Контракт: 3610200423819000020

1

Альбумин (Albumin), R1 - 4 x 50 мл., стандарт - 1 x 3 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке крови. Метод: колориметрический (бромкрезоловый зеленый); λ=630 нм. Линейность 5,9 г/дл. Чувствительность 0,11 г/дл. Состав: реагент 1 (раствор, содержащий смесь динатрия сукцината гексагидрата 75 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,14 г/л); реагент 2 (стандарт, представляющий собой водный раствор альбумина, содержащегося в концентрации 3 г/дл). Фасовка: R1 - 4 x 50 мл, R2 (стандарт) - 1 x 3 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +20°С до +25°С. Стабильность активатора: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора.ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

1 039.31

3

3 117.93

2

Билирубин прямой (Bilirubin Direct), R1 - 4 x 50 мл, активатор - 2 x 4 мл., стандарт - 1 x 4 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения билирубина в сыворотке крови. Метод: колориметрический (модифицированный Диазо); λ=546 нм. Линейность 19,9 мг/дл. Чувствительность 0,021 мг/дл. Состав: реагент 1 (раствор, представляющий собой смесь сульфаниловой кислоты 28,9 ммоль/л, соляной кислоты 165 ммоль/л с добавлением стабилизаторов и консервантов); реагент 2 (сигнальный реагент); реагент 3 (стандарт, представляющий собой водный раствор билирубина, содержащегося в концентрации 7.7 мг/дл). Фасовка: R1 - 4 x 50 мл, R2 (активатор) - 2 x 4 мл, R3 (стандарт) - 1 x 4 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +20°С до +25°С. Стабильность активатора и стандарта: стабильны в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

3 040.70

6

18 244.20

3

Билирубин общий - TAБ (Bilirubin Total - TAB), 3 х 100 мл AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения билирубина в сыворотке крови. Метод: колориметрический (модифицированный ТАВ); λ 1=546 нм, λ 2=630 нм. Линейность 24,9 мг/дл. Чувствительность 0,051 мг/дл. Состав: реагент 1 (раствор, содержащий смесь сульфаниловой кислоты 28,9 ммоль/л, цетилтриметиламмония бромида 9 ммоль/л, стабилизаторы и консерванты); реагент 2 (сигнальный реагент). Фасовка - R1 - 3 x 100 мл, R2 (активатор) - 2 x 8 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +20°С до +25°С. Стабильность активатора: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

2 537.43

8

20 299.44

4

Кальций (Calcium), 4 x 50 мл AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения кальция в сыворотке крови и моче. Метод: колориметрический (модифицированный Арсеназо III); λ=650. Линейность 17,9 мг/дл. Чувствительность 0,51 мг/дл. Состав: реагент 1 (MES-буфер (рн = 6,5), содержащий 2-(N-морфолино) этансульфоновую кислоту 100 ммоль/л, арсеназо III 200 ммоль/л); реагент 2 (стандарт, представляющий собой водный раствор кальция, содержащегося в концентрации 10 мг/дл). Фасовка: R1 - 4 x 50 мл, R2 (стандарт) - 1 x 4 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

1 763.80

4

7 055.20

5

Креатинин (Creatinine), 4 x 100 мл AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке крови и моче. Метод: колориметрический (модифицированный метод Яффе); λ=505 нм. Линейность 23,9 мг/дл. Чувствительность 0,11 мг/дл. Состав: реагент 1 (раствор, представляющий собой смесь гидроксида натрия 300 ммоль/л и фосфата натрия 25 ммоль/л); реагент 2 (пикриновая кислота 8,73 ммоль/л с добавлением ПАВ); реагент 3 (стандарт, представляющий собой водный раствор креатинина, содержащегося в концентрации 2 мг/дл). Фасовка: - R1 - 2 x 100 мл, R2 - 2 x 100 мл, R3 (стандарт) - 1 x 4 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +20°С до +25°С. Стабильность стандарта: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

