Контракт: 3507600021815000092

Сведения о контракте

Номер контракта: 3507600021815000092
Сумма контракта: 2 348 506.30 RUB
Регион: Московская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2015-12-03
Дата заключения контракта: 2015-12-16
Дата публикации: 2015-12-17
Срок исполнения контракта: 2016-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC. Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2фл?200 мл + 2фл?50 мл). Линейность не менее 600 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
3 775.20
6.0
22 651.20
2
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC. Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2фл?200 мл + 2фл?50 мл). Линейность не менее 600 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
3 775.20
6.0
22 651.20
3
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим DPD-методом с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью. Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим DPD-методом с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2фл?250 мл + 2фл?50 мл). Линейность не менее 640 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после открытия флаконов не менее 3 мес. (2?8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
2 964.50
5.0
14 822.50
4
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (набор может быть использован для проведения анализа методом «по конечной точке»), ДЭА-буферный раствор, субстрат pNРР, DGKC. Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (набор может быть использован для проведения анализа методом «по конечной точке»), ДЭА-буферный раствор, субстрат pNРР, DGKC. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2фл?80 мл + 2фл?20 мл). Линейность не менее 2400 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
1 052.70
4.0
4 210.80
5
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови колориметрическим биуретовым методом. Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови колориметрическим биуретовым методом. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 4фл?250 мл). Линейность не менее 170 г/л. Набор содержит калибратор 70 г/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 4 мес. (2-25°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
1 343.10
6.0
8 058.60
6
Набор реагентов для фотометрического определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым.Набор реагентов для фотометрического определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 2фл?100 мл). Линейность не менее 80 г/л. Набор содержит калибратор 40 г/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2-25°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
580.80
4.0
2 323.20
7
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (CHOD-PAP). Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (CHOD-PAP). Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 2фл?250 мл). Линейность не менее 30 ммоль/л. Набор содержит калибратор 4,65 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
2 286.90
8.0
18 295.20
8
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (GPO-PAP). Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (GPO-PAP). Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 2фл?250 мл). Линейность не менее 13,7 ммоль/л. Набор содержит калибратор 2,29 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 12 мес. (2?8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
6 425.10
5.0
32 125.50
9
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным (GOD-PAP) методом. Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным (GOD-PAP) методом. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 4фл?250 мл). Линейность не менее 56 ммоль/л. Набор содержит депротеинирующий раствор не менее 2фл?25 мл. Набор содержит калибровочный раствор глюкозы 10 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2?8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
1 234.20
4.0
4 936.80
10
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче УФ-кинетическим методом. Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче УФ-кинетическим методом. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2фл?200 мл + 2фл?50 мл). Линейность не менее 60,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор 8,33 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
3 339.60
4.0
13 358.40
11
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови.Метод ИФА. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 40 нг/мл – не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Возможность использования набора в течение не менее 60 сут. после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
3 279.10
5.0
16 395.50
12
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией. Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом Яффе с движущейся холостой пробой и компенсацией. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2фл?200 мл + 2фл?50 мл). Линейность не менее 2700 мкмоль/л. Набор содержит калибратор 240 мкмоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 24 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-25°C).
24.41.60.399
НАБОР
1 512.50
10.0
15 125.00
13
Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид. Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 5фл?20 мл). Линейность не менее 3500 Е/л. Нормальные значения: в сыворотке крови до 100 Е/л, в моче до 500 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2?8°C).
24.41.60.399
НАБОР
4 041.40
15.0
60 621.00
14
Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с арсеназо III. Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с арсеназо III. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 1фл?200 мл). Линейность не менее 10,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор 2,5 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 12 мес. (18?25°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-25°C).
24.41.60.399
НАБОР
871.20
2.0
1 742.40
15
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом без депротеинизации с феррозином. Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом без депротеинизации с феррозином. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 4фл?50 мл + 2фл?30 мл). Линейность не менее 250 мкмоль/л. Набор содержит калибратор 20 мкмоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 6 мес. (2-25°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (18-25°C).
