Контракт: 3616502538216000058

1

Набор реагентов ДС-ВЛК-анти-ВИЧ-1 Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) (кат. № I-831) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2010/08986 от 28.11.2014 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к к вирусу иммунодефицита человека. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Набор реагентов Хлами-IgA-ДС-Тr», тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса А к Chlamydia trachomatisв сыворотке, плазме крови человека (кат. № ХА-11) ЗАО "Медико-биологический Союз", Россия РУ № ФСР 2008/02945 от 11.03.2015 Метод: двухстадийный ИФА. Количество определений: 96 (12х8) Возможность полуколичественного учета результатов (титр) Объем образца 40 мкл Стабильность рабочего раствора коньюгата и субстратного раствора 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 15мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток

21.10.60.196

УПАК

5 000.00

87.0

435 000.00

2

Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН". Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека (кат. № I-1656) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2010/06807 от 28.09.2012 Формат теста 480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца -70 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) 10 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (5065доноров) - 99,96% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 99,75% Стабильность (срок хранения) рабочих растворов конъюгатов - 14 дней Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором Общее количество промывок -4 Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - 10 часов Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 (не требующий дополнительного разведения) - 5 мл Наличие стоп-реагента - 100,0 мл Наличие промывочного раствора - 240,0 мл Время реакции-1 час 20 минут общего времени инкубации Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

21.10.60.196

УПАК

38 000.00

10.0

380 000.00

3

Набор реагентов "Мелиса Токсо-IgG" для иммуноферментного качественного и количественного определения антител класса G к Тoxoplasma gondii в сыворотке, плазме крови человека (кат. № TG-11) ЗАО "Медико-биологический Союз", Россия РУ № ФСР 2011/10510 от 11.03.2015 Метод: двухстадийный. Количество определений: 96 (12х8). Объем образца 10 мклСтабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.

21.10.60.196

УПАК

5 600.00

90.0

504 000.00

4

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга (кат. № С-451) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2008/03021 от 07.05.2014 Формат теста 24 анализа Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность 100% Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов

21.10.60.196

УПАК

6 300.00

8.0

50 400.00

5

Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований Коньюгаты антител CD45 с PC5 (CD45-PC5), 100 тестов (кат. № А07785) "Бекмен Культер, Инк.", США РУ № ФСЗ 2010/07428 от 19.07.2010 Конъюгат моноклональных антител к CD45 человека (клон J.33) с PC5, жидкий реагент; 100 тестов

21.10.60.196

УПАК

65 000.00

18.0

1 170 000.00

6

Набор реагентов ДС-ИФА-Тироид-Т4свободный». Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека в сыворотке крови человека (кат.№ ТН-251) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2008/02929 от 01.08.2013 Формат теста 96 (48 в дублях) определений Дизайн теста конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25мкл. Чувствительность 0,07нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций 0 9 нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах

21.10.60.196

УПАК

6 100.00

40.0

244 000.00

7

Набор реагентов "ИФА-АНТИ-HCV" Тест - система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С (кат. № С-155) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2008/03013 от 12.12.2014 Формат теста 480 анализов (96х5 стрипированный) Количество анализируемого образца 70 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность при обследовании контингента доноров (8107 доноров) 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 99,6% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции, 1 час 40 мин общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14 суток Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента) Общее количество промывок 8 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

21.10.60.196

УПАК

16 000.00

55.0

880 000.00

8

Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований Коньюгаты антител CD3 с ECD, 100 тестов (CD3-ECD, 100 tests) (кат. № А07748) "Бекмен Культер, Инк.", США РУ № ФСР 2010/07938 от 28.10.2010 Конъюгат моноклональных антител к CD3 человека (клон UCTH1) с ECD, жидкий реагент; 100 тестов

21.10.60.196

УПАК

65 000.00

9.0

585 000.00

9

Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований Коньюгаты антител CD8 с FITC, 100 тестов (CD8-FITC, 100 tests) (кат. № А07756) "Бекмен Культер, Инк.", СШАРУ № ФСР 2010/07938 от 28.10.2010 Конъюгат моноклональных антител к CD8 человека (клон B9.11) с FITC, жидкий реагент; 100 тестов

21.10.60.196

УПАК

40 000.00

9.0

360 000.00

10

Набор реагентов ДС-ИФА-НВsAg-0,01 Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита (кат. № В-1255) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2010/07301 от 11.06.2015 Формат теста 480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg 10 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

21.10.60.196

УПАК

38 500.00

58.0

2 233 000.00

11

Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований Коньюгаты антител CD16 с PE, 100 тестов (CD16-PE, 100 tests) (кат. № А07766) "Бекмен Культер, Инк.", США РУ № ФСР 2010/07938 от 28.10.2010 Конъюгат моноклональных антител к CD16 человека (клон 3G8) с PE, жидкий реагент; 100 тестов

21.10.60.196

УПАК

43 000.00

9.0

387 000.00

12

Набор реагентов ДС-ИФА-Тироид-Т3общий». Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина в сыворотке крови человека (кат.№ ТН-152) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2008/02933 от 09.07.2013 Формат теста 96 (48 в дублях) определений Дизайн теста конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания Объем сыворотки для исследования 25мкл. Чувствительность 0,2 нг/мл Диапазон определения концентраций 0- 9 нг/мл Наличие унифицированных неспецифических реагентов Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах

21.10.60.196

УПАК

5 200.00

40.0

208 000.00

13

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека ("ИФА-общий IgE") в сыворотке крови человека (кат. № 300-19) Общество с ограниченной ответственностью "Компания Алкор Био", Россия РУ № ФСР 2011/10272 от 05.03.2011 Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа сэндвич одностадийный кол-во определений 96. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 2,3-500МЕ\мл, чувств. 2,3МЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл по 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20(х)1 фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).

