Контракт: 3616502538215000422

1

Контрольная сыворотка для липопротеинов низкой и высокой плотностей Описание набора Контрольная сыворотка холестерина ЛПВП/ЛПНП представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенную для проведения контроля качества холестерина ЛПВП и ЛПНП с реагентами Холестерин ЛПВП и Холестерин ЛПНП, соответственно Фасовка Контроль 1 3 х 5 мл Контроль 2 3 х 5 мл Состав реагентов Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПВП и ЛПНП, ODC0005,США ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

26 276.00

2.0

52 552.00

2

Реактив на прямой билирубин на 920 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (гепарин) 4 х 6 мл РЕАГЕНТ 1C Прямой билирубин 4 х 6 мл РЕАГЕНТ 1B Прямой билирубин 230- тестов во флаконе 21 день - стабильность реагентов на борту после вскрытия 0-171 мкмоль/л (0-10 мг/дл)- диапазон измерения Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Значение абсорбции при 570 нм прямо пропорционально концентрации прямого билирубина в пробе. 3,5-дихлорфенилдиазон тетрафлуороборат – 0.07 ммоль/л, OSR 6111,Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

10 023.00

5.0

50 115.00

3

Реактив на железо на 2000 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения железа в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (гепарин) 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 2 500- измерений во флаконе 60 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия 2-179 мкмоль/л (10-1000 мкг/дл)- диапазон измерения. В кислой среде железо, связанное с трансферрином, диссоциирует на апо-трансферрин и свободные ионы железа. Соляная кислота и аскорбат натрия восстанавливают Fe3+ до Fe2+. Ионы Fe2+ реагируют с 2,4,6-три-(2-пиридил)-5-триазином с образованием голубого комплекса, абсорбция которого измеряется при 590 нм. Увеличение абсорбции прямо пропорционально количеству железа в пробе, связанного с трансферрином. Глициновый буфер, рН 1.7 – 215 ммоль/л; L-аскорбиновая кислота – 4.7 ммоль/л; 2,4,6-три-(2-пиридил)-5-триазин – 0.5 ммоль/л; консервант, OSR 6186, Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

НАБОР

18 656.00

2.0

37 312.00

4

Реактив на липопротеины низкой плотности на 1400 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (гепарин) 4 х 53.1 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 17.1 мл РЕАГЕНТ 2 1400 определений 350 определений в 1 флаконе 30 дней стабильность на борту0.26-10.3 ммоль/л (10-400 мг/дл)Холестеринэстераза – 3.7 МЕ/мл; олестериноксидаза – 3.7 МЕ/мл; пероксидаза – 4.9 МЕ/мл; азид натрия - 0.1%; буфер Good’s, рН 6.8 – 25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.8 ммоль/л; каталаза – 743 МЕ/мл; HDAOS (натриевая соль N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилинa)– 0.47 ммоль/л; детергенты, OSR 6283,Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

133 830.00

2.0

267 660.00

5

Очищающий раствор для предотвращения контаминации Чистящий концентрат 4 х 54 мл Гидроксид натрия, щелочной сульфонат, куминосульфоновая кислота, ODR 20067, США ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

9 844.00

1.0

9 844.00

6

Реактив на триглицериды на 1160 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 5 мл РЕАГЕНТ 2 1160 определений 290 определений во флаконе 30 дней стабильность на борту 0.1-11.3 ммоль/л (10-100 мг/дл)Буфер PIPES, рН 7.5 – 50 ммоль/л; Mg2+ – 4.6 ммоль/л; MADB – 0.25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.5 ммоль/л; АТФ – 1.4 ммоль/л; липаза – 1.5 кЕ/л (25 мккат/л); глицеролкиназа – 0.5 кЕ/л (8.3 мккат/л); пероксидаза – 0.98 кЕ/л (16.3 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л); глицерин-3-фосфатоксидаза - 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л), OSR 60118,Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

21 943.00

2.0

43 886.00

7

Реактив на глюкозу на 2440 определений Ферментативный УФ тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате или спинномозговой жидкости Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин), моча, спинномозговая жидкость 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 12.5 мл РЕАГЕНТ 2 610- измерений во флаконе 30 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия 0.6-45.0 ммоль/л (10-800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ; 0-45 ммоль/л (1-800 мг/дл) для мочи- диапазон измерения Глюкоза фосфорилируетгексокиназой в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния с образованием глюкоза-6-фосфата и аденозиндифосфата. Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа специфически окисляет глюкоза-6-фосфат до глюкомат-6-фосфата, реакция сопряжена с восстановлением НАД+ до НАДН. Повышение абсорбции при 340 нм прямо пропорционально концентрации глюкозы в пробе. Буфер PIPES (рН 7.6) – 24.0 ммоль/л; АТФ – 2.0 ммоль/л; НАД+ - 1.32 ммоль/л; Mg2+ - 2.37 ммоль/л; гексокиназа – 0.59 кЕ/л; глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа – 1.58 кЕ/л; консервант, OSR 6121 Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

