Контракт: 3424700164620000038

1

Набор ИФА-ВГС.Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Назначение теста: выявление антител класса G и M к антигенам ВГС в сыворотке или плазме крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.) Специфичность теста, оцененная на случайной выборке 10000 доноров - 100%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями - 99,3%. Коэффициент вариации 9%. Наличие положительного и отрицательного контролей, Срок годности тест-системы - 12 месяцев.

21.10.60.196

набор

3 253.33

30

97 599.90

2

Набор ИФА-HBsAg. Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В. Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Количество исследуемого образца: 100 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С . Аналитическая чувствительность (минимальное содержание HBsAg, определяемого с помощью набора) – 0,01 МЕ/мл. Диагностическая специфичность при испытании на сыворотках стандартной панели предприятия, не содержащих HBsAg – 100%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке 10000 доноров – 100%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В –99,3%. Коэффициент вариации 9%. Наличие положительного и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения. Слабоположительный контрольный образец с концентрацией HBsAg - 0,1 МЕ/мл. Срок годности тест-системы - 24 месяца.

21.10.60.196

набор

3 936.00

30

118 080.00

3

ИФА-антипаллидум-скрин комплект №2, 96 опр. Тест-система иммуноферментная для выявления антител. Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С . Диагностическая чувствительность при исследовании клинических образцов, заведомо содержащих антитела к Treponema pallidum – 99,8%. Диагностическая специфичность при обследовании образцов крови доноров – 99,9%. Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Исследуемый образец: нативная сыворотка (плазма) крови, СМЖ. Количество исследуемого образца: сыворотка - 10 мкл, СМЖ –50 мкл. Срок годности тест-системы - 12 месяцев.

21.10.60.196

набор

4 005.67

5

20 028.35

4

СА – 125 – ИФА Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов = 96 Штука Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич, одностадийный ИФА. Количество определений 96. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл. Максимальное время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование при + 37С, для обеспечения воспроизводимости результатов. Время инкубации - 60 минут. Диапазон определения концентраций: 1,6-1000 Ед/мл, Чувствительность: 1,6 Ед/мл. Отсутствие перекрестных реакций с другими онкомаркерами. Состав набора: один 8-ми луночный, 12-ти стриповый планшет, разделяемый на отдельные лунки.ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл.- 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл. по 0,5 мл (0; 20; 100; 200; 500; 1000 Ед/мл). Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Промывочный буфер: 20-кратный концентрат, 1 флакон - 20 мл. Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Количество промывок 5 раз по 300 мкл. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета. Срок годности 12 месяцев.

21.10.60.196

набор

5 143.33

8

41 146.64

5

ПСА общий Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов - 96 Штука Назначение: для ручной постановки и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации общего ПСА в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич, одностадийный, ИФА. Количество определений 96. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл. Максимальное время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Инкубация при + 37С без шейкера для обеспечения воспроизводимости результатов. Время инкубации - 60 минут. Диапазон определения концентраций: от 0,15 до 60 нг/мл. Чувствительность: 0,15 нг/мл. Отсутствие перекрестных реакций с другими онкомаркерами. Состав набора: один 8-ми луночный, 12-ти стриповый планшет, разделяемый на отдельные лунки. Буфер для разведения исследуемых образцов - 1 фл. 3 мл. ТМБ готовый к использованию, однокомпонентный, 1фл. 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл. по 0,5мл (0; 1; 4; 10; 30 60 нг/мл). Контрольная сыворотка - жидкая, готовая к использованию. Калибровочные пробы аттестованы по международному стандарту WHO NIBSC 96/670. Промывочный буфер: 20-кратный концентрат, 20 мл. Готовый к использованию промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Количество промывок 5 раз по 300 мкл. Все реагенты готовы к использованию и не требуют дополнительных разведений. Дополнительные комплектующие входящие в состав набора: ванночки для реагентов, наконечники, пленка для заклеивания планшета.

