Контракт: 3610102176018000085

1

S00-1 Сифилис-антитела Палитра Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Число определений 12x8, РУ № ФСР 2012/14164 Одностадийный формат анализа. Иммуносорбент без промывки перед постановкой анализа и содержит рекомбинантные антигены Treponеma pallidum. При постановки ИФА 5 промывок. Готовые к применению положительные и отрицательные контрольные образцы. Готовый к применению ТМБ. Готовый к применению Стоп-реагент. Готовый к применению коньюгат. Объем исследуемого образца: 10 мкл. Количество протоколов проведения анализа 2: 1) - общее время анализа 40 мин. при использовании шейкера, 2) 50 мин. без шейкера. Цветовая кодировка реагентов в виде цветовой окраски реагентов: конъюгатов, субстрата. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Адаптация для автоматических анализаторов Human, Freedom EVOlyzer (TECAN). Количество определений в наборе 96 опр. Пакет для планшета "зип-лок". Неспецифические реагенты взаимозаменяемые во всех наборах. Срок годности набора и готовых к применению компонентов 12 месяцев.Россия

20.59.52.194

набор

1 900.00

30.0

57 000.00

2

100-17 ОнкоИФА-общий ПСА. Набор реагентов для количественного определения концентрации простат-специфического антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. РУ ФСР 2012/13340Набор реагентов для количественного определения концентрации простат-специфического антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Объем набора, определений (включая контроли): 96. Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Термостатируемое шейкирование (+37˚С) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл. Воспроизводимость - 8 %. Время инкубации - 60 мин. Чувствительность 0,2 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые без дополнительных разведений. Срок годности набора 12 месяцев. В состав набора входит : 1. комплект из двенадцати 8 - луночных стрипов с моноклональными антителами к ПСА - 1 упаковка; 2. калибровочные пробы 6 фл; 3. коньюгат анти-ПСА- пероксидаза 1фл; 4. концентрированный водно - солевой раствор для промывки лунок 1фл; 5. водно-солевой раствор для разведения образцов сыворотки крови - 1 фл; 6. раствор ТМБ - 1фл; 7. стоп - реагент - 1фл; 8. контрольная сыворотка с известным содержанием ПСА- 1фл. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Россия

20.59.52.194

набор

5 943.33

7.0

41 603.31

3

0538 Набор для для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащая HBsAg". ВЛК HBsAg.РУ № ФСР 2010/08717Внутрилабораторный контроль HBsAg, содержащий HBs-антиген для оценки сходимости и воспроизводимости исследований по выявлению HBs-антигена. Комплект набора 24 флаконов лиофильно высушенной сыворотки, содержащей HBsAg. Наличие этикеток со штрих-кодами для ИФА автомата. Объем восстановления сыворотки 0,5 мл. Транспортировка при темп. 25ºС 9 суток Срок годности 5 лет. Восстановленный ВЛК-HBsAg хранится при темп. (2-8)ºС в течение 24 ч, при темп. минус (20)ºС 14 суток. Однократное замораживание/оттаивание восстановленных образцов. Наличие регистрационного удостоверения.Россия

20.59.52.194

набор

6 020.00

1.0

6 020.00

4

100-32 ОнкоИФА-РЭА. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена РЭА в сыворотке крови человека. РУ ФСР 2012/13264Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена РЭА в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение 96 определений. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл. Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-250 нг/мл, чувств. 1 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению без дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Конъюгат – 1фл. 13 мл. Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 5; 10; 25; 100; 250) нг/мл. Калибраторы аттестованы по Первому международному стандарту IRP №73/601. Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл. Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл. Промывочный буфер концентрированный 1 фл. 20 мл, рабочий раствор храниться 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении образует кристаллы.Россия

