Контракт: 3615300742016000088

Сведения о контракте

Номер контракта: 3615300742016000088
Сумма контракта: 3 670 790.65 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-02-20
Дата заключения контракта: 2016-03-03
Дата публикации: 2016-03-03
Срок исполнения контракта: 2016-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Билирубин общий и прямой 138+138 опр. Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови унифицированным методом Ендрассика-Грофа (БИЛИРУБИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-274-52145831-00 РУ ФСР 2010/08247 от 20.07.2010г., производитель ООО "Витал Диагностикс СПб", Россия.Наб. для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови методом Ендрассика-Грофа, 138+138 опр. Состав набора: 1. Реагент 1 - кофеиновый реагент. 2. Реагент 2 - сульфаниловая кислота. 3. Реагент 3 - натрия нитрит 72 ммоль/л. Реагент 4 - физиологический раствор: натрия хлорид 154 ммоль/л. 5. Калибратор: билирубин 171 мкмоль/л. Чувствительность 5 мкмоль/л, линейность до 410 мкмоль/л, коэффициент вариации 8%, длина волны 535 нм (500-560 нм), темп.инкубации 18-25 С. Время проведения анализа: 20 мин. для общего билирубина, 5 мин. для прямого. Универсальный набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Срок годности 18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
750.00
96.0
72 000.00
2
Глюкоза Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке (плазме) крови человека без депротеинизации (ГЛЮКОЗА-ВИТАЛ) по ТУ 9398-004-52145831-2004 РУ ФСР2011/10645 от 25.04.2011г., производитель ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" Россия.Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным (GOD-PAP) методом. Форма выпуска: жидкий моно реагент. Фасовка: 4×250 мл. Линейность 56 ммоль/л. Набор содержит депротеинирующий раствор. Набор содержит калибратор, 6 мл. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Реагенты и калибратор после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности в плотно закрытом виде при температуре (2 8°C).). Срок годности набора 18 месяца. Срок годности вскрытого калибратора 6 мес. Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
1 400.00
108.0
151 200.00
3
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом («ДИАХИМ ОБЩИЙ БЕЛОК») по ТУ 9398-248-27428909-200 РУ ФСР 2008/03620 от 31.12.2015г., ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+" Россия.Определение концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови колориметрическим биуретовым методом. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: 4×250 мл. Линейность 170 г/л. Набор содержит калибратор, 4 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона 4 мес. (2-25°C). Срок годности набора 18 мес. (2-8°C). Для работы на полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
288.00
30.0
8 640.00
4
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом ("Альфа-Амилаза кинетика") по ТУ 9398-139-70423725-2010 РУ ФСР 2011/10391от 31.03.2011г.,производитель ЗАО "ЭКОлаб" Россия.Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: 5×20 мл. Линейность 3500 Е/л. Нормальные значения: в сыворотке крови 100 Е/л, в моче 500 Е/л. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона 6 мес. (2-8°C). Срок годности набора 18 мес. (2 8°C).Для полуавтоматических и автоматических анализаторов открытого типа. Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
2 187.00
160.0
349 920.00
5
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови человека энзиматическим колориметрическим методом ( ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-005-52145831-2004 РУ ФСР 2011/10598 от 25.04.2011г., производитель ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" Россия.Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (CHOD-PAP). Форма выпуска: жидкиймонореагент. Фасовка: 2×250 мл. Линейность 30 ммоль/л. Набор содержит калибратор, 6 мл. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. Срок годности набора 24 мес. (2-8°C).Универсальный набор,предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности 18 месяца.
20.59.52.194
НАБОР
2 000.00
65.0
130 000.00
6
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254-05595541-2010 РУ ФСР 2010/07802 от 18.05.2010г., производитель МБООИ "Общество больных гемофилией" РоссияНабор для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь с Са Сl2, аттестованная по МИЧ 1,0-1,2 в наборе 10 флаконов, 1 набор на 400макро-800микро анализов. Наличие регистрационного удостоверения. Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
2 574.00
30.0
77 220.00
7
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) по ТУ 9398-017-05595541-2009 РУ ФСР 2009/04598 от 01.04.2009г.,производитель Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов "Общество больных гемофилией" Россия.Набор реагентов для определения АЧТВ, на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент (4мл) 7фл., СaCl2 (10мл) 3 фл., 280макро-560 микро определений. Наличие регистрационного удостоверения.Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
1 131.00
160.0
180 960.00
8
Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 РУ ФСР 2010/07800 от 18.05.2010г., производитель МБООИ "Общество больных гемофилией", Россия.Набор реагентов для определения фибриногена. В наборе тромбин, лиофильно высушенный (2мл)-8 флаконов Плазма калибратор, лиофильно высушенная (1мл)- 1флакон Буфер имидазоловый концентрированный (5мл)- 1флакон Набор расчитан на 160макро-320микро определений Предназначен для работы на всех типах коагулометров. Наличие регистрационного удостоверения. Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
1 731.00
70.0
121 170.00
9
Плазма контрольная (пул здоровых доноров) (Плазма Н) по ТУ 9398-004-05595541-2009 РУ ФСР 2009/05361 от 20.07.2009г., производитель "Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов "Общество больных гемофилией"" Россия.Плазма контрольная (пул здоровых доноров), аттестована по 4 параметрам системы гемостаза в нормальной области: по протромбиновому времени, АЧТВ, тромбиновому времени и фибриногену, набор 6х1 мл. Наличие регистрационного удостоверения. Срок годности набора 18 мес. Все наборы одной серии.
