Сведения о контракте
| Номер контракта: | 3616502538217000086 |
| Сумма контракта: | 2 496 102.49 RUB |
| Регион: | Ростовская область |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2016-12-19 |
| Дата заключения контракта: | 2017-01-11 |
| Дата публикации: | 2017-01-16 |
| Срок исполнения контракта: | 2018-01-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Н.А. СЕМАШКО" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ |
| ИНН / КПП : | 6165025382 / 616501001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 11059 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 513 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 22 332 376 779 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 257 257 681 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
В-1255 Набор
реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или
подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор
диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006.(комплект № 3) (ФСР 2010/07301
от 11.06.2015) ООО "НПО "Диагностические системы" Россия
Формат
теста – 480 определений (96х5,
стрипированный)
Количество
анализируемого образца – 100 мкл
Минимальная
определяемая концентрация HBsAg – 10
пг/мл
Специфичность
при обследовании контингента доноров (5348 доноров) – 99,8%
Специфичность
при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6%
Время
реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации
Стабильность
(срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной
смеси 10 часов при комнатной
температуре
Стабильность
(время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток
Количество
промывок 4
Цветовая
кодировка реагентов
Наличие
спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность
ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
25 650.00
|
15.0
|
384 750.00
|
|
2
|
В-1256 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01»
Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного
антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ
9398-091-05941003-2006. (комплект 4 ) (ФСР 2010/07301 от 11.06.2015) ООО
"НПО Диагностические системы" Россия
Формат теста
– 48 определений
(стрипированный)Количество анализируемого образца – 100 мклМинимальная
определяемая концентрация HBsAg – 10
пкг/млСпецифичность при обследовании контингента доноров (5348
доноров) – 99,8%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно
реактивных образцов сыворотки –
99,6%Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок
хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10
часов при комнатной температуре Стабильность
(время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток
Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие
спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность
ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
.
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
8 550.00
|
7.0
|
59 850.00
|
|
3
|
С-2164 Набор реагентов
"МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления
антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ
9398-216-05941003-2013 (РЗН 2014/1775 от 15.07.2014) ООО "НПО
"Диагностические системы", Россия
Количество определений 480. Количество анализируемого образца 40 мкл.
Диагностическая чувствительность 100%.
Специфичность при обследовании контингента доноров (5 031 доноров) – 99,66%.
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов
сыворотки – 99,48%.
Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем
известным генотипам вируса.
Время реакции, 1 час 05 мин общего
времени инкубации.
Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре.
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14
суток.
Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента).
Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4
Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не
требующего дополнительного разведения) – 5,0 мл
Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
– 10,0 мл
Наличие субстратного буфера - 75 мл
Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл
Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного
разведения) – 60 мл.
Раствор для разведения образцов 40 мл
Наличие промывочного раствора (концентрат) -
240 мл
Наличие стоп-реагента - 100 мл
Цветовая кодировка реагентов.
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.
Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах
открытого типа.
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
8 550.00
|
13.0
|
111 150.00
|
|
4
|
С-452 Набор
реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная
для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и
подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013.(комплект
№ 1) (ФСР 2008/03021 от 07.05.2014) ООО "НПО Диагностические
системы" Россия
Формат
теста – 48 анализов Количество
анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100%
Специфичность 100% Время реакции, 2
часа общего времени инкубаций Цветовая
кодировка реагентов
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
3 800.00
|
7.0
|
26 600.00
|
|
5
|
С-451 Набор реагентов
"ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для
выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и
подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ
9398-095-05941003-2013.(комплект № 2) (ФСР 2008/03021 от 07.05.2014) ООО
"НПО Диагностические системы", Россия
Формат
теста – 24 анализа
Количество
анализируемого образца 50 мкл
Диагностическая
чувствительность 100%
Специфичность 100%
Время
реакции, 2 часа общего времени инкубаций
Цветовая
кодировка реагентов
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
4 275.00
|
2.0
|
8 550.00
|
|
6
|
ХА-11 Набор
реагентов «Хлами-IgA-ДС-Тr», тест-система иммуноферментная для выявления
видоспецифических антител класса А к Chlamydia trachomatis по ТУ
9398-009-26329720-2007 (ФСР 2008/02945 от 15.08.2016) ООО
"Медико-биологический Союз" Россия
Тест–система
иммуноферментная для выявления
видоспецифических антител класса А к Chlamydia trachomatis. 96
определений
Продолжительность анализа 1 час 15 мин
(термостат 37 °С). Наличие готовых к использованию растворов конъюгата и
хромогена.