24.41.60.399
НАБОР
2 831.40
3.0
8 494.20
16
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным колориметрическим методом. Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным колориметрическим методом. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 2фл?100 мл). Линейность не менее 1800 мкмоль/л. Набор содержит калибратор 500 мкмоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
1 439.90
4.0
5 759.60
17
Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, нормальный уровень (1). Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы, нормальный уровень. Количество аттестованных показателей: не менее 36 (с учетом методов не менее 57), в т.ч. ЛПНП, ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Фасовка: не менее 5фл?5 мл Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней (2-8°C) или 1 мес. (?20°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
24.42.21.266
НАБОР
3 593.70
7.0
25 155.90
18
Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, патологический уровень (2). Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы, патологический уровень. Количество аттестованных показателей: не менее 36 (с учетом методов не менее 57), в т.ч. ЛПНП, ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Фасовка: не менее 5фл?5 мл Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней (2-8°C) или 1 мес. (?20°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
24.42.21.266
НАБОР
3 859.90
7.0
27 019.30
19
Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с ксилидиловым синим. Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с ксилидиловым синим. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 2фл?100 мл). Линейность не менее 3,00 ммоль/л. Набор содержит калибратор 0,82 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
1 449.00
1.0
1 449.00
20
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом Зейца. Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом Зейца. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2?80 мл, 2?20 мл). Линейность не менее 340 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
24.41.60.399
НАБОР
2 541.00
1.0
2 541.00
21
"Гликозилированный гемоглобин А1С Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина, фракции HbA1C турбидиметрическим методом, антитела человека к HbA1C/латекс, биреагент, фиксированное фремя. Объем не менее 60 мл. Не менее 200 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х50 мл. Суспензия из латексных частицб азид натрия 0,95 г/л, рН 8.0 Реагент В: 1х10 мл. Человеческие антитела к HbA1C, консерванты, рН 6.0 Реагенты готовы к использованию и стабильны в течение 30 дней при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 6 ммоль/моль. Предел линейности не менее: 140 ммоль/моль. Коэффициэнт вариации не более 1,6% - 1,8% внутри серии (сходимость), не более 3,0% - 3,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций."
24.66.42.339
НАБОР
37 600.00
2.0
75 200.00
22
Контрольная сыворотка для гликозилированного гемоглобина. Норма. Контрольная сыворотка для оценки гликозилированного гемоглобина. Хранение разведенной сыворотки: не менее 7 дней при 2-8° C.
24.41.60.399
НАБОР
2 346.00
2.0
4 692.00
23
Контрольная сыворотка для гликозилированного гемоглобина. Патология. Контрольная сыворотка для оценки гликозилированного гемоглобина. Хранение разведенной сыворотки: не менее 7 дней при 2-8° C.
24.66.42.339
НАБОР
2 346.00
2.0
4 692.00
24
Тромбин-тест Набор реагентов для определения тромбинового времени. Состав набора: тромбин человека (100 МЕ/мл) – не менее 2 фл., стабилизатор (1 мл) – не менее 1 фл.
24.42.21.154
НАБОР
1 625.00
20.0
32 500.00
25
"Калибратор гликозилированного гемоглобина HbA1C Лиофилизированная сыворотка человека, предназначена для калибровки гликозилированного гемоглобина А1с. Хранить при 2-8? С. Лиофилизированная сыворотка стабильна в течение срока годности, указанного на этикетке. Фасовка: не менее 4 фл по 0,5 мл"
24.41.60.399
НАБОР
12 207.00
2.0
24 414.00
26
"Пробирка ПП нестерильная 13 мл, 95х16.8мм, 500 шт Размеры не менее 95х16,8мм Объем не менее 13 мл Форма дна Круглое Упаковка не менее 500 шт Состав Высококачественный полипропилен Цвет Нейтральный матовый Автоклавируемость Наличие Высокая устойчивость к химическим веществам Наличие Маркировка упаковки серийным номером Наличие"
25.24.28.712
УПАК
2 743.00
20.0
54 860.00
27
Ренампластин Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь с СaCl 2 , аттестованная по МИЧ (1.1-1.2) . Для определения МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. ( фасовка не менее 10 флаконов)
24.41.60.399
НАБОР
5 148.00
30.0
154 440.00
28
"Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) Состав набора: 1. АЧТВ-реагент (4мл) - не менее 7 флаконов, 2. Кальция хлорида 0,025 М раствор (10мл)- не менее 3 флаконов. Реагент готов к проведению анализа через 30 минут после растворения. Стабильность при +2 +8°С Не менее 14 дней Стабильность при +18 +22°С Не менее 1 дня Стабильность при -18 -20°С Не менее 2 месяцев. Кальция хлорида 0,025 М раствор является готов для проведения анализа. Стабильность в закрытом виде хранения: при +37°С – 8 часов до окончания срока"
24.41.60.399
НАБОР
2 223.00
10.0
22 230.00
29
"Плазма Н, плазма контрольная Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза, лиофильно высушенная (не менее 3 фл.) и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная (не менее 3 фл.). Плазма контрольная (пул здоровых доноров), Плазма Н предназначена для контроля исследования следующих параметров: - протромбиновое время, в % по Квику, - МНО (протромбиновое отношение); - протромбиновый индекс, в % - АЧТВ, в сек; - тромбиновое время, в сек; - содержание фибриногена по Клауссу, в г/л; - активность антитромбина III, в % - общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), в минутах. Плазма Н пулированная, собрана от не менее 20 доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена – 6 флаконов (3 фл. с нормальными параметрами системы гемостаза, 3 фл. с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза)"
24.41.60.399
НАБОР
1 326.00
120.0
159 120.00
30