20.59.52.194
НАБОР
1 326.00
50.0
66 300.00
10
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови ферментативным методом ("Мочевая кислота фермент" РУ ФСР 2007/00576 от 09.08.2007г.,производитель "Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб"" Россия.Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным колориметрическим методом. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: 2×100 мл. Линейность 1800 мкмоль/л. Набор содержит калибратор, 4 мл. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. Срок годности набора 18 мес. (2-8°C). Для полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
504.00
18.0
9 072.00
11
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови "АСТ- кинетика" по ТУ 9398-092-70423725-2008 РУ ФСР 2008/02910 от 30.06.2008г., производитель "ЗАО "ЭКОлаб""РоссияНабор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови УФ-кинетическим методом Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкийбиреагент. Фасовка: 2×40 мл, 2×10 мл. Линейность 600 Е/л. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. Срок годности набора 18 мес. (2-8°C).Е/л.Набор расчитан на 100 определений Срок годности набора 12 месяцев (2-8) оС Для полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
513.00
20.0
10 260.00
12
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови ("АЛТ- кинетика") по ТУ 9398-091-70423725-2008 РУ ФСР 2008/02911 от 30.06.2008г., производитель "ЗАО "ЭКОлаб"" Россия.Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови ( кинетический,УФ метод) Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкийбиреагент. Фасовка 2×40 мл, 2×10 мл. Линейность 600 Е/л. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. Набор расчитан на 100 определений Срок годности набора 12 месяцев (2-8) оС Для полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
576.00
50.0
28 800.00
13
Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий типа Лейшмана (в растворе) («ЭКОлаб-Гем-Лейшман») по ТУ 9398-011-70423725-2010 РУ ФСР 2010/09417 от 08.12.2010г., производитель "ЗАО "ЭКОлаб"" РоссияКраситель Эозин метиленовый синий типа Лейшмана Фиксатор-краситель - метанольный раствор, содержащий 2,15 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего 1х1,0 л 1000 мазков крови при расходе 1,2 мл - 1,0 мл раствора красителя на фиксацию и окраску одного мазка. Срок годности: 18 месяцев 18-25С
20.59.52.194
Л
459.00
50.0
22 950.00
14
Краситель азур-эозин по Романовскому (в растворе) («ЭКОлаб-Гем-Романовский») по ТУ 9398-012-70423725-2010 РУ ФСР 2010/09419 от 08.12.2010г., производитель Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" Россия.Краситель Азур-эозин по Романовскому - Гимзе - 1л. Краситель - метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 0,76 % смеси азура, эозина и метиленового голубого 1х1,0 л Концентрат фосфатного буфера 1х30 мл.(для приготовления 30 л буферного раствора) 2000 мазков крови при расходе 1,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка. Срок годности: 18 месяцев 18-25С
20.59.52.194
Л
459.00
100.0
45 900.00
15
Набор реагентов для определения содержания белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным («Белок-ПГК») по ТУ 9398-093-70423725-2008 РУ ФСР 2008/03534 от 29.10.2008г., производитель "ЗАО "ЭКОлаб"" РоссияНабор реагентов для определения содержания белка в моче и спинномозговой жидкости с пиррогалоловым красным Реагент1: раствор пирогаллолового красного; Калибратор калибровочный раствор белка (раствор альбумина сывороточного человеческого с концентрацией 1г/л с добавлением натрия хлористого 9 г/л. и натрия азида 1 г/л . 500 мл рабочего раствора Линейность определения в диапазоне 0,08 2,5 г/л Срок годности набора 12месяцев (2-8) оС Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
ШТ
1 102.00
80.0
88 160.00
16
"Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ) по ТУ 9398-001-27575295-2004 в составе:. Цоликлон анти-А РУ ФСР 2008/04007 от 31.12.2008г., производитель ООО "ГЕМАТОЛОГ" Россия.Цоликлоны Анти-А для определения группы крови по системе АВО, во флаконе- капельнице по 10 мл
20.59.52.194
ФЛАК
50.00
100.0
5 000.00
17
Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ) по ТУ 9398-001-27575295-2004 в составе:. Цоликлон анти-В РУ ФСР 2008/04007 от 31.12.2008г., производитель ООО "ГЕМАТОЛОГ" Россия.
