Контракт: 3612190379120000054

1

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке крови, моче. Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика на гарантийном обслуживании). Наличие кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований, заявленного производителем. Регистрационное удостоверение - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 9001-2015 - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 13485-2011 – наличие. Мочевина под воздействием уреазы превращается в аммиак и углекислоту. Аммиак, взаимодействуя с α-кетоглутаровой кислотой при участии глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ), окисляет восстановленный никотинадениндинуклеотид, оптическая плотность которого при 340 нм уменьшается пропорционально содержанию мочевины. Реагент R1: 8х40 мл Трис буфер, рН 7,8 95 ммоль/л АДФ 1,2 ммоль/л α-кетоглутарат 7,5 ммоль/л Уреаза ≥ 8000 Ед/л (согласно инструкции) ГЛДГ ≥ 800 Ед/л (согласно инструкции) Азид натрия 0,095% Реагент R2: 8х10 мл НАДН 0,25 ммоль/л Азид натрия 0,095% Реагент 3: Калибратор 2 мл Мочевина 8,325 ммоль/л Азид натрия 0,095% Набор обеспечивает линейную область определения концентрации мочевины в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 1 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Рабочий реагент стабилен 20 дней при хранении при температуре 2 – 8 оС. Соотношение объема реагента к объему пробы 100:1. Время инкубации 30 секунд. Температура инкубации 37 оС. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2 – 8оС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности набора 36 мес. На момент поставки остаточный срок годности составляет 24 месяца от указанного срока годности заводом-производителем. Срок годности вскрытого реагента не меняется. ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Фе

21.20.23.111

шт

3 375.00

6

20 250.00

2

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом. Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика на гарантийном обслуживании). Наличие специального штрих-кода для доступа к реагентной системе прибора и валидациии загруженного реагента. Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие. Сертификат ISO9001-2015 - наличие. Сертификат ISO13485-2011 - наличие. Фермент аланинаминотрансфераза, катализирует обратимый перенос аминогрупп с L-аланина на α-кетоглутаровую кислоту с образованием пирувата. Из пирувата под действием фермента ЛДГ (лактатдегидрогеназа) образуется лактат, при этом НАДН переходит в окисленную форму НАД. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Реагент R1: буферно-ферментный раствор 8х40 мл L-аланин 500 ммоль/л Трис буфер, рН 7,5 100 ммоль/л ЛДГ ≥ 1200 Ед/л (согласно инструкции) Реагент R2: раствор кофактора и субстрата 8х10 мл α-кетоглутарат 15 ммоль/л НАДН 0,18 ммоль/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности аланинаминотрансферазы в диапазоне от 10 до 440 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 5 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Рабочий реагент стабилен 30 дней при хранении при температуре 2-8 оС. Соотношение объема реагента к объему пробы 10:1. Время инкубации 90 секунд. Температура инкубации – 37 оС. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2 – 8оС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности набора 36 мес. На момент поставки остаточный срок годности составляет 24 месяца от указанного с ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия)

21.20.23.111

шт

3 402.00

3

10 206.00

3

Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке крови. Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика на гарантийном обслуживании). Наличие кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований, заявленного производителем. Регистрационное удостоверение - наличие. Прямой (конъюгированный) билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 578 нм Реагент R1D: 4х100 мл Сульфаниловая кислота 22 ммоль/л Соляная кислота 140 ммоль/л Реагент R2D: 2х50 мл Нитрит натрия 0,35 ммоль/л Набор обеспечивает линейную область определения концентрации прямого билирубина в диапазоне от 3 до 170 мкмоль/л, отклонение от линейности 7%. Чувствительность 3 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определения – 7%. Рабочий реагент стабилен 14 дней при хранении при температуре 2-8 оС. Соотношение объема реагента к объему пробы 15:1. Время инкубации 5 минут для прямого билирубина. Температура инкубации 37 оС. Длина волны – 578 нм. Температура хранения 10 – 30 оС. Срок годности набора 36 мес. На момент поставки остаточный срок годности составляет 24 месяца от указанного срока годности заводом-производителем. Срок годности вскрытого реагента не меняется. ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия)

21.20.23.111

шт

4 050.69

1

4 050.69

4

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом. Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика на гарантийном обслуживании). Наличие специального штрих-кода для доступа к реагентной системе прибора и валидациии загруженного реагента. Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие. Сертификат ISO9001-2015 - наличие. Сертификат ISO13485-2011 - наличие. Фермент аспартатаминотрансфераза, катализирует обратимый перенос аминогрупп с L-апартата на α-кетоглутаровую кислоту с образованием оксалоацетата. Из оксалоацетата под действием фермента МДГ (малатдегидрогеназа) образуется малат, при этом НАДН переходит в окисленную форму НАД. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Реагент R1: буферно-ферментный раствор 8х40 мл L-аспартат 240 ммоль/л Трис буфер, рН 7,5 80 ммоль/л ЛДГ ≥ 900 Ед/л (согласно инструкции) Реагент R2: раствор кофактора и субстрата 8х10 мл α-кетоглутарат 12 ммоль/л НАДН 0,18 ммоль/л МДГ ≥600 Ед/л (согласно инструкции) Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности аспартатаминотрансферазы в диапазоне от 10 до 440 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 5 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Рабочий реагент стабилен 30 дней при хранении при температуре 2-8 оС. Соотношение объема реагента к объему пробы 10:1. Время инкубации 90 секунд. Температура инкубации – 37 оС. Длина волны – 340 нм. Температура хранения 2 – 8оС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности набора 36 мес. На момент поставки остаточный срок годности составляет 24 месяца от указанного срока годности заводом-производителем. Срок годности вскрытого реагента не меняется. ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская

21.20.23.111

шт

3 402.00

3

10 206.00

5

Набор реагентов для определения активности а-амилазы (альфа-амилазы) в сыворотке крови кинетическим методом. Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика на гарантийном обслуживании). Наличие кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований, заявленного производителем. Регистрационное удостоверение - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 9001-2015 - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 13485-2011 – наличие. α-Амилаза гидролизует субстрат 2-хлоро-4-нитрофенил-α-Д-мальтотриозид (CNP-G3) до углеводных полимеров и р-нитрофенил-олигосахарида из коротких цепей, и образует 2-хлор-4-нитрофенол (CNP). Для определения активности α-амилазы измеряют скорость образования CNP на спектрофотометре при длине волны 405 нм. Реагент R: 8х50 мл Буфер Good, рН 6,0 100 ммоль/л Хлорид натрия 350 ммоль/л Ацетат кальция 6 ммоль/л Тиоцианат калия 600 ммоль/л CNP-G3 2,3 ммоль/л Стабилизаторы и консерванты Набор обеспечивает линейную область определения активности α-амилазы в диапазоне от 15 до 3000 Ед/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 10 Ед/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Соотношение объема реагента к объему пробы 40:1. Время инкубации 60 секунд. Температура инкубации – 37 оС. Длина волны – 405нм. Температура хранения 2 – 8оС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности набора 36 мес. На момент поставки остаточный срок годности составляет 24 месяца от указанного срока годности заводом-производителем. Срок годности вскрытого реагента не меняется. ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия)

21.20.23.111

шт

22 000.00

3

66 000.00

6

Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови. Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика на гарантийном обслуживании). Наличие кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований, заявленного производителем. Регистрационное удостоверение - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 9001-2015 - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 13485-2011 – наличие. Эфиры холестерина под воздействием холестеролэстеразы превращаются в холестерин, который под действием холестеролоксидазы окисляется, образуя перекись водорода. Фенол и 4-аминоантипирин под действием образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы образуют окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого при 500 – 546 нм пропорциональна содержанию холестерина Реагент R1: Буферно-ферментный раствор 8х100 мл Буфер Good, pH 6,7 100 мМ 4-хлорофенол 20 мМ 4-аминоантипирин 0,5 мМ Холестеролэстераза >300 Е/л (согласно инструкции) Холестеролоксидаза >100 E/л (согласно инструкции) Пероксидаза >200 Е/л (согласно инструкции) Азид натрия < 0,095 г/л (согласно инструкции) Реагент R2: Калибратор 2х4 мл Холестерол 5,2 ммоль/л Стабилизаторы, консерванты Набор обеспечивает линейную область определения концентрации холестерина в диапазоне от 0,5 до 18,1 ммоль/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 0,3 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Соотношение объема реагента к объему пробы 100:1. Время инкубации 10 минут. Температура инкубации 37 оС. Окраска стабильна 60 минут. Длина волны – 505 нм. Температура хранения 2 – 8 оС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности набора 36 мес. На момент поставки остаточный срок годности составляет 24 месяца от указанного срока годности заводом-произво

21.20.23.111

шт

5 620.00

3

16 860.00

7

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови глюкозооксидазным методом. Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика на гарантийном обслуживании). Наличие кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований, заявленного производителем. Регистрационное удостоверение - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 9001-2015 - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 13485-2011 – наличие. Глюкозооксидаза катализирует окисление β-D-глюкозы кислородом воздуха с образованием эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза катализирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фенола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 505 (480-520) нм. Реагент 1: Буферно-ферментный раствор 8х100 мл Фосфатный буфер, рН 7,4 200 ммоль/л Фенол 4 ммоль/л Глюкозооксидаза ≥15000 Ед/л (согласно инструкции) Пероксидаза ≥1200 Ед/л (согласно инструкции) 4-аминоантипирин 0,2 ммоль/л Реагент 2: Калибратор 2х4 мл Глюкоза 5,56 ммоль/л Набор обеспечивает линейную область определения концентрации глюкозы в диапазоне от 1 до 27,8 ммоль/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 0,5 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Соотношение объема реагента к объему пробы 100:1. Время инкубации 10 минут. Температура инкубации 37 оС. Окраска стабильна 60 минут. Длина волны – 505 нм. Температура хранения 2 – 8оС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности набора 36 мес. На момент поставки остаточный срок годности составляет 24 месяца от указанного срока годности заводом-производителем. Срок годности вскрытого реагента

