Контракт: 3612500239617000034

1

Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека Формат теста – 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 5 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций 0 - 500 МЕ/мл. Наличие 2-х уровней контрольной сыворотки Срок годности набора 15 месяцев Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

НАБОР

4.00

4553.44

18 213.76

2

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Количество определений 48 анализов Количество анализируемого образца 90 мкл Диагностическая чувствительность 99,9% Специфичность 99,9% Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 24 месяца. Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

НАБОР

2.00

3925.38

7 850.76

3

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Количество определений 192. Количество анализируемого образца 40 мкл. Диагностическая чувствительность 99,9%. Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5000 доноров) – 99,9%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,9%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Наличие субстратного буфера - 25 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 2,5 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – 25 мл. Раствор для разведения образцов 15 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - 100 мл Наличие стоп-реагента - 50 мл Время реакции, 2 часа общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок 8 Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

4 707.11

18.0

84 727.98

4

Стандартный образец для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем выявляющих HBsAg Наличие образца сыворотки, содержащей HBsAg в известной концентрации Срок годности 18 месяцев. Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

4 553.44

1.0

4 553.44

5

Стандартная панель сывороток, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С Назначение – оценка чувствительности и специфичности тест-систем, выявляющих антитела к вирусу гепатита С. Наличие образцов сывороток содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С во флаконах. Общий срок годности- 18 месяцев Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

3 925.38

1.0

3 925.38

6

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора 10 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

НАБОР

5 809.56

2.0

11 619.12

7

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора 10 мл Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

5 181.50

4.0

20 726.00

8

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

5 338.51

4.0

21 354.04

9

Тест-система иммуноферментная для для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

5 809.56

2.0

11 619.12

10

Тест-система для выявления и подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Количество определений 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5000 доноров) – 99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,9% Время реакции, 2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Общее количество промывок 8 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

3 297.32

2.0

6 594.64

11

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Количество определений 192 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5000 доноров) – 99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,9% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Конъюгат - 1 фл Раствор для разведения конъюгата – 15 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - 100 мл Наличие стоп-реагента - 50 мл Наличие субстратного буфера - 25 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 2,5 мл Время реакции, 2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Общее количество промывок 8 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

5 024.48

18.0

90 440.64

12

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Наличие 4 калибраторов, жидких готовых к применению, диапазон концентрации 1-160 МЕ/мл. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора 10 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

6 123.59

6.0

36 741.54

13

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

5 181.50

6.0

31 089.00

14

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека (вариант «capture») Формат конструкции теста – «ловушка» Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

7 065.68

2.0

14 131.36

15

Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

5 181.50

4.0

20 726.00

16

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора 10 мл. Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

5 809.56

2.0

11 619.12

17

Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,2 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0-25 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

3 768.36

6.0

22 610.16

18

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к возбудителю сифилиса Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека Количество определений 192 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – 90 мкл Аналитическая чувствительность 0,0025 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров– 99,9% Специфичность на образцах с потенциальной кросс-реактивностью – 99% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 0,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 0,5 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - 25 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - 80 мл Наличие стоп-реагента - 30 мл Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Время проведения анализа 60 мин Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности 12 месяцев Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

5 338.51

18.0

96 093.18

19

Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека Формат теста – 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - «сэндвич» Режим инкубации – при комнатной температуре . Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 1,5 ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций 0-500 ЕД/мл Срок годности набора 15 месяцев Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

5 652.54

6.0

33 915.24

20

Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3 свободный) в сыворотке крови человека Формат теста – 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,3 пг/мл Диапазон определения концентраций 0-19 пг/мл Срок годности набора 15 месяцев. Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

5 024.48

4.0

20 097.92

21

Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека Формат теста – 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,08нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций 0 – 7 нг/дл. Срок годности набора 15 месяцев Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

4 396.42

4.0

17 585.68

22

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Метод: «sandwich»-вариант твердофазного одностадийного иммуноферментного анализа Выявляемые маркеры: суммарные антитела (IgG, IgM, IgA) к Helicobacter pylori CagA-продуцирующих штаммов Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки или плазмы крови Возможность определения титра в положительных образцах Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% по стандартной панели предприятия Продолжительность анализа (общее время инкубации) – 1 час 30 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Срок годности 9 месяцев Раствор ТМБ готов для использования. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25ºС до 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Производитель: Вектор Бест, Россия

20.59.52.199

ШТ

8 808.55

2.0

17 617.10

23

Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека Формат теста – 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне 0-32 мкМЕ/мл. Чувствительность 0,078 мкМЕ/мл. Срок годности набора 15 месяцев Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

3 768.36

4.0

15 073.44

24

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора 10 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

ШТ

4 082.39

1.0

4 082.39

25

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgM против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений Количество анализируемого образца - 90 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяца.. Время проведения анализа 80 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Производитель: НПО Диагностические Системы, Россия

20.59.52.199

НАБОР

4 082.39

1.0

4 082.39

1

344002, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ул СТАНИСЛАВСКОГО, ДОМ 48/24, ЛИТЕР А, ОФИС 1

616401001