Контракт: 3616502538217000079

1

1 Моющий раствор CA Clean I , 50 мл, для автоматического анализатора показателей гемостаза  Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

4 100.00

64.0

262 400.00

2

Реагент для количественного определения фибриногена в плазме крови.Содержит бычий тромбин,пептид замедляющий агрегацию фибрина, кальция хлорид, гексадиметрин бромид, полиэтиленгликоль, бычий альбумин.Стабильность реагента после вскрытия 5 дней при t+2+8 C.  В упаковке 400 тестов. Для автоматического анализатора Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

16 988.00

5.0

84 940.00

3

Сублимированный человеческий, плацентарный тромбопластин. Содержит кальция хлорид и гентамицин. Для определения протромбинового времени (по Квику). МИЧ  1.03. В упаковке  1000 тестов. Для автоматического анализатора Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

7 337.00

12.0

88 044.00

4

Реагент для определения АЧТВ. Содержит диоксид кремния гранулированный, фосфолипиды растительного происхождения, буферный агент, натрия хлорид. Стабильность реагента после вскрытия 2 недели при t +2+25 С.В упаковке -1000 тестов. Для автоматического анализатора Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

10 467.00

6.0

62 802.00

5

Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Содержит бычий тромбин и бычий альбумин. Стабильность реагента после вскрытия 7 дней при t+2+8 C. В упаковке 500 тестов. Для анализатора Sysmex CS 2100i (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика., ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

5 500.00

12.0

66 000.00

6

Содержит следующие параметры:ПВ,  АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при t-20 C -4 недель. Для автоматического анализатора Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

9 094.00

2.0

18 188.00

7

Содержит следующие параметры:ПВ,  АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор,фактор Виллебранда. Стабильность после вскрытия при t-20 C - 4 недель. Для автоматического анализатора Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

9 094.00

2.0

18 188.00

8

Многокомпонентный набор для количественного определения Д-димера  иммунотурбидиметрическим методом. В набор входит сублимированный реагент, содержащий полистироловые гранулы покрытые моноклональными мышиными антителами в матриксе содержащем человеческий сывороточный альбумин. Содержит образцы плазмы крови для калибровки. В упаковке 300 тестов. Для автоматического анализатора Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

90 605.00

2.0

181 210.00

9

Чашки для образцов конические 4мл. В упаковке -100 шт. Для автоматического анализатора Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Япония Производитель: Сисмекс Копрорейшн»

20.59.52.194

УПАК

2 744.00

4.0

10 976.00

10

Реакционные пробирки, представляющие собой пластиковые пробирки на 1мл. Упаковка 3000 шт. Для автоматического анализатора Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Япония Производитель: Сисмекс Копрорейшн»

20.59.52.194

УПАК

23 338.00

8.0

186 704.00

11

Раствор хлорида кальция 0.025 ммоль/л. 15 мл. Стабильность реагента после вскрытия 8 недель при t+2+25 C. В упаковке 10 шт. Для автоматического анализатора Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

4 896.00

3.0

14 688.00

12

Реагент для количественного определения фибриногена в плазме крови по Клауссу. Содержит готовый бычий тромбин, буферный раствор, стабилизаторы.Стабильность реагента после вскрытия 5 дней при t+2+8 C.  В упаковке 1000 тестов. Для автоматического анализатора Sysmex CA, (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сименс Хэлскэя Диагностикс Продактс ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

12 715.00

7.0

89 005.00

13

Кюветы реакционные, в упаковке 3000 шт. Для анализатора Sysmex CS 2100i (производитель Sysmex corp, Япония) имеющегося у Заказчика. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Германия Производитель: Сисмекс Европа ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

29 110.00

6.0

174 660.00

14

Изотонический раствор для разведения цельной крови, для использования на анализаторах МЕК-6410/8222 (производитель Nihon Kohden, Япония) имеющегося у Заказчика. Содержание хлорида натрия 4,4 г/л. Содержание сульфата натрия 9,7 г/л. Класс потенциального риска применения первый. 20 л/уп.       ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 - соответствует       Страна : Италия Производитель: «Нихон Кодэн Фиринце С.р.л

20.59.52.194

УПАК

6 653.00

44.0

292 732.00

15

Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия, для использования на анализаторах МЕК-6410/8222 (производитель Nihon Kohden, Япония) имеющегося у Заказчика. Содержание гипохлорита натрия (% активного хлора) в диапазоне 1-1,5 %. Класс потенциального риска применения первый.  1 л/уп.   ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 - соответствует          Страна : Италия Производитель: «Нихон Кодэн Фиринце С.р.л.»