21.20.23.111

шт

3 320.00

3

9 960.00

8

Набор реагентов для определения концентрации прямого и общего билирубина в сыворотке крови. Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика на гарантийном обслуживании). Наличие кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований, заявленного производителем. Регистрационное удостоверение - наличие. Билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 578 нм. Реагент R1T: 4х100 мл; Сульфаниловая кислота 12,5 ммоль/л Соляная кислота 1 моль/л Кофеин 0,18 моль/л Реагент R2T: 2х50 мл Нитрит натрия 0,52 ммоль/л Набор обеспечивает линейную область определения концентрации общего билирубина в диапазоне от 3 до 425 мкмоль/л, отклонение от линейности 7%. Чувствительность 3 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определения – 7%. Рабочий реагент стабилен 14 дней при хранении при температуре 2-8 оС. Соотношение объема реагента к объему пробы 15:1. Время инкубации 5 минут для общего билирубина. Температура инкубации 37 оС. Окраска стабильна 60 минут для общего билирубина. Длина волны – 578 нм. Температура хранения 10 – 30 оС. Срок годности набора 36 мес. На момент поставки остаточный срок годности составляет 24 месяца от указанного срока годности заводом-производителем. ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия)

21.20.23.111

шт

4 050.00

3

12 150.00

9

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче. Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика на гарантийном обслуживании). Наличие кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований, заявленного производителем. Регистрационное удостоверение - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 9001-2015 - наличие. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 13485-2011 – наличие. Креатинин в щелочной среде образует окрашенный комплекс с пикриновой кислотой. Скорость реакции пропорциональна концентрации креатинина в пробе. При данном способе измерения уменьшается влияние неспецифических факторов. Реагент R1: 4х100 мл Пикриновая кислота 10 ммоль/л Реагент R2: 4х100 мл Гидроксид натрия 240 ммоль/л Реагент R3: Калибратор 2х4 мл Креатинин177 мкмоль/л Набор обеспечивает линейную область определения концентрации креатинина в диапазоне от 30 до 2212 мкмоль/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определения – 5%. Соотношение объема реагента к объему пробы 20:1. Время инкубации 30 секунд. Температура инкубации 37 оС. Длина волны – 505 нм. Температура хранения 20 – 30 оС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности набора 36 мес. На момент поставки остаточный срок годности составляет 24 месяца от указанного срока годности заводом-производителем. Срок годности вскрытого реагента не меняется. ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия)

21.20.23.111

шт

2 750.00

3

8 250.00

10

Набор реагентов для определения концентрации общего белка (со стандартом). Производитель: ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия) Оригинальный раствор для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво(имеющегося в наличии у заказчика на гарантийном обслуживании). Наличие специального штрих-кода для доступа к реагентной системе прибора и валидациии загруженного реагента. Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие. Сертификат ISO9001-2015 - наличие. Сертификат ISO13485-2011 - наличие. Белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди, образуя соединение, окрашенное в фиолетовый цвет, интенсивность которого пропорциональна концентрации белка. Реагент 1: Биуретовый реагент 8 х100 мл Натр едкий 200 ммоль/л Калий-натрий виннокислый 32 ммоль/л Калий йодистый 30 ммоль/л Сульфат меди 12 ммоль/л Реагент 2: Калибратор 2х4 мл Альбумин сывороточный 60 г/л Натрий хлористый 0,9% Азид натрия 0,095% Набор обеспечивает линейную область определения концентрации общего белка в диапазоне: от 20 до 120 г/л, отклонение от линейности 5%. Чувствительность 10 г/л, коэффициент вариации результатов определения – 3%. Соотношение объема реагента к объему пробы 50:1. Время инкубации 5 минут. Температура инкубации 37 оС. Длина волны – 546 нм. Температура хранения 20 – 30оС. Срок годности набора 36 мес. Срок годности набора 36 мес. На момент поставки остаточный срок годности составляет 24 месяца от указанного срока годности заводом-производителем. Срок годности вскрытого реагента не меняется. ООО «ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС», Российская Федерация (Россия)

21.20.23.111

шт

1 120.00

6

6 720.00

1

344000, ОБЛ РОСТОВСКАЯ 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ ШЕБОЛДАЕВА, 97, 2

616501001