Сведения о контракте
| Номер контракта: | 3614001177218000082 |
| Сумма контракта: | 4 722 650.24 RUB |
| Регион: | Ростовская область |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2018-01-29 |
| Дата заключения контракта: | 2018-02-09 |
| Дата публикации: | 2018-02-12 |
| Срок исполнения контракта: | 2018-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" В Г. АЗОВЕ |
| ИНН / КПП : | 6140011772 / 614001001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 9401 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 1390 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 5 011 376 188 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 1 181 101 962 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Тест-система ИФА для определения Hbs-антигена в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр.
Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.
Набор на 60 х12 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке, одностадийный.
Объем набора 480 определений включая контроли.
Объем пробы 100 мкл.
Наличие цветовой индикации внесения реагентов.
Две процедуры проведения анализа:
1. инкубация 30 минут (+37 °С) при шейкировании
2. 60 минут (+37 0C) без шейкирования.
Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл
Диагностическая чувствительность 100 %.
Диагностическая специфичность 99,5 %.
Диапазон определяемых концентраций 0–5 МЕ/мл.
Калибровочные пробы находятся в жидком виде и готовы к использованию.
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Общее количество промывок 8.
Срок годности 12 месяцев.
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения.
Наличие в составе набора ванночек и наконечников.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
19 016.67
|
13.0
|
247 216.71
|
|
2
|
Тест- система ИФА для определения Hbs-антигена в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр.
Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.
Объем набора 480 определений включая контроли, одностадийный.
Объем пробы 100 мкл.
Наличие цветовой индикации внесения реагентов.
Две процедуры проведения анализа:
1.инкубация 30 минут (+37 °С) при шейкировании
2. 60 минут (+37 0C) без шейкирования.
Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл
Диагностическая чувствительность 100 %.
Диагностическая специфичность 99,5 %.
Диапазон определяемых концентраций 0–5 МЕ/мл.
Калибровочные пробы находятся в жидком виде и готовы к использованию.
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Общее количество промывок 8.
Срок годности 12 месяцев.
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения.
Наличие в составе набора ванночек и наконечников.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
15 283.33
|
13.0
|
198 683.29
|
|
3
|
Тест-система ИФА для подтверждения наличия Hbs антигена в сыворотке и плазме крови человека, на 48 опр.
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.
Набор на 8х12 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке, одностадийный.
Объем набора 48 определений, включая контроли.
Объем пробы 100 мкл.
Наличие цветовой индикации внесения реагентов.
Предварительная инкубация 30 минут при комнатной температуре, без шейкирования.
Наличие проведения двух процедур проведения анализа:
1.инкубация 30 минут (+37 °С) при шейкировании,
2. 60 минут (+37 0C) без шейкирования.
Промывка между предварительной и основной инкубациями не предусмотрена.
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Общее количество промывок 8.
Срок годности 12 месяцев.
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
3 711.67
|
5.0
|
18 558.35
|
|
4
|
Тест-система ИФА для выявления антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр.
Набор реагентов качественного определения антител (IgG и IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке и плазме крови человека.
Набор на 60х12 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке (с рекомбинантными антигенами ВГС (core, NS3, NS4 и NS5), двустадийный.
Объем набора 480 определений включая контроли.
Объем пробы 40 мкл.
Наличие цветовой индикации внесения реагентов.
Общее время основной инкубации 60 минут (+37 °С) при шейкировании.
Диагностическая чувствительность 100 %.
Диагностическая специфичность по ОСО 42-28-310-02П – 100 %.
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Общее количество промывок 8.
Срок годности 12 месяцев.
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения.
Наличие в составе набора ванночек и наконечников.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
14 250.00
|
13.0
|
185 250.00
|
|
5
|
Тест-система ИФА для выявления антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр.
Набор реагентов качественного определения антител (IgG и IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке и плазме крови человека.
Объем набора 480 определений включая контроли в рамке (с рекомбинантными антигенами ВГС (core, NS3, NS4 и NS5), двустадийный.
Объем пробы 40 мкл.
Наличие цветовой индикации внесения реагентов.
Общее время основной инкубации 60 минут (+37 °С) при шейкировании.
Диагностическая чувствительность 100 %
Диагностическая специфичность по ОСО 42-28-310-02П – 100 %.
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Общее количество промывок 8.
Срок годности 12 месяцев.
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения.
Наличие в составе набора ванночек и наконечников.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
10 266.67
|
13.0
|
133 466.71
|
|
6
|
Тест- система ИФА для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека, на 96 опр.
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Формат планшета: 96-лунок (стрипированный). Образец для анализа: 80 мкл сыворотки и плазмы крови (для анализа в двух лунках). Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича. Набор на 48 определений, включая контроли. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин . Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei".
Наличие регистрационного удостоверения.
россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
5 000.00
|
15.0
|
75 000.00
|
|
7
|
Тест-система ИФА для выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, на 480 опр.
Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Не требуется предварительной промывки планшета (стрипованный вариант), количество определений 480 (60х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Срок годности готового раствора ТМБ 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Транспортирование при температуре 23- 25ºС 10 суток. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Наличие регистрационного удостоверения.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
21 890.00
|
10.0
|
218 900.00
|
|
8
|
Набор для диагностики сифилиса в реакции преципитации
Набор рассчитан на 1000 определений. Реагент 1 - антиген кардиолипиновый; 10х2,0мл. Реагент 2 - раствор холин-хлорида;
2 х5,0мл. Срок годности набора 1 год. Наличие регистрационного удостоверения.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
5 601.67
|
30.0
|
168 050.10
|
|
9
|
Внутрилабораторный контроль содержащий антитела к ВИЧ-1,2
Комплект внутрилабораторного контроля предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению антител к ВИЧ-1,2. В составе комплекта: внутрилабораторный контроль,содержащий антитела к ВИЧ-1,2 (лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от ВИЧ-инфицированного) 18 флаконов; раствор для предварительного разведения 3 мл- 6 флаконов.
Срок годности 3 года. Наличие регистрационного удостоверения.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 583.33
|
1.0
|
4 583.33
|
|
10
|
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная положительная в РСК с кардиолипиновым и трепонемным антигенами
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная положительная с кардиолипиновым и трепонемным антигенами.
Сыворотка получена из крови кроликов и предназначена для контроля при диагностике сифилиса в РСК. Форма выпуска: в упаковке 10 ампул по 1 мл. Срок годности 2 года. Наличие регистрационного удостоверения.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
6 083.33
|
4.0
|
24 333.32
|
|
11
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека, на 480 опр
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена ВИЧ-1 р24 и антител к ВИЧ-1,2 в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 60х12 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке, одностадийный. Объем набора 480 определений, включая контроли. Вариант проведения твердофазного ИФА- одностадийный «сэндвич». Предел обнаружения антигена ВИЧ-1 р24 25пг/мл. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметры флаконов реагентов соответствуют гнездам стола прибора. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С. Хромоген- готовый однокомпонентный раствор тетраметилбензидина. СТОП-реагент - соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в Сфере Здравоохранения и социального развития РФ.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
43 050.00
|
60.0
|
2 583 000.00
|
|
12
|
Тест-система для иммуноферментного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке или плазме крови, на 96 опр.
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена РЭА в сыворотке крови человека.
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа - одностадийный «сэндвич»
Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта.
Инкубирование при комнатной температуре без использования Диапазон определения концентраций 0-250 нг/мл, чувств. 1 нг/мл.
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент - соляная кислота.
Срок годности набора 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
8 610.00
|
4.0
|
34 440.00
|
|
13
|
Промывочный раствор
Промывочный раствор для иммуноферментного анализатора «Alisei», концентрат х 5000, флакон 20мл.Россия
|
20.59.52.199
|
флак
|
600.00
|
17.0
|
10 200.00
|
|
14
|
Тест-система для иммуноферментного определения антигена СА-125 в сыворотке или плазме крови, на 96 опр.
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА -125 в сыворотке крови человека.
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа - одностадийный «сэндвич».
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.
Диапазон определения концентраций 0-1000 Ед/мл, чувствительность 1,6 ЕД/мл.
Наличие буфера для разведения образцов.
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые лиофилизированные и концентрата промывочного буфера.
Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент - соляная кислота.
Срок годности набора 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
6 306.67
|
7.0
|
44 146.69
|
|
15
|
Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови, на 96 опр.
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека.
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа - одностадийный «сэндвич».
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.
Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл, чувствительность 0,2 нг/мл.
Наличие буфера для разведения образцов.
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент - соляная кислота.
Срок годности набора 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 550.00
|
20.0
|
91 000.00
|
|
16
|
Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека, на 96 опр.
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа - одностадийный «сэндвич».
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.
Диапазон определения концентраций 0-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05 мкМЕ/мл.
Наличие буфера для разведения образцов.
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент - соляная кислота.
Срок годности набора 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 553.33
|
34.0
|
154 813.22
|
|
17
|
Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации трийодтиронина в сыворотке крови человека, на 96 опр.
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина Т3 в сыворотке крови человека.
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа - конкурентный одностадийный.
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.
Диапазон определения концентраций 0-12 нмоль/л, чувств. 0,25 нмоль/л.
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент - соляная кислота.
Срок годности набора 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 553.33
|
13.0
|
59 193.29
|
|
18
|
Буфер для промывки
Буфер для промывки игл иммуноферментного анализатора «Alisei» концентрат х5 , флакон 500 мл, срок хранения концентрата 18 месяцев при +2 - +8°С.
Россия
|
20.59.52.199
|
флак
|
2 198.33
|
17.0
|
37 371.61
|
|
19
|
Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека, на 96 опр.
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа - конкурентный одностадийный.
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.
Диапазон определения концентраций 0-100 пмоль/л, чувств. 1 пмоль/л.
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент - соляная кислота.
Срок годности набора 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
4 896.67
|
43.0
|
210 556.81
|
|
20
|
Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека, на 96 опр.
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека.
Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа - двухстадийный «сэндвич».
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.
Диапазон определения концентраций 0-500 Ед/мл, чувствительность 4 Ед/мл.
Наличие буфера для разведения образцов.
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.
Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент - соляная кислота.
Срок годности набора 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Россия
|
20.59.52.199
|
набор
|
5 206.67
|
43.0
|
223 886.81
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
Комментарии:






