Контракт: 3612190379121000091

1

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови (ГЛЮКОЗА-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-040-44276594-2007, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 250 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Характеристика Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в цельной (капиллярной и венозной) крови человека энзиматическим колориметрическим глюкозооксидазным методом с депротеинизацией. Расчет количества глюкозы по образовавшемуся при участии пероксидазы хинониминовому красителю. 250 тестов при объеме реакционной смеси 2,1 мл Калибратор в составе набора - наличие Буферный фосфатный раствор с фенолом и депротеинизатор готовы к использованию Объём калибратора 3 мл Рабочий раствор хранится 180 дней. Калибратор после вскрытия хранится 6 месяцев. Чувствительность не более 0,5 ммоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения глюкозы - от 1,0 до 30 ммоль/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

1 429.33

10

14 293.30

2

Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-042-44276594-2007, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов 125 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Характеристика Набор реагентов для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека. 125 тестов при объеме реакционной смеси 2,02 мл Калибратор в составе набора – наличие В составе набора монореагент с холестеролэстеразой, холестеролоксидазой, аминоантипирином и фенолом Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов стабильны 6 месяцев Чувствительность не более 0,3 ммоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения холестерина - от 0,5 до 25,8 ммоль/л Срок годности набора 18 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

2 104.33

10

21 043.30

3

Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови (ГЕМОГЛОБИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-015-44276594-2004, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2000 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Характеристика Унифицированного гемнглобинцианидный метод с применением ацетонциангидрина 2000 тестов при объеме реакционной смеси 5,02 мл Калибратор в составе набора - наличие В составе набора монореагент Монореагент в виде концентрата Рабочий раствор хранится 60 дней. Калибратор после вскрытия хранится 3 месяца. Чувствительность не более 5 г/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения концентрации гемоглобина в диапазоне от 40 до 180 г/л, Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

450.33

6

2 701.98

4

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным салицилат-гипохлоритным методом (МОЧЕВИНА-3-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-052-44276594-2010, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 200 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Характеристика Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом 200 тестов при объеме реакционной смеси 2,11 мл Калибратор в составе набора – наличие Калибратор после вскрытия флакона стабилен 6 месяцев Стабилизированный раствор уреазы, салицилат-нитропруссидный реагент, раствор гипохлорита натрия готовы к применению Чувствительность не более 0,5 ммоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения мочевины - от 1,0 до 25 ммоль/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

1 755.00

8

14 040.00

5

Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 9398-289-42349142-2005, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, со стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Назначение: Для ручной постановки анализа. Количество выполняемых тестов: 100 Штука Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ - МИЧ 1.1-.1.3(точное значение указано в паспорте к набору) Состав набора: 4 флакона по 5 мл тромбопластина, 1 флакон контрольной плазмы на 1 мл Клинический образец – плазма венозной крови человека Набор обеспечивает проведение 100 определений при расходе 0,2 мл готовой тромбопластин-кальциевой смеси на один анализ В составе набора присутствует контрольная плазма Лиофильно-высушенная тромбопластин –кальциевая смесь – 4 флакона (на 5 мл суспензии каждый)

НАБОР

2 183.67

6

13 102.02

6

Цоликлоны Анти-В, диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-В) по ТУ 9398-001-27575295-2004: Цоликлон анти-В, Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиными гибридомами. Выявляемый антиген В. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках), жидкий препарат, готовый к использованию. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) – 1:32. Срок годности 2 года. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл.

УПАК

83.97

10

839.70

7

Краситель - фиксатор Эозин метиленовый синий типа Лейшмана (МиниМед-Л) по ТУ 9398-005-29508133-2011, Красящий раствор Лейшмана (Leishman staining solution), предназначенный для использования отдельно и в сочетании с другими растворами, красителями, для обнаружения тканевых структур и внутриклеточных, внеклеточных элементов в биологическом, клиническом образце. Объём реагента: 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр

УПАК

395.33

3

1 185.99

8

ЭРИТРОТЕСТтм -Цоликлон анти-D Супер -1 флакон 10 мл из набора для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011, Одно антитело, способное связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. Объем реагента: 10 см3; ^миллилитр Дополнительная характеристика Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами 1:512 Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес. ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия ЭРИТРОТЕСТтм

УПАК

174.17

10

1 741.70

9

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-016-44276594-2004, Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека. Состав набора: Реагент 1: (кофеиновый реагент), содержащий кофеин 85 ммоль/л; натрия бензоат 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л, готов к применению – 400 мл; Реагент 2: сульфаниловая кислота- 24 ммоль/л; соляная кислота (13,5% р-р) - 100 ммоль/л – 100 мл; Реагент 3: (натрия нитрит) -72,5 ммоль/л – 4,0 мл; Реагент 4: (физиологический раствор) - 154 ммоль/л, готов к применению – 500 мл; Калибратор (лиофилизат) - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л, билирубина-100 мг/л – 2 флакона; Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя). Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен 10 дней. Срок годности набора – 12 месяцев.

21.20.23.111

НАБОР

1 845.33

3

5 535.99

10

Краситель Азур-Эозин по Романовскому (МиниМед-Р) по ТУ 9398-003-29508133-2011, Краситель Азур-эозин по Романовскому для окрашивания форменных элементов крови. Поставляется вместе с концентратом буферного раствора. В упаковке 1 л красителя (на окраску 6000 препаратов). ООО "МиниМед", Россия

21.20.23.111

УПАК

713.00

3

2 139.00

11

Набор реагентов «Масло иммерсионное» по ТУ 9398-011- 29508133-2009, Масло иммерсионное для микроскопии. 100 мл во флаконе. ООО "МиниМед", Россия

21.20.23.111

ФЛАК

120.00

10

1 200.00

12

"Цоликлоны Анти-А, диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А) по ТУ 9398-001-27575295-2004: Цоликлон анти-А, Множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Объем реагента: 10 см3; ^миллилитр Дополнительная характеристика Упаковка первичная: пластиковые флаконы-капельницы Выявляемые антигены: А1, А2 Титр с эритроцитами группы А1 (II) 1:32 Срок годности по нормативной документации производителя 24 мес. ООО "ГЕМАТОЛОГ", Россия ЭРИТРОТЕСТтм

21.20.23.111

УПАК

83.97

10

839.70

13

Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче методом Каравея (Альфа-АМИЛАЗА-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-041-44276594-2007, Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке крови и моче методом Каравея. Состав набора: Реагент 1: (буферный раствор), фосфатный буфер (рН 6,90) -200 ммоль/л; натрий хлористый 77 ммоль /л; азид натрия 0,2 г/л; готов к применению; объём реагента 105 мл; Реагент 2: (концентрированный субстрат), содержащий крахмал картофельный 10 мг/л; натрия гидроокись 100 ммоль/л; готов к применению; объём реагента 4,5 мл; Реагент 3: (концентрированный раствор йода), содержащий калий йодистый 127 ммоль/л; йод кристаллический 35,06 ммоль/л; готов к применению; объём реагента 7,0 мл; Реагент 4: (раствор фторида калия), содержащий калий фтористый 3,87 моль/л; готов к применению; объём реагента 13 мл; Реагент 5: (кислота соляная) - 1,6 моль/л (5,4%); готов к применению; объём реагента 50 мл; Набор обеспечивает линейную область определения активности α-амилазы в диапазоне от 3,0 до 55,0 мг/(с×л). Чувствительность определения не более 2,0 мг/(с×л) *(В соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев.

21.20.23.111

НАБОР

889.33

10

8 893.30

14

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АСТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-033-44276594-2006, Набор реагентов для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Состав набора: Реагент 1: (буфер-субстратная смесь), содержащая фосфатный буфер (рН 7,40) - 100 ммоль/л, аспартат натрия 100 ммоль/л, альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л, азид натрия 0,5 г/л; готов к применению – объём реагента 100 мл; Реагент 2: (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту (3% раствор) 1,0 моль/л, готов к применению – объём реагента 100 мл; Реагент 3: (натрия гидроокись), концентрат, 4,0 моль/л - объём реагента 100 мл; Калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению – 1 флакон (2,0 мл). Линейная область определения активности АСТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/ (с × л); Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/ (с × л) *(В соответствии с инструкцией производителя); Измерение против контрольной пробы при длине волны 537 нм. Срок годности набора – 18 месяцев

НАБОР

742.67

7

5 198.69

15

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-034-44276594-2006, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 500 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Характеристика Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с осаждением белков сыворотки трихлоруксусной кислотой 500 тестов при объеме реакционной смеси 2 мл Калибратор в составе набора - наличие Реагенты с пикриновой кислотой, гидроокисью натрия и трихлоруксусной кислотой готовы к использованию Объём калибратора 20 мл Калибратор после вскрытия флакона хранится 90 дней. Вскрытые флаконы с Реагентами хранятся при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности Чувствительность не более 10 мкмоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения креатинина - от 20 до 440 мкмоль/л Срок годности набора 18 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

1 587.00

5

7 935.00

16

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови (ОБЩИЙ БЕЛОК-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-006-44276594-2005, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 200 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Характеристика Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. 200 тестов при объеме реакционной смеси 5,1 мл Калибратор в составе набора – наличие Калибратор после вскрытия флакона стабилен 6 мес Биуретовый реагент в виде концентрата (для разведения в пять раз, при приготовлении рабочего реагента) Рабочий реагент стабилен 60 дней. Чувствительность не более 5 г/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения общего белка - от 20 до 120 г/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

742.67

5

3 713.35

17

Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови (ЖЕЛЕЗО-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-012-44276594-2004, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Количество выполняемых тестов: 125 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Характеристика Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом без депротеинизации. Восстановитель железа - гуанидин гидрохлорид, хромоген - Nitro-PAPS. 125 тестов при объеме реакционной смеси 2,1 мл Калибратор в составе набора - наличие Монореагент готов к использованию Объём калибратора 4 мл Реагент после вскрытия флакона хранится 30 дней. Калибратор после вскрытия хранится 30 дней. Чувствительность не более 3,0 мкмоль/л *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения железа - от 5,0 до 179 мкмоль/л Срок годности набора 12 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

5 885.00

2

11 770.00

18

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АЛТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-029-44276594-2006, Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 400 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа Характеристика Унифицированный метод Райтмана — Френкеля, одноточечная кинетика с остановкой реакции, расчет активности АЛТ по калибровочной кривой 400 тестов при объеме реакционной смеси 3,05 мл Буфер-субстратная смесь, раствор 2,4-динитрофенилгидразина готовы к применению Калибратор в составе набора – наличие Объём калибратора 2 мл Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/ (с × л) *(В соответствии с инструкцией производителя) Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/ (с × л) Срок годности набора – 18 месяцев Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

21.20.23.111

НАБОР

742.67

7

5 198.69

1

344019, ОБЛ РОСТОВСКАЯ 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПЕР ГРИБОЕДОВСКИЙ, 2

616701001