20.59.52.194
ФЛАК
50.00
100.0
5 000.00
18
Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ) по ТУ 9398-001-27575295-2004 в составе:. Цоликлон анти-АВ РУ ФСР 2008/04007 от 31.12.2008г., производитель ООО "ГЕМАТОЛОГ" Россия.Цоликлоны Анти-АВ для определения группы крови по системе АВО, во флаконе- капельнице по 10 мл
20.59.52.194
ФЛАК
81.00
50.0
4 050.00
19
Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011 в составе ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-Келл (K) Супер РУ ФСР 2012/12983 от 03.02.2012г., производитель ООО "ГЕМАТОЛОГ" РоссияЦоликлон анти Келл Супер - по 5мл
20.59.52.194
ФЛАК
117.00
12.0
1 404.00
20
Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011 в составе ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-с Супер РУ ФСР 2012/12983 от 03.02.2012г., производитель ООО "ГЕМАТОЛОГ" РоссияЦоликлон анти с Супер - по 5мл
20.59.52.194
ФЛАК
239.00
12.0
2 868.00
21
Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011 в составе ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-С Супер РУ ФСР 2012/12983 от 03.02.2012г., производитель ООО "ГЕМАТОЛОГ" РоссияЦоликлон анти С Супер - по 5мл
20.59.52.194
ФЛАК
101.00
12.0
1 212.00
22
Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011 в составе ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-Е Супер РУ ФСР 2012/12983 от 03.02.2012г., производитель ООО "ГЕМАТОЛОГ" РоссияЦоликлон анти Е Супер по 5мл
20.59.52.194
ФЛАК
94.00
12.0
1 128.00
23
Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011 в составе ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-D Супер РУ ФСР 2012/12983 от 03.02.2012г., производитель ООО "ГЕМАТОЛОГ" РоссияЦоликлоны Анти-Д для определения резус-фактора, во флаконе- капельнице по 10 мл
20.59.52.194
ФЛАК
101.00
120.0
12 120.00
24
Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса ("СРБ латекс-тест") по ТУ 9398-046-70423725-2011 РУ ФСР 2011/12205 от 03.11.2011г., производитель Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" Россия.СРБ - латекс Набор реагентов латексный для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса (качественный и количественный анализ). Состав набора: СРБ-латексный реагент -1 флакон 5,0 мл. ФР физиологический раствор - 0,9 % раствор натрия хлористого- 1 флакон 25 мл. К+ контрольный положительный образец сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации 12 мг /мл, -1 флакон 0,5 мл. К контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации 6 мг/мл, -1 флакон 0,5 мл. Наличие наборе одноразовых карточек для постановки реакции 25 шт . Набор рассчитан на 250 определений Чувствительность- 6 мг / мл Учет результата по формуле . Срок годности набора- 24 месяцев Набор транспортируют при температуре 10С -25 С Срок транспортировки при температуре 30С 10 суток. Наличие регистрационного удостоверения
20.59.52.194
НАБОР
1 000.00
6.0
6 000.00
25
Набор реагентов для клинического анализа мокроты («Клиника - Мокрота») по ТУ 9398-078-70423725-2007 РУ ФСР 2008/02613 от 30.04.2008г., производитель ЗАО "ЭКОлаб" РоссияНабор для клинического анализа мокроты. Набор позволяет обнаружить кислотоустойчивые микобактерии, альвеолярные макрофаги (с гемосидерином) и окрасить клетки азур-эозиновыми красителями. Срок годности: 12 месяцев 18-25С Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
1 602.00
2.0
3 204.00
26
Гемоглобин Ц Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови (КлиниТест-Гем) по ТУ 9398-249-27511906-02 РУ ФСР 2011/12486 от 08.12.2011г.,производитель Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"Россия.Раствор гемоглобина для определения гемоглобина в крови Набор Ц-800 опр. С раствором геимглобинцианида Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
133.30
10.0
1 333.00
27
ГемоглобинК Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови (КлиниТест-Гем) по ТУ 9398-249-27511906-02 РУ ФСР 2011/12486 от 08.12.2011г.,производитель Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"РоссияРаствор гемоглобина для определения гемоглобина в крови Набор К-800 опр. С раствором стандартного гемоглобина Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
233.00
10.0
2 330.00
28