20.59.52.194

УПАК

3 700.00

20.0

74 000.00

16

Промывающий раствор для промывки гидросистемы, для использования на анализаторах МЕК-6410/8222 (производитель Nihon Kohden, Япония) имеющегося у Заказчика.Содержание полиоксиэтилен тридецил эфира 0,5 г/л. Класс потенциального риска применения первый. 5 л/уп.       ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 - соответствует       Страна : Италия Производитель: «Нихон Кодэн Фиринце С.р.л.»

20.59.52.194

УПАК

7 500.00

14.0

105 000.00

17

Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам, для использования на анализаторах МЕК-6410/8222 (производитель Nihon Kohden, Япония) имеющегося у Заказчика. Содержание четвертичной соли аммония 37,2 г/л. Класс потенциального риска применения первый. 1 л/уп.      ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Италия Производитель: «Нихон Кодэн Фиринце С.р.л.»

20.59.52.194

УПАК

6 500.00

21.0

136 500.00

18

Лизирующий раствор для получения пяти субпопуляций по лейкоцитам, для использования на анализаторе МЕК-8222 (производитель Nihon Kohden, Япония) имеющегося у Заказчика. Содержание натрия щелочного эфирного сульфата 1 г/л. Класс потенциального риска применения первый.  1 л/уп.  ГОСТ 51 088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Италия Производитель: «Нихон Кодэн Фиринце С.р.л.»

20.59.52.194

УПАК

9 000.00

10.0

90 000.00

19

Материал контрольный для проведения внутрилабораторного контроля качества  гематологических исследований. Высокий уровень концентраций. Аттестованный для анализаторов МЕК-6410/8222 (производитель Nihon Kohden, Япония) имеющегося у Заказчика, по следующим параметрам:  лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), средние клетки (абс. и %), гранулоциты (абс. и %).  Наличие резиновой прокалываемой прибором крышки на пробирке с контрольным материалом. 2 мл/фл. Низкий уровень концентраций. Аттестованный для анализаторов МЕК-6410/8222 (производитель Nihon Kohden, Япония) имеющегося у Заказчика, по следующим параметрам:  лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), средние клетки (абс. и %), гранулоциты (абс. и %).  Наличие резиновой прокалываемой прибором крышки на пробирке с контрольным материалом. 2 мл/фл. Нормальный уровень концентраций. Аттестованный для анализаторов анализаторов МЕК-6410/8222 (производитель Nihon Kohden, Япония) имеющегося у Заказчика,  по следующим параметрам:  лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), средние клетки (абс. и %), гранулоциты (абс. и %). Наличие резиновой прокалываемой прибором крышки на пробирке с контрольным материалом.  2 мл/фл. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : США Пр

20.59.52.194

УПАК

23 249.00

2.0

46 498.00

20

Фильтр гемоглобина представляет собой пластиковый цилиндр с сеточкой. Диаметр фильтра 10 мм.  для использования на анализаторах МЕК (производитель Nihon Kohden, Япония). В упаковке 10 шт. ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Япония Производитель: «Нихон Кодэн Копрорэйшн.»

20.59.52.194

УПАК

3 106.28

1.0

3 106.28

21

Трубка силиконовая без наконечников. Длина трубки 155 мм, диаметр сечения 6 мм. для использования на анализаторах МЕК (производитель Nihon Kohden, Япония) имеющегося у Заказчика. В упаковке - 1 шт ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует Страна : Япония Производитель: «Нихон Кодэн Копрорэйшн.»