16 479.00

2.0

32 958.00

8

Реактив на мочевую кислоту на 1000 определени Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин), моча Фасовка 4х12мл РЕАГЕНТ 1 4х5 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе 1000 Количество тестов во флаконе 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 30 дней Диапазон линейности 89-1785 мкмоль/л (1.5-30 мг/дл) в сыворотке/плазме; 119-23800 мкмоль/л (2-400 мг/дл) в моче Состав реагентов Фосфатный буфер, рН 7.5 – 42 ммоль/л; MADB – 0.15 ммоль/л; 4-аминофеназон – 0.30 ммоль/л; пероксидаза - 5.9 кЕ/л (98 мккат/л); уриказа – 0.25 кЕ/л (4.15 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.56 кЕ/л (26 мккат/л); консервант, OSR 6098,Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

17 852.00

2.0

35 704.00

9

Реактив на общий белок на 3000 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 750- измерений во флаконе 30 дней-стабильность реагента на борту после вскрытия 30-120 г/л (3.0-12.0 г/дл)- диапазон измерения. Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи, с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660 нм, прямо пропорциональна концентрации белка в пробе. Гидроксид натрия – 200 ммоль/л; тартрат калия-натрия – 32 ммоль/л; сульфат меди – 18.8 ммоль/л; йодид калия - 30 ммоль/л, OSR 6132,Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

НАБОР

5 942.00

2.0

11 884.00

10

Очищающий раствор 2-5% гипохлорит натрия 6 х 500 мл, 66039 Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

23 805.00

1.0

23 805.00

11

Реактив на щелочную фосфатазу на 1240 определений Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме человекаСыворотка, плазма (гепарин) 4 х 12 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 12 мл РЕАГЕНТ 2 310- измерений во флаконе 14 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия 5-1500 Е/л (0.1-25.0 ммкат/л)- диапазон измеренияАктивность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитрофенилфосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола в качестве акцептора фосфата при рН 10.4. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически при 410/480 нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе.2-Амино-2-метил-1-пропанол, рН 10.4 – 0.35 ммоль/л; р-нитрофенилфосфат – 16 ммоль/л; HEDTA – 2 ммоль/л; сульфат цинка – 1 ммоль/л; ацетат магния– 2 ммоль/л; консервант, OSR 6004,Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

8 887.00

2.0

17 774.00

12

Реактив на общий билирубин на 2360 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека. Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1C Общий билирубин 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1B Общий билирубин 590- количество тестов во флаконе 90 дней- стабильность реагентов после вскрытия на борту0-513 мкмоль/л (0-30 мг/дл)- диапазон измерения Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует напрямую с билирубином, как в свободном состоянии, так и в нормальном, в присутствии акцелератора с образованием азобилирубина. Поглощение на 540 нм пропорционально концентрации общего билирубина в пробе. Кофеин – 2.1 ммоль/л; 3,5-дихлорфенилдиазон тетрафлуороборат – 0.31 ммоль/л; ПАВ; консервант, OSR 6112, Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

16 960.00

3.0

50 880.00

13

Реактив на альбумин на 2000 определений Описание набора Колориметрический фотометрический тест для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) Фасовка 4 х 29 мл РЕАГЕНТ 1 Количество тестов в наборе 2000 Количество тестов во флаконе 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия 90 дней Диапазон линейности 15-60 г/л (1.5-6.0 г/дл) Принцип определения При реакции бромкрезолового с альбумином образуется окрашенный комплекс. Его абсорбция измеряется в бихроматической реакции (600/800 нм) и прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе. Состав реагентов Сукцинатный буфер, рН 4.2 – 100 ммоль/л; бромкрезоловый зеленый – 0.2 ммоль/л; консервант альбумин, OSR 6102Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

5 435.00

2.0

10 870.00

14

Реактив на холестерин на 3640 определений Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) состав 4 х 22.5 мл РЕАГЕНТ 1 3640 определений 910 количество определений в 1 флаконе 90 дней стабильность реагента на борту 0.5-18.0 ммоль/л (20-70 мг/дл)Фосфатный буфер, рН 6.5 – 103 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.31 ммоль/л; фенол – 5.2 ммоль/л; холестеринэстераза – 0.2 кЕ/л (3.3 мккат/л); холестериноксидаза – 0.2 кЕ/л (3.3 мккат/л); пероксидаза – 10.0 кЕ/л (166.7 мккат/л); консервант , OSR 6116, Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

