Контракт: 3614001177218000162

Сведения о контракте

Номер контракта: 3614001177218000162
Сумма контракта: 1 029 193.28 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2018-02-13
Дата заключения контракта: 2018-03-14
Дата публикации: 2018-03-14
Срок исполнения контракта: 2018-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Тест- система ИФА для определения Hbs-антигена в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр. Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 60х8 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке, одностадийный. Объем набора 480 определений включая контроли. Объем пробы 100 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Две процедуры проведения анализа: 1. инкубация 30 минут (+37 °С) при шейкировании 2. 60 минут (+37 0C) без шейкирования. Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл Диагностическая чувствительность 100 %. Диагностическая специфичность 99,5 %. Диапазон определяемых концентраций 0–5 МЕ/мл. Калибровочные пробы находятся в жидком виде и готовы к использованию. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Наличие в составе набора ванночек и наконечников. Россия
21.20.23.111
набор
19 016.67
2.0
38 033.34
2
Тест-система ИФА для подтверждения наличия Hbs антигена в сыворотке и плазме крови человека, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 8х12 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке, одностадийный. Объем набора 48 определений включая контроли. Объем пробы 100 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Предварительная инкубация 30 минут при комнатной температуре, без шейкирования. Две процедуры проведения анализа: 1.инкубация 30 минут (+37 °С) при шейкировании 2. 60 минут (+37 0C) без шейкирования. Промывка между предварительной и основной инкубациями не предусмотрена. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
3 711.67
3.0
11 135.01
3
Тест-система ИФА для выявления антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр. Набор реагентов качественного определения антител (IgG и IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 60х8 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке (с рекомбинантными антигенами ВГС (core, NS3, NS4 и NS5), двустадийный. Объем набора 480 определений включая контроли. Объем пробы 40 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Общее время основной инкубации 60 минут (+37 °С) при шейкировании. Диагностическая чувствительность 100 % Диагностическая специфичность по ОСО 42-28-310-02П – 100 %. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
14 000.00
2.0
28 000.00
4
Тест- система ИФА для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Формат планшета: 96-лунок (стрипированный). Образец для анализа: 80 мкл сыворотки и плазмы крови (для анализа в двух лунках). Набор на 48 определений, включая контроли. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин . Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
5 300.00
4.0
21 200.00
5
Тест-система ИФА для выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека, на 192 опр. Метод «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Не требуется предварительной промывки планшета; количество определений 192 (24х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Срок годности готового раствора ТМБ 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Транспортирование при температуре 23- 25ºС 10 суток. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
8 943.33
1.0
8 943.33
6
Набор для диагностики сифилиса в реакции преципитации Набор рассчитан на 1000 определений. Реагент 1 - антиген кардиолипиновый; 10х2,0мл. Реагент 2 - раствор холин-хлорида; 2 х5,0мл. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
6 101.67
1.0
6 101.67
7
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена ВИЧ-1 р24 и антител к ВИЧ-1,2 в сыворотке и плазме крови человека. Вариант проведения твердофазного ИФА- одностадийный «сэндвич». Предел обнаружения антигена ВИЧ-1 р24 25пг/мл. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Количество определений 480. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметры флаконов реагентов соответствуют гнездам стола прибора. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С. Хромоген- готовый однокомпонентный раствор тетраметилбензидина. СТОП-реагент - соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в Сфере Здравоохранения и социального развития РФ. Россия
21.20.23.111
набор
43 050.00
2.0
86 100.00
8
Тест-система для иммуноферментного определения карциноэмбрионально го антигена в сыворотке или плазме крови, на 96 опр. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена РЭА в сыворотке крови человека Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Инкубирование при комнатной температуре без использования Диапазон определения концентраций 0-250 нг/мл, чувств. 1 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Россия
21.20.23.111
набор
8 610.00