21.10.60.196

набор

5 905.67

13

76 773.71

6

Набор для определения IgG к описторхам Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическим плоским червям видов Opisthorchis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Дополнительно: Выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов 93 Минимальное время проведения исследования 85 минут Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов и однокомпонентных растворов конъюгата и ТМБ Срок годности набора 12 месяцев Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности Количество в упаковке 96 тестов

21.10.60.196

набор

5 421.00

10

54 210.00

7

Набор для определения IgG к лямблиям Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом. Дополнительно: Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов 93 Без предварительной промывки планшета. Минимальное время проведения исследования 90 минут. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Возможное время использования реагентов после вскрытия набора 6 месяцев

21.10.60.196

набор

5 868.33

10

58 683.30

8

Набор для определения ТТГ «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,05 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 16 мМЕ/л –6 шт, аттестованные по WHO International Standard NIBSC 81/565, содержащие известные количества ТТГ, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие контрольной сыворотки. Интервал линейности 0,25-16 мМЕ/л. Время анализа 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°C. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25°C 9 сут.

21.10.60.196

набор

4 917.00

25

122 925.00

9

Набор для определения Т4 свободный Конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 80 пмоль/л –6 шт., аттестованные относительно Certified Reference Material IRMM-468. Наличие контрольного образца с известным содержанием Т4 св. Готовые для использования растворы конъгаты и ТМБ. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°C. Время анализа 1 час 15 мин. Дробное использование набора реализовано в пределах всего срока годности. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, трафарета для построения калибровочного графика регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25°C 9 сут.

21.10.60.196

набор

4 917.00

25

122 925.00

10

Набор для определения ВИЧ «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 192 (24х8), планшет стрипированный. Чувствительность р24 (ВИЧ-1)10 пг/мл. Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера. Минимальное время анализа 1 ч. 35 мин. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Возможность транспортирования при температуре до 25°C 9 сут. Наличие регистрационного удостоверения.

21.10.60.196

набор

16 089.00

10

160 890.00

11

Сифилис-РПГА-тест комплект 1-качественный анализ-100 определений Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в реакции пассивной гемагглютинации. Принцип метода: выявление антител к Treponema pallidum в реакции пассивной (непрямой) гемагглютинации. Назначение теста: для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Комплектность: 100 определений, включая контроли. Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols. Исследуемый образец: нативная сыворотка (плазма) крови, спинномозговая жидкость человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8 °С 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы): 9 мкл. Количество исследуемого образца спинномозговой жидкости: 39 мкл. Аналитическая чувствительность: 0,05 МЕ/мл (международный стандарт NIBSC). Время инкубации: 40 минут. Учет результатов реакции: в течение 24 часов. Возможность визуального учета результатов. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. Срок годности тест-системы - 18 месяцев.

21.10.60.196

набор

4 186.67

50

209 333.50

12

Сифилис-АгКЛ-РМП Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Состав набора: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл). Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 56 1oC в течение 30 мин) крови и СМЖ. Количество исследуемого образца: 90 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С 7 суток с момента взятия, а также образцы, хранящиеся при температуре минус 20°С. Суммарное время постановки реакции 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Возможность визуального и автоматического учета результатов. Срок годности –18 месяцев.

21.10.60.196

набор

5 831.33

30

174 939.90

13

Ротаскрин-латекс-тест Набор реагентов для диагностики вирусных и бактериальных инфекций с помощью реакции агглютинации латекса "Ротаскрин-латекс-тест" нормальным кроличьим глобулином; - Контрольный положительный образец (К+) – инактивированные бычьи ротавирусные изоляты в забуференной культуральной среде с антибиотиками; - Раствор для разведения образцов (РРО). Карточки для постановки реакции. Латексные реагенты разлиты во флаконы с навинчивающейся крышкой-капельницей. Чувствительность – 100%. Специфичность – 99,3%. Учет результатов через 2 минуты. Исследуемый образец: 0,1 мл (0,1 г) образца фекалий. 3 шт 4 000,00 3 600,00 8 400,00 Ротаскрин-латекс-тест рассматривается как тест острой фазы заболевания. Срок годности набора – 2 года. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Наличие регистрационного удостоверения РФ.