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови ("ЩФ - кинетика") по ТУ 9398-112-70423725-2009 РУ ФСР 2009/05125 от 22.06.2009г., производитель ЗАО "ЭКОлаб" РоссияНабор реагентов для определения активности сыворотке крови щелочной фосфатазы, (метод кинетический, дэа-буфер, пара-нитрофенил-фосфат) Реагент1: диэтаноламиновый буфер диэтаноламин - 1 моль/л; кислота янтарная - 0,05 моль/л Реагент2: п-нитрофенилфосфат - субстрат 4х0,3 ммоль. 80 мл рабочего раствора Чувствительность 40 Е/л Линейная область определения - в диапазоне 50 - 1000 Е/л Срок годности набора 18 месяца(2-8) оС Для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
513.00
5.0
2 565.00
29
Набор реагентов для клинического анализа кала («Клиника-Кал») по ТУ 9398-009-70423725-2010 РУ ФСР 2010/09420 от 08.12.2010г., производитель Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" Россия.Набор реагентов для клинического анализа кала Набор позволяет проводить определение в кале скрытой крови, стеркобилина, билирубина и приготовить препараты для микроскопического исследования. Срок годности 12месяцев 18-25С Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
1 417.00
2.0
2 834.00
30
Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости ("Клиника-СМЖ") по ТУ 9398-100-70423725-2008 РУ ФСР 2009/04659 от 08.04.2009г., производитель ЗАО "ЭКОлаб" РоссияНабор реагентов для анализа спинномозговой жидкости Набор позволяет определять цитоз, качественное и количественное определение общего белка, качественное определение глобулинов в спинномозговой жидкости. Исследование 200 образцов Срок годности: 12месяцев 2-8С Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
841.00
2.0
1 682.00
31
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке и плазме крови по реакции с феррозином "Железо" по ТУ 9398-019-70423725-2011 РУ ФСР 2012/13293 от 10.04.2012г., производитель Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" Россия.Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови. Колометрический метод с ферозином, без депротенизации Реагент1: буфер натрий уксуснокислый 3-водный - 0,1 моль/л; кислота уксусная - 0,1 моль/л; гуанидингидрохлорид - 2,0 моль/л; тиомочевина - 10 ммоль/л.Реагент 2: кислота аскорбиновая . Реагент 3: феррозин, 10 ммоль/л Калибратор 1х10 мл. 100 мл рабочего раствора Чувствительность -6,0 мкмоль/л Линейная область определения - в диапазоне 8,0-180 мкмоль/л Срок годности набора 18 месяцев при температуре (2-8) оС. Для ручного анализа, автоматических и полуавтоматических анализаторов. Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
375.00
32.0
12 000.00
32
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке, плазме крови и моче ("Мочевина") по ТУ 9398-013-70423725-2011 РУ ФСР 2011/11210 от 11.07.2011г., производитель Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" Россия.Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке, плазме крови и моче (Ферментативный салицилатно-гипохлоритный метод). Реагент1: буфер натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный - 36,3 ммоль/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный - 24,4 ммоль/л. Реагент2: уреаза, 30 КЕ/л (лиофилизат). Реагент 3: раствор натрия салицилата и натрия нитропруссида - натрий салициловокислый - 0,125 моль/л; натрия нитропруссид - 10 ммоль/л Реагент 4: раствор натрия гидроокиси и натрия гипохлорита-натрия гидроокись - 0,17 моль/л; натрия гипохлорит - 10,7 ммоль/л Калибратор калибровочный раствор мочевины, 8,0 ммоль/л . 200 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора реагентов на один анализ Чувствительность 1,0 ммоль/л Линейная область определения - в диапазоне2,0 - 40 ммоль/л Срок годности набора 18 месяцев (2-8) оС для работы на полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Наличие регистрационного удостоверения.
20.59.52.194
НАБОР
566.00
180.0
101 880.00
33
Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011 в составе: раствор желатина 10 % РУ ФСР 2012/13703 от 12.03.2015г., производитель ГБУ "Челябинская областная станция переливания крови" Россия.
20.59.52.194
УПАК
96.13
5.0
480.65
34
Набор реагентов "Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови" («Раствор БКС») по ТУ 9398-020-70423725-201 Р У ФСР2011/12168 от 21.10.2011г., производитель Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" Россия.Раствор бриллиантового крезилового синего, для окраски ретикулоцитов в крови 1фл*50 мл. Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
226.00
2.0
452.00
35
Набор реагентов Масло иммерсионное по ТУ 9398-011- 29508133-2009 РУ ФСР 2009/05559 от 04.12.2015г., производитель ООО "МиниМед"., Россия.Масло иммерсионное по 100 мл во флаконе Срок годности набора 24 мес.