2 110.24

8

16 881.92

6

Белок общий - Total protein, R1 - 4 x 50 мл., стандарт - 1 x 3 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Набор реагентов, предназначенный для определения общего белка в сыворотке крови. Метод: колориметрический (прямой биуретовый); λ=546 нм. Линейность 14,9 г/дл. Чувствительность 0,21 г/дл. Состав: реагент 1 (раствор, содержащий смесь йодида калия 6 ммоль/л, калий-натрий тартрата 21 ммоль/л, сульфата меди 6 ммоль/л, гидроксида натрия 58 ммоль/л); реагент 2 (стандарт, представляющий собой водный раствор, содержащий общей белок в концентрации 6 г/дл). Фасовка: R1 - 4 x 50 мл, R2 (стандарт) - 1 x 3 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +20°С до +25°С. Стабильность стандарта: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

568.82

10

5 688.20

7

Фосфатаза щелочная (Alkaline Phosphotase), 4 x 125 мл AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Метод: колориметрический (DGKC – SCE); λ=405 нм. Линейность 699,9 Ед/л. Чувствительность 1,51 Ед/л. Состав: реагент 1 (буфер диэтаноламина (pH 10.2) 125 ммоль/л, хлорид магния 0.625 ммоль/л); реагент 2 (Р-нитрофенилфосфат 50 ммоль /л). Фасовка: R1 -4 x 100 мл, R2 - 4 x 25 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

5 141.57

3

15 424.71

8

Амилаза (Amylase), 1 x 50 мл AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения a-амилазы в сыворотке крови и моче. Метод: колориметрический (метод CNPG3); λ=405 нм. Линейность 1999,9 Ед/л. Чувствительность 2,1 Ед/л. Состав: реагент 1 (буферный раствор, содержащий смесь 2-(N-морфолино) этансульфоновой кислоты 50 ммоль/л, 2-хлор-4-нитрофенил-б-D-мальтотриозида 2.27 ммоль/л, хлорида кальция 60 ммоль/л, хлорида натрия 70 ммоль/л и активатора 900 ммоль/л). Фасовка: R1 -1 x 50 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

4 249.73

18

76 495.14

9

Холестерин (Cholesterol), R1 - 5 x 100 мл. Стандарт - 1x4 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения холестерина в сыворотке крови. Метод: колориметрический, энзиматический (метод CHOD-PAP); λ 1=505 нм, λ 2=630 нм. Линейность 599,9 мг/дл. Чувствительность 3,1 мг/дл. Состав: реагент 1 (буферный раствор, содержащий смесь пиперазин-1,4-бис(2-этансульфоновой кислоты) (рН=6,70) 50 ммоль/л, фенола 24 ммоль/л, холата натрия 0.5ммоль/л, холестеролэстеразы > 180 Ед/л, холестеролоксидазы > 200 Ед/л, пероксидазы > 1000 Ед/л и 4-аминоантипирина 0.5 ммоль/л); реагент 2 (стандарт, представляющий собой водный раствор холестерина, содержащегося в концентрации 200 мг/дл).Фасовка: R1 -5 x 100 мл, R2 (стандарт) - 1 х 4 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

4 329.32

7

30 305.24

10

Креатинкиназа, МВ-фракция (CK-MB), R1 - 2 x 16 мл., R2 - 2 x 4 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения МБ фракции креатинкиназы (КФК) в сыворотке крови. Метод: иммуноингибирование; λ=340 нм. Линейность 599,9 Ед/л. Чувствительность 1,1 Ед/л. Состав: реагент 1 (имидазоловый буфер (рН = 6,7), содержащий имидазол 125 ммоль/л, D-Глюкозу 25 ммоль/л, N-ацетил-L-цистеин 25 ммоль/л, ацетат магния 12.5 ммоль/л, НАДФ 2.52 ммоль/л, ЭДТА 2.02 ммоль/л, гексокиназу >6800 Ед/л, овечьи поликлональные антитела к М-субъединице человеческой КФК 2000 Ед/л) - 2 х 16 мл; реагент 2 (креатин фосфат 250 ммоль/л, AДФ 15.2 ммоль/л, AMФ 25 ммоль/л, диаденозин пентафосфат 103 ммоль/л, глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа > 8800 Ед/л). Фасовка: R1 -2 x 16 мл, R2 - 2 x 4 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

