Контракт: 3616502538217000078

Сведения о контракте

Номер контракта: 3616502538217000078
Сумма контракта: 2 708 061.40 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-12-21
Дата заключения контракта: 2017-01-11
Дата публикации: 2017-01-16
Срок исполнения контракта: 2018-01-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
В-1255 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006.(комплект № 3) (ФСР 2010/07301 от 11.06.2015) ООО "НПО "Диагностические системы" Россия Формат теста –  480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –  10 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5348 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
20.59.52.194
НАБОР
25 650.00
15.0
384 750.00
2
В-1256  Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006. (комплект 4 ) (ФСР 2010/07301 от 11.06.2015) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Формат теста –  48 определений (стрипированный)Количество анализируемого образца – 100 мклМинимальная определяемая концентрация HBsAg – 10  пкг/млСпецифичность при обследовании контингента доноров (5348 доноров) – 99,8%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,6%Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа .
20.59.52.194
НАБОР
8 550.00
7.0
59 850.00
3
В-1431  Набор реагентов «ДС-ВЛК-HBsАg» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В, ТУ 9398-114-05941003-2010. (ФСР 2010/09795 от  25.09.2014) ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы" Россия Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg 24 флакона. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HBsAg Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов
20.59.52.194
НАБОР
3 325.00
1.0
3 325.00
4
С-2164  Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013 (РЗН 2014/1775 от 15.07.2014) ООО "НПО "Диагностические системы", Россия Количество определений 480. Количество анализируемого образца 40 мкл. Диагностическая чувствительность  100%. Специфичность при обследовании контингента доноров (5 031 доноров) – 99,66%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки  – 99,48%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса.  Время реакции, 1 час 05 мин общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси  10 часов при  комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4 Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) – 5,0 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного  образца (не требующего дополнительного разведения) – 10,0 мл Наличие субстратного буфера  - 75 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – 60 мл. Раствор для разведения образцов 40 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) -  240 мл Наличие стоп-реагента -  100 мл Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
20.59.52.194
НАБОР
8 550.00
13.0
111 150.00
5
С-452 Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013.(комплект № 1) (ФСР 2008/03021 от 07.05.2014) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Формат теста –  48 анализов Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность  100% Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций  Цветовая кодировка реагентов
20.59.52.194
НАБОР
3 800.00
7.0
26 600.00
6
С-451  Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013.(комплект № 2) (ФСР 2008/03021 от 07.05.2014) ООО "НПО Диагностические системы", Россия                                                Формат теста – 24 анализа Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность  100% Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов
20.59.52.194
НАБОР
4 275.00
2.0
8 550.00
7
С-731  Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-HCV» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, по ТУ 9398-115-05941003-2010. (ФСР 2010/08231 от 02.12.2014) ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы" Россия Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С 24 флакона. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С  Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов
20.59.52.194
НАБОР
3 325.00
1.0
3 325.00
8
ХА-11 Набор реагентов «Хлами-IgA-ДС-Тr», тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса А к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-009-26329720-2007 (ФСР 2008/02945 от 15.08.2016) ООО "Медико-биологический Союз" Россия Тест–система иммуноферментная  для выявления видоспецифических антител класса А к Chlamydia trachomatis. 96 определений  Продолжительность анализа  1 час 15 мин (термостат 37 °С). Наличие готовых к использованию растворов конъюгата и хромогена. Регистрация результатов в течение 40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входят:  клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов
20.59.52.194
НАБОР
4 750.00
13.0
61 750.00
9
XG-11 Набор реагентов «Хлами-IgG-ДС-Тr», тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-002-26329720-2006 (ФСР 2007/00685 от 11.08.2016) ООО "Медико-биологический Союз" Россия Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических  иммуноглобулинов класса G к антигенам Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека. 96 определений  Продолжительность анализа  1 час 15 мин (термостат 37 °С). Наличие готовых к использованию растворов конъюгата и хромогена. Регистрация результатов течение 40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входят:  клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов
20.59.52.194
НАБОР
4 750.00
13.0
61 750.00
10
TG-11 Набор реагентов "Мелиса Токсо-IgG" для иммуноферментного качественного и количественного определения антител класса G к Тoxoplasma gondii по ТУ 9398-023-26329720-2010 (ФСР 2011/10510 от 11.08.2016) ООО "Медико-биологический Союз"  Россия Тест-система для иммуноферментного качественного и количественного определения антител класса G к Toxoplasma gondii, 96 определений  . Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови  10 мкл. Продолжительность анализа  1 час 20 мин (термостат 37 °С). Готовые к использованию жидкие формы конъюгата, хромогена и контролей. Возможность качественной и количественной оценки результатов .Возможность использования вместо калибратора только одного положительного образца с известной концентрацией антител класса G к Toxoplasma gondii (МЕ/мл). Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Регистрация результатов течение 40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входят:  клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов.