20.59.52.194
ФЛАК
60.00
10.0
600.00
36
Набор реагентов для определения концентрации ЛПВП-холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим методом («ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН АБРИС+») по ТУ 9398-021-27428909-2008 РУ ФСР 2010/07193 от 31.12.2015г., производитель ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+"Россия.Холестерин высокой плотности ЛПВП Реактив 1- 1х100мл, калибратор 1х5,0 мл 200 определений при расходе 0,5 мл на 1 анализ Линейная область определения в диапазоне 0,3 5,0 ммоль/л Для работы на полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа. Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
650.00
50.0
32 500.00
37
Набор реагентов для определения содержания общего кальция в сыворотке и плазме крови с орто-крезолфталеинкомплексоном ("Кальций о-КФК ЖС") по ТУ 9398-111-70423725-2009 РУ ФСР 2009/05124 от 25.06.2009г., производитель "ЗАО "ЭКОлаб" Россия.Кальций Набор реагентов для определения содержания кальция в биологических жидкостях с орто-крезолфталеинкомплексономбез депротеинизацииДля работы на полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа..
20.59.52.194
НАБОР
324.00
15.0
4 860.00
38
Набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях ("Креатинин-кинетика") по ТУ 9398-061-70423725-2007 РУ ФСР 2007/01531 от 24.12.2007г., производитель "ЗАО "ЭКОлаб"" Россия.Набор реагентов для определения содержания креатинин в биологических жидкостях - кинетика На 250 определений. Р1: кислота пикриновая 1х250 мл Р2: натрия гидроокись 1х250 мл Калибратор 1х5,0 мл. 500 мл рабочего раствора Линейная область определения - в диапазоне 35 - 880 мкмоль/л Срок годности набора 18месяцев при (18-25) оС Для работы на полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа.
20.59.52.194
НАБОР
586.00
50.0
29 300.00
39
Набор реагентов для определения креатинина в биологических жидкостях по реакции Яффе с депротеинизацией ("Креатинин по Яффе") по ТУ 9398-001-70423725-2009 РУ ФСР2009/05232 от 09.07.2009г., производитель "ЗАО "ЭКОлаб"" Россия.Набор реагентов для определения содержания креатинин в биологических жидкостях по конечной точке. Р1: кислота пикриновая 1х250 мл Р2: натрия гидроокись 1х250 мл Калибратор 1х5,0 мл. 500 мл рабочего раствора Линейная область определения - в диапазоне 35 - 880 мкмоль/л Срок годности набора 18месяцев года (18-25) оС Для работы на полуавтоматических и автоматических анализаторах открытого типа Срок годности 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
388.00
6.0
2 328.00
40
Набор реагентов для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ - SUPER GL ДДС») по ТУ 9398-029-48813770-201 РУ ФСР 2010/07610 от 30.04.2015 г., производитель АО "ДИАКОН-ДС", Россия.Набор реактивов для анализатора глюкозы SuperGL для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах SuperGLeasy
20.59.52.194
НАБОР
8 367.00
4.0
33 468.00
41
Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2010 Комплект № 2 РУ ФСР 2011/09957 от 30.10.2012 производитель "ЗАО "ЭКОлаб"" РоссияНабор для диагностики сифилиса исследование сыворотки, плазмы в реакции микропреципитации (РМП), Монореагент жидкий стабилизированный комплект№2 Состав набора: взвесь АгКЛ 3 фл х5,0 мл . Контрольный положительный образец. К+ 1 флакона *0,2 мл. Комплектация набора рассчитана на 500 определений. Срок годности 18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения
20.59.52.194
НАБОР
1 350.00
10.0
13 500.00
42
Экспресс-тест иммунохроматографический BRAHMS PCT -Q для полуколичественного определения прокальцитонина (ПКТ) в сыворотке и плазме крови человека ФСЗ 2008/02751 от 03.03.2011г., производитель БРАМСГмбХ, Германия.Набор на 25 тестов. Анализ кала . Срок годности 18 месяцев.