21.10.60.196

УПАК

6 000.00

20.0

120 000.00

14

Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В ДС-ВЛК-HBsAg (кат. № В-1431) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2010/09795 от 25.09.2014 Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HBsAg Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов

21.10.60.196

УПАК

4 850.00

1.0

4 850.00

15

Набор реагентов ДС-ИФА-НВsAg-0,01 Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита (кат. № В-1256) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2010/07301 от 11.06.2015 Формат теста 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg 10 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

21.10.60.196

УПАК

13 000.00

15.0

195 000.00

16

Набор реагентов "ДС-ИФА-Тироид-ТТГ" Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека (кат. № ТН-351) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2008/02931 от 30.10.2012 Формат теста 96 (48 в дублях) определений, одностадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне 0-20 мкМЕ/мл. Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.

21.10.60.196

УПАК

5 200.00

43.0

223 600.00

17

Набор реагентов Хлами-IgG-ДС-Тr», тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител к Chlamydia trachomatis в сыворотке, плазме крови человека (кат. № XG-11) ЗАО "Медико-биологический Союз", Россия РУ № ФСР 2007/00685 от 11.03.2015 Метод: двухстадийный ИФА. Количество определений: 96 (12х8) Возможность полуколичественного учета результатов (титр) Объем образца 40 мкл Стабильность рабочего раствора коньюгата и субстратного раствора 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 15мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.

21.10.60.196

УПАК

5 000.00

87.0

435 000.00

18

Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга (кат. № С-452) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2008/03021 от 07.05.2014 Формат теста 48 анализов Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность 100 % Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов

21.10.60.196

УПАК

5 400.00

38.0

205 200.00

19

Набор реагентов ДС-ИФА-Тироид-анти-Tr Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироглобулину (кат.№ ТН-451) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2008/02921 от 06.05.2014 Формат теста 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: непрямой ИФА, двухстадийный вариант Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл. Чувствительность -5 МЕ/мл. Диапазон определения концентраций 0-2000 МЕ/мл Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки

21.10.60.196

УПАК

6 000.00

40.0

240 000.00

20

Набор реагентов ДС-ВЛК-анти-HCV Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С (кат. № С-731) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2010/08231 от 02.12.2014 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов

21.10.60.196

УПАК

4 850.00

1.0

4 850.00

21

Набор реагентов ДС-ВЛК-анти-ВИЧ-1 Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) (кат. № I-831) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2010/08986 от 28.11.2014 Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к к вирусу иммунодефицита человека. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов

21.10.60.196

УПАК

4 876.00

1.0

4 876.00

22

Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований Коньюгаты антител CD19 с PE, 100 тестов (CD19-PE, 100 tests) (кат. № А07768) "Бекмен Культер, Инк.", США РУ № ФСР 2010/07938 от 28.10.2010 Конъюгат моноклональных антител к CD19 человека (клон J3-119) с PE, жидкий реагент; 100 тестов

21.10.60.196

УПАК

37 000.00

9.0

333 000.00

23

Набор реагентов ДС-ИФА-Тироид-анти-TПО Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (кат.№ ТН-551) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2008/02922 от 06.05.2014 Формат теста 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл. Чувствительность 2 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций 0 - 500 МЕ/мл. Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки

21.10.60.196

УПАК

6 300.00

40.0

252 000.00

24

Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований Коньюгаты антител CD4 с FITC, 100 тестов (CD4-FITC, 100 tests) (кат. № А07751) "Бекмен Культер, Инк.", США РУ № ФСР 2010/07938 от 28.10.2010 Конъюгат моноклональных антител к CD4 человека (клон 13B8.2) с FITC, жидкий реагент; 100 тестов

21.10.60.196

УПАК

43 000.00

9.0

387 000.00

25

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса M к Toxoplasma gondii "Мелиса Токсо-IgM" в сыворотке, плазме крови человека (кат. № ТМ-11) ЗАО "Медико-биологический Союз", Россия РУ № ФСР 2010/07744 от 12.01.2015 Метод: двухстадийный. Количество определений: 96 (12х8) Объем образца 10 мкл Стабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 15 мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.

21.10.60.196

УПАК

5 600.00

90.0

504 000.00

26

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-общий ПСА») в сыворотке крови человека (кат. № 100-17) Общество с ограниченной ответственностью "Компания Алкор Био", Россия РУ № ФСР 2012/13340 от 18.04.2012 Формат теста 96 анализов (8х12) Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг\мл, чувств. 0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл по 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8°С, 2 месяца при -20 °С. Промывочный буфер 20(х) 1 фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).

21.10.60.196

ШТ

5 700.00

22.0

125 400.00

27

Набор реагентов ДС-ИФА-НВsAg-0,01 Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита (кат. № В-1256) ООО "НПО "Диагностические системы"", Россия РУ № ФСР 2010/07301 от 11.06.2015 Формат теста 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg 10 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

21.10.60.196

УПАК

10 000.00

24.0

240 000.00

1

344016, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ул ГАГРИНСКАЯ, 5, 3

616501001