20.59.52.194
НАБОР
5 320.00
12.0
63 840.00
11
ТМ-11 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса M к Toxoplasma gondii "Мелиса Токсо-IgM" по ТУ 9398-024-26329720-2009  (ФСР 2010/07744 от 11.08.2016)  ООО "Медико-биологический Союз"  Россия Метод: двухстадийный непрямой 96 определений  Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови 10 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)  1 ч 15 мин. (термостат   37 °С). Готовые к использованию жидкие формы конъюгата, хромогена и контролей. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Регистрация результатов течение  40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входят:  клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов.
20.59.52.194
НАБОР
5 320.00
12.0
63 840.00
12
03.15.3 Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum "ИФА-антипаллидум-одностадийный" по ТУ 9398-095-70423725-2008 (Комплект №2, 96 определений) (ФСР 2009/05560 от 04.09.2013) ЗАО "Эколаб" Россия Набор предназначен для скрининга образцов сыворотки (плазмы) крови человека на присутствие антител классов M, G и А к Treponema pallidum. Формат теста –  96 определений. Одностадийный вариант. Качественное определение. Объем  исследуемого образца 10 мкл. Образец не требует предварительного разведения. Суммарное время инкубации 1 час 25 минут. Иммуносорбент: рекомбинантные белки, аналоги TmpA, p15, p17, p47 Treponema pallidum. Набор включает все реагенты, необходимые для постановки ИФА, кроме очищенной (дистиллированной / деионизированной) воды. Срок хранения стрипов после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный раствор хранить при температуре 2 - 8 ºС 14 сут. Набор  хранится и транспортируется  в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 - 8 ºС. Замораживание не допускается. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ
20.59.52.194
НАБОР
3 610.00
33.0
119 130.00
13
03.15.1 Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum" (ИФА-антипаллидум-скрин) (комплект №2) (ФСР 2011/12216 от 03.11.2011)  ЗАО «Эколаб», Россия Формат теста -  96 определений (8х12, стрипированный) Количество анализируемого образца -  10 мкл  Возможность определение титра антител путем максимального разведения или  по коэффициенту позитивности.  Изменение цвета при внесении образцов                                                                                                                                                                                                                           Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный Постановка без предварительной промывки Суммарное время инкубации –1ч 20 мин  Срок хранения реагентов  тест-системы  после вскрытия  до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часа при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток.  Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа   Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах Срок транспортировки  при температуре  9 -  25 °С  10 суток.   Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи                                                                                                                                                               Наличие регистрационного удостоверения
20.59.52.194
НАБОР
3 610.00
3.0
10 830.00
14
03.23 Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека методом ИФА по ТУ 9398-150-70423725-2012. "ВЛК-антипаллидум", Набор реагентов для внутрилабораторного контроля ка-чества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к Treponema pallidum.(Комплект № 1 лиофилизированный) ЗАО "ЭКОлаб" Россия (РЗН 2013/454 от 17.04.2013)  Определений 2400.  Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к  Treponema pallidum Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к  Treponema  pallidum
20.59.52.194
НАБОР
4 275.00
1.0
4 275.00
15
К102  Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Rubella в сыворотке (плазме) крови "Rubella IgG-ИФА" по ТУ 9398-102-18619450-2009 (ФСР 2010/07033 от 01.03.2010) ООО "ХЕМА", Россия Определений 96 Планшет 8 х12. 2-стадийный , без встряхивания. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки:1 калибровочная проба, 2 контрольных сыворотки (1,0мл). Время постановки: 75 мин. Объем пробы: 100 мкл. Образец: сыворотка и плазма крови. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 45 исследуемых образцов, 1 калибровочной  пробы и 2 проб контрольной сыворотки (всего 96 определений).