20.59.52.194
УПАК
24 240.00
2.0
48 480.00
43
Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponemapallidum "ИФА-антипаллидум-одностадийный" по ТУ 9398-095-70423725-2008 РУ ФСР 2009/05560 от 04.09.2013г., производитель ЗАО "ЭКОлаб", РоссияТест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponemapallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости человека. Формат теста - 192 определений (8х24 , стрипированный) Количество анализируемого образца - 10 мкл Возможность определение титра антител путем максимального разведения или по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов Метод анализа непрямой ИФА, одностадийный Постановка без предварительной промывки Суммарное время инкубации 1ч 25 мин Срок годности тест-системы 12 месяцев Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах Срок транспортировки при температуре 9-20С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой Набор адаптирован для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе PersonalLAB. Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
2 655.00
120.0
318 600.00
44
Набор реагентов "ИФА-Токсо-IgМ" тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к Toxoplasmagondii по ТУ 9398-077-70423725-2010 РУ ФСР 2011/12068 от 30.09.2011г., производитель Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб", Россия.Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasmagondii Формат теста: 12х8(стрипованный) Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением антигена Toxoplasmagondii и моноклональных антител против IgМ человека. Объем образца 10 мкл Стабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата 12 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток при комнатной температуре, 1 месяца при температуре +2С ..... +8 С Суммарное время инкубаций 1 ч 15 мин. Срок годности иммуносорбента после первого вскрытия в течение срока годности набора. Возможность транспортирования при температуре 27С 10 суток. Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов. Набор адаптирован для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе PersonalLAB. Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
3 780.00
20.0
75 600.00
45
Набор реагентов "ИФА-Токсо-IgG" тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к Toxoplasmagondii по ТУ 9398-076-70423725-2010 РУ ФСР 2011/12071 от 30.09.2011г., производитель Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб", Россия.Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Toxoplasmagondii Формат теста: 12х8(стрипованный) Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением антигена Toxoplasmagondii и моноклональных антител против IgМ человека. Объем образца 10 мкл Стабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата 12 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток при комнатной температуре, 1 месяца при температуре +2С.... +8 С Суммарное время инкубаций 1 ч 15 мин. Срок годности иммуносорбента после первого вскрытия в течение срока годности набора. Возможность транспортирования при температуре 27С 10 суток. Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов. Набор адаптирован для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Personal LAB Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
3 465.00
20.0
69 300.00
46
Набор реагентов "ИФА-Краснуха-IgM" тест система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу краснухи по ТУ 9398-048-70423725-2011 РУ ФСР 2012/13239 от 20.03.2012г., производитель Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб", Россия.Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека. Формат теста -96 определений (12х8, разборность до 1 лунки) Количество анализируемого образца - 10 мкл( конечное разведение сывороток 1:100). Иммуносорбент- кроличьи антитела против иммуноглобулинов человека класса М, сорбированные на 96-луночном разборном полистироловом планшете Коньюгат-лизатный инактивированный очищенный антиген вируса краснухи, меченный пероксидазой хрена Метод анализа-метод захвата ,двухстадийный Постановка без предварительной промывки Суммарное время инкубации 2 ч Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах Срок транспортировки при температуре 9 ... 20С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи Набор адаптирован для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе PersonalLAB Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
3 780.00
22.0
83 160.00
47
Набор реагентов "ИФА-Краснуха-IgG" Тест-система иммуноферментная для определения антител класса G к вирусу краснухи по ТУ 9398-069-70423725-2009 РУ ФСР 2010/08229 от 07.07.2010 г., производитель ЗАО "ЭКОлаб", Россия.Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека. Формат теста -96 определений (12х8, разборность до 1 лунки) Количество анализируемого образца - 10 мкл( конечное разведение сывороток 1:100). Иммуносорбент-лизатный инактивированный очищенный антиген вируса краснухи ( штамм HPV 77, культивированный в клетках Vero ), сорбированный на 96-луночном разборном полистироловом планшете Метод анализа непрямой ИФА, двухстадийный Количественный учет результатов ( в МЕ / мл ) Постановка без предварительной промывки Наличие 4 калибраторов с различным содержанием антител к вирусу краснухи в международных единицах Суммарное время инкубации 1ч 15 мин Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах Срок транспортировки при температуре 9 .....20С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи Набор адаптирован для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе PersonalLABСрок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
3 465.00
22.0