21.10.60.196

набор

6 159.00

15

92 385.00

14

VDRL-тест Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови или спинномозговой жидкости (ликворе) человека в реакции микропреципитации на стекле с VDRL-антигеном при диагностике сифилитической инфекции. Учет результатов под световым микроскопом со 100-кратным увеличением. Объем исследуемого образца 50 мкл. Время постановки-4 минуты Состав набора: - VDRL-антиген -раствор кардиолипина (0,3 г/л), лецитина (2,1 г/л) и холестерина (9 г/л) в абсолютизированном этиловом спирте. - 4 ампулы по 0,5мл. - фосфатный буферный раствор (ФБР) – 1флакон 20мл. - сыворотка контрольная положительная.- 1 флакон 1,0 мл. - сыворотка контрольная отрицательная.- 1 флакон 1,0 мл. Срок годности - 18 месяцев. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Наличие регистрационного удостоверения РФ

21.10.60.196

набор

4 146.67

1

4 146.67

15

Клиника-Мокрота Комплект 2 (определение КУМ по методу Циля-Нильсена) Набор реагентов для определения кислотоустойчивых микобактерий (КУМ) по методу Циля-Нильсена (Комплект 2 набора реагентов «Клиника – Мокрота»): Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену – 1 фл. х100 мл. Кислота серная, 25% объем. – 1 фл. х 100 мл. Метиленовый синий, 1% - 1 фл. х 100 мл. Бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см - 100 шт. Окраска 100 препаратов при расходе 1 мл карболового фуксина на один препарат Срок годности: 1 год 18-25С

21.10.60.196

набор

1 410.33

35

49 361.55

16

Краска по Граму Набор реагентов для окраски по Граму РУ № ФСР 2008/03335 от 25.05.2018 Бумага окрашенная генцианвиолетом, нарезанная на полоски, размером 7,5 x 2,5 см (100 шт) Раствор Люголя, 0,33 % - 2 фл. х 50 мл. Раствор сафранина, 0,25 % - 2 фл. х 50 мл. Набор предназначен для окраски 100 препаратов Срок годности: 1,5 года при 15-30°С

21.10.60.196

набор

1 653.33

30

49 599.90

17

Полоски диагностические Тест-полоски для проведения анализа мочи с помощью приборов CL-50, CL-50 Plus, CL-500. Количество измеряемых параметров – 10 Измеряемые параметры (в порядке расположения на пластиковой основе): лейкоциты, кетоны, нитриты, уробилиноген, билирубин, белок, глюкоза, удельный вес, скрытая кровь, рН. Инструкция на русском языке, регистрационное удостоверение.

21.10.60.196

упак

1 857.67

200

371 534.00

18

Набор для определения скрытой крови в кале Набор для определения в кале скрытой крови (бензидиновая проба) – 1000 определений. Состав набора: Бензидин – 1 фл. х 1,0 г, Кислота уксусная, 50% – 1 фл. х 100 мл, Гидроперит, таблетки – 1 упаковка (6 шт), Срок годности: 1 год (18-25) °С

21.10.60.196

набор

1 229.67

3

3 689.01

19

Тест-полоски для мочевого анализатора Полоска индикаторная представляет собой полоску из белого пластика, выполняющую функцию подложки, на которой расположены сенсорные элементы. Диагностические полоски поставляются в виде комплекта диагностических полосок, упакованных в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - мелкопористым силикагелем. Диагностические полоски для мочевого анализатора имеют следующие определяемые параметры: кровь, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, удельный вес, лейкоциты. Для мочевого анализатора, имеющегося у Заказчика, Clinitek Status. Каждый комплект индикаторных полосок снабжен этикеткой и коробочкой с вложенной подробной инструкцией по применению. Этикетка содержит необходимое количество соответствующих цветных шкал, состоящих из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указана соответствующая концентрация анализируемого параметра. Класс потенциального риска – 2а Хранение при температуре +10 - +30 градусов С. Транспортирование при температуре +10 - +30 градусов С. Измерение проводить при температуре +15 - +30 градусов С. Упаковка: 100 полосок в пенале. Срок хранения: 24 месяца с даты изготовления.

