Контракт: 3610200423818000335

1

Изотонак 3, Isotonac 3 (изотонический раствор), уп./20л, производства Nihon Kohden Firenze S.r.l., Италия. Изотонический раствор для разведения цельной крови. Содержание хлорида натрия 4,4 г/л. Содержание сульфата натрия 9,7 г/л. Класс потенциального риска применения первый. Реагент имеет штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Объем 20 л/уп. Для гематологического анализатора МЕК6510 компании "Nihon Konden Corporation", Япония, имеющегося у заказчика. нет ГОСТ, справка № ФСЗ 2011/11124 Nihon Kohden Firenze S.r.l. Италия

20.59.52.199

упак

5 663.00

56

317 128.00

2

Клианак, Cleanac (ферментный) (очищающий раствор), 5л/уп, производства Nihon Kohden Firenze S.r.l., Италия. Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Содержание полиоксиэтилен тридецил эфира 0,5 г/л. Класс потенциального риска применения первый. Реагент имеет штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Объем 5 л/уп. Для гематологического анализатора МЕК6510 компании "Nihon Konden Corporation", Япония, имеющегося у заказчика. нет ГОСТ, справка № ФСЗ 2011/11124 Nihon Kohden Firenze S.r.l. Италия

20.59.52.199

упак

6 540.00

5

32 700.00

3

Клианак 3, Cleanac 3 (очищающий раствор), уп./1 л, производства Nihon Kohden Firenze S.r.l., Италия. Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Содержание гипохлорита натрия (% активного хлора) в диапазоне 1-1,5 %. Класс потенциального риска применения первый. Реагент имеет штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Объем 1 л/уп. Для гематологического анализатора МЕК6510 компании "Nihon Konden Corporation", Япония, имеющегося у заказчика. нет ГОСТ, справка № ФСЗ 2011/11124 Nihon Kohden Firenze S.r.l. Италия

20.59.52.199

упак

3 218.00

9

28 962.00

4

Хемолинак 3N, Hemolynac 3N, 1 л/уп, Лизирующий реагент для гематологических анализаторов, производства Nihon Kohden Firenze S.r.l., Италия. Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Содержание четвертичной соли аммония 37,2 г/л. Класс потенциального риска применения первый. Реагент имеет штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Объем 1 л/уп. Для гематологического анализатора МЕК6510 компании "Nihon Konden Corporation", Япония, имеющегося у заказчика. нет ГОСТ, справка № ФСЗ 2011/11124 Nihon Kohden Firenze S.r.l. Италия

20.59.52.199

упак

5 889.00

12

70 668.00

5

Контрольная кровь 16 параметров для MEK, CBC-3D, 2 нормы, 1 высокий, 1 низкий, производства R&D Systems. Inc., Соединенные Штаты Америки (USA). Контрольная кровь используется для проверки правильности работы гематологического анализатора в области высоких, низких и нормальных значений. СОСТАВ: Раствор, представляет собой субстанцию, содержащую стабилизированные эритроциты, лейкоциты, тромбоциты в плазме донорской крови. ПРИГОТОВЛЕНИЕ: Раствор поставляется готовым к использованию в 4 флаконах объемом 2 мл совместимых с адаптером. Стабильность контроля: в закрытом флаконе - 135 суток, в открытом флаконе в течение 21 суток. Обязательно хранение контроля при температуре от +2°C до +6°C. Категорически запрещено замораживание контроля, после размораживания повторное использование невозможно. нет ГОСТ, справка №ФСЗ 2011/10623 R&D Systems. Inc. Соединенные Штаты Америки

20.59.52.199

упак

18 004.00

3

54 012.00

6

Тромборель S. Произведено "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Человеческий тромбопластин, содержащий кальций. Набор для определения протромбинового времени по Квику, и активности факторов свертывания II, V, VII, X в плазме крови. 10 x 10 мл/ 1000 тестов. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция, стабилизаторы, консерванты (5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (max. 20 мг/л)). Стабильность после растворения: 8 часов при +37°С; 2 дня при +15-+25°С; 5 дней при +2-+8°С. Референс-значения: от 70 до 130% от нормы; от 1,15 до 0,85 ПК. не подлежит сертификации ФСЗ 2009/03943 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