20.59.52.194
УПАК
6 175.00
4.0
24 700.00
16
I-1656  Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-097-05941003-2006. ( комплект №3) (ФСР 2010/06807 от  02.11.2016)ООО "НПО Диагностические системы" Россия Формат теста – 480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца  70 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) –  10  пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (5065доноров) - 99,96% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,75% Стабильность (срок хранения) рабочих растворов  конъюгатов - 14 дней Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором Общее количество промывок 4 Стабильность (срок  хранения) субстратной смеси  - 10 часов Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 (не требующий дополнительного разведения)  - 5,0 мл Наличие стоп-реагента  - 100,0 мл Наличие  промывочного раствора  - 240,0 мл Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
20.59.52.194
НАБОР
32 300.00
1.0
32 300.00
17
I-831  Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-ВИЧ-1» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-118-05941003-2010. (ФСР 2010/08986 от  28.11.2014) Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Диагностические системы" Россия Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу иммунодефицита человека. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов   24 флакона
20.59.52.194
НАБОР
3 325.00
1.0
3 325.00
18
ЕТ-151 Набор реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по ТУ 9398-107-05941003-2010 (ФСР 2011/10769 от  06.05.2011) Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Диагностические системы" Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Количество анализируемого образца – 20 мкл Одностадийный вариант Чувствительность теста – 2,5 МЕ/мл Наличие реагентов, готовых к применению реагентов Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакон
20.59.52.194
НАБОР
3 610.00
3.0
10 830.00
19
ТН-351  Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД-ТТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2015 (ФСР 2008/02931 от 11.11.2016) ООО "НПО "Диагностические системы", Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант.  Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне 0-20  мкМЕ/мл. Чувствительность  0,05 мкМЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический  контроль  внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.
20.59.52.194
НАБОР
3 325.00
5.0
16 625.00
20
ТН-251  Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Т4свободный». Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина по ТУ 9398-108-05941003-2007 (ФСР 2008/02929 от 01.08.2013) ООО "НПО Диагностические системы", Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность  0,07нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций  0 – 7,7 нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический  контроль  внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития –  (ФСР 2008/02929)
20.59.52.194
НАБОР
3 895.00
5.0
19 475.00
21
ТН-152  Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-Т3общий». Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина по ТУ 9398-105-05941003-2007 (ФСР 2008/02933 от 09.07.2013) ООО "НПО Диагностические системы", Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений             Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре   без встряхивания Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Чувствительность 0,2 нг/мл Диапазон определения концентраций 0- 9 нг/мл Наличие унифицированных неспецифических реагентов Спектрофотометрический  контроль  внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах
20.59.52.194
УПАК
3 325.00
5.0
16 625.00
22
ТН-451  Набор реагентов «ДС-ИФА-ТИРОИД- АНТИ-ТГ» Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину по ТУ 9398-110-05941003-2015 (ФСР 2008/02921 от 11.11.2016)  ООО "НПП "Диагностические системы", Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Принцип метода: непрямой ИФА, двухстадийный вариант Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл. Чувствительность  - 5 МЕ/мл. Диапазон определения концентраций 0-2000 МЕ/мл Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки
20.59.52.194
НАБОР
3 800.00
5.0
19 000.00
23
ТН-551  Набор реагентов «ДС-ИФА-Тироид-анти-TПО» Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе по ТУ 9398-109-05941003-2013. (ФСР 2008/02922 от 06.05.2014) ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы" Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Принцип метода - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл.  Чувствительность   2 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций  0 - 500 МЕ/мл. Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки
20.59.52.194
НАБОР
3 990.00
5.0
19 950.00
24
100-17 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-общий ПСА») по ТУ 9398-237-98539446-2011 (ФСР 2012/13340 от 18.04.2012)  ООО "Компания Алкор Био" Россия Формат теста –96 анализов (8х12)  Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности  результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг\мл, чувств.  0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок  5 раз по 300мкл (со встряхиванием).