76 230.00
48
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagAHelicobacterpylori (Helicobacterpylori-CagA-антитела-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-292-23548172-2011 РУ ФСР 2011/12129 от 17.10.2011г., производитель ЗАО "Вектор-Бест", Россия.Набор рассчитан на 96 определения, включая контрольные образцы; для скринингового исследования на разборном планшете при ручной постановке ИФА или с использованием автоматизированного ИФА - анализатора Тест-система иммуноферментная для выявления специфических суммарных антител к хелико- бактериям в сыворотке и плазме крови человека, основой которого является рекомбинантный антиген CadA. Helicobacterpylori. Рекомендуется для диагностики заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки как составная часть комплексного обследования пациентов с данной патологией. Возможность постановки 12 независимых постановок ИФА. Чувствительность - 100%, специфичность 100 %. Количество анализируемого образца - 50 мкл Метод анализа непрямой ИФА, двухстадийный Постановка без предварительной промывки Суммарное время инкубации 1ч 15 мин Тест система не содержит материалов, которые могут инфицировать персонал в процессе постановки. Клейкая лента для планшета, пластиковая емкость и одноразовые наконечники в составе набора. Наличие регистрационного удостоверения. Набор адаптирован для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе PersonalLAB/ Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
5 049.00
3.0
15 147.00
49
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови (Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-269-23548172-2011 РУ ФСР 2011/11476 от 21.07.2011г., производитель ЗАО "Вектор-Бест" Россия.ИФА-Лямблия - Антитела 96 определений. Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител (IgA.,IgM, IgG )к Lambliaintestinalis в сыворотке (плазме) крови человека. Формат теста -96 определений (12х8, стрипированный) Количество анализируемого образца - 10 мкл Иммуносорбент-нативный инактивированный очищенный антиген Lambliaintestinalis , сорбированный на 96-луночном разборном полистироловом планшете Метод анализа непрямой ИФА, двухстадийный Предварительная промывка 1 раз Суммарное время инкубации 1ч 15 мин Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность промывочного раствора в течение 10-14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок транспортировки при температуре 9 .....20С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи Наличие регистрационного удостоверения Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
4 924.00
3.0
14 772.00
50
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека («ТироидИФА-свободный Т4») по ТУ 9398-221-98539446-2010 РУ ФСР 2011/11311 от 12.07.2011г., производитель Общество с ограниченной ответственностью "Компания АлкорБио" Россия.Набор рассчитан на 96 определения, включая контрольные образцы; для скринингового исследования на разборном планшете при ручной постановке ИФА или с использованием автоматизированного ИФА - анализатора Тест-система иммуноферментная для выявления специфических суммарных антител к хелико- бактериям в сыворотке и плазме крови человека, основой которого является рекомбинантный антиген CadA. Helicobacterpylori. Рекомендуется для диагностики заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки как составная часть комплексного обследования пациентов с данной патологией. Возможность постановки 12 независимых постановок ИФА. Чувствительность - 100%, специфичность 100 %. Количество анализируемого образца - 50 мкл Метод анализа непрямой ИФА, двухстадийный Постановка без предварительной промывки Суммарное время инкубации 1ч 15 мин Тест система не содержит материалов, которые могут инфицировать персонал в процессе постановки. Клейкая лента для планшета, пластиковая емкость и одноразовые наконечники в составе набора. Наличие регистрационного удостоверения. Набор адаптирован для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе PersonalLAB/ Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
3 178.00
40.0
127 120.00
51
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-атТПО") по ТУ 9398-234-98539446-2011 РУ ФСР 2011/12284 от 18.11.2011г., производитель Общество с ограниченной ответственностью "Компания АлкорБио" РоссияНабор реагентов для для иммуноферментного определения концентрации аутоантител к тиреопероксидазе в сыворотке крови. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл (разведенной в 100 раз сыворотки) Метод анализа - двустадийный сэндвич Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемоешейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 10-500 Ед/мл, чувств. 10 Ед/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл Калибраторы 6фл по 0,5 мл, готовые, жидкие (0;25;50;100;250;500 Ед/мл) Аттестованы по международному стандарту MC AT к ТПО NIBS 66/387 Анализируемое количество сыворотки 48 часов при +2-8С,- 2 месяца при -20С Буфер для разведения 1 фл 50 мл Промывочный буфер 2 фл по 14 мл 20(Х), храниться 5 суток при комнатной температуре Кол-во промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300 мкл (со встряхиванием) Аналитический буфер А 14 мл (используется при первой инкубации) Набор адаптирован для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе PersonalLAB. Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
3 537.00
40.0
141 480.00
52