20.59.52.194

набор

9 500.00

6.0

57 000.00

5

C00-1 Гепатит С ВГС-АТ скрин Палитра Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител классов G и M к вирусу гепатита C Число определений 12x8, РУ № ФСР 2012/14163 Иммуносорбент без промывки перед постановкой анализа. Готовые к применению положительные и отрицательные контрольные образцы. Готовый к применению ТМБ. Готовый к применению Стоп-реагент. Готовый к применению рабочий раствор для разведения сывороток. Готовый к применению коньюгат. Готовый к применению образец для контроля воспроизводимости. Общее время проведения анализа 55 минут. Количество протоколов проведения анализа 2. Цветовая кодировка реагентов в виде цветовой окраски реагентов: конъюгатов, субстрата. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Адаптация для автоматических анализаторов, Freedom EVOlyzer (TECAN). Количество определений в наборе 96 опр. Неспецифические реагенты взаимозаменяемые во всех наборах. Срок годности набора и готовых к применению компонентов 12 месяцев.Россия

20.59.52.194

набор

2 276.00

70.0

159 320.00

6

100-21 ОнкоИФА-СА 125. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека. РУ ФСР 2011/12289 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки 50 мкл двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов / 120 мин. при комнатной температуре Диапазон определения концентраций 0-1000 Ед/мл, чувств. 1,6 ЕД/мл Буфер для разведения образцов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые лиофилизированные и концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развитияРоссия

20.59.52.194

набор

8 400.04

4.0

33 600.16

7

0138 Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1" РУ № ФСР 2010/08719 Комплект набора 18 флаконов лиофилизированной сыворотки, содержащей анти-ВИЧ-1. Раствора для предварительного разведения 6 флаконов по 3 мл. Наличие этикеток со штрих-кодами для ИФА автомата. Транспортирование при температуре 25ºС 9 сут. Срок годности 3 года. Восстановленный ВЛК хранится при темп. 8ºС в течение 2-хнедель / в течение 2 мес. при минус (20)ºС. Трёхкратное замораживание/оттаивание образцов. Наличие регистрационного удостоверения. Россия

20.59.52.194

набор

6 020.00

1.0

6 020.00

8

D-0776 Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С. РУ РЗН 2015/2895. Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С. Стрип: 48 (4х12) Выявление и подтверждение наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме крови человека методом иммуноферментного анализа на твердо-фазном носителе (смесь рекомбинантных антигенов (core, NS3, NS5) и синтетических пептидов (NS4) ВГС). Метод: двухстадийный. Объем образца: 20 мкл. Суммарное время инкубаций: - 1 ч 15мин. (термостат 37 °С). Наличие готовых к использованию растворов конъюгата и хромогена (стабильны при комнатой температуре 5 суток). Чувствительность набора – 99,9 %. Специфичность набора по стандартной панели – 99,9 %. Регистрация результатов течение 40 мин после остановки реакции. Дополнительно в набор реагентов входит: клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов Россия

20.59.52.194

набор

7 066.67

7.0

49 466.69

9

B50-4 Гепатит В HBsAg ПА Палитра Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита B. Число определений 48, РУ № ФСР 2012/14164Иммуносорбент без промывки перед постановкой анализа. Готовые к применению положительные, слабоположительные и отрицательные контрольные образцы. Готовый к применению ТМБ. Готовый к применению Стоп-реагент. Готовый к применению рабочий раствор для разведения коньюгата. Готовый к применению рабочий раствор для разведения концентрата стрептавидина. Готовый к применению подтверждающий агент. Количество процедур проведения анализа 2: 1) чувствительность 0,05 МЕ/мл 2) чувствительность 0,01 МЕ/мл. Цветовая кодировка реагентов в виде цветовой окраски реагентов: конъюгатов, субстрата. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Адаптация для автоматических анализаторов Human, Freedom EVOlyzer (TECAN). Количество определений в наборе 48 опр. Неспецифические реагенты взаимозаменяемые во всех наборах. Срок годности набора и готовых к применению компонентов 12 месяцев.Россия