7 228.00

6

43 368.00

7

Мультифибрен Ю. Произведено "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Набор для определения фибриногена в плазме, модификация метода Clauss. Упаковка: 10 x 5 мл/ 500 тестов. Состав: мультифибрен U; телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл); пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л); хлорид кальция (1,5 г/л); гексадиметрин бромид (15 мг/л); полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л); хлорид натрия (6,4 г/л); Трис (50 ммоль/л); бычий альбумин (10 г/л); консервант (азид натрия (0,99 г/л)). Стабильность после растворения: +37°С - 8 часов; +15-25°С - 1 день; +2-8°С - 5 дней; -20°С - 2 месяца. Референсный интервал: 1,8 - 3,5 г/л. Диапазон измерений и чувствительность: от 0,8 до 12,5 г/л (зависит от чувствительности инструментов). не подлежит сертификации ФСЗ 2009/03943 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

5 310.00

4

21 240.00

8

Патромтин SL. Произведено "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Набор для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови. Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ, обладающий повышенной чувствительностью к волчаночному аникоагулянту. Содержит экстракт мозга кролика и фосфатид сои на основе эллаговой кислоты. 10 x 5.0 мл/ 1000 тестов. Состав: Патромтин SL: гранулы двуокиси кремния, растительные фосфолипиды, хлорид натрия (2,4 г/л), Hepes (14,3 г/л), рН 7,6., Консервант : азид натрия (0,99 г/л), 10 x 5.0 мл. Хранение: в нераспечатанной упаковке при +2-8°С - до истечения срока годности, указанного на этикетке; после вскрытия упаковки - 14 дней при +2-25° С. Референсный диапазон: от 26 до 36 сек. не подлежит сертификации ФСЗ 2009/03943 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

7 653.00

4

30 612.00

9

Тест Тромбин реагент. Произведено "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Реагент для определения тромбинового времени в плазме крови. 10x5 мл тромбина, 1x50 мл буфера. Рассчитан на 500 тестов. Состав: Тест-тромбин реагент, лиофилизированный: стандартизованные количества телячьего сывороточного тромбина, бычьего альбумина Буферный раствор для тест-тромбин реагента: HEPES (25 ммоль/л), рН 7,4 Консерванты: 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он (6 мг/л) 2-метил-4-изотиазол-3-он (2 мг/л). Стабильность после растворения: при +37°С- 8 часов; при +15-25°С - 10 часов; при +2-8°С - 7 дней; при -20°С - 4 недели; растворенный реагент выдерживает однократное замораживание в собственном флаконе; стабильность буферного раствора после вскрытия упаковки -12 недель при +2-+25°С. не подлежит сертификации ФСЗ 2009/03943 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

4 374.00

3

13 122.00

10

Берихром Антитромбин III. Произведено "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III в плазме крови с применением автоанализатора для диагностики снижения синтеза АТ III, повышения потребления и для мониторинга заместительной терапии. Упаковка: 6x15 мл тромбин (бычий), 6х3 мл субстрат, 1х100 мл буфер. Рассчитан на 545 тестов. Состав: Тромбин, телячий лиофилизированный, содержащий гепарин (0,5 г/л) и апротинин в качестве добавок; субстрат-реагент- лиофилизированный, концентрация в рабочем растворе изопропиламид тозилглицил-L-пролил-L-аргинил-5-амино-2-нитробензойной кислоты (tos-gly-pro-arg-ANBA-IPA, 4 ммоль/л); раствор буфера: трис (100 г/л), NaCl (8,7 г/л), рН 8,2; консервант (азид натрия (0,99 г/л)). В собственном флаконе тромбин выдерживает замораживание 5 раз, а субстрат 10 раз; раствор буфера остается стабильным в течение 6 месяцев после вскрытия при температуре + 2 - + 8оС. Рефренсный интервал: с 3-месячного возраста - 75 - 125 % от нормы. Диапазон измерения: от 0 до 140% от нормы. не подлежит сертификации ФСЗ 2009/03943 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

23 504.00

3

70 512.00

11

Набор ИННОВАНС Д-димер (INNOVANCE D-Dimer). Произведено "Сименс Хелскэре Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Набор для определения Д-Димера. Турбидиметрический иммуноанализ, усиленный частицами, для количественного определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека при помощи анализаторов коагуляции. Фасовка: 6 фл.х4 мл. Рассчитан на 300 тестов. Форма: Лиофилизат. Состав: частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру 0,1 г/л; альбумин сыворотки человека 0,5 г/л; консерванты: амфотерицин В, гентамицин, буфер 6штх5мл ( Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 13 г/л, Декстран, Имидазол, Консервант: азид натрия 0,99 г/л), доп.реагент 6штх2,6мл (Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 0,63 г/л, Гетерофильный блокирующий агент, Консервант: азид натрия 0,99 г/л), разбавитель 6штх5мл (Форма: жидкая, Состав: Буферный солевой раствор 6,8 г/л, Имидазол, Консервант: азид натрия 0,99 г/л), Калибратор 2штх1мл (Форма: Лиофилизат, Состав: Плазма крови человека, Препарат Д-димера 5,0 мг/л , Консерванты: 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один 0,99 мг/л , 2-метил-4-изотиазол-3-один Азид натрия 0,99 г/л. не подлежит сертификации ФСЗ 2010/07059 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