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека («ТироидИФА-ТТГ») по ТУ 9398-213-98539446-2010 РУ ФСР 2011/11309 от 12.07.2011г., производитель Общество с ограниченной ответственностью "Компания АлкорБио" Россия.набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови Кол-во анализируемой сыворотки 20 мкл; метод анализа - сэндвич одностадийный Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемоешейкирование (+37) для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05 мкМЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений Буфер для разведения исследуемых образцов 1 ф 3 мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ/мл) Аттестованы по международному стандарту 2nd ВО3 80/558 Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок 5 раза по 300 мкл (со встряхиванием) Набор адаптирован для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе PersonalLAB Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
2 830.00
40.0
113 200.00
53
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА)" "ИФА-общий ПСА" по ТУ 9398-186-70423725-2014 РУ РЗН 2015/2753 от 29.06.2015г., производитель ЗАО "ЭКОлаб" Россия.ПСА-ИФА, простат специфический антиген. 96 определений (8×12), стрипированный. Дизайн теста сэндвич», одностадийный вариант. Чувствительность 0,3 нг/мл. Суммарное время инкубаций при использовании шейкера (37ºС) - 55 мин., при использовании термостата (37ºС) 1 ч. 20 мин. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 30 нг/мл. Возможность учета результатов образцов с содержанием маркера 30 нг/мл. Объем сыворотки для исследования 25 мкл. Объем концентрата промывочного раствора во флаконе 50,0 мл. Наличие калибровочного бланка в наборе. Срок годности набора 13 месяцев. Допустимый срок транспортировки при t 0 - 9 0С 10 сут). Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
1 800.00
25.0
45 000.00
54
Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке (плазме) крови "СА 125-ИФА" по ТУ 9398-222-18619450-2010РУ ФСР 2010/07151 от 17.03.2010г., производитель ООО "ХЕМА" Россия.Набор реагентов для иммуноферментного СА- 125 опухолево- ассоциированный поверхностный антиген Стрип 12х8 (Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Термостатируемоешейкирование +37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-1000 Ед/мл, чувств. 1,6 ЕД/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
3 700.00
15.0
55 500.00
55
Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С "ИФА-ВГС" по ТУ 9398-038-70423725-2009 РУ ФСР 2010/09794от 30.12.2010г., производитель ЗАО "ЭКОлаб" Россия.Набор для выявление суммарных антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе в клинических и эпидемиологических исследованиях. Количество определений: 480 Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением смеси рекомбинантных антигенов (core, NS3, NS5) и синтетических пептидов (NS4) ВГС характерные для генотипов 1в, 2в, 3а. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови Объем образца: 40мкл Возможность дробного использования в течение срока годности набора. Стабильность рабочего раствора коньюгата, рабочего раствора ТМБ 12 часов при комнатной температуре, промывочного раствора 1 месяца. Суммарное время инкубаций: - 1 ч 15мин (термостат 37 °С) Регистрация результатов: двухволновый режим: основной фильтр от 420 до 450 нм, референс-фильтр в диапазоне от 620 до 700 нм. Чувствительность, специфичность - 100 %. Возможность транспортирования при температуре 27 °С в течение 10 суток. Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
6 480.00
53.0
343 440.00
56
Набор реагентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В ИнвитролоджикHBsAg по ТУ 9398-033-26329720-2009 РУ ФСР 2009/06377 от 16.03.2015г., производитель ЗАО "Медико-биологический Союз" Россия.Набор для выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека, в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также службой крови. Предназначен для ручной постановки и постановке на автоматических и полуавтоматических анализаторах открытого типа. Количество определений: 480 Метод: одностадийный сандвич Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, препараты, приготовленные из сыворотки (плазмы) крови человека Объем образца: 100 мкл Возможность дробного использования в течение срока годности набора. Стабильность рабочего раствора коньюгата № 2, рабочего раствора ТМБ 12 часов при комнатной температуре, промывочного раствора 1 месяца. Равные объемы контролей и образцов для анализа Суммарное время инкубаций: 1 час 05 мин (термошейкер 37 °С)- 1 час 45 мин: (термостат 37 °С) Чувствительность по ОСО HBsAg (ОСО 42-28-311) - 0,05 МЕ/мл Регистрация результатов: двухволновый режим: основной фильтр от 420 до 450 нм, референс-фильтр в диапазоне от 620 до 700 нм. Расчет коэффициента позитивности (КП) Количество промывок: 7 Постановка анализа без предварительной промывки планшета-иммуносорбента. Возможность транспортирования при температуре 27°С 10 суток. Срок годности набора 18 мес.
20.59.52.194
НАБОР
8 887.00
53.0
471 011.00
57
Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2010 Комплект № 1/ 2 РУ ФСР 2011/09957 от 30.10.2012 производитель "ЗАО "ЭКОлаб"" РоссияНабор для диагностики сифилиса исследование сыворотки плазмы в реакции микропреципитации (РМП), с контрольными сыворотками комплект №1/2 Состав набора: Антиген кардиолипиновый- 10 ампул по 2 мл Раствор холин-хлорида 0,9%- 2 флакона по 5 мл Контрольная сыворотка кроличья сывороткамиК+ 1мл Контрольная сыворотка кроличья сыворотками К- 1 мл Набор рассчитан на 1000 определений Срок годности набора - 24 месяцев Набор транспортируют при температуре 10С - 25 С Срок транспортировки при температуре 30С 10 суток. Наличие регистрационного удостоверения
20.59.52.194
НАБОР
2 610.00
10.0
26 100.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.