Контракт: 3614001177222000232

1

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)Количество выполняемых тестов 48 штук Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики(не по КТРУ) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)

НАБОР

3 848.40

10

38 484.00

2

Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 480 штук Для автоматического анализатора Alisei Q.S. Дополнительные характеристики(не по КТРУ) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом 1 Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора 2 Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 3 Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие 4 Количество анализируемого образца 10 мкл 5 Наличие цветовой кодировки компонентов набора* 6 Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов 7 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 8 Одностадийный вариант "сэндвича" 9 Общее количество циклов промывки – не более одного. Количество промывок в одном цикле 8 10 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 30 минут Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 11 Коньюгат, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок – наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие 12 СТОП-реагент – готовый, наличие 13 Общий срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 обеспечивает возможность дробного использования набора 3 исключение перекрёстн

НАБОР

8 078.14

20

161 562.80

3

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)Количество выполняемых тестов 48 штук Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики(не по КТРУ) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)

НАБОР

3 849.20

1

3 849.20

4

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)Количество выполняемых тестов 192 штук Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики(не по КТРУ) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1 Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора 2 Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 3 Количество анализируемой сыворотки 40 мкл 4 На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5) 5 Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич" 6 Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут 7 Общее число циклов промывки 2. Число промывок в цикле 4 8 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 10 Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие 11 СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие 12 Общий срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории 2 обеспечивает возможность дробного использования набора 3 оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа 4 обеспечение связывания искомых иммуно

НАБОР

3 076.08

83

255 314.64

5

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)Количество выполняемых тестов 48 штук; назначение- Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики(не по КТРУ) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 1 Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора 2 Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 3 Количество анализируемой сыворотки 100 мкл 4 Вариант проведения твердофазного ИФА -"сэндвич", инкубация образцов в дублях с контрольным и нейтрализующим буферами 5 Общая продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) 1 час 30 минут 6 Общее количество циклов промывки один. Количество промывок в одном цикле 5 7 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 8 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 9 Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Слабоположительная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Нейтрализующий водно-солевой раствор, содержит специфические антитела против HBsAg, наличие. Контрольный водно-солевой раствор, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие 10 СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие 11 Общий срок годности набора 12 месяцев с даты производства 1 удобство использован

НАБОР

3 830.17

4

15 320.68

6

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Наименование характеристики Количество выполняемых тестов 192 ; Назначение- Для нализаторов Alisei Дополнительные характеристики(не по КТРУ) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) 21Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора 2 Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg 3 Аналитическая чувствительность набора 0,05 МЕ/мл 4 Количество анализируемой сыворотки не более 100 мкл 5 Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата 6 Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними 7 Общее количество циклов промывки - один. Количество промывок в одном цикле 5. 8 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов 9 Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок 10 Калибровочные пробы 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие. Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588 11 При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем 12 Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-соле

НАБОР

4 633.68

83

384 595.44

1

630559, - НОВОСИБИРСКАЯ 54, - Кольцово, - РАССВЕТНАЯ, Д. 6, КВ. 123

543301001