7 577.17

15

113 657.55

11

Глюкоза (Glucose), R1 - 5 x 100 мл. Стандарт - 1 x 4 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке крови и СМЖ. Метод: энзиматический (глюкозооксидазный, GOD-PAP), колориметрический; λ=505 нм. Линейность 599,9 мг/дл. Чувствительность 1,1 мг/дл. Состав: реагент 1 (буферный раствор рН (7,4) , содержащий трис(гидроксиметил)аминометан 92 ммоль/л, фенол 0.3 ммоль/л, 4-аминофеназон 2.6 ммоль/л, глюкозаоксидазу 15000ед/л); реагент 2 (стандарт, представляющий собой водный расвор глюкозы 100 мг/дл). Фасовка: R1 -5 x 100 мл, R2 (стандарт) - 1 x 4 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

1 570.68

10

15 706.80

12

Аспартатаминотрансфераза (SGOT), R1 - 4 x 100 мл. R2 - 4 x 25 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови. Метод: кинетический, УФ (метод IFCC); λ=340 нм. Линейность 999,9 Ед/л. Чувствительность 0,51 Ед/л. Состав: реагент 1 (буферный раствор (РН = 7.8), содержащий смесь трис(гидроксиметил)аминометана 88 ммоль/л, L-аспартата 260 ммоль/л, малатдегидрогеназы > 900 Ед/л и лактатдегидрогеназы > 1500 Ед/л); реагент 2 (раствор, содержащий смесь альфа-кетоглутарата 12 ммоль/л и никотинамидадениндинуклеотида в восстановленной форме 0.24 ммоль/л). Фасовка: R1 - 4 x 100 мл, R2 - 4 x 25 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

4 735.44

9

42 618.96

13

Аланинаминотрансфераза (SGPT), R1 - R1 - 4 x 100 мл. R2 - 4 x 25 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке крови. Метод: кинетический, УФ (метод IFCC); λ=340 нм. Линейность 999,9 Ед/л. Чувствительность 0,51 Ед/л. Состав: реагент 1 (буферный раствор (РН = 7.5), содержащий смесь трис(гидроксиметил)аминометана 110 ммоль/л, L-аланина 600 ммоль/л и лактатдегидрогеназы > 1500 Ед/л); реагент 2 (раствор, представляющий собой смесь альфа-кетоглутарата 16 ммоль/л и никотинамидадениндинуклеотида в восстановленной форме 0.24 ммоль/л). Фасовка: R1 - 4 x 100 мл, R2 - 4 x 25 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

4 735.44

9

42 618.96

14

Триглицериды (Triglycerides), R1 - 5 x 100 мл. Стандарт - 1 x 4 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке крови. Метод: энзиматический, колориметрический (глицерол-3-фосфатоксидазный); λ 1=546 нм, λ 2=630 нм. Линейность 999,9 мг/дл. Чувствительность 2,1 мг/дл. Состав: реагент 1 (буфер PIPES (рН = 7,0) 5ммоль/л, содержащий p-хлорофенол (TOPS) 5.3 ммоль/л, ферроцианад калия 10 ммоль/л, соль магния 17 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0.9 ммоль/л, ATФ 3.15 ммоль/л, липопротеинлипазу > 1800 Ед/л, глицеролкиназу > 450 Ел/л, глицерол-3-фосфат оксидазу > 3500 Ед/л, пероксидазу > 450 Ед/л) ; реагент 2 (стандарт, представляющий собой водный раствор триглицеридов, содержащихся в концентрации 200 мг/дл). Фасовка: R1 -5 x 100 мл, R2 (стандарт) - 1 x 4 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

9 104.55

3

27 313.65

15

Мочевина (UV-тест) (Urea U.V), R1 - 4 x 100 мл., R2 - 4 x 25 мл., стандарт - 1 x 4 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке крови и моче. Метод: УФ, энзиматический (уреаза/ГЛДГ); λ=340 нм. Линейность 299,9 мг/дл. Чувствительность 1,1 мг/дл. Состав: реагент 1 буферный раствор (рН = 7,60) , содержащий трис(гидроксиметил)аминометан 100 ммоль/л, альфа-кетоглутарат 9.0 ммоль/л, АДФ 0,7 ммоль/л, уреазу > 6500 Ед/л, глутаматдегидрогеназу > 1100 Ед/л); реагент2 (раствор, содержащий смесь НАДH 0,25 ммоль/л, 2-оксоглутарата 5 ммоль/л; реагент 3 (стандарт, представляющий собой водный раствор, содержащий мочевину в концентрации 50 мг/дл). Фасовка: R1 -4 x 100 мл, R2 - 4 x 25 мл, R3 (стандарт) - 1 х 4 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