21.10.60.196

упак

1 433.00

200

286 600.00

20

Фиксатор Метанольный раствор, содержащий 4,23 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – Прямоугольный флакон из первичного полиэтилена 1х1,0 л, запаян в полиэтиленовый пакет для предотвращения вскрытия, также в пакете запаяна инструкция 1000 мазков крови при расходе 1,0 мл раствора красителя на фиксацию и окраску одного мазка. Срок годности: 1,5 год 18-25°С

21.10.60.196

л;^дм[3*]

1 502.67

50

75 133.50

21

Романовский- краситель Метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 7,7 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – 1 фл. х 1,0 л 8000 мазков крови при расходе 2,5 мл рабочего раствора красителя на окраску одного мазка. Фосфатный буфер (концентрат 1х400) – 50 мл (для приготовления 20 л буфера) Срок годности: 1,5 года при температуре 18-25С, рабочий раствор красителя стабилен при температуре 18-25 С в течение 8 часов

21.10.60.196

л;^дм[3*]

1 568.67

50

78 433.50

22

Набор для определения СРБ, "СРБ латекс-тест Набор предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). Набор позволяет обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше. СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека. Определение концентрации СРБ (мг/л) = 6 мг/л× (величина, обратная титру образца). Срок годности набора 2 года. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут.

21.10.60.196

набор

2 422.33

30

72 669.90

23

Набор реагентов "Масло иммерсионное", 100 мл Химия лабораторная. При использовании данного продукта показатель преломления значительно возрастает, по сравнению с аналогичным показателем в воздушной среде. За счет использования иммерсионной жидкости возрастает апертура объектива, и уменьшается предел разрешения микроскопа, обеспечивает коэффициент преломления, который соответствует аналогичному показателю у стекла, не оставляет следов на поверхности линз, не высыхает на объективе, Флакон 100мл.

21.10.60.196

л;^дм[3*]

1 942.00

1

1 942.00

24

Диагностикум Тифимуриум Диагностикумы сальмонеллезный Салгон для реакции агглютинации (РА в пробирке) в виде групповых ОН-диагностикумов Saimonella paratyphi A, S.paratyphi B, S.typhimurium, S.cholerae suis (paratyphi C), S.typhi, S.euteritidis в ампулах, содержащих 10 мл взвеси микробных тел (3 млрд в 1 мл) инактивированных формалином, выращенных на питательном агаре. Серогруппы O: 2.12, 3.10, 4.12, 6.7, 6.8 ньюпорт, 9.12. Препараты представляют собой взвеси инактивированных прогреванием бактерий в 0,9 % растворе натрия хлорида с добавлением перед прогреванием глицерина до конечной концентрации 15%; Н-диагностикумы (a, b, c, d, eh, gm, i, lv, r) – взвеси инактивированных формалином бактерий, выращенных в питательном бульоне; Vi-диагностикум – взвесь инактивированных формалином бактерий в 0,9% растворе натрия хлорида с добавлением кальция хлорида до конечной концентрации 0,6% Диагностикумы сальмонеллезный Салгон для реакции агглютинации (РА в пробирке) в виде групповых ОН-диагностикумов Saimonella paratyphi A, S.paratyphi B, S.typhimurium, S.cholerae suis (paratyphi C), S.typhi, S.euteritidis в ампулах, содержащих 10 мл взвеси микробных тел (3 млрд в 1 мл) инактивированных формалином, выращенных на питательном агаре. Серогруппы O: 2.12, 3.10, 4.12, 6.7, 6.8 ньюпорт, 9.12. Препараты представляют собой взвеси инактивированных прогреванием бактерий в 0,9 % растворе натрия хлорида с добавлением перед прогреванием глицерина до конечной концентрации 15%; Н-диагностикумы (a, b, c, d, eh, gm, i, lv, r) – взвеси инактивированных формалином бактерий, выращенных в питательном бульоне; Vi-диагностикум – взвесь инактивированных формалином бактерий в 0,9% растворе натрия хлорида с добавлением кальция хлорида до конечной концентрации 0,6%

21.10.60.196

упак

27 900.00

8

223 200.00

25

Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации Бруцеллезный диагностикум жидкий для РА. Диагностикум бруцеллезный жидкий для РА предназначен для серологической диагностики бруцеллеза у людей с помощью РА объемным (пробирочным) методом – реакция Райта и пластинчатым (на стекле) методом – реакция Хеддльсона. В упаковке 10 ампул по 2,0 мл.