1.0
8 610.00
9
Тест-система для иммуноферментного определения антигена СА-125 в сыворотке или плазме крови, на 96 опр. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-1000 Ед/мл, чувств. 1,6 ЕД/мл Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые лиофилизированные и концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Россия
21.20.23.111
набор
6 306.67
2.0
12 613.34
10
Промывочный раствор Промывочный раствор для иммуноферментного анализатора «Alisei», концентрат х 5000, флакон 20мл. Россия
21.20.23.111
флак
600.00
5.0
3 000.00
11
Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл, чувств. 0,2 нг/мл Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Россия
21.20.23.111
набор
4 550.00
7.0
31 850.00
12
Тест-система для иммуноферментного определения антигена СА-15.3 в сыворотке или плазме крови, на 96 опр. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена CA 15-3 в сыворотке и плазме крови человека Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич» Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования Диапазон определения концентраций 0-400 Ед/мл, чувств. 0,2 Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Буфер для разведения образцов Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Россия
21.20.23.111
набор
15 346.67
2.0
30 693.34
13
Тест-система для количественного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека, на 96 опр. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05 мкМЕ/мл Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Россия
21.20.23.111
набор
4 553.33
16.0
72 853.28
14
Тест-система для количественного определения концентрации трийодтиронина в сыворотке крови человека, на 96 опр. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина Т3 в сыворотке крови человека Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-12 нмоль/л, чувств.0,25 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Россия
21.20.23.111
набор
4 553.33
4.0
18 213.32
15
Буфер для промывки Буфер для промывки игл иммуноферментного анализатора «Alisei» концентрат х5 , флакон 100 мл, срок хранения концентрата 18 месяцев, при температуре +2 - +8°С. Россия
21.20.23.111
флак
2 198.33
12.0
26 379.96
16
Стоп - реагент Стоп-реагент для иммуноферментного анализатора «Alisei», объем 100 мл, срок хранения концентрата 12 месяцев при температуре +2 - +8°С. Россия
21.20.23.111
флак
350.00
6.0
2 100.00
17
Средство для глубокой очистки Средство для глубокой очистки для иммуноферментного анализатора «Alisei», тетрамин в разведении 1:500, объем 100 мл. Россия
21.20.23.111
флак
2 550.00
1.0
2 550.00
18
Тест-система для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека на 96 опр. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-100 пмоль/л, чувств. 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Россия
21.20.23.111
набор
4 896.67
8.0
39 173.36
19
Тест-система для количественного определения концентрации аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека, на 96 опр. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич» Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-500 Ед/мл, чувств. 4 Ед/мл Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Россия
21.20.23.111
набор
5 206.67
4.0
20 826.68
20
Тест-система ИФА для выявления IgM к цитомегаловирусу, на 96 опр. Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител класса IgМ против цитомегаловируса в сыворотке и плазме крови человека. Метод анализа – («capture»–вариант ). Набор на 8х12 стрипов. Объем набора 96 определений (стрипованный вариант). Объем пробы 10 мкл. Основная инкубация 60 мин (+37 °С) + 60 мин (+37 °С) + 30 мин (+37 °С). Инкубация с ТМБ 20 мин (+37°С). Общее количество промывок 12. Учет результатов при длине волны – 450 нм. Диагностическая чувствительность 93,4%. Диагностическая специфичность 100,0 %. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
9 050.00
4.0
36 200.00
21
Тест-система ИФА для определения индекса авидности IgG к цитомегаловирусу, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG против цитомегаловируса в сыворотке и плазме крови человека (стрипованный вариант). Метод анализа – «сэндвич» - вариант. Набор на 8х12 стрипов. Объем набора на 48 определений. Объем пробы 10 мкл. Основная инкубация 60 мин (+37 °С) + 30 мин (+37 °С) + 30 мин (+37 °С). Инкубация с ТМБ 10 мин (+37°С). Общее количество промывок 12. Учет результатов при длине волны – 450 нм. Диагностическая чувствительность 93,9%. Диагностическая специфичность 97,4 %. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
7 450.00
8.0
59 600.00
22
Тест-система ИФА для выявления IgG к Chlamydophila pneumoniae в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения IgG к Chlamydophila pneumoniae в сыворотке крови. Метод: непрямой ИФА. Двухстадийный. Формат планшета: стрипованный вариант. Количество определений: 96. Определение титра антител. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа 20 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации 1ч 55 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа без использования шейкера. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Использование для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Транспортирование при температуре 25ºС 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