59 969.00

2

119 938.00

12

Набор ИННОВАНС Д-Димер Контроль (INNOVANCE D-Dimer Controls). Произведено "Сименс Хелскэре Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Д-Димер Контроль, предназначен для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера на системах Siemens и Sysmex®. Состав: Control 1 и Control 2 являются препаратами, содержащими Д-димер, на основе лиофилизованной плазмы человека. Консерванты: 5-хлоро-2-метил-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один (0,99 мг/л) азид натрия (0,99 г/л). не подлежит сертификации ФСЗ 2010/07059 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

12 910.00

1

12 910.00

13

Раствор для срочной очистки (0,5 л) Hemaclair (0,5 l), производства SFRI sarl, Франция. Очищающий раствор. Реагент для срочной очистки гидравлической системы анализатора и его дезинфекции, бледно-желтая жидкость с резким запахом хлора. Метод: Удаление отложений в модулях и узлах гидравлической системы. Состав: гипохлорит натрия. Температура хранения: 18 С – 25 С. Упаковка - пластиковая четырехгранная бутыль емкостью 0,5 литра и размером 67мм х67мм х152мм (для установки в боковое отделение прибора совместно с остальными реагентами), на которой обозначено название реагента на цветной(для быстрой идентификации пользователем) бумажной этикетке бутыли, с пробкой из пластика и с защитой от вскрытия. Диаметр резьбы - 40+1мм. Этикетка реагента имеет штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Фасовка 1 флакон х 0,5 литра. не подлежит сертификации № ФСЗ 2012/12403 SFRI sarl Франция

20.59.52.199

шт

1 366.00

2

2 732.00

14

Очищающий раствор ERBA Hypoclean СС (100 мл). Производства "Эрба Лахема с.р.о.", Чешская республика Очищающий раствор Описание: cодержит гипохлорит натрия 14,99%, гидрооксид натрия 3,99% специальные добавки и консерванты. Применение: очищающий раствор с высокой деппротеинезирующей активностью для очищения счетной камеры гематологического анализатора ELite 3 от веществ белковой структуры. Внешний вид: слегка желтоватая жидкость с запахом хлора. Срок хранения: 15 месяцев. Стабильность открытой емкости: 120 дней. Хранение: от +15 °C до +30 °C. (59-86 °F). Объем: 100 мл. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. не подлежит сертификации №ФСЗ 2011/09957 "Эрба Лахема с.р.о." Чешская республика

20.59.52.199

упак

2 458.00

1

2 458.00

15

Мультикалибратор. Произведено "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия Мультикалибратор. Фасовка: 6 x 1 мл. Набор калибраторов ПВ, МНО. Стабильность после вскрытия при температуре -18°С в течение 4 недель. не подлежит сертификации ФСЗ 2009/03943 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

14 681.00

1

14 681.00

16

Контрольная плазма, Норма. Произведено "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА N (норма) - аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда. 10 x 1.0 мл. не подлежит сертификации ФСЗ 2009/03943 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

5 936.00

1

5 936.00

17

Контрольная плазма, Патология. Произведено "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА P (патология). Предназначена для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях и аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, фактор Виллебранда. Состав: производится из цитратной плазмы, полученной от здоровых доноров крови, стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется. Не содержит консервантов. Стабильность после растворения: + 15°С - + 25°С - 4 часа; - 20°С - - 30°С - 4 недели. не подлежит сертификации ФСЗ 2009/03943 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

9 683.00

1

9 683.00

18

Калибратор фибриногена. Произведено "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Набор калибраторов фибриногена, уровень 1-6. Калибраторы фибриногена (уровни от 1 до 6) применяются для подготовки калибровочной кривой для анализа фибриногена методом Клаусса (1), с использованием реактива Мультифибрен U. Упаковка: 6х1,0 мл, (40, 110, 250, 370, 600, 900 мг/дл). Лиофилизированные. Калибраторы Фибриногена содержат цитратную плазму, полученной от здоровых доноров крови, которая разводится раствором буфера или дополняется очищенным фибриногеном. Стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l). Стабильность после растворения: + 15- +25°С - 4 часа; -20- -30°С - 4 недели. Растворенные калибраторы выдерживают замораживание и размораживание 1 раз. не подлежит сертификации ФСЗ 2009/03943 "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ" Германия