21.10.60.196

набор

1 893.33

3

5 679.99

26

Диагностикум Паратиф "А" Диабак ОН-групп сальмонелл паратиф А - диагностикум представляет собой жидкую взвесь инактивированных бактерий семейства кишечных, для реакции агглютинации (РА). В виде групповых ОН-диагностикумов Salmonella paratyphi A, S.paratyphi B, S.typhimurium, S.choleraesus (paratyphi C), S.typhi, S.euteritidis. Иммунологические свойства диагностикума основаны на взаимодействии антигенов с гомологичными антителами в сыворотке, которые дают феномен агглютинации. Взвесь содержит 3 млрд. микробных тел в 1 мл. Набор №5 содержит 5 ампул объемом 10 мл, рассчитан на 50 определений, набор №10 - на 100

21.10.60.196

набор

27 900.00

3

83 700.00

27

Диагностикум Паратиф "В" Диабак ОН-групп сальмонелл паратиф В - диагностикум из инактивированных формалином бактерий семейства кишечных, выращенных на питательном агаре, предназначен для реакции агглютинации (РА). В виде групповых ОН-диагностикумов S.paratyphi A, Salmonella paratyphi B, S.typhimurium, S.choleraesus (paratyphi C), S.typhi, S.euteritidis. Взвесь содержит 3 млрд. микробных тел в 1 мл. Иммунологические свойства диагностикума основаны на взаимодействии антигенов с гомологичными антителами в сыворотке, с проявлением феномена агглютинации. Набор №5 из 5 ампул объемом по 10 мл каждая рассчитан на анализ 50 образцов проб, набор №10 - на 100 определений

21.10.60.196

набор

27 900.00

3

83 700.00

28

Диагностикум энтеритидис Диабак диагностикум эритроцитарный сальмонеллезный (энтеритидис). Предназначен для серологической диагностики брюшного тифа и сальмонеллёзов. Выпускают в виде групповых ОН-диагностикумов Saimonella paratyphi A, S.paratyphi B, S.typhimurium, S.cholerae suis (paratyphi C), S.typhi, S.euteritidis. Диагностикумы представляют собой взвесь инактивированных формалином бактерий, выращенных на питательном агаре (3 млрд. микробных тел в 1 мл.) и предназначены для использования в пробирочной реакции агглютинации. Выпускают в ампулах, содержащих 10 мл взвеси микробных тел.

21.10.60.196

набор

27 900.00

3

83 700.00

29

Диагностикум сыпнотифозный Набор реагентов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к одному или множеству видов бактерий, связанных с сыпным тифом, в клиническом образце методом агглютинации. Определяемые виды Rickettsia - R. Prowazekii. ДОПОЛНИТЕЛЬНО* Состав набора: 1.Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА - 1,5% взвесь эритроцитов I(0) группы крови человека, стабилизированных формалином и сенсибилизированных гаптеном риккетсий Провачека. - 8 фл. 2. Эритроциты человека формалинизированные несенсибилизированные - 2 фл. 3. Сыворотка диагностическая к риккетсиям Провачека для РНГА - лиофилизированная из 0,1мл сыворотки кролика, зараженных вирулентной культурой риккетсий Провачека. 3 амп.

21.10.60.196

набор

8 993.00

3

26 979.00

30

Набор для определения общего белка Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови по биуретовой реакции (концентрат). Биуретовый метод (для ручного анализа, полуавтоматических и автоматических анализаторов). Состав: Р1 - 1 х 100 мл.(конц.) Калибр.- 1 х 3,0 мл.500 (500 опр.)

21.10.60.196

набор

761.00

5

3 805.00

31

Набор для определения глюкозы Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови (цельная кровь, сыворотка, плазма) и моче человека глюкозооксидазным методом (GOD-PAP). Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: 2x250 мл. Набор реагентов содержит калибратор, 3 мл. Линейность в диапазоне концентраций 0,7-30,0 ммоль/л. Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре (2-8°C). Срок годности набора 24 мес., 2-8°C.

21