"Набор для количественного определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом. Набор для количественного определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом на приборах (СФ, ФЭК, гемоглобинометр). Состав набора: -сухой трансформирующий реагент - не менее 5 фл., -калибровочный раствор гемиглобинцианида с аттестованной по международному стандарту концентрацией -1 ампула светозащитного стекла (5.0 мл). 1 флакон предназначен для проведения не менее 200 определений. "
24.41.60.399
НАБОР
559.00
5.0
2 795.00
31
"Набор калибровочных растворов гемиглобинцианида Растворы для построения калибровочного графика при количественном определении гемоглобина в крови человека гемиглобинцианидным методом. Для калибровки спектрофотометров, ФЭК или гемоглобинометров. Точное значение концентрации гемиглобинцианида для каждой конкретной серии указано в паспорте и на ампулах с растворами. Соответствует стандарту ВОЗ. Состав набора: -растворы гемиглобинцианида с концентрацией 200, 400, 600, 800 мг/л, что соответствует концентрации гемоглобина в крови человека: 50, 100, 150 и 200 г/л - не менее 4 ампул светозащитного стекла (по 5,0 мл). "
24.41.60.399
НАБОР
598.00
2.0
1 196.00
32
"Система для взятия капиллярной крови 200мкл, ЭДТА, 100 шт Размеры – не более 47 мм высота и не более 12 мм диаметр, наличие капилляра. Объем забираемой крови не менее 200 мкл, Форма дна - круглое, с юбкой. Крышки - не менее 2шт, первая – с интегрированным коллектором типа ""end-to-end"" для взятия крови, вторая - нерезьбовая крышка с антиаэрозольным эффектом – на основании пробирки. Специальная конструкция защелкивающейся крышки для исключения аэрозольного эффекта. Упаковка не менее 100 шт. Наполнитель антикоагулянт калиевая (III) соль ЭДТА (этилен-диамин-тетраацетат). Цветовая маркировка – красный. "
24.41.60.399
УПАК
2 249.00
300.0
674 700.00
33
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum.Метод ИФА. Количество определений 96 (12х8). Метод одностадийный, для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови. Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации не более 1 час 25 мин. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Результаты ИФА учитываются при следующих условиях: значение ОП для К+ не ниже 0,8; значение ОП для К- не выше 0,2. Стоп-реагент 0,5М раствор H2SO4. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
2 032.80
50.0
101 640.00
34
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Treponema pallidum Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Суммарное время инкубации не более 1ч 45 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к Treponema pallidum должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, раствор ТМБ, стоп-реагент.
24.41.60.399
НАБОР
2 286.90
5.0
11 434.50
35
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponema pallidum Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Суммарное время инкубации не более 1ч 45 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к Treponema pallidum должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
24.41.60.399
НАБОР
3 388.00
1.0
3 388.00
36
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета 40 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25?С, не менее 3 ч. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Общее количество промывок не менее 10. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета не более 100 мкл. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 24 мес. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора.
24.41.60.399
НАБОР
2 032.80
50.0
101 640.00
37
Раствор для приготовления суспензии эритроцитов Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Совместимость с поставляемыми картами. Буферный раствор низкой ионной силы. Упаковка не менее 2 фл. По не менее 100 мл.
24.42.23.119
УПАК
3 714.70
2.0
7 429.40
38
Человеческие эритроциты группы крови А1 и В в виде 0,8% суспензии в буферном растворе с консервантами для перекрестной реакции. Стандартные эритроциты А1 и В для использования в перекрестной реакции. Человеческие эритроциты групп А1 и B. D-отрицательные в виде 0,8 % суспензии в буферном растворе, готовые к использованию. Каждый тип клеток от одного донора (не пул). Совместимость с поставляемыми картами. Хранение при температуре 2-8? С. Упаковка не менее 2 фл. по не менее 10 мл.
24.42.23.119
УПАК
4 924.70
2.0
9 849.40
39
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца или возможности полуколичественного расчета. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Возможность использования набора в течение не менее 4-х месяцев после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
3 315.40
5.0
16 577.00
40
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Чувствительность набора 0,05 нг/мл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2?С до 8?С, суток, не менее 5. Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25?С, не менее 6 ч. Промывка планшет только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки дистиллированной водой). Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 5 сут. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1, HBsAg, должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
24.41.60.399
НАБОР
2 032.80
50.0
101 640.00
41
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBsAg Метод ИФА. Для подтверждения присутствия HBsAg в образцах положительных в скрининговых тестах. Количество определений не менее 25. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2?С до 8?С, суток, не менее 5. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 5 сут. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
2 674.10
6.0
16 044.60
42
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core антигену вируса гепатита В.Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения. Объем концентрата промывочного раствора не менее 56 мл. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
3 448.50
2.0
6 897.00
43
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С. Метод ИФА. Двухстадийный. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 час 30 мин. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета не более 20 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 2 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Возможность транспортирования при температуре 9- 25?С не менее 5 сут.