20.59.52.199

упак

16 554.00

1

16 554.00

19

АЛТ (ALT), R1 6x51, R2 6x14. Производства "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК", Великобритания. Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; L=340 нм. Линейность до 666 Ед/л. Стабильность: жидкие, готовые R1 и R2 стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8°С; Фасовка: 390 мл нет ГОСТ, справка №ФСЗ 2010/07651 "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК" Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии

20.59.52.199

шт

4 627.00

7

32 389.00

20

АСТ (AST), R1 6x51, R2 6x14. Производства «Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК», Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Реагент для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; L=340 нм. Линейность до концентраций 657 Ед/л. Стабильность: Готовые жидкие R1 и R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6х51 мл; R2 6х14 мл. нет ГОСТ, справка №ФСЗ 2010/07651 "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК" Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии

20.59.52.199

шт

4 627.00

7

32 389.00

21

Билирубин прямой (BILIRUBIN DIRECT), R1 2x30 R2 8x4. Производства «Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК», Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Реагент для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический; L=546 нм. Линейность до 137.8 мкмоль/л (81.1 мг/л). Чувствительность - 1.42 мкмоль/л. Стабильность: R1 и R2 cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15° до +25°С. Фасовка: R1. 2x30 мл. R2а. 8x4 мл. R2b. 1x2 мл. нет ГОСТ, справка №ФСЗ 2010/07654 "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК" Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии

20.59.52.199

упак

2 909.00

2

5 818.00

22

Креатинин (CREATININE), R1 7x50, R2 2x40. Производства «Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК», Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: Колориметрический; L=505 нм. Линейность до 1625 мкмоль/л (18.3 мг/дл) в сыворотке или плазме и 79.5 ммоль/л (900 мг/дл) в моче. Чувствительность - 7.97 мкмоль/л (0.090 мг/дл). Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: R1 7x50мл; R2 2x40мл. нет ГОСТ, справка №ФСЗ 2010/07654 "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК" Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии

20.59.52.199

шт

2 359.00

7

16 513.00

23

Мочевина (UREA), R1 6x51, R2 4x20. Производства «Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК», Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче. Метод: УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный; L=340 нм. Линейность до 50.5 ммоль/л (303 мг/дл) в сыворотке и 932 ммоль/л (5599 мг/дл) в моче. Чувствительность - 0.510 ммоль/л в сыворотке и 109 ммоль/л в моче. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6x51мл; R2 4x20мл. нет ГОСТ, справка №ФСЗ 2010/07654 "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК" Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии

20.59.52.199

упак

4 697.00

8

37 576.00

24

Контрольная мультисыворотка человека уровень 3 (HUMAN ASSAYED MULTI-SERA LEVEL 3), 20x5. Производства «Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК», Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Реагент для проведения контроля качества биохимических исследований в крови, уровень 3. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20x5мл. нет ГОСТ, справка №ФСЗ 2010/07650 "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК" Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии

20.59.52.199

упак

20 624.00

1

20 624.00

25

Глюкоза (GLUCOSE), 2x500. Производства «Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК», Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, глюкозооксидазный; L=500 нм. Линейность до 22.2 ммоль/л (400 мг/дл). Чувствительность - 0.013 ммоль/л. Стандарт - глюкоза - лот специфичная. Стабильность: реактив cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 - 2х500 мл, Стандарт - 1х5,5 мл. нет ГОСТ, справка №ФСЗ 2010/07654 "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК" Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии

20.59.52.199

упак

2 334.00

4

9 336.00

26

ЛДГ ПИРУВАТ->ЛАКТАТ - LD PYRUVATE ->LACTATE. Производства «Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК», Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии. Реагент для количественного определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови. Метод: УФ, Пируват-Лактат, DGKC; L=340 нм. Линейность до 1150 Ед/л. Чувствительность - 42,3 Ед/л. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6x20 мл, R2 3x11 мл. нет ГОСТ, справка №ФСЗ 2010/07651 "Рэндокс Лабораториз Лтд ЮК" Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии

20.59.52.199

упак

2 830.05

1

2 830.05

1

344029, Российская Федерация, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, пр-кт. Сельмаш, 98/11, 93, ОКАТО: 60401378000

616601001