20.59.52.194

набор

3 957.67

6.0

23 746.02

10

0738 Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА " Сыворотка,содержащая антитела к вирусу гепатита С"(ВЛК анти-ВГС). РУ № ФСР 2010/08718 Комплект набора 24 флакона лиофильно высушенной сыворотки, содержащей анти-ВГС. Наличие этикеток со штрих-кодами для использования в ИФА автомате. Объем восстановления сыворотки 0.5 мл. Транспортирование при температуре 25ºС 10 суток. Срок годности 8 лет. Восстановленный ВЛК хранится при темп. (8)ºС в течение 14 суток. / при минус (20)ºС в течение 2 мес. Однократное замораживание/оттаивание восстановленных образцов. Наличие регистрационного удостоверения. Россия

20.59.52.194

набор

6 020.00

1.0

6 020.00

11

100-34 ОнкоИФА-СА 15-3. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена CA 15-3 в сыворотке и плазме крови человека. РУ ФСР 2012/13832 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена CA 15-3 в сыворотке и плазме крови человека. Набор расчитан на проведение 96 определений. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич». Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл. Инкубирование при комнатной температуре без использования специализированного оборудования. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 120 (60+60) мин. Диапазон определения концентраций 0-400 Ед/мл, чувств. 0,2 Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению без дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Конъюгат 1 – 1фл. 12 мл. Конъюгат 2 – 1фл. 12 мл. Буфер для разведения образцов – 1фл. 50 мл. Калибраторы 6 фл. по 0,5 мл (0; 10; 40; 100; 200; 400) Ед/мл. Контрольная сыворотка - 1фл. 0,5 мл. Стоп-реагент - 1 Н соляная кислота - 1фл. 14 мл. Тетраметилбензидин готовый, однокомпонентный 1 фл. 14 мл. Промывочный буфер концентрированный 1 фл. 20 мл, рабочий раствор храниться 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы.Россия

20.59.52.194

набор

20 820.67

6.0

124 924.02

12

B50-1 Гепатит В HBsAg Палитра абор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита B. Число определений 12x8, РУ № ФСР 2012/14165 Иммуносорбент без промывки перед постановкой анализа. Готовые к применению положительные, слабоположительные и отрицательные контрольные образцы. Готовый к применению ТМБ. Готовый к применению Стоп-реагент. Готовый к применению рабочий раствор для разведения коньюгата. Готовый к применению рабочий раствор для разведения концентрата стрептавидина. Количество процедур проведения анализа 2: 1) чувствительность 0,05 МЕ/мл 2) чувствительность 0,01 МЕ/мл. Цветовая кодировка реагентов в виде цветовой окраски реагентов: конъюгатов, субстрата. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Адаптация для автоматических анализаторов Human, Freedom EVOlyzer (TECAN). Количество определений в наборе 96 опр. Неспецифические реагенты взаимозаменяемые во всех наборах. Срок годности набора и готовых к применению компонентов 12 месяцев.Россия

20.59.52.194

набор

3 050.00

70.0

213 500.00

13

1838 Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка содержащая антитела к Treponema pallidum" (ВЛК антипаллидум) РУ № ФСР 2011/11911 Комплект набора 24 флакона. Объем восстановления сыворотки 0.2 мл. Транспортировка при темп. 25ºС 10 суток. Срок годности 5 лет. Восстановленный ВЛК хранится при темп. (28)ºС в течение 7 суток. / при минус (18)ºС в течение 2 мес. Трехкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов. Наличие этикеток со штрих-кодами для использования в ИФА автомате. Наличие регистрационного удостоверения. Транспортирования при температуре 25ºС 9 сутокРоссия

20.59.52.194

набор

6 040.80

1.0

6 040.80

1

295011, Российская Федерация, Респ. Крым, г. Симферополь, ул. Пушкина, дом 44, оф. 25, ОКАТО: 35401000000

910201001