Контракт: 3614700585917000079

1

Изотонический раствор 20 литров/уп (на 900 исследований) Изотонический разбавитель . Объём флакона 20 л. Количество рабочих циклов 913 Наличие на упаковке 2-х меток для автоматического ввода с помощью сканера. рН реагента 6,8 Осмоляльность 301 мОсм/кг Элекропроводность 17,58  мСим/см Фон по PLT 5*109 /L Фон по RBC 0,02*1012 /L Общее микробное число 5 КОЕ/100 мл Концентрация натрия сульфата 2% Концентрация антисептиков, 0,1% Концентрация буферных веществ 0,5% Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость Срок годности 3 года ГОСТ Р51088-2013  Изотонический раствор Medonic M 20 литров/уп (на 900 исследований). Швеция

20.59.52.194

УПАК

1.00

12241.1

12 241.10

2

Лизирующий раствор , 5 литров/уп. (на 900 исследований) Лизирующий раствор объём флакона  5 л. Количество рабочих циклов 1020 Наличие на упаковке 2-х меток для автоматического ввода с помощью сканера. рН реагента 7,0 Осмоляльность 230 мОсм/кг Элекропроводность 14,5мСим/см Фон по WBC 0,2*109/L Фон по HGB 2 г/л Общее микробное число 5 КОЕ/100 мл Концентрация солей 1,5% Концентрация четвертичных аммониевых оснований 0,5% Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость. Срок годности 3 года ГОСТ Р51088-2013  Лизирующий раствор Medonic M, 5 литров/уп. (на 900 исследований). Швеция

20.59.52.194

ШТ

13 151.30

1.0

13 151.30

3

Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. К3-ЭДТА. В уп./100 шт. Устройство для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка полипропиленовая, круглодонная, с "юбкой" устойчивости. Добавка: антикоагулянт - К3ЭДТА (мелкодисперсное напыление на внутренние стенки пробирки). Номинальная вместимость (объем цельной крови) 200 мкл. Без этикетки (информация нанесена на пробирку). На каждую пробирку нанесены: наименование добавки, срок годности, № лота, градуировочная отметка. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: крышкой с интегрированным коллектором для взятия крови и прокалываемой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки для транспортировки и хранения пробы и проведения исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки. Край отверстия пробирки ровный, без выступов. Продукция сертифицирована как медицинское изделие для in vitro диагностики. Назначение: для сбора образцов капиллярной крови и проведения общеклинических исследований. ГОСТ Р51088-2013 Microvette 200 ЭДТА в упаковке 100 пробирок. 20.1288. Германия

20.59.52.194

ШТ

17.60

300.0

5 280.00

4

Человеческий тромбопластин для определения ПВ (ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II, V,VII,X. Набор для определения протромбинового времени по Квику, и активности факторов свертывания II, V, VII, X в плазме крови. 10 x 10 мл/ 1000 тестов. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция, стабилизаторы, консерванты (5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (20 мг/л)). Стабильность после растворения: 8 часов при +37о С; 2 дня при +15- +25о С; 5 дней при +2- +8о С. ГОСТ Р51088-2013 Патромтин SL.. Германия

20.59.52.194

НАБОР

4 828.55

1.0

4 828.55

5

Холестерин общий, 10х40 мл ( 1333 опр.) Ферментативно-колориметрический метод (CHOD-POD) для количественного определения общего холестерина в сыворотке. Количество реагентов один. Содержимое флакона реагента 40 мл. Флаконы имеют клиновидную форму для непосредственной установки на реагентную карусель анализатора  не требуют переливания в другие флаконы. Флаконы  имеют штрих-коды для распознавания реактива анализатором. Общее количество реагента в наборе 400 мл. Состав реагента: PIPES-буфер рН 6,9 - 90 ммоль /л Фенол - 26 ммоль/л холестеринэстераза (CHE) - 1000 Е/л холестериноксидаза (CHOD) - 300 Е/л Пероксидаза (POD) - 650 Е/л 4-аминофеназон (4-AP) - 0,4 ммоль/л. Форма – жидкая, реагенты готовы к работе. Тип пробы – сыворотка/плазма. Рабочая температура +37 ºС. Метод – по конечной точке по стандарту ГОСТ Р51088-2013 ТК41021 Холестерин общий, 10х40 мл ( 1333 опр.). Испания.

20.59.52.194

ШТ

3 418.50

2.0

6 837.00

6

Билирубин общий, 9х40 мл/ 1х12 мл ( 1200 опр.) Колориметрический метод с использованием ДМСО для определения общего билирубина. Количество реагентов  два. Состав первого реагента: Сульфаниловая кислота - 30 ммоль/л Соляная кислота (HCl) - 50 ммоль/л Диметилсульфоксид (ДМСО) - 7 моль/л Состав второго реагента: Нитрит натрия - 29 ммоль/л Содержимое флакона с первым реагентом  40 мл, содержимое флакона со вторым реагентом  12 мл. Флаконы имеют клиновидную форму для непосредственной установки на реагентную карусель анализатора.  Не требуют переливания в другие флаконы. Флаконы  имеют штрих-коды для распознавания реактива анализатором. Общее количество первого реагента в наборе  360 мл, общее количество второго реагента  12 мл. Форма – жидкая, реагенты готовы к работе Тип пробы – сыворотка/плазма. Рабочая температура  +37 ºС. Метод – по конечной точке по стандарту ГОСТ Р51088-2013 ТК1001042 Билирубин общий, 9х40 мл/ 1х12 мл ( 1200 опр.). Испания

20.59.52.194

ШТ

2 047.50

2.0

4 095.00

7

Мочевина (кинетика) 5х80 мл, 1х100 мл (500/2500 опр.) Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: ферментативный кинетический метод. Количество реагентов – два.  Содержимое флакона реагента 1 – 80 мл, содержимое флакона реагента 2 –100 мл, содержимое флакона со стандартом –5 мл.  Общее количество реагента 1 в наборе – 400 мл, общее количество реагента 2 в наборе –100 мл, общее количество стандарта в наборе –5 мл Набор рассчитан на проведение 500 определений при расходе 1,0 мл монореагента на один анализ Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH 7,8) – 100 ммоль/л, уреаза - 15000 Е/л, ГЛДГ - 600 Е/л Состав реагента 2: НАДН – 0,28 ммоль/л, альфа-кетоглутарат– 12 ммоль/л Состав стандарта: мочевина – 8,33 ммоль/л.  Вместимость флакона с реагентом 1 - 100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 - 100 мл, вместимость флакона со стандартом - 5 мл.  Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора жидкие стабилизированные формы.  Тип пробы – сыворотка/плазма/разведенная моча.  Аналитические характеристики: Линейность – от 1 ммоль/л до 33 ммоль/л Коэффициент вариации – 5 %. Процедура: Длина волны – 340 нм Рабочая температура – +37°С Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре +8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие ГОСТ Р51088-2013 20722 Мочевина ПАРМА (кинетика) 5х80 мл, 1х100 мл (500/2500 опр.)Россия

20.59.52.194

ШТ

4 480.70

4.0

17 922.80

1

295011, Российская Федерация, Респ. Крым, г. Симферополь, ул. Пушкина, дом 44, оф. 25, ОКАТО: 35401000000

910201001

1

90509010110072430610

12.2017

64355.75