5 112.30

9

46 010.70

16

Мочевая кислота (Uric Acid), R1 - 2 x 30 мл., стандарт - 1 x 4 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Метод: колориметрический, энзиматический (уриказный метод); λ 1=546 нм, λ 2=630 нм. Линейность 24,9 мг/дл. Чувствительность 0,21 мг/дл. Состав: реагент 1 (фосфатный буфер (рН = 7,0) 180 ммоль/л, содержащий TOPS 1,10 ммоль/л, амино-4-антипирин 0,25 ммоль/л, уриказу > 50 Ед/л, пероксидазу > 100 Ед/л, консерванты и стабилизаторы); реагент 2 (стандарт, представляющий собой водный раствор мочевой кислоты, содержащейся в концентрации 8 мг/дл). Фасовка - R1 - 2 x 30 мл, R2 (стандарт) - 1 x 4 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

1 185.62

8

9 484.96

17

Холестерин липопротеинов высокой плотности (D) с калибратором (HDL Cholesterol (D) with calibrator), R1 - 2 x 30 мл., R2 - 2 x 10 мл., калибратор - 1 x 2 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке крови. Метод: прямой энзиматический, колориметрический (метод селективного ингибирования); λ 1=600 нм, λ 2=700 нм. Линейность 149,9 мг/дл. Чувствительность 1,1 мг/дл. Состав: реагент 1 (раствор, содержащий N-этил-N-(3-метилфенил)-N’сукцинилэтилендиамин); реагент 2 (раствор, содержащий смесь холестеролоксидазы и 4-Аминоантипирин (4-АА)); реагент 3 (калибратор, представляющий собой лиофилизированную сыворотку человека, содержащую липопротеин высокой плотности в лот специфичной концентрации, содержащую бактериостатические агенты и консервант). Фасовка - R1 - 2 x 30 мл., R2 - 2 x 10 мл., R3 (калибратор) - 1 x 2 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

9 674.52

15

145 117.80

18

Холестерин липопротеинов низкой плотности (D) с калибратором (LDL Cholesterol (D) with calibrator), R1 - 2 x 30 мл., R2 - 2 x 10 мл., калибратор - 1 x 2 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Реагент для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке крови. Метод: прямой энзиматический, колориметрический (метод селективной солюбилизации); λ 1=600 нм, λ 2=700 нм. Линейность 699,9 мг/дл. Чувствительность 1,1 мг/дл. Состав: реагент 1 (раствор, представляющий собой смесь N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилина (HSDA) 1 ммоль/л и буферного раствора Гуда (pH 6.3)); реагент 2 (раствор, представляющий собой смесь холестеролэстеразы 2,0 Ед/мл, холестеролоксидазы 1,0 ммоль/л, 4-Аминоантипирин (4-АА) 2,5 ммоль/л, буферный раствор Гуда (рН 6,3)), реагент 3 (калибратор, представляющий собой лиофилизированную сыворотку человека, содержащую липопротеин низкой плотности в лот специфичной концентрации, с добавлением бактериостатических агентов и консерванта). Фасовка - R1 - 2 x 30 мл., R2 - 2 x 10 мл., R3 (калибратор)- 1 x 2 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

16 980.16

15

254 702.40

19

С-реактивный белок (CRP), R1 - 2 x 24 мл., R2 - 2 x 8 мл., калибратор 1 x 2 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Набор реагентов, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке крови. Метод: иммунотурбидиметрический с латексом; λ 1=570 нм, λ 2=800 нм. Линейность 199,9 мг/л. Чувствительность 1,1 мг/л. Состав: реагент 1 (глициновый буфер); реагент 2 (представляет собой суспензию латексных частиц, покрытых поликлональными антителами кролика к С-реактивному белку человека); реагент 3 (калибратор, представляющий собой дефибринированную плазму крови человека, разведенную в фосфатном буферном растворе, содержащую С-реактивный белок в лот-специфичной концентрации). Фасовка: - R1 - 1 x 24 мл., R2 - 1 x 8 мл., R3 (калибратор) - 1 x 2 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

