствор для промывки состоит из: буфер CAPSO, канистра 10 л Предназначен для анализатора Immage 800

20.59.52.194

НАБОР

11 690.00

4.0

46 760.00

26

А07735    Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках.          Коньюгаты антител CD3/CD16+56 с FITC/PE (CD3-FITC/CD16+CD56-PE). (ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010) "Бекмен Культер, Инк."  США Готовый к использованию коктейль конъюгатов моноклональных антител к антигенам лимфоцитов человека: CD3 (клон UCHT1) с FITC, CD16 (клон 3G8) с PE и CD56 (клон N901) с РЕ, в буфере с добавлением белка-стабилизатора и азида натрия, 50 тестов во флаконе

20.59.52.194

НАБОР

43 700.00

3.0

131 100.00

27

737661 Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований. Конъюгаты антител CD8 c PC7 (CD8-PC7). (ФСЗ 2010/07802 от 08.09.2010) "Бекмен Культер, Инк."  США Конъюгаты моноклональных антител к CD8 человека (клон SFCI21Thy2D3 (T8)) с PC7, жидкий реагент, 100 тестов во флаконе

20.59.52.194

НАБОР

63 650.00

1.0

63 650.00

28

А07752 Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Коньюгаты антител CD4 с PC5, 100 тестов (CD4-PC5, 100 tests ). (ФСЗ 2010/07938 от 28.10.2010) "Бекмен Культер, Инк."  США Конъюгаты моноклональных антител к CD4 человека (клон 13B8.2) с PC5, жидкий реагент, 100 тестов

20.59.52.194

НАБОР

59 850.00

1.0

59 850.00

29

А07770 Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Коньюгаты антител CD19 с ECD, 100 тестов (CD19-ECD, 100 tests) (ФСЗ 2010/07938 от 28.10.2010) "Бекмен Культер, Инк."  США Конъюгат моноклональных антител к CD19 человека (клон J3-119) с ECD, в буфере с добавлением белка-стабилизатора и азида натрия, 100 тестов во флаконе

20.59.52.194

НАБОР

59 850.00

1.0

59 850.00

30

IM2473   Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках.          Коньюгаты антител CD45 с APC (CD45-APC). (ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010) "Бекмен Культер, Инк."  США Конъюгаты моноклональных антител к CD45 человека (клон J.33) с APC, в буфере с добавлением белка-стабилизатора и азида натрия, 100 тестов во флаконе

20.59.52.194

НАБОР

53 200.00

1.0

53 200.00

31

8546859 Реагенты диагностические in vitroдля цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Изотонический раствор IsoFlow,10 л (IsoFlow Sheath Fluid, 10L)(ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010)"Бекмен Культер, Инк" США Обжимающая жидкость для проточного цитометра, 10 л в упаковке

20.59.52.194

НАБОР

10 450.00

3.0

31 350.00

32

А11895   Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Лизирующий раствор OptiLyse C (OptiLyse C Lysing Solution). (ФСЗ 2010/07428 т 19.07.2010)  "Бекмен Культер Инк" США Реагент для лизирования эритроцитов и фиксации лейкоцитов в образцах цельной крови, предназначенный для пробоподготовки вручную без отмывки, однокомпонентный, содержащий  1,5% формальдегида, 200 тестов во флаконе

20.59.52.194

НАБОР

19 016.10

1.0

19 016.10

1

344016, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ул ГАГРИНСКАЯ, 5, 3

616501001