20.59.52.194
НАБОР
4 750.00
4.0
19 000.00
25
446460  Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE.  Иммуноглобулин А, реагент для определения IGA (Immunoglobulin A Reagent) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Количество тестов 300 В состав набора входит: Картридж с реагентом IGA (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к IgA - 7,5 мл; cыворотка, содержащая избыток антигена IgA и 0.1% азид натрия - 7,5 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Штрих-кодированная карточка реагента IGA - 1 шт Предназначен для анализатора Immage 800
20.59.52.194
НАБОР
49 400.00
4.0
197 600.00
26
446400   Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE.  Иммуноглобулин G, реагент для определения IGG (Immunoglobulin G Reagent) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Количество тестов 300. В состав набора входит: Картридж с реагентом (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к иммуноглобулину G - 3,9 мл; раствор с избытком антигена IgG, содержащий 0.1% азид натрия - 3,9 мл;  Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Карточка со штрих-кодом реагента IgG - 1 шт. Предназначен для анализатора Immage 800
20.59.52.194
НАБОР
49 400.00
5.0
247 000.00
27
447610   Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE.  Иммуноглобулин M, реагент для определения IGM (Immunoglobulin M Reagent) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Количество тестов 300. В состав набора входит: Картридж с реагентом IGM (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к IgM - 7,5 мл; cыворотка, содержащая избыток антигена IgM и 0.1% азид натрия - 7,5 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Штрих-кодированная карточка реагента IGM - 1 шт Предназначен для анализатора Immage 800
20.59.52.194
НАБОР
49 400.00
3.0
148 200.00
28
447650    Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE. Буфер 1 BUF1 (Buffer 1) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Буфер 1, 4*120 мл (1400 тестов) Буфер 1 (IMMAGE ImmunochemistrySystemsBuffer 1) - фосфатный, полимерсодержащий буфер - 4 фл по 120 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента –4 шт. Предназначен для анализатора Immage 800
20.59.52.194
УПАК
11 400.00
4.0
45 600.00
29
447060  Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE. Раствор для промывки (Wash Solution)(ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Раствор для промывки состоит из: буфер CAPSO, канистра 10 л Предназначен для анализатора Immage 800
20.59.52.194
НАБОР
43 700.00
3.0
131 100.00
30
А07735    Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках.          Коньюгаты антител CD3/CD16+56 с FITC/PE (CD3-FITC/CD16+CD56-PE). (ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010) "Бекмен Культер, Инк."  США Готовый к использованию коктейль конъюгатов моноклональных антител к антигенам лимфоцитов человека: CD3 (клон UCHT1) с FITC, CD16 (клон 3G8) с PE и CD56 (клон N901) с РЕ, в буфере с добавлением белка-стабилизатора и азида натрия, 50 тестов во флаконе
20.59.52.194
НАБОР
63 650.00
2.0
127 300.00
31
737661 Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований. Конъюгаты антител CD8 c PC7 (CD8-PC7). (ФСЗ 2010/07802 от 08.09.2010) "Бекмен Культер, Инк."  США Конъюгаты моноклональных антител к CD8 человека (клон SFCI21Thy2D3 (T8)) с PC7, жидкий реагент, 100 тестов во флаконе
20.59.52.194
НАБОР
59 850.00
2.0
119 700.00
32
А07752 Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Коньюгаты антител CD4 с PC5, 100 тестов (CD4-PC5, 100 tests ). (ФСЗ 2010/07938 от 28.10.2010) "Бекмен Культер, Инк."  США Конъюгаты моноклональных антител к CD4 человека (клон 13B8.2) с PC5, жидкий реагент, 100 тестов
20.59.52.194
НАБОР
59 850.00
2.0
119 700.00
33
А07770 Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Коньюгаты антител CD19 с ECD, 100 тестов (CD19-ECD, 100 tests) (ФСЗ 2010/07938 от 28.10.2010) "Бекмен Культер, Инк."  США Конъюгат моноклональных антител к CD19 человека (клон J3-119) с ECD, в буфере с добавлением белка-стабилизатора и азида натрия, 100 тестов во флаконе
20.59.52.194
НАБОР
53 200.00
2.0
106 400.00
34
IM2473   Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках.          Коньюгаты антител CD45 с APC (CD45-APC). (ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010) "Бекмен Культер, Инк."  США Конъюгаты моноклональных антител к CD45 человека (клон J.33) с APC, в буфере с добавлением белка-стабилизатора и азида натрия, 100 тестов во флаконе
20.59.52.194
НАБОР
46 550.00
1.0
46 550.00
35
А63493 Реагенты in vitro диагностические для калибровки и проверки настроек проточных цитометров. Флуоросферы Flow-Check Pro (Flow-Checkтм Pro Fluorospheres) (ФСЗ 2010/07509  от 31.12.2013) "Бекмен Культер Инк" США Смесь флуоросфер размером  10 мкм с   диапазоном флуоресценции 515 нм - 800 нм при возбуждении волной  488нм, размером 6 мкм с диапазоном флуоресценции 640 нм - 800 нм при возбуждении волной 635нм, и размером 3 мкм с диапазоном флуоресценции 400 нм - 500 нм при возбуждении волной 405нм. Смесь взвешена в водном растворе, содержащем сурфактанты и консерванты, концентрация  2x106 флуоросфер/мл.  3 флакона. 10 мл во флаконе.
