Контракт: 3616502538215000142

Сведения о контракте

Номер контракта: 3616502538215000142
Сумма контракта: 2 841 015.00 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2015-02-06
Дата заключения контракта: 2015-02-20
Дата публикации: 2015-02-27
Срок исполнения контракта: 2016-01-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM (комплект 1) Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста – 48 анализов Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность 100 % Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов
24.41.60.363
НАБОР
4 100.00
7.0
28 700.00
2
ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM (комплект 2) Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста – 24 анализа Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность 100% Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов.
24.41.60.363
НАБОР
4 700.00
2.0
9 400.00
3
ДС-ВЛК-АНТИ-HCV Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов
24.41.60.363
НАБОР
3 800.00
1.0
3 800.00
4
ИФА-ЦМВ-IgM Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к цитомегаловирусу в сыворотке, плазме крови человека ЗАО «ЭКОлаб», Россия Метод: двухстадийный непрямой. Количество определений: 96 Объем образца 10 мкл Наличие готовых контролей и субстратного раствора. Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
24.41.60.366
НАБОР
3 618.00
17.0
61 506.00
5
ИФА-антиЦМВ-IgG-Авидность Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности антител класса G к цитомегаловирусу в сыворотке, плазме крови человека, ЗАО «ЭКОлаб», Россия Метод: двухстадийный. Количество определений: 48 Объем образца 10мкл Наличие высокоавидного и низкоавидного контрольного образца. Наличие готового субстратного раствора и коньюгата. Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
24.41.60.366
НАБОР
4 418.00
34.0
150 212.00
6
ИФА-ВПГ-1+2-IgM Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к вирусу простого герпеса I и II типов в сыворотке, плазме крови человека, ЗАО «ЭКОлаб», Россия Метод: двухстадийный. Количество определений 96 Объем образца 10 мкл Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 15 мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
24.41.60.366
НАБОР
3 618.00
16.0
57 888.00
7
ИФА-антиВПГ-1+2-IgG-Авидность Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности антител класса G к вирусу простого герпеса I и II типов в сыворотке, плазме крови человека. ЗАО «ЭКОлаб», Россия Метод: двухстадийный. Количество определений: 48 Объем образца 10мкл Наличие высокоавидного и низкоавидного контрольного образца. Наличие готового субстратного раствора и коньюгата. Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
24.41.60.366
НАБОР
4 018.00
32.0
128 576.00
8
Хлами–IgA–ДС–TrНабор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса А к Chlamydiatrachomatis в сыворотке, плазме крови человека ЗАО «Медико-биологический Союз», Россия Метод: двухстадийный ИФА. Количество определений: 96 Возможность полуколичественного учета результатов (титр) Объем образца 40 мкл Стабильность рабочего раствора коньюгата и субстратного раствора 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 15мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
24.41.60.395
НАБОР
3 600.00
20.0
72 000.00
9
Хлами–IgG–ДС–TrНабор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса G к Chlamydiatrachomatis в сыворотке, плазме крови человека ЗАО «Медико-биологический Союз», Россия Метод: двухстадийный ИФА. Количество определений: 96 Возможность полуколичественного учета результатов (титр) Объем образца 40 мкл Стабильность рабочего раствора коньюгата и субстратного раствора 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 15мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
24.41.60.395
НАБОР
3 600.00
20.0
72 000.00
10
Мелиса Токсо–IgG Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител класса G к Toxoplasmagondii в сыворотке, плазме крови человека ЗАО «Медико-биологический Союз», Россия Метод: двухстадийный. Количество определений: 96. Объем образца 10 мклСтабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
24.41.60.395
НАБОР
4 200.00
18.0
75 600.00
11
Мелиса Токсо–IgM Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasmagondii в сыворотке, плазме крови человека ЗАО «Медико-биологический Союз», Россия Метод: двухстадийный. Количество определений: 96 Объем образца 10 мкл Стабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата 6 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток Суммарное время инкубаций 1 ч 15 мин. Возможность транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
24.41.60.395
НАБОР
4 200.00
18.0
75 600.00
12
ИФА-антипаллидум-одностадийный Комплект №2 Тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponemapallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости человека ЗАО «ЭКОлаб», Россия ИФА-антипаллидум-одностадийный. Набор предназначен для скрининга образцов сыворотки (плазмы) крови человека на присутствие антител классов M, G и А к Treponemapallidum. Формат теста –96 определений. Одностадийный вариант. Качественное определение. Комплект № 2 Объем исследуемого образца 10 мкл. Образец не требует предварительного разведения. Суммарное время инкубации 1 час 25 минут. Иммуносорбент: рекомбинантные белки, аналоги TmpA, p15, p17, p47 Treponemapallidum. Набор включает все реагенты, необходимые для постановки ИФА, кроме очищенной (дистиллированной иди деионизированной) воды. Срок хранения стрипов после вскрытия: до конца срока годности. Набор хранится и транспортируется в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 - 8 оС. Замораживание не допускается. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
24.41.60.377
НАБОР
3 500.00
25.0
87 500.00
13
ИФА-антипаллидум-скринКомплект №2 Тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponemapallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости человека. ЗАО «ЭКОлаб», Россия ИФА-антипаллидум-скрин Комплект №2. Формат теста 96 определений ( стрипированный) Количество анализируемого образца - 10 мклВозможность определение титра антител путем максимального разведения или по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийныйПостановка без предварительной промывки Суммарное время инкубации –1ч 20 мин. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности.Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часа при комнатной температуре.Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах. Срок транспортировки при температуре 9 - 25 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи
24.41.60.377
НАБОР
3 500.00
3.0
10 500.00
14
Внутрилабораторный контроль-Антипаллидум Комплект №1. Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к Treponemapallidum ЗАО «ЭКОлаб», Россия Комплект №1. для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к Treponemapallidum Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к Treponemapallidum 2400 опр.