6 350.00
3.0
19 050.00
23
Тест-система ИФА для выявления IgG к антигенам Ascaris lumbricoide в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения IgG к антигенам Ascaris lumbricoide в сыворотке крови (стрипованный вариант). Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности набора 9 месяцев, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента регистрационного удостоверения. Транспортирование при температуре 23- 25ºС 10 сут. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
8 750.00
6.0
52 500.00
24
Тест-система ИФА для выявления IgG к антигенам Lamblia intestinalis в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения IgG к Lamblia intestinalis в сыворотке крови. Метод: непрямой ИФА. Двухстадийный. Формат планшета: стрипованный вариант. Количество определений: 96. Определение титра антител. Определение коэффициента позитивности. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: 10 мкл. Суммарное время инкубации 1ч. 25 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие предварительной промывки планшета. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа без использования шейкера. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Использование в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Транспортирование при температуре 25ºС 10 суток. Срок годности 9 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
5 050.00
6.0
30 300.00
25
Тест-система ИФА для выявления суммарных антител к антигенам CagA Helicobacter pylori в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori. Метод: «sandwich»-вариант твердофазного одностадийного иммуноферментного анализа (стрипованный вариант). Выявляемые маркеры: суммарные антитела (IgG, IgM, IgA) к Helicobacter pylori CagA-продуцирующих штаммов. Формат планшета: 96-лунок, 12 стрипов по 8 лунок. Образец для анализа: 10 мкл сыворотки и плазмы крови. Определение титра в положительных образцах. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Чувствительность и специфичность 100% по стандартной панели предприятия. Раствор ТМБ готов для использования. Продолжительность анализа (общее время инкубации) 1 час 30 мин. Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
7 050.00
12.0
84 600.00
26
Тест-система для иммуноферментного выявления IgG к антигенам токсокар в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgG к антигенам токсокар в сыворотке крови человека. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций (стрипованный вариант). Определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности набора 9 месяцев, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Транспортирование при температуре 23- 25ºС 10 сут. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
6 250.00
6.0
37 500.00
27
Тест-система ИФА для выявления IgM к вирусу простого герпеса в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов (стрипованный вариант). Метод твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Образец для анализа 10 мкл сыворотки крови. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 25 мин. Готовые к употреблению жидкие формы конъюгата и контролей. Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Транспортирование при температуре 25ºС 10 суток. Укомплектованы разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
6 083.33
4.0
24 333.32
28
Тест-система ИФА для определения индекса авидности IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов. Метод: непрямой ИФА. Трехстадийный. Формат планшета: стрипованный вариант. Количество определений: 48. Специфичность 100%. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа 10 мкл. Цветовая индикация внесения образцов. Суммарное время инкубации 1ч 40 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие предварительной промывки планшета. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа без использования шейкера. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Использование для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
6 950.00
8.0
55 600.00
29
Тест-система ИФА для выявления IgM к Toxoplasma gondii в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антител класса IgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека (стрипованный вариант). Метод анализа – «сэндвич» - вариант. Набор 8х12 стрипов. Объем набора 96 определений (включая контроли). Объем пробы 10 мкл. Основная инкубация 60 мин (+37 °С) + 60 мин (+37 °С) + 30 мин (+37 °С) Инкубация с ТМБ 10 мин (+37°С), 15 мин (КТ) Общее количество промывок 12. Диагностическая чувствительность 98,1%. Диагностическая специфичность 98,2 %. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