24.41.60.399
НАБОР
3 133.90
6.0
18 803.40
44
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core-антигену вируса гепатита В.Метод ИФА. Количество определений, не менее 96 (12Х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч. 25 мин. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
3 738.90
4.0
14 955.60
45
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А.Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 5 сут. Срок годности набора не менее 12 мес. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагента из разных серий набора.
24.41.60.399
НАБОР
2 928.20
2.0
5 856.40
46
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
4 513.30
5.0
22 566.50
47
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 4 суток.
24.41.60.399
НАБОР
5 505.50
2.0
11 011.00
48
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 4 суток.
24.41.60.399
НАБОР
4 077.70
10.0
40 777.00
49
Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). Количество определений, 24. Объем исследуемого образца для иссленования на антитела к одному белку ВГС не более 40 мкл. Расположение антигенов core и NS на одном стрипе. Объемное равенство контролей и образцов. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Объем концентрата конъюгата не менее 1 мл. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 3 ч. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
3 751.00
12.0
45 012.00
50
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации СА 19-9 в сыворотке крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 300 Ед/мл – не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования набора в течение не менее 60 сут. после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
4 356.00
5.0
21 780.00
51
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 1,5 Ед/мл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Объем концентрата промывочного раствора, не менее 20 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования набора в течение не менее 60 сут. после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
5 057.80
5.0
25 289.00
52
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,5 нг/мл. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Возможность использования набора в течение не менее 60 суток после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
4 235.00
5.0
21 175.00
53
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 15-3 в сыворотке крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее от 0 до 250 Ед/мл – не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Возможность использования набора в течение не менее 60 сут. после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес.
24.41.60.399
НАБОР
6 195.20
3.0
18 585.60
54
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2?С до 8?С, суток, не менее 5. Объем исследуемого образца не более 75 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Возможность замера оптической плотности после внесения стоп-реагента через 2 мин. Промывка планшет только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки дистиллированной водой). Объем концентрата промывочного раствора не менее 56 мл. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1, HBsAg, должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент.
24.41.60.399
НАБОР
6 231.50
15.0
93 472.50
55
Карты для определения группы крови по системам ABO и Rh. Карты для определения группы крови и Rh двойной реакцией. Наличие контрольной пробирки. Наличие микропробирки с анти-CDE. Размер карты не более 54*70 мм. Упаковка не менее 50 карт.
24.42.23.119
УПАК
11 216.70
3.0
33 650.10
56
"Набор для диагностики сифилиса при помощи реакции микропреципитации Набор для диагностики сифилиса –исследование сыворотки , плазмы в реакции микропреципитации ( РМП) Состав набора: Антиген кардиолипиновый- не менеем 10 ампул по 2 мл Раствор холин-хлорида- не менее 10мл Срок годности набора- 2 года Срок транспортировки при температуре от 9 °С до 25°С не менее 10 суток. "
24.41.60.399
УПАК
4 966.00
5.0
24 830.00
57
"Наконечник 1-канальный 1000 мкл, 1000 шт. Диапазон объема 10 - 1000 мкл Длина не менее 71,5 мм Упаковка не менее 1000 шт Состав Первичный полипропилен Цвет Прозрачный Автоклавируемость Наличие Высокая устойчивость к химическим веществам Наличие Маркировка упаковки сериным номером Наличие Универсальность Подходит к дозаторам большинства производителей дозирующих устройств"
25.24.28.711
УПАК
2 548.00
10.0
25 480.00
58
"Наконечник 1-канальный 300 мкл, 1000 шт Диапазон объема 0,5 - 300 мкл Длина не менее 51 мм Упаковка не менее 1000 шт Состав Первичный полипропилен Цвет Прозрачный Автоклавируемость Наличие Высокая устойчивость к химическим веществам Наличие Маркировка упаковки серийным номером Наличие Подходит к дозаторам большинства производителей дозирующих устройств"
25.24.28.711
УПАК
1 495.00
20.0
29 900.00
59
Цитрат натрия Цитрат натрия 3-х замещенный, 5,5-водный, 38%-ый раствор (1,1 М). Концентрат для приготовления консерванта для взятия крови, Форма выпуска: не менее 10 мл
24.42.13.684
НАБОР
247.00
1.0
247.00

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
7743556908
774301001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.