22 250.00

2.0

44 500.00

15

Реактив на аланинаминотрансферазу на 3920 определений.УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин) 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 980 - количество тестов во флаконе 30 дней- стабильность реагентов на борту после встрытия 3-500 Е/л (0.05-8.33 мккат/л)- диапазон измеренияАланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогиназой, продуцируя лактат и НАД+. Уменьшение значений абсорбции, вследствие потребления НАДH, измеряется при 340 нм и прямопропорционально активности аланинаминотрансферазы в пробе.Трис-буфер, рН 7.15 (370С) – 100 ммоль/л; L-аланин – 500 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 1.8 кЕ/л; НАДH – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант, OSR 6107 Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

16 477.00

3.0

49 431.00

16

Реактив на аспартатаминотрансферазу на 3920 определенийУФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека Сыворотка, плазма (гепарин) 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 980- количество тестов во флаконе 30 дней-стабильность реагентов на борту после встрытия 3-1000 Е/л (0.05-16.7 мккат/л)- диапазон измерения Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминированиеаспартата и 2-оксоглютарат, при этом образуется L-глютамат и оксалоацетат. Оксалоацетат восстанавливается до L-малата в присутствии малатдегидрогеназы, в то же время НАДН превращается в НАД+. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогеназой с образованием НАД+. Снижение значений абсорбции, вследствие потребления НАДН, измеряется при 340 нм и прямо пропорциональна активности аспартатаминотрансферазы в пробе.Трис-буфер, рН 7.65 (370С) – 80 ммоль/л; L-аспартат – 240 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 0.9 кЕ/л; малатдегидрогеназа – 0.6 кЕ/л; НАДН – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант, OSR6109, Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

16 477.00

3.0

49 431.00

17

Реактив на альфа-амилазу на 1600 определений Кинетическое колориметрическое количественное определение альфа-амилазы в сыворотке, плазме или моче человека. Сыворотка, плазма (гепарин), моча 4 х 40 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 10 мл РЕАГЕНТ 2 400- измерений во флаконе 90 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия 10-1500 Е/л (0.2-25.0 мккат/л) в сыворотке/плазме; 10-4800 Е/л (0-80 мккат/л) в моче- диапазон измерения. Колориметрическое определение активности альфа-амилазы основано на использовании в качестве субстрата 4,6-этилиден(G7)-p-нитрофенил(G1)-альфа-D-мальтогептаозида (этилиден-G7PNP). Этот субстрат взаимодействует с альфа-амилазой и фрагментами альфа-глюкозидазы, вызывая 100% высвобождение р-нитрофенола. Увеличение абсорбции при 410 нм прямо пропорционально активности альфа-амилазы в пробе.HEPES-буфер, рН 7.15 – 50 ммоль/л; хлорид натрия – 70 ммоль/л; хлорид кальция – 1 ммоль/л; 4,6-этилиден-G7PNP – 1.4 ммоль/л; альфа-глюкозидаза – 4.8 кЕ/л; консерванты, OSR 6182, Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

40 638.00

3.0

121 914.00

18

Реактив на креатинина 1700 определений Кинетический колориметрический тест для количественного определение креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или гепарин), моча 4х 51 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 2 990- измерений во флаконе 14 дней -стабильность реагентов на борту после вскрытия Метод А: 5-2200 мкмоль/л (0.06-25 мг/л) для сыворотки/плазмы; Метод В: 18-2200 мкмоль/л (0.2-25 мг/л) для сыворотки/плазмы;88-35360 мкмоль/л (1-400 мг/дл) для мочи- диапазон измерения. В щелочной среде креатинин образуется с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе. Гидроксид натрия – 120 ммоль/л; пикриновая кислота – 2.9 ммоль/л; консервант, OSR 6178, Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

8 646.00

2.0

17 292.00

19

Калибратор для липопротеинов низкой плотности Калибратор холестерина ЛПВП предназначен для использования с реагентом Холестерин ЛПНП для количественного определения холестерина ЛПНП 2 х 1 мл Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПНП, ODC0012, США ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

21 303.00

1.0

21 303.00

20

Реактив на мочевину на 2480 определений УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме или моче человека Сыворотка, плазма (ЭДТА или Li-гепарин), моча 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 620-измерений во флаконе 30 дней- стабильность реагентов на борту после вскрытия 0.8-50 ммоль/л (5-300 мг/л) в сыворотке/плазме; 10-750 ммоль/л (60-4500 мг/дл) в моче- диапазон измерения Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и НАДН в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и НАД+. Снижение поглощения НАДН в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе.Трис-буфер – 100 ммоль/л; НАДН – 0.26 ммоль/л; фосфат натрия – 10 ммоль/л; ЭДТА - 2.65 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 9.8 ммоль/л; уреаза – 17.76 кЕ/л; аденозиндифосфат – 2.6 ммоль/л; глутаматдегидрогеназа – 0.16 кЕ/л; консервант, OSR 6134,Ирландия ФСЗ2010/06651

24.66.42.335

ШТ

20 318.00

3.0

60 954.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344016, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ул ГАГРИНСКАЯ, 5, 3

616501001