Контракт: 3616502538215000313

1

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В , Россия Формат теста –192 определения (стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – 10 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

24.41.60.363

ШТ

12 054.00

28.0

337 512.00

2

Тест-система для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Россия Формат теста – 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – 10 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

24.41.60.363

НАБОР

9 506.00

6.0

57 036.00

3

Тест-система для выявления суммарных антител к cor-антигену вируса гепатита В Россия Формат теста – 96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца 50 мкл Время реакции, 1 час 30 мин общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Цветовая кодировка реагентов Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

24.41.60.363

НАБОР

4 508.00

1.0

4 508.00

4

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Россия Формат теста –480 анализов (стрипированный) Количество анализируемого образца 70 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность при обследовании контингента доноров (8107 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции, 1 час 40 мин общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента) Общее количество промывок 8 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

24.41.60.363

НАБОР

11 172.00

20.0

223 440.00

5

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Россия Формат теста – 48 анализов Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность 100 % Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов

24.41.60.363

НАБОР

4 018.00

15.0

60 270.00

6

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Россия Формат теста – 24 анализа Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность 100% Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов.

24.41.60.363

НАБОР

4 606.00

8.0

36 848.00

7

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека Россия Формат теста –480 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца -70 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) –10 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (5065доноров) - 99,96% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,75% Стабильность (срок хранения) рабочих растворов конъюгатов - 14 дней Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором Общее количество промывок -4 Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - 10 часов Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 (не требующий дополнительного разведения) - 5 мл Наличие стоп-реагента - 100,0 мл Наличие промывочного раствора - 240,0 мл Время реакции-1 час 20 минут общего времени инкубации Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

24.41.60.364

НАБОР

40 180.00

1.0

40 180.00

8

Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса А к Chlamydiatrachomatis в сыворотке, плазме крови человека Россия Метод: двухстадийный ИФА. Количество определений: 96 Возможность полуколичественного учета результатов (титр) Объем образца 40 мкл Стабильность рабочего раствора коньюгата и субстратного раствора 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 15мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток

24.41.60.395

НАБОР

3 920.00

20.0

78 400.00

9

Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса G к Chlamydiatrachomatis в сыворотке, плазме крови человека Россия Метод: двухстадийный ИФА. Количество определений: 96 Возможность полуколичественного учета результатов (титр) Объем образца 40 мкл Стабильность рабочего раствора коньюгата и субстратного раствора 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 15мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.

24.41.60.395

НАБОР

3 920.00

20.0

78 400.00

10

Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител класса G к Toxoplasmagondii в сыворотке, плазме крови человека Россия Метод: двухстадийный. Количество Метод: двухстадийный. Количество определений: 96. Объем образца 10 мклСтабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток

24.41.60.395

НАБОР

4 410.00

20.0

88 200.00

11

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasmagondii в сыворотке, плазме крови человека Россия Метод: двухстадийный. Количество определений: 96 Объем образца 10 мкл Стабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 15 мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.

24.41.60.395

НАБОР

4 410.00

20.0

88 200.00

12

Тест-система иммуноферментная для количественного определения содержания общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека Россия Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный кол-во определений 96. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 2,3-500МЕ\мл, Чувствительность 2,3МЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл по 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер –1 фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).

24.41.60.391

НАБОР

4 704.00

8.0

37 632.00

13

Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне 0-20 мкМЕ/мл. Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.

24.41.60.391

НАБОР

4 018.00

13.0

52 234.00

14

Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25мкл. Чувствительность 0,07нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 7,7нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах

24.41.60.391

НАБОР

4 704.00

12.0

56 448.00

15

Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 25мкл. Чувствительность 0,07нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 7,7нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах

24.41.60.391

НАБОР

4 018.00

12.0

48 216.00

16

Тест-система для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (анти-ТГ) в сыворотке крови человека Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Принцип метода: непрямой ИФА, двухстадийный вариант Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл. Чувствительность -5 МЕ/мл. Диапазон определения концентраций 0-2000 МЕ/мл Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки

24.41.60.391

НАБОР

4 606.00

12.0

55 272.00

17

Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека Россия Формат теста –96 (48 в дублях) определений Принцип метода - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования 10 мкл. Чувствительность 2 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций 0 - 500 МЕ/мл. Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки

24.41.60.391

НАБОР

4 900.00

12.0

58 800.00

18

Тест-система иммуноферментная для определения общего простатспецифического антигена в сыворотке крови человека Россия Формат теста – 96 анализов Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг\мл, Чувствительность 0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл по 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8°С, 2 месяца при -20 °С. Промывочный буфер 1 фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).

24.41.60.363

НАБОР

4 508.00

10.0

45 080.00

19

Конъюгатмоноклональных антител США Конъюгатмоноклональных антител к CD8 человека (клон B9.11) с FITC, жидкий реагент Количество тестов 100

24.41.60.384

НАБОР

25 480.00

1.0

25 480.00

20

Конъюгатмоноклональных антител США Конъюгатмоноклональных антител к CD16 человека (клон 3G8) с PE, жидкий реагент Количество тестов 100

24.41.60.384

НАБОР

27 440.00

1.0

27 440.00

21

Конъюгатмоноклональных антител США Конъюгатмоноклональных антител к CD4 человека (клон 13B8.2) с FITC, жидкий реагент Количество тестов 100шт

24.41.60.384

НАБОР

23 520.00

1.0

23 520.00

22

Конъюгатмоноклональных антител США Конъюгатмоноклональных антител к CD19 человека (клон J3-119) с PE, жидкий реагент, Количество тестов 100

24.41.60.384

НАБОР

27 440.00

1.0

27 440.00

23

Конъюгатмоноклональных антител США Конъюгатмоноклональных антител к CD45 человека (клон J.33) с PC5, жидкий реагент Количество тестов 100

24.41.60.384

НАБОР

40 180.00

3.0

120 540.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344016, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ул ГАГРИНСКАЯ, 5, 3

616501001