8 433.33
1.0
8 433.33
30
Тест-система ИФА для выявления IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека (стрипованный вариант). Метод анализа – «сэндвич» - вариант. Набор 8х12 стрипов. Объем набора 96 определений (включая контроли). Объем пробы 10 мкл. Основная инкубация 60 мин (+37 °С) + 30 мин (+37 °С). Инкубация с ТМБ 10 мин (+37°С), 15 мин (КТ). Общее количество промывок 8. Диагностическая чувствительность 97,1%. Аналитическая чувствительность 0,6 МЕ/мл. Диагностическая специфичность 99,1 %. Диапазон определяемых концентраций 0 – 240 МЕ/мл. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
7 450.00
1.0
7 450.00
31
Тест-система ИФА для выявления IgG к вирусу краснухи в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека (стрипованный вариант). Метод анализа – «сэндвич» - вариант. Набор 8х12 стрипов. Объем набора 96 определений. Объем пробы 10 мкл. Основная инкубация 60 мин (+37 °С) + 30 мин (+37 °С). Инкубация с ТМБ 10 мин (+37°С) , 15 мин (КТ) Общее количество промывок 8. Учет результатов при длине волны – 450 нм. Диагностическая чувствительность 100%. Аналитическая чувствительность 0,4 МЕ/мл. Диагностическая специфичность 97,2 %. Диапазон определяемых концентраций 0 – 240 МЕ/мл. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
8 250.00
1.0
8 250.00
32
Тест-система ИФА для выявления IgG к ядерному антигену (EBNA) вируса (ВЭБ) в сыворотке и плазме крови, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к ядерному антигену NA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке и плазме крови (стрипованный вариант). Непрямой ИФА для выявления иммуноглобулинов класса G к ядерному антигену NA вируса Эпштейна-Барр. Методика унифицированная. Количество определений 96. Объем исследуемого образца 10 мкл. Набор стрипированный. Наличие пленки для заклеивания планшетов. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
6 950.00
6.0
41 700.00
33
Тест-система ИФА для выявления IgG к ранним белкам ( ЕА) вируса Эпштейна-Барр(ВЭБ) в сыворотке и плазме крови, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к ранним антигенам ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке и плазме крови. Непрямой ИФА для выявления иммуноглобулинов класса G к ранним антигенам ЕA вируса Эпштейна-Барр. Методика унифицированная. Количество определений 96 (стрипованный вариант). Объем исследуемого образца 10 мкл. Набор стрипированный. Наличие пленки для заклеивания планшетов. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
6 950.00
6.0
41 700.00
34
Тест-система ИФА для выявления Ig M к капсидному белку (VCA)вируса Эпштейна-Барр ( ВЭБ) в сыворотке и плазме крови, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейн-Барр. Метод: непрямой ИФА. Двухстадийный. Формат планшета:стрипованный вариант. Количество определений: 96. Чувствительность 100%. Специфичность 100%. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа 10 мкл. Цветовая индикация внесения образцов. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие предварительной промывки планшета. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа без использования шейкера. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Использование для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Транспортирование при температуре 25ºС 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
7 050.00
6.0
42 300.00
35
Тест-система ИФА для выявления IgG к Chlamydia trachomatis в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis (стрипованный вариант). Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 ч 25 мин. Готовый раствор ТМБ. Срок годности набора 12 месяцев, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Транспортирование при температуре 23- 25ºС 10 суток. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
4 950.00
1.0
4 950.00
36
Тест-система ИФА для выявления IgG к Mycoplasma hominis в сыворотке крови, на 96 опр. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. Формат планшета: стрипованный вариант. Количество определений: 96. Определение титра антител. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: 20 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа без использования шейкера. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Использование в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Транспортирование при температуре 25ºС 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. Формат планшета: стрипованный вариант. Количество определений: 96. Определение титра антител. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: 20 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа без использования шейкера. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Использование в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Транспортирование при температуре 25ºС 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения. Россия
21.20.23.111
набор
6 350.00
1.0
6 350.00

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.