8 436.24

36

303 704.64

20

Ревматоидный фактор (RF), R1 - 2 x 24 мл., R2 - 2 x 8 мл., калибратор - 1 x 2 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Набор реагентов, предназначенный для количественного определения ревматоидного фактора в сыворотке крови. Метод: иммунотурбидиметрический с латексом; λ=660нм. Линейность 134,9 МЕд/мл. Чувствительность 10,1 МЕд/мл. Состав: реагент 1 (раствор, представляющий собой глициновый буфер), реагент 2 (раствор, представляющий собой суспензию латексных частиц, покрытых денатурированным человеческим иммуноглобулином G), реагент 3 (калибратор, представляющий собой разбавленную физиологическим раствором человеческую плазму, содержащую ревматоидный фактор в лот специфичной концентрации, с добавлением азида натрия 0.05% в качестве консерванта). Фасовка - R1 - 2 x 24 мл., R2 - 2 x 8 мл., R3 (калибратор) - 1 x 2 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

14 988.14

6

89 928.84

21

Цистатин-С (Cystatin-C), R1 - 1 x 25 мл., R2 - 1 x 5 мл., калибратор 1 x 2 мл. AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Набор реагентов, предназначенный для количественного определения цистатина С в сыворотке крови. Метод: иммунотурбидиметрический с латексом; λ 1=546 нм, λ 2=800 нм. Линейность 9,9 мг/л. Чувствительность 0,11 мг/л. Состав: реагент 1 (раствор, представляющий собой трис буферный раствор 1,2 % ); реагент 2 (раствор, представляющий собой суспензию синтезированных полистирольных латексных частиц, покрытых поликлональными антителами кролика к цистатину С человека); реагент 3 (калибратор, представляющий собой разбавленную фосфат-буферизованным физиологическим раствором плазму крови человека, содержащую цистатин С в лот специфичной концентрации). Фасовка: - R1 - 1 x 25 мл., R2 - 1 x 5 мл., R3 (калибратор) - 1 x 2 мл. Стабильность реагента: стабилен в течение срока, указанного на упаковке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибратор входит в состав набора. ФСЗ 2012/12730 AGAPPE DIAGNOSTICS SWITZERLAND GmbH ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

упак

31 834.88

1

31 834.88

22

АМИЛАЗА ПАНКРЕАТИЧЕСКАЯ - AMYLASE PANCREATIC, R1 4x16, R2 4x5 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения активности панкеатической амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: кинетический, колориметрический, иммуноингибирование; λ=405 нм. Линейность 1119 Ед/л. Чувствительность 8,9 Ед/л. Состав: R1. Hepes буфер -52,5 ммоль/л, рН 7.15, хлорид магния -12,6 ммоль/л, хлорид натрия - 87 ммоль/л, α-глюкозидаза - ≥4 ед/мл), моноклональные антитела - 42 мкг/мл; R2. 4,6-Этилиден-G7pNP - 22 ммоль/л. Стабильность: Готовые жидкие R1 и R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4 x 16, R2 4 x 5 мл. ФСЗ 2010/07651 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

20 868.01

1

20 868.01

23

ЛДГ ПИРУВАТ->ЛАКТАТ - LD PYRUVATE->LACTATE, R1 6x20, R2 3x11 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови. Метод: УФ, Пируват-Лактат, DGKC; λ=340 нм. Линейность 1149 Ед/л. Чувствительность 42,3 Ед/л. Состав: R1. НАДН 0.18 ммоль/л). R2. Пируват-0.6 ммоль/л,фосфатный буфер-17 ммоль/л, pH 7.5. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6x20 мл., R2 3x11 мл. ФСЗ 2010/07651 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

2 447.18

3

7 341.54

24

Натрий - SODIUM, R1 3x20, R2 3x9 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения натрия в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический; λ=405 нм. Линейность 187.7 ммоль/л. Чувствительность - 37.3 ммоль/л. Состав: R1. Tris буфер 450 ммоль/л, pH 9.0, криптанд 5.4 ммоль/л, β-галактозидаза ≥ 0.8 Ед/мл. R2. Tris буфер 10.0 ммоль/л, O-нитрофенил галактозид 5.5 ммоль/л. Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1a. 3 x 20 мл. R1b. 3 x 20 мл. R2a. 3 x 9 мл. R2b. 3 x 9 мл. ФСЗ 2010/07653 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

