Контракт: 3615500845118000283

1

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.В-1155 Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический, по ТУ 9398-076-05941003-2013 (комплект № 3) (ФСР 2008/03019 от 07.11.2016) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Формат теста –480 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –60 пг/мл - 100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) –99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,1% Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 8 часов и субстратной смеси 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –20 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

11 400.00

20

228 000.00

2

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.В-231 Набор реагентов «ИФА-HBsAg-подтверждающий тест». Тест для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом по ТУ 9398-006-05941003-2015 (ФСР 2008/03012 от 27.10.2015) ООО "НПО "Диагностические системы", Россия Формат теста –200 определений Наличие в составе набора 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

15 200.00

3

45 600.00

3

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.В-1256 Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006. (комплект 4 ) (ФСР 2010/07301 от 11.06.2015) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Формат теста –48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –10 -50 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) –99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,1% Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

11 400.00

1

11 400.00

4

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.В-551 Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, "ДС-ИФА-АНТИ-НВsAg" (РЗН 2014/1821 от 11.08.2014) ООО "НПО Диагностические системы" Россия . Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HbsAg. Количество определений 96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения – обязательно (РЗН 2014/1821 от 11.08.2014)

21.10.60.196

набор

6 650.00

1

6 650.00

5

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.В-753 Набор реагентов "ИФА-АНТИ-НВс-М-СКРИН". Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к core-антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-004-05941003-2008 (ФСР 2008/03016 от 14.07.2008) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

5 510.00

5

27 550.00

6

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.В-851 Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HВе". Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к е-антигену вируса гепатита В (HBeAg) по ТУ 9398-037-05941003-2008 (ФСР 2008/03020 от 14.07.2008) ООО "НПО "Диагностические системы", Россия Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

6 650.00

5

33 250.00

7

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.В-951 Набор реагентов "ДС-ИФА-HBeAg". Тест-система иммуноферментная для выявления е-антигена вируса гепатита В (HBeAg) по ТУ 9398-005-05941003-2008 (ФСР 2008/03015 от 14.07.2008) ООО "НПО "Диагностические системы", Россия Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

6 650.00

5

33 250.00

8

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.В-1431 Набора реагентов «ДС-ВЛК-HBsАg» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие поверхностногоантигена вируса гепатита В, ТУ 9398-114-05941003-2010. (ФСР 2010/09795 от 25.09.2014) ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы" Россия. 24 флакона Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HBsAg Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

4 465.00

2

8 930.00

9

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.С-731 Набор реагентов «ДС-ВЛК-анти-HCV» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, по ТУ 9398-115-05941003-2010. (ФСР 2010/08231 от 02.12.2014) ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы" Россия Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

4 465.00

2

8 930.00

10

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.0352 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А в сыворотке (плазме) крови (Вектогеп А-IgМ) по ТУ 9398-287-23548172-2011 (ФСР 2011/11653 от 24.03.2017) АО "Вектор-Бест" Россия «Capture»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Количество промывок 2х5. Объем исследуемого образца мкл, рабочее разведение исследуемого образцов 1:100. Количество вариантов проведения ИФА два. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Готовые формы коньюгата и проявляющего раствора. Время реакции 1 час 35 мин. Срок годности набора после первого вскрытия компонентов - до конца срока годности набора. Срок годности приготовленного рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часа, ФСБ-Т 5 суток при 2-8º С. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, готового раствора ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения.

21.10.60.196

набор

6 270.00

5

31 350.00

11

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.D-152 Набор реагентов "ИФА-АНТИ-HDV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита Дельта по ТУ 9398-009-05941003-2006 (ФСР 2010/07463 от 22.04.2010) ООО "НПО "Диагностические системы", Россия Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

5 890.00

5

29 450.00

12

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.С-2164 Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013 (РЗН 2014/1775 от 15.07.2014) ООО "НПО "Диагностические системы", Россия Количество определений 480. Количество анализируемого образца 40 мкл. Диагностическая чувствительность 100%. Специфичность при обследовании контингента доноров (5 031 доноров) –99,79%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,48%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции 2 ч общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси 12 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом 5 Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 2,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 2,5 мл Наличие субстратного буфера - 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) –50 мл. Раствор для разведения образцов 30 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - 200 мл Наличие стоп-реагента - 50 мл Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательн

21.10.60.196

набор

11 400.00

22

250 800.00

13

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.С-253 Набор реагентов "ИФА-АНТИ-НСVс-М". Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к core-антигену вируса гепатита С по ТУ 9398-012-05941003-2008 (ФСР 2008/03018 от 14.07.2008) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

5 320.00

10

53 200.00

14

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.С-452 Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013.(комплект № 1) (ФСР 2008/03021 от 07.05.2014) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Формат теста –48 анализов Количество анализируемого образца 100 мкл Диагностическая чувствительность 99,6% Специфичность 99,6% Время реакции 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