20.59.52.194

УПАК

1 195.00

3.0

3 585.00

22

"Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата Крышка пробирки: пластиковый колпачок фиолетового цвета из полиэтилена, с вертикальными наружными бороздками; внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука. - Конструкция крышки исключает самопроизвольное открывание при транспортировке и центрифугировании, обеспечивает открытие крышки пробирки одной рукой. - На внутренних стенках пробирки мелкодисперсный антикоагулянт К3ЭДТА. - Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, с горизонтальной фиолетовой полосой, логотипом производителя, отметкой уровня наполнения. - Этикетка содержит информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности, составе наполнителя (‘К3E K3EDTA), объеме забираемой крови, стерильности и способе стерилизации (‘sterile’, ‘R’-гамма излучение), однократности применения. - Область применения: гематология. - использования в педиатрии. - Температура хранения от +4°С до +25°С. - Упаковка –50 шт. в пластиковом штативе, запаянном в полиэтилен - Объем забираемой крови 2,0 мл, размер пробирки 13х75 мм"     Страна: Австрия Производитель: «Грейнер Био-Уан ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

12.00

12500.0

150 000.00

23

Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата Крышка пробирки: пластиковый колпачок красного цвета из полиэтилена, с вертикальными наружными бороздками, внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука. - Конструкция крышки исключает самопроизвольное открывание при транспортировке и центрифугировании, обеспечивает открытие крышки пробирки одной рукой. - На внутренних стенках пробирки сухой мелкодисперсный активатор образования сгустка. - Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, горизонтальной красной полосой, логотипом производителя, отметкой уровня наполнения. - Этикетка содержит информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности, составе наполнителя (‘Z Serum Clot Activator’), объеме забираемой крови, стерильности и способе стерилизации (‘sterile’, ‘R’-гамма излучение), однократности применения. - Область применения: клиническая химия, серология, иммунология, микробиология. - Температура хранения от +4°С до +25°С. - Упаковка –50 шт. в пластиковом штативе, запаянном в полиэтилен. - Объем забираемой крови 4,0 мл, размер пробирки 13х75 мм Продукция соответствует ГОСТ Р 53079.4-2008 от 01.01.2010; ГОСТ ISO 10993-1-2011 от 01.01.2013 , ГОСТ ISO 10993-5-2011 от 01.01.2013 , ГОСТ  ISO 10993-10-2011 от 01.01.2013 , ГОСТ ISO 10993-11-2011от 01.01.2013, ГОСТ 50444-92 от 01.01.1994. Страна: Австрия Производитель: «Грейнер Био-Уан ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

751.00

250.0

187 750.00

24

Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата. Крышка пробирки: пластиковый колпачок голубого цвета из полиэтилена, с вертикальными наружными бороздками; внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука. -  Конструкция крышки исключает самопроизвольное открывание при транспортировке и центрифугировании, обеспечивает  открытие крышки пробирки одной рукой. - В пробирке содержится забуференный раствор тринатрий цитрата 0,109 моль/л (3,2 %) - Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, с горизонтальной голубой полосой, логотипом производителя, отметкой уровня наполнения. - Этикетка содержит информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности, составе наполнителя (‘9NC Coagulation sodium citrate 3.2 %’), объеме забираемой крови, стерильности и способе стерилизации (‘sterile’, ‘R’-гамма излучение), однократности применения. - Область применения: исследование системы гемостаза - Температура хранения от +4°С до +25°С. - Упаковка – 50 шт. в пластиковом штативе, запаянном в полиэтилен. - Объем пробирки 4,5 мл, объем забираемой крови 4,05 мл, размер пробирки 13х75 мм Продукция соответствует ГОСТ Р 53079.4-2008 от 01.01.2010; ГОСТ ISO 10993-1-2011 от 01.01.2013, ГОСТ ISO 10993-11-2011от 01.01.2013, ГОСТ  ISO 10993-10-2011 от 01.01.2013, ГОСТ 50444-92 от 01.01.1994. Страна: Австрия Производитель: «Грейнер Био-Уан ГмбХ»

20.59.52.194

УПАК

757.00

50.0

37 850.00

25

Буфер трис-НСI концентрированный , рН 7,4 используется для разведения и стабилизации плазмы при проведении коагулологических тестов Состав набор Буфер трис-НСI концентрированный(5 мл)6 флаконовХранение концентрированного буфера проводиться при температуре +2... +8°С в течение всего срока годности (24 месяца).  хранение при температуре до +25°С -10 суток. Замораживание не допустимо. Рабочий раствор буфера  хранить при температуре +2... +8°С - 1 недели ГОСТ 51088-2013 от 01.01.2015 – соответствует. Страна: Россия Производитель: «МБООИ «Общество больных гемофилией»

20.59.52.194

УПАК

1 440.00

2.0

2 880.00

1

344013, г.Ростов-на-Дону, 20 Улица,62 «В»

616401001