20 868.01

6

125 208.06

25

Железо - IRON (жидкий) R1 6x20, R2 3x11 153ml Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический (феррозин); λ=546 нм. Линейность 197,9 мкмоль/л. Чувствительность – 1.99 мкмоль/л. Состав: R1. Ацетат буфер - 150 ммоль/л., pH 5.0, хлорид гуанидина - 4,5 моль/л., тиомочевина - 100 ммоль/л; R2. Феррозин - 1,7 ммоль/л., аскорбиновая кислота ≥ 40 ммоль/л. Стабильность: Стабилен до конца срока годности при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: R1 6x20 мл., R2 3x11 мл. ФСЗ 2010/07653 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

5 389.55

1

5 389.55

26

Калий - POTASSIUM, R1 3x20, R2 3x9 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения калия в сыворотке и плазме крови. Метод: УФ; λ=340нм. Линейность 11,2 ммоль/л. Чувствительность – 2,46 ммоль/л. Состав: R1 Tris буфер 250 ммоль/л, pH 8.2, Криптанд 12 ммоль/л, PEP ≥3.3 ммоль/л, AДФ ≥3.15 ммоль/л, α-оксоглутарат ≥1.2 ммоль/л, НАДH ≥0.35 ммоль/л, ГЛДГ ≥11 Ед/мл, PK ≥1.2 Ед/мл; R2 ЛДГ ≥65 Ед/мл. Стабильность: стабильны до окончания срока годности при температуре хранения +2..+8°C. Фасовка: R1a. 3 x 20 мл. R1b. 3 x 20 мл. R2a. 3 x 9 мл. R2b. 3 x 9 мл. ФСЗ 2010/07653 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

17 717.87

7

124 025.09

27

АЛТ - ALT, R1 6x51, R2 6x14 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; λ=340 нм. Линейность 665 Ед/л. Состав: R1 Буфер/энзим: Трис-буфер -100 ммоль/л, pH 7.5, L-аланин - 0,5 моль/л, ЛД ≥1,2 Ед/мл; R2 Коэнзим/α-оксоглутарат: α-оксоглутарат - 15 ммоль/л, НАДН - 0.18 ммоль/л; Стабильность: жидкие, готовые R1 и R2 стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8⁰С; Фасовка: R1 6 x 51 мл, R2 6 x 14 мл. ФСЗ 2010/07651 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

4 001.46

1

4 001.46

28

АСТ - AST, R1 6x51, R2 6x14 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; λ=340 нм. Линейность 656 Ед/л. Состав: R1 - Трис-буфер-80 ммоль/л, pH 7.5, L-аспартат - 240 ммоль/л, MDH≥1.5 Ед/мл, LD ≥2 Ед/мл); R2 - а-оксоглутарат - 12 ммоль/л, НАДH - 0.18 ммоль/л. Стабильность: Готовые жидкие R1 и R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6х51 мл; R2 6х14 мл. ФСЗ 2010/07651 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

4 001.46

1

4 001.46

29

Креатинин - CREATININE, R1 7x50, R2 2x40 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: Колориметрический; λ=505 нм. Линейность 1624 мкмоль/л (18.3 мг/дл) в сыворотке и 79,5 ммоль/л (900 мг/дл) в моче. Чувствительность – 7,98 мкмоль/л (0.090 мг/дл). Состав: R1. Гидроокись натрия - 0,2 моль/л; R2. Пикриновая к-та - 25 ммоль/л. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: R1 7x50мл; R2 2x40мл. ФСЗ 2010/07654 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

2 039.31

1

2 039.31

30

Мочевина - UREA, R1 6x51, R2 4x20 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче. Метод: УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный; λ=340 нм. Линейность 50.4 ммоль/л (302 мг/дл) в сыворотке и 932 ммоль/л (5599 мг/дл) в моче. Чувствительность - 0.510 ммоль/л в сыворотке и 109 ммоль/л в моче. Состав: R1. Капсо буфер 5 ммоль/л, pH 9.65, НАДH ≥0.23 мкмоль/л. R2. Бицин буфер 1 моль/л, Уреаза ≥16.2 Е/мл, Глутаматдегидрогеназа ≥0.9 Е/мл, α-Оксоглутарат ≥18.6 ммоль/л. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6x51мл; R2 4x20мл. ФСЗ 2010/07654 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