Регистрация результатов в течение 40 мин после остановки реакции.
Дополнительно в набор реагентов входят:
клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые
наконечники для дозаторов
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
4 750.00
|
13.0
|
61 750.00
|
|
7
|
XG-11 Набор
реагентов «Хлами-IgG-ДС-Тr», тест-система иммуноферментная для выявления
видоспецифических антител к Chlamydia trachomatis по ТУ
9398-002-26329720-2006 (ФСР 2007/00685 от 11.08.2016) ООО
"Медико-биологический Союз" Россия
Тест-система
иммуноферментная для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к антигенам
Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека. 96
определений
Продолжительность анализа 1 час 15 мин
(термостат 37 °С). Наличие готовых к использованию растворов конъюгата и
хромогена.
Регистрация результатов течение 40 мин после остановки реакции.
Дополнительно в набор реагентов входят:
клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые
наконечники для дозаторов
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
4 750.00
|
13.0
|
61 750.00
|
|
8
|
TG-11 Набор
реагентов "Мелиса Токсо-IgG" для иммуноферментного качественного и
количественного определения антител класса G к Тoxoplasma gondii по ТУ
9398-023-26329720-2010 (ФСР 2011/10510 от 11.08.2016) ООО
"Медико-биологический Союз"
Россия
Тест-система для иммуноферментного качественного и количественного определения
антител класса G к Toxoplasma gondii, 96 определений . Образец для анализа: сыворотка (плазма)
крови 10 мкл. Продолжительность
анализа 1 час 20 мин (термостат 37
°С). Готовые к использованию жидкие формы конъюгата, хромогена и контролей.
Возможность качественной и количественной оценки результатов .Возможность
использования вместо калибратора только одного положительного образца с
известной концентрацией антител класса G к Toxoplasma gondii (МЕ/мл).
Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки
планшета.
Регистрация результатов течение 40 мин после остановки реакции.
Дополнительно в набор реагентов входят:
клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые
наконечники для дозаторов.
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
5 320.00
|
12.0
|
63 840.00
|
|
9
|
03.15.3
Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema
pallidum "ИФА-антипаллидум-одностадийный" по ТУ
9398-095-70423725-2008 (Комплект №2, 96 определений) (ФСР 2009/05560 от
04.09.2013) ЗАО "Эколаб" Россия
Набор предназначен
для скрининга образцов сыворотки (плазмы) крови человека на присутствие
антител классов M, G и А к Treponema pallidum. Формат теста – 96 определений. Одностадийный вариант.
Качественное определение.
Объем исследуемого образца 10 мкл.
Образец не требует предварительного разведения.
Суммарное время инкубации 1 час 25 минут.
Иммуносорбент: рекомбинантные белки, аналоги TmpA, p15, p17, p47 Treponema
pallidum.
Набор включает все реагенты, необходимые для постановки ИФА, кроме очищенной
(дистиллированной / деионизированной) воды.
Срок хранения стрипов после вскрытия: до конца срока годности.
Готовый рабочий промывочный раствор хранить при температуре 2 - 8 ºС 14 сут.
Набор хранится и транспортируется в упаковке предприятия-изготовителя при
температуре 2 - 8 ºС. Замораживание не допускается.
Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
3 610.00
|
33.0
|
119 130.00
|
|
10
|
03.15.1 Набор
реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител к
Treponema pallidum" (ИФА-антипаллидум-скрин) (комплект №2) (ФСР
2011/12216 от 03.11.2011) ЗАО
«Эколаб», Россия
Формат теста - 96 определений
(8х12, стрипированный)
Количество анализируемого образца - 10
мкл
Возможность определение титра антител путем максимального разведения или по коэффициенту позитивности.
Изменение цвета при внесении
образцов
Метод
анализа – непрямой ИФА, двухстадийный
Постановка без предварительной промывки
Суммарное время инкубации –1ч 20 мин
Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности.
Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часа при
комнатной температуре.
Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток.
Возможность ручной и автоматической
постановки на анализаторах открытого типа
Наличие ванночек, наконечников,
штрих-кода на реагентах
Срок транспортировки при
температуре 9 - 25 °С
10 суток.
Доставка набора с соблюдением режима
холодовой цепи
Наличие регистрационного удостоверения
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
3 610.00
|
3.0
|
10 830.00
|
|
11
|
ТМ-11 Набор
реагентов для иммуноферментного выявления антител класса M к Toxoplasma
gondii "Мелиса Токсо-IgM" по ТУ 9398-024-26329720-2009 (ФСР 2010/07744 от 11.08.2016) ООО "Медико-биологический
Союз" Россия
Метод:
двухстадийный непрямой 96 определений
Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови 10 мкл
Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 ч 15 мин. (термостат 37 °С).
Готовые к использованию жидкие формы конъюгата, хромогена и контролей.
Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки
планшета.
Регистрация результатов течение 40 мин
после остановки реакции.
Дополнительно в набор реагентов входят:
клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые
наконечники для дозаторов.
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
5 320.00
|
12.0
|
63 840.00
|
|
12
|
К102 Набор реагентов для иммуноферментного
определения IgG антител к антигенам Rubella в сыворотке (плазме) крови
"Rubella IgG-ИФА" по ТУ 9398-102-18619450-2009 (ФСР 2010/07033 от
01.03.2010) ООО "ХЕМА", Россия
Определений 96
Планшет 8 х12.
2-стадийный , без встряхивания.
Калибровочные пробы и контрольные сыворотки:1 калибровочная проба, 2
контрольных сыворотки (1,0мл).
Время постановки: 75 мин.
Объем пробы: 100 мкл.
Образец: сыворотка и плазма крови.
Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 45 исследуемых образцов, 1
калибровочной пробы и 2 проб
контрольной сыворотки (всего 96 определений).
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
6 175.00
|
4.0
|
24 700.00
|
|
13
|
I-1656 Набор реагентов
"ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН". Тест-система иммуноферментная для
одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2
типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ
9398-097-05941003-2006. ( комплект №3) (ФСР 2010/06807 от 02.11.2016)ООО "НПО Диагностические
системы" Россия
Формат теста –
480 определений (96х5, стрипированный)
Количество
анализируемого образца 70 мкл
Минимальная определяемая
концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) –
10 пг/мл
Специфичность на
случайной выборке доноров (5065доноров) - 99,96%
Специфичность при
обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,75%
Стабильность
(срок хранения) рабочих растворов
конъюгатов - 14 дней
Промывка планшета
(иммуносорбента) только промывочным раствором
Общее количество
промывок 4
Стабильность
(срок хранения) субстратной смеси - 10 часов
Готовый к
применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 (не требующий дополнительного
разведения) - 5,0 мл
Наличие
стоп-реагента - 100,0 мл
Наличие промывочного раствора - 240,0 мл
Время реакции, 1
час 20 мин общего времени инкубации
Наличие
спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность ручной
постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
32 300.00
|
1.0
|
32 300.00
|
|
14
|
ЕТ-151 Набор
реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом
иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по ТУ
9398-107-05941003-2010 (ФСР 2011/10769 от
06.05.2011) Общество с ограниченной ответственностью
"Научно-производственное объединение "Диагностические системы"
Россия
Формат теста –96
(48 в дублях) определений
Количество
анализируемого образца – 20 мкл
Одностадийный
вариант
Чувствительность
теста – 2,5 МЕ/мл
Наличие
реагентов, готовых к применению реагентов
Наличие
калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного
разведения) 6 флаконов
Конъюгат готовый
к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
3 610.00
|
3.0
|
10 830.00
|
|
15
|
ТН-351 Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ»
Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного
гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015 (ФСР 2008/02931 от 11.11.2016) ООО
"НПО "Диагностические системы", Россия
Формат теста –96
(48 в дублях) определений Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной
температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования 50 мкл.
Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне 0-20 мкМЕ/мл.
Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при
постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
3 325.00
|
5.0
|
16 625.00
|
|
16
|
ТН-251 Набор реагентов
«ДС-ИФА-Тироид-Т4свободный». Тест-система иммуноферментная для
количественного определения свободного тироксина по ТУ 9398-108-05941003-2007
(ФСР 2008/02929 от 01.08.2013) ООО "НПО Диагностические системы",
Россия
Формат теста –96
(48 в дублях) определений
Дизайн теста –
конкурентный анализ, одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования 25 мкл.
Чувствительность 0,07нг/дл.
Диапазон измеряемых концентраций 0 –
7,7 нг/дл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при
постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по
надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – (ФСР 2008/02929)
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
3 895.00
|
5.0
|
19 475.00
|
|
17
|
ТН-152 Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Т3общий».
Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего
трийодтиронина по ТУ 9398-105-05941003-2007 (ФСР 2008/02933 от 09.07.2013)
ООО "НПО Диагностические системы", Россия
Формат теста –96
(48 в дублях) определений
Дизайн теста –
конкурентный анализ, одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре
без встряхивания
Объем сыворотки для исследования 25 мкл.
Чувствительность 0,2 нг/мл
Диапазон определения концентраций 0- 9 нг/мл
Наличие унифицированных неспецифических реагентов
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при
постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
3 325.00
|
5.0
|
16 625.00
|
|
18
|
ТН-451 Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД- АНТИ-ТГ»
Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к
тиреоглобулину по ТУ 9398-110-05941003-2015 (ФСР 2008/02921 от
11.11.2016) ООО "НПП
"Диагностические системы", Россия
Формат теста –96
(48 в дублях) определений
Принцип метода:
непрямой ИФА, двухстадийный вариант
Режим инкубации –
при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки
для исследования 10 мкл.
Чувствительность - 5 МЕ/мл.
Диапазон
определения концентраций 0-2000 МЕ/мл
Наличие 2-х
уровней контрольной сыворотки
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
3 800.00
|
5.0
|
19 000.00
|
|
19
|
ТН-551 Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-анти-TПО»
Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к
тироидной пероксидазе по ТУ 9398-109-05941003-2013. (ФСР 2008/02922 от
06.05.2014) ООО "Научно-производственное объединение
"Диагностические системы" Россия
Формат теста –96
(48 в дублях) определений
Принцип метода -
непрямой ИФА, двухстадийный вариант.
Режим инкубации –
при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки
для исследования 10 мкл.
Чувствительность 2 МЕ/мл
Диапазон
измеряемых концентраций 0 - 500 МЕ/мл.
Наличие 2-х
уровней контрольной сыворотки
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
3 990.00
|
5.0
|
19 950.00
|
|
20
|
100-17 Набор
реагентов для количественного иммуноферментного определения общего
простат-специфического антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-общий
ПСА») по ТУ 9398-237-98539446-2011 (ФСР 2012/13340 от 18.04.2012) ООО "Компания Алкор Био" Россия
Формат теста –96
анализов (8х12) Количество
анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время
внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15
мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения
концентраций 0,2-30 нг\мл, чувств.