набор

4 845.00

22

106 590.00

15

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.FCCP600 Набор реагентов для in vitro диагностики аутоиммунных заболеваний .Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду(ССР) (Anti-CCP (cyclic, citrullinated peptide). (ФСЗ 2010/07810 от 08.09.2010) "Аксис-Шилд Диагностикс Лимитед" Великобритания (96 определений). Набор для полуколичественнго/количественного иммуноферментный определения специфических антител класса G к циклическому цитруллинированному пептиду в человеческой сыворотке / ЭДТА, гепаринат лития, цитрат натрия плазме ( 96 определений). Для тестирования требуется 100 мкл разведенного образца. В состав набора входят: 1. Конъюгат щелочной фосфатазы с антителами против человеческого IgG 2. Субстрат фенолфталеинмонофосфат (PMP), буферный раствор, 1 флакон. 3. Стоп-раствор, 1 флакон. 4. Буфер для промывок, концентрат, 1 флакон 5. Микропланшет, 1 шт 6. Буфер для разведения образцов, 1 флакон 7. Стандарты анти-CCP, 6 флаконов 8. Анти-CCP Референс-контроль, 1 флакон 9. Положительный контроль, 1 флакон 10. Отрицательный контроль, 1 флакон Клиническая Чувствительность для пациентов с клинически подтвержденным ревматоидным артритом - 64%. Специфичность у пациентов с другими заболеваниями и у лиц, не имеющих симптомов РА - 99%. Общее время инкубаций - 120 мин±20мин при температуре 18-25 оС. Считывание планшета при 450 нм. Чувствительность теста - нижний предел определения 1 Ед/мл.

21.10.60.196

набор

47 500.00

5

237 500.00

16

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.100-14 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека («ИФА-АФП») по ТУ 9398-209-98539446-2010 (ФСР 2012/13339 от 30.12.2016) ООО "Компания Алкор Био" Россия Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-300 МЕ/мл, чувств. 0,9 МЕ/мл Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, класс риска 2В (трисомия по 21 хромосоме) Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации

21.10.60.196

набор

5 700.00

4

22 800.00

17

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.300-19 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека ("ИФА-общий IgE") по ТУ 9398-210-98539446-2010. (ФСР 2011/10272 от 01.03.2017) ООО "Компания Алкор Био" Россия. . Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-500 МЕ/мл, чувств. 2,3 МЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке. Контрольная сыворотка - 1фл 0,5 мл. 1 Н соляная кислота - 1фл 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл. Конъюгат – 1фл 14 мл, жидкий готов к использованию. Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;10;50;100;250;500) МЕ/мл. Анализируемые сыворотки хранятся 48 часов при +2-8С/ 2 месяцев при -20С. Промывочный буфер 20Х14 мл, хранится 5 суток при комнатной температуре. Срок годности набора 12 месяцев. наличие РУ

21.10.60.196

набор

4 750.00

3

14 250.00

18

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.416-5380 Реагенты для лабораторной диагностики аутоиммунных заболеваний почек, щитовидной железы и соединительной ткани in vitro методом ИФА, в наборах и отдельных упаковках. Антиядерные антитела скрининг (ANAscreen) (ФСЗ 2010/08134 от 26.10.2010) «Оргентек Диагнотика ГмбХ», Германия, 96 определений Набор для качественного скрининга обнаружения антинуклеарных антител (ANA) в человеческой сыворотке / плазме, 96 определений Детекция суммарных антиядерных антител к следующим антигенам: SS-A/Ro, SS-B/La, RNP70, Sm, RNP/Sm, центромере В и Jo-1. В состав набора входят: 1. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, 1 шт. 2. Калибратор, содержащий ANA антитела 3. Контроль отрицательный 4. Буфер для разведения образцов 5. Ферментный конъюгат 6 Субстрат TMB 7. Стоп-раствор 8. Промывочный буфер Стандарт прокалиброван по международному стандарту сыворотки: CDC, Атланта, США, и по Международному Стандарту для человеческих антител к двуспиральной ДНК Wo/80. Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом –15 минут, с субстратом –15 минут. Стоп - раствор - 10% раствор фосфорной кислоты. Фотометрия: 450 нм.