4 062.52

2

8 125.04

31

Холестерин - CHOLESTEROL, 9x51(9x245T) Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический; λ=505 нм. Линейность 16.5 ммоль/л (639 мг/дл). Чувствительность – 0,865 ммоль/л (33,5 мг/дл). Состав: R1. 4-аминоантипирин 0.25ммоль/л, Фенол 6 ммоль/л, Пероксидаза ≥0.5 Е/мл, Холестерол-эстераза ≥0.15 Е/мл, Холестерол-оксидаза ≥ 0.1 Е/мл, Пипес-Буфер 80 ммоль/л, рН 6.8. Стабильность: Готовый реактив cтабильен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 9x51 мл. ФСЗ 2010/07654 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

3 574.95

1

3 574.95

32

С-реактивный белок - CRP, R1 7x20, R2 2x12 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке крови. Метод: Иммунотурбидиметрический; λ=340 нм. Чувствительность – 5 мг/л. Состав: R1 -полиэтилен гликоль - максимум 4%, Tris/HCl буфер - 20 ммоль/л, рН 7.4, хлорид натрия - 150 ммоль/л. R2 - антитела к человеческому СРБ. Стабильность: R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 7х20 мл, R2 2х12 мл. ФСЗ 2010/07654 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

12 926.12

1

12 926.12

33

Глюкоза - GLUCOSE, 2x500 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, глюкозооксидазный; λ=500 нм. Линейность 22.1 ммоль/л (399 мг/дл). Чувствительность – 0,013 ммоль/л. Состав: R1. фосфатный буфер 50 ммоль/л, pH 7.0, MOPS буфер - 50 ммоль/л, рН 7.0, фенол 11 ммоль/л, 4-аминофеназон 0.77 ммоль/л, глюкозоксидаза ≥1.5 kЕд/л, пероксидаза ≥1.5 kЕд/л. Стандарт - глюкоза - лот специфичная. Стабильность: реактив cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 - 2х500 мл, Стандарт - 1х5,5 мл. ФСЗ 2010/07654 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

2 017.27

1

2 017.27

34

ЛПВП-Холестерин - HDL-CHOLESTEROL, R1 3x51, R2 3x20 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови. Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический; λ=600 нм. Линейность 3,72 ммоль/л (143 мг/дл). Чувствительность – 0,189 ммоль/л (7.30 мг/дл). Состав: R1 - N,N-Bis(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота - 100 мМ/л, рН 6.6, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин, натриевая соль (HDAOS) - 0,7 мМ, холестерин эстераза - ≥800 Ед/л, холестерин оксидаза - ≥500 Ед/л, каталаза - ≥300 КЕд/л, аскорбат оксидаза - ≥3000 Ед/л). R2 - N,N-Bis(2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота - 100 мМ/л, рН 7.0, 4-аминоантипирин - 4 мМ, пероксидаза - ≥3500 Ед/л, азид натрия - 0,05 %, сурфактанты - 1,4 %. Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: R1 3х51 мл, R2 3x20 мл. ФСЗ 2010/07654 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

20 087.88

1

20 087.88

35

ЛПНП-Холестерин - LDL-CHOLESTEROL, R1 3x51, R2 3x20 Randox Laboratories Ltd., СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО Реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови.Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический; λ=600 нм. Линейность 22,1 ммоль/л (859 мг/дл). Чувствительность – 0,189 ммоль/л (7,30 мг/дл). Состав: R1 - PIPES буфер - 50 ммоль/л, рН 7.0, пиперазин-1,4-bis(2-этансульфоновая кислота) ТOOS - 2 ммоль/л, N-этил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин, холестерин эстераза - ≥600 Ед/л, холестерин оксидаза - ≥500 Ед/л, каталаза - ≥600 КЕд/л), R2 - PIPES буфер - 50 ммоль/л, рН 7.0, пиперазин-1,4-bis(2-этансульфоновая кислота 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - ≥4 КЕд/л, азид натрия - 0,05%. Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: R1 3х51 мл, R2 3х20 мл. ФСЗ 2010/07654 Randox Laboratories Ltd. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

20.59.52.199

упак

38 879.27

1

38 879.27

1

127287, Российская Федерация, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, дом 29, строение 2, 1 этаж, помещение III, комната 10, ОКАТО: 45277586000

771301001