20.59.52.194
УПАК
10 450.00
3.0
31 350.00
36
8546859 Реагенты диагностические in vitroдля цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Изотонический раствор IsoFlow,10 л (IsoFlow Sheath Fluid, 10L)(ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010)"Бекмен Культер, Инк" США Обжимающая жидкость для проточного цитометра, 10 л в упаковке
20.59.52.194
УПАК
19 000.00
1.0
19 000.00
37
А11895   Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Лизирующий раствор OptiLyse C (OptiLyse C Lysing Solution). (ФСЗ 2010/07428 т 19.07.2010)  "Бекмен Культер Инк" США Реагент для лизирования эритроцитов и фиксации лейкоцитов в образцах цельной крови, предназначенный для пробоподготовки вручную без отмывки, однокомпонентный, содержащий  1,5% формальдегида, 200 тестов во флаконе
20.59.52.194
НАБОР
4 816.40
1.0
4 816.40
38
А64669 Промывающий реагент FlowClean для систем проточной цитометрии. Промывающий реагент FlowClean (FlowClean Cleaning Agent), 500 mL (ФСЗ 2010/07510 т 31.12.2013)"Бекмен Культер Инк" США Промывающий реагент содержащий ферменты и детергенты для систем проточной цитофлуориметрии , 500 мл в упаковке.
20.59.52.194
НАБОР
25 650.00
1.0
25 650.00
39
449560 Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE. Калибратор 1 CAL1 (Calibrator 1) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США В состав набора входит: Калибратор 1 - сыворотка, содержащая иммуноглобулины IgG, IgA и IgM, а также компоненты комплемента С3 и C4, гаптоглобин в известных концентрациях - 4 флакона по 3 мл; Карточка со штрих-кодом калибратора  - 1 шт; Наклейки со штрих-кодом калибратора  - 2 полоски;  Инструкция по использованию калибратора - 1 шт; Таблица заданных значений  - 1 шт Предназначен для анализатора Immage 800
20.59.52.194
НАБОР
45 000.00
1.0
45 000.00
40
450120  Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для биохимических анализаторов серии Synchron System. Контроль для белков Vigil Protein, уровень 2 (Vigil Protein Control Level 1) (ФСЗ 2010/07458 от 28.07.2010) "Бекмен Культер, Инк." США Контроль для белков, уровень 1 -  4 флакона по 5 мл - контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения концентраций основных белков находятся в диапазоне пониженных значений. Содержит азид натрия (0,95 г/л) в качестве консерванта. Инструкция по использованию контроля 1 шт; Таблица заданных значений 1 шт Предназначен для анализатора Immage 800
20.59.52.194
НАБОР
45 000.00
1.0
45 000.00
41
450125  Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для биохимических анализаторов серии Synchron System. Контроль для белков Vigil Protein, уровень 2 (Vigil Protein Control Level 2) (ФСЗ 2010/07458 от 28.07.2010) "Бекмен Культер, Инк." США Контроль для белков, уровень 2 - 4 флакона по 5 мл - контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения концентраций основных белков находятся в диапазоне нормальных значений. Содержит азид натрия (0,95 г/л) в качестве консерванта. Инструкция по использованию контроля  1 шт; Таблица заданных значений 1 шт Предназначен для анализатора Immage 800
20.59.52.194
НАБОР
36 100.00
1.0
36 100.00
42
6607077  Реагенты диагностические in vitroдля цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках. Контроль IMMUNO-TROL (IMMUNO-TROL Cells). (ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010)"Бекмен Культер, Инк" США Контрольный реагент на основе стабилизированной крови человека для контроля качества пробоподготовки и работы антител, аттестованный по 18 параметрам, 60 тестов
20.59.52.194
УПАК
13 000.00
1.0
13 000.00
43
447650    Реагенты диагностические in vitro для анализаторов серии IMMAGE. Буфер 1 BUF1 (Buffer 1) (ФСЗ 2008/02643 от 06.12.2016) "Бекмен Культер, Инк.", США Буфер 1, 4*120 мл (1400 тестов) Буфер 1 (IMMAGE ImmunochemistrySystemsBuffer 1) - фосфатный, полимерсодержащий буфер - 4 фл по 120 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента –4 шт. Предназначен для анализатора Immage 800
20.59.52.194
УПАК
11 400.00
3.0
34 200.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.