0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных
разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные
пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48
часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл,
хранится 5 суток при КТ. Количество промывок
5 раз по 300мкл (со встряхиванием).
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
4 750.00
|
4.0
|
19 000.00
|
|
21
|
446460 Реагенты диагностические in vitro для
анализаторов серии IMMAGE.
Иммуноглобулин А, реагент для определения IGA (Immunoglobulin A
Reagent) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США
Количество тестов
300
В состав набора
входит:
Картридж с реагентом IGA (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к IgA -
7,5 мл; cыворотка, содержащая избыток антигена IgA и 0.1% азид натрия - 7,5
мл;
Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Штрих-кодированная
карточка реагента IGA - 1 шт
Предназначен для анализатора Immage 800
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
49 400.00
|
4.0
|
197 600.00
|
|
22
|
446400 Реагенты диагностические in vitro для
анализаторов серии IMMAGE.
Иммуноглобулин G, реагент для определения IGG (Immunoglobulin G
Reagent) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США
Количество тестов
300.
В состав набора
входит:
Картридж с реагентом (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к
иммуноглобулину G - 3,9 мл;
раствор с избытком антигена IgG, содержащий 0.1% азид натрия - 3,9 мл;
Крышки для предотвращения испарения
реагента - 2 шт; Карточка со штрих-кодом реагента IgG - 1 шт.
Предназначен для анализатора Immage 800
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
49 400.00
|
5.0
|
247 000.00
|
|
23
|
447610 Реагенты диагностические in vitro для
анализаторов серии IMMAGE.
Иммуноглобулин M, реагент для определения IGM (Immunoglobulin M
Reagent) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США
Количество
тестов 300.
В
состав набора входит:
Картридж с реагентом IGM (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к IgM -
7,5 мл; cыворотка, содержащая избыток антигена IgM и 0.1% азид натрия - 7,5
мл;
Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Штрих-кодированная
карточка реагента IGM - 1 шт
Предназначен для анализатора Immage 800
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
49 400.00
|
3.0
|
148 200.00
|
|
24
|
447650 Реагенты диагностические in vitro для
анализаторов серии IMMAGE. Буфер 1 BUF1 (Buffer 1) (ФСЗ 2008/02643 от
06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США
Буфер 1, 4*120 мл
(1400 тестов)
Буфер 1 (IMMAGE ImmunochemistrySystemsBuffer 1) - фосфатный, полимерсодержащий буфер
- 4 фл по 120 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента –4 шт.
Предназначен для
анализатора Immage 800
|
20.59.52.194
|
УПАК
|
11 400.00
|
3.0
|
34 200.00
|
|
25
|
447060 Реагенты диагностические in vitro для
анализаторов серии IMMAGE. Раствор для промывки (Wash Solution)(ФСЗ
2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США
Раствор для
промывки состоит из: буфер CAPSO, канистра 10 л
Предназначен для
анализатора Immage 800
|
20.59.52.194
|
УПАК
|
11 400.00
|
4.0
|
45 600.00
|
|
26
|
А07735 Реагенты диагностические in vitro для
цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Коньюгаты антител CD3/CD16+56 с
FITC/PE (CD3-FITC/CD16+CD56-PE). (ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010) "Бекмен
Культер, Инк." США
Готовый к
использованию коктейль конъюгатов моноклональных антител к антигенам
лимфоцитов человека: CD3 (клон UCHT1) с FITC, CD16 (клон 3G8) с PE и CD56
(клон N901) с РЕ, в буфере с добавлением белка-стабилизатора и азида натрия,