21.10.60.196

набор

22 800.00

3

68 400.00

19

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.ВС0100М Среды питательные (бульоны) для проведения микробиологических исследований. Система Signal (бутыль и приспособление индикатора роста), 20 шт/упак (ФСЗ 2011/09540 от 18.04.2011) "Оксоид Лимитед" Великобритания В состав одной упаковки входят: 20 бутылей и 20 приспособлений индикатора роста. Каждая бутыль содержит 84 мл однофазной среды (бульона) для культивирования аэробов и анаэробов в одной бутыли. Подходит для взрослых и педиатрических образцов. Объем исследуемого образца – 0,5-10 мл/бутыль. Приспособление индикатора роста имеет гидрофобную мембрану на 0,2 микрона, обеспечивающую отсутствие давления в камере индикаторного устройства. Состав среды гм/л: Триптонно-соевый бульон 10,0; Желатиновый пептон 10,0; Дрожжевой экстракт 5,0; Мясной экстракт 5,0; Поваренная соль 8,0; Нитрат калия 2,0; Глюкоза 1,0; L-аргинин 1,0; Пируват натрия 1,0; Желатин 1,0; Тиогликоль натрия 0,5; Цистеин HCI 0,4; Двууглекислая сода 0,4; Фосфатный буфер 0,3; Полианетол сульфонат натрия 0,3; Дитиотреитол 0,2; Аденин сульфат 0,01; Янтарнокислый натрий 0,01; Хлорид аммония 0,008; Сульфат магния 0,008; Витамин К 0,005; pH 7,0. Четко определяемый результат анализа по поднятию бульона выше уровня индикаторного устройства. Первые результаты – через 24 часа. Условия хранения: 18- 25 °C. Срок годности –2 года.

21.10.60.196

набор

19 000.00

5

95 000.00

20

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические.416-5290 Реагенты для лабораторной диагностики аутоиммунных заболеваний in-vitro методом ИФА, Антифосфолипид-скрининг IgG/IgM (определение суммарного количества антител к кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоте и β2-гликопротеину I) (Anti-Phospholipid Screen IgG/IgM). (ФСЗ 2012/11754 от 20.03.2012) "Оргентек Диагностика ГмбХ" Германия . Набор для количественного определения суммарных антител к кардиолипину, фосфатидил - серину, фосфатидил - инозитолу, фосфатидиловой кислоте и β2-гликопротеину I (классов IgG / IgM) методом твердофазного иммуноферментного анализа. каждый. В состав набора входят: 1. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый. 2. Комбинированные калибраторы с антителами классов IgG и IgM (6 флаконов IgG: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл и IgM: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл) 3. Положительный контроль. 4. Отрицательный контроль 5. Буфер для разведения образцов 6. Ферментный конъюгат; содержит антитела к IgG человека 7 Ферментный конъюгат; содержит антитела к IgМ человека 8. Субстрат TMB 9. Стоп-раствор 10. Промывочный буфер Объем образца: 10 мкл образца разбавлены 1:100 буфером для образцов. 100 мл разбавленного образца для одинарного определения. Инкубация при комнатной температуре: образцы –30 минут, с конъюгатом –15 минут, с субстратом –15 минут. Стоп - раствор - 10% раствор фосфорной кислоты. Фотометрия: 450 нм. Чувствительность IgG и IgM: 0.5 Ед/мл.

21.10.60.196

набор

22 800.00

6

136 800.00

21

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностическиеR30859602 Наборы реагентов для in vitro диагностики микроорганизмов методом латексной агглютинации. Набор Wellcogen на менингококковые инфекции (Wellcogen Bacterial Antigen Kit) 30 тестов (РЗН 2013/544 от 13.08.2013) "Оксоид Лимитед" Великобритания Набор на менингококковые инфекции, 30 тестов Прямая детекция антигенов в жидкостях тела: цереброспинальной жидкости, сыворотке, моче, крови, и в культуре с питательной среды. Идентификация возбудителей: Streptococcus группы B, H. influenzae тип b, S. Pneumoniae, N. meningitidis групп A,C,Y,W135, N. meningitidis групп B/E. coli K1. Время реакции – 3 минуты, специфичность – 98.1%. В состав набора входят все необходимые компоненты: 1. Латекс для теста Strep В 1 флакон-капельница (розовый колпачок). 2. Латекс для теста H. influenzae b 1 флакон-капельница (светло-голубой колпачок). 3. Латекс S. pneumoniaelesX 1 флакон-капельница (желтый колпачок). 4. Латекс для теста N. meningitidis ACY W135 1 флакон-капельница (серый колпачок). 5. Латекс для теста N. meningitidis B/E. coli K1 1 флакон-капельница (коричневый колпачок). 6-10. Контрольный латекс 5 флаконов-капельниц (темно-синий колпачок). 11. Поливалентный положительный контроль 2 флакона (красный колпачок). 12. Отрицательный контроль 1 флакон-капельница (белый колпачок). 13. Одноразовые карточки реакции 1 упаковка. 14. Одноразовые палочки для перемешивания 5 пакетов. 15. Одноразовые пипетки 1 контейнер. 16. Тест с сажевым каучуком 1. 17. Инструкции по использованию 1. Условия хранения 2-8°. Срок годности 455 дней. .

21.10.60.196

набор

61 750.00

1

61 750.00

1

344090, Ростовская обл, г.Ростов-на-Дону, ул.Малиновского, дом № 52Б/63

616801001