24.41.60.377
НАБОР
4 400.00
1.0
4 400.00
15
Helicobacterpylori-CagA-антитела-ИФА-БЕСТ Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител (IgM, IgA, IgG ) к белку CagAHelikobacterpylori в сыворотке (плазме) крови человека ЗАО «Вектор-Бест», Россия для выявления суммарных антител (IgM, IgA, IgG ) к белку CagAHelikobacterpylori в сыворотке (плазме) крови человека.Формат теста –96 определений. Количество анализируемого образца - 10 мклИммуносорбент- очищенный инактивированный антиген Helikobacterpylori , сорбированный на 96-луночном разборном полистироловом планшете Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийныйПостановка без предварительной промывкиСуммарное время инкубации –1ч 15 мин. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности.Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников.Срок транспортировки при температуре 9 - 25 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи
24.41.60.395
НАБОР
4 400.00
5.0
22 000.00
16
RubellaIgG-ИФА Набор реагентов для иммуноферментного определения специфических IgG-антител к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови ООО «ХЕМА», Россия Планшет 8 х12. 2-стадийный , без встряхивания. Калибровочные пробы и контрольные сыворотки:1 калибровочная проба, 2 контрольных сыворотки (1,0мл). Время постановки: 75 мин. Объем пробы: 100 мкл. Образец: сыворотка и плазма крови. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 45 исследуемых образцов, 1 калибровочных проб и 2 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений).
24.41.60.395
НАБОР
5 500.00
3.0
16 500.00
17
ИФА-общий IgE Тест-система иммуноферментная для количественного определения содержания общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека ООО «Компания АлкорБио» ,Россия Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный кол-во определений 96. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 2,3-500МЕ\мл, чувствительность 2,3МЕ\мл.. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2 nd MC 75\502. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС.Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).
24.41.60.391
НАБОР
4 600.00
10.0
46 000.00
18
ТироидИФА-ТТГ Тест-система иммуноферментная для определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ООО «Компания АлкорБио» ,Россия Формат теста –96 анализов, кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа –сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ\мл, чувств. 0,05мкМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 80/558. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация ТТГ при клинической проверке составила 1,37 мкМЕ\мл (0,23-3,4мкМЕ\мл).
24.41.60.391
НАБОР
4 300.00
7.0
30 100.00
19
ТироидИФА-свободный Т4 Тест-система иммуноферментная для определения свободного тироксина в сыворотке крови человека ООО «Компания АлкорБио» ,Россия Формат теста –96 анализов, кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 5мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувств. 1нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль\л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль\л. Реагент № 1: ДЭА-буфер, рН 9,80, диэтаноламин – 1 моль/л; магний хлористый – 1 ммоль/л; (200 мл). Реагент № 2: р-нитрофенилфосфат – 10 ммоль/л; (50 мл). Линейность –1070 МЕд/л. Рабочий реагент стабилен 30 дней при t 2-8°С.
24.41.60.391
НАБОР
4 800.00
7.0
33 600.00
20
ТироидИФА-свободный Т3 Тест-система иммуноферментная для определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови человека ООО «Компания АлкорБио» ,Россия Формат теста –96 анализов, кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 5мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувств. 1нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль\л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль\л. Реагент № 1: ДЭА-буфер, рН 9,80, диэтаноламин – 1 моль/л; магний хлористый – 1 ммоль/л; (200 мл).Реагент № 2: р-нитрофенилфосфат – 10 ммоль/л; (50 мл).Линейность - 1070 МЕд/л.Рабочий реагент стабилен 30 дней при t 2-8°С.
24.41.60.391
НАБОР
5 400.00
7.0
37 800.00
21
ТироидИФА-атТГ Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа ООО «Компания АлкорБио» ,Россия Формат теста –96 анализов (8х12), кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – сэндвич двустадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-1200ЕД\мл, чувств. 10ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 50;150;300;600;1200 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 14мл.
24.41.60.391
НАБОР
4 900.00
7.0
34 300.00
22
Флуоросферы Flow-Check «БекменКультер, Инк.», США 3х10 мл ( Реагенты диагностические для калибровки и проверки настроек проточных цитометров)
24.66.42.323
НАБОР
36 133.00
1.0
36 133.00
23
Изотонический раствор IsoFlow «БекменКультер, Инк.», США для систем проточной цитометрии , упаковка 10 л
24.66.42.323
НАБОР
8 000.00
4.0
32 000.00
24
Лизирующий раствор OptiLyseC «БекменКультер, Инк.», США Лизирующий раствор для систем проточной цитометрии , упаковка 100 мл (200 тестов)
24.66.42.323
НАБОР
14 500.00
2.0
29 000.00
25
Промывающий реагент FlowClean «БекменКультер, Инк.», США Промывающий реагент для систем проточной цитометрии , упаковка 500 мл
24.66.42.323
НАБОР
3 700.00
1.0
3 700.00
26
ДС-ИФА- HBsAg-0,01 (комплект 3) Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста – 480 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – 10 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
24.41.60.363
НАБОР
34 000.00
13.0
442 000.00
27
ДС-ИФА- HBsAg-0,01 (комплект 4)Тест-система для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста – 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – 10 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6% Время реакции, 1 час 20 мин общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок 4 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
24.41.60.363
НАБОР
9 700.00
5.0
48 500.00
28
ДС-ИФА-АНТИ-HBc (комплект 1)Тест-система для выявления суммарных антител к cor-антигену вируса гепатита В ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста – 96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца 50 мкл Время реакции, 1 час 30 мин общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Цветовая кодировка реагентов Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
24.41.60.363
НАБОР
4 600.00
1.0
4 600.00
29
ИФА-АНТИ-HBc-М-скрин Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста – 96 анализов Количество анализируемого образца - 5 мкл Время анализа 1 час общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов 10 часов Цветовая кодировка реагентов
24.41.60.363
НАБОР
4 600.00
1.0
4 600.00
30
ИФА-АНТИ-HCV (комплект 3) Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста – 480 анализов (96х5 стрипированный) Количество анализируемого образца 70 мкл Диагностическая чувствительность 100% Специфичность при обследовании контингента доноров (8107 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции, 1 час 40 мин общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента) Общее количество промывок 8 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
24.41.60.363
НАБОР
11 400.00
10.0
114 000.00
31
ТироидИФА-атТПО Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации антител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа ООО «Компания АлкорБио» ,Россия Формат теста –96 анализов, кол-во анализируемой сыворотки 50мкл (разведенной в 100раз сыворотки); метод анализа –двустадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-500 ЕД\мл, чувств. 10 ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл, готовые, жидкие (0; 25;50;100;250;500 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Буфер для разведения 1фл 50мл. Промывочный буфер 20 (х) 2фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раза по 300мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А 14мл (используется при первой инкубации).
24.41.60.391
НАБОР
5 300.00
7.0
37 100.00
32
ОнкоИФА-общий ПСА Тест-система иммуноферментная для определения общего простатспецифического антигена в сыворотке крови человека ООО «Компания АлкорБио» ,Россия Формат теста –96 анализов. Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг\мл, чувств. 0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл. 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).
24.41.60.391
НАБОР
5 500.00
2.0
11 000.00
33
ОнкоИФА-СА 125 Тест-система иммуноферментная для определения СА 125 антигена в сыворотке крови человека, ООО«КомпанияАлкорБио» ,Россия Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл, метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 мин.Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 5-500Ед/мл, чувств. 5Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведенийТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14млАнализируемые сыворотки 48 часов при +2-8 С, 2 месяца при – 20С.Промывочный буфер 20х14 мл, храниться 5 суток при комнатной температуре Кол-во промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием)
24.41.60.391
НАБОР
6 300.00
1.0
6 300.00
34
ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН (комплект 3) Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Формат теста –480 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца -70 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) –10 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (5065доноров) - 99,96% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,75% Срок годности тест-системы на момент поставки -20 месяцев Стабильность (срок хранения) рабочих растворов конъюгатов - 14 дней Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором Общее количество промывок -4 Стабильность (срок хранения) субстратной смеси - 10 часов Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 (не требующий дополнительного разведения) - 5 мл Наличие стоп-реагента - 100,0 мл Наличие промывочного раствора - 240,0 мл Время реакции-1 час 20 минут общего времени инкубации Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
24.41.60.364
НАБОР
47 500.00
1.0
47 500.00
35
Иммуноглобулин A, реагент для определения IGA (Immunoglobulin A Reagent ) «БекменКультер, Инк.», США Состав набора: Картридж с реагентом IGA (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к IgA - 7,5 мл; cыворотка, содержащая избыток антигена IgA и 0.1% азид натрия - 7,5 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Штрих-кодированная карточка реагента IGA - 1 шт 300 тестов
24.41.60.392
НАБОР
39 000.00
4.0
156 000.00
36
Иммуноглобулин G, реагент для определения IGG (Immunoglobulin G Reagent ) «БекменКультер, Инк.», США Состав набора: Картридж с реагентом (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к иммуноглобулину G - 3,9 мл; раствор с избытком антигена IgG, содержащий 0.1% азид натрия - 3,9 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Карточка со штрих-кодом реагента IgG - 1 шт. 300 тестов
24.41.60.392
НАБОР
36 000.00
4.0
144 000.00
37
Иммуноглобулин М, реагент для определения IGM (Immunoglobulin M Reagent) «БекменКультер, Инк.», США В состав набора входит:Картридж с реагентом IGM (1шт) - козья сыворотка, содержащая антитела к IgM - 7,5 мл; cыворотка, содержащая избыток антигена IgM и 0.1% азид натрия - 7,5 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента - 2 шт; Штрих-кодированная карточка реагента IGM - 1 шт. 300 тестов
24.41.60.392
НАБОР
36 000.00
3.0
108 000.00
38
Буфер 1 BUF1 (Buffer, 1) «БекменКультер, Инк.», США Буфер 1, 4*120 мл (1400 тестов) фосфатный, полимерсодержащий буфер - 4 фл по 120 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента - 4 шт.
24.66.42.323
НАБОР
7 600.00
5.0
38 000.00
39
Раствор для промывки WashSolution «БекменКультер, Инк.», США Раствор для промывки состоит из: буфер, канистра 10 л
24.66.42.323
НАБОР
7 700.00
6.0
46 200.00
40
Конъюгатмоноклональных антител CD3 с ECD «БекменКультер, Инк.», США Конъюгатмоноклональных антител к CD3 человека (клон UCTH1) с ECD, жидкий реагент 100 тестов
24.41.60.384
НАБОР
48 000.00
2.0
96 000.00
41
Конъюгатмоноклональных антител CD8 с FITC «БекменКультер, Инк.», США Конъюгатмоноклональных антител к CD8 человека (клон B9.11) с FITC, жидкий реагент 100 тестов
24.41.60.384
НАБОР
30 000.00
2.0
60 000.00
42
Конъюгатмоноклональных антител CD16 с PE «БекменКультер, Инк.», США Конъюгатмоноклональных антител к CD16 человека (клон 3G8) с PE, жидкий реагент 100 тестов
24.41.60.384
НАБОР
33 000.00
1.0
33 000.00
43
Конъюгатмоноклональных антител CD4 с FITC «БекменКультер, Инк.», США Конъюгатмоноклональных антител к CD4 человека (клон 13B8.2) с FITC, жидкий реагент 100 тестов
24.41.60.384
НАБОР
28 300.00
2.0
56 600.00
44
Конъюгатмоноклональных антител CD19 с PE «БекменКультер, Инк.», США Конъюгатмоноклональных антител к CD19 человека (клон J3-119) с PE, жидкий реагент, 100 тестов к CD19 человека (клон J3-119) с PE, жидкий реагент
24.41.60.384
НАБОР
33 000.00
1.0
33 000.00
45
Конъюгатмоноклональных антител CD45 с PC5 «БекменКультер, Инк.», США Конъюгатмоноклональных антител к CD45 человека (клон J.33) с PC5, жидкий реагент 100 тестов
24.41.60.384
НАБОР
48 000.00
4.0
192 000.00
46
ДС-ВЛК- HBsAgОбразец ООО «НПО «Диагностические системы», Россия Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HBsAg Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов
24.41.60.363
НАБОР
3 800.00
1.0
3 800.00

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.