50 тестов во флаконе
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
43 700.00
|
3.0
|
131 100.00
|
|
27
|
737661 Реагенты
диагностические in vitro для цитометрических исследований. Конъюгаты антител
CD8 c PC7 (CD8-PC7). (ФСЗ 2010/07802 от 08.09.2010)
"Бекмен Культер, Инк." США
Конъюгаты
моноклональных антител к CD8 человека (клон SFCI21Thy2D3 (T8)) с PC7, жидкий
реагент, 100 тестов во флаконе
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
63 650.00
|
2.0
|
127 300.00
|
|
28
|
А07752 Реагенты
in vitro диагностические для цитометрических исследований, в наборах и
отдельных упаковках. Коньюгаты антител CD4 с PC5, 100 тестов (CD4-PC5, 100
tests ). (ФСЗ 2010/07938 от 28.10.2010)
"Бекмен Культер, Инк." США
Конъюгаты
моноклональных антител к CD4 человека (клон 13B8.2) с PC5, жидкий реагент,
100 тестов
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
60 000.00
|
2.0
|
120 000.00
|
|
29
|
А07770 Реагенты
in vitro диагностические для цитометрических исследований, в наборах и
отдельных упаковках. Коньюгаты антител CD19 с ECD, 100 тестов (CD19-ECD, 100
tests) (ФСЗ 2010/07938 от 28.10.2010) "Бекмен Культер, Инк." США
Конъюгат
моноклональных антител к CD19 человека (клон J3-119) с ECD, в буфере с
добавлением белка-стабилизатора и азида натрия, 100 тестов во флаконе
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
60 000.00
|
2.0
|
120 000.00
|
|
30
|
IM2473 Реагенты диагностические in vitro для
цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Коньюгаты антител CD45 с APC
(CD45-APC). (ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010) "Бекмен Культер,
Инк." США
Конъюгаты
моноклональных антител к CD45 человека (клон J.33) с APC, в буфере с
добавлением белка-стабилизатора и азида натрия, 100 тестов во флаконе
|
20.59.52.194
|
НАБОР
|
53 200.00
|
2.0
|
106 400.00
|
|
31
|
8546859 Реагенты
диагностические in vitroдля цитометрических исследований, в наборах и
отдельных упаковках. Изотонический раствор IsoFlow,10 л (IsoFlow Sheath
Fluid, 10L)(ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010)"Бекмен Культер, Инк" США
Обжимающая
жидкость для проточного цитометра, 10 л в упаковке
|
20.59.52.194
|
УПАК
|
10 450.00
|
3.0
|
31 350.00
|
|
32
|
А11895 Реагенты диагностические in vitro для
цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Лизирующий
раствор OptiLyse C (OptiLyse C Lysing Solution). (ФСЗ 2010/07428 т
19.07.2010) "Бекмен Культер
Инк" США
Реагент для лизирования
эритроцитов и фиксации лейкоцитов в образцах цельной крови, предназначенный
для пробоподготовки вручную без отмывки, однокомпонентный, содержащий 1,5% формальдегида, 200 тестов во флаконе
|
20.59.52.194
|
УПАК
|
19 000.00
|
1.0
|
19 000.00
|
|
33
|
А64669 Промывающий
реагент FlowClean для систем проточной цитометрии. Промывающий реагент
FlowClean (FlowClean Cleaning Agent), 500 mL (ФСЗ 2010/07510 т
31.12.2013)"Бекмен Культер Инк" США
Промывающий
реагент содержащий ферменты и детергенты для систем проточной цитофлуориметрии
, 500 мл в упаковке.
|
20.59.52.194
|
УПАК
|
4 807.49
|
1.0
|
4 807.49
|
|
34
|
447640 Реагенты диагностические in vitro для
анализаторов серии IMMAGE. Дилюент 1 DIL1 (Diluent 1) (ФСЗ 2008/02643 от
06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США
4*120 мл (1400
тестов)В состав набора входит:
Дилюент 1 - фосфатно-солевой буфер,
содержащий азид натрия - 4 фл по 120
мл;
Крышки для предотвращения испарения реагента - 4 шт.
Предназначен для анализатора Immage 800
|
20.59.52.194
|
УПАК
|
13 000.00
|
1.0
|
13 000.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
6165188186
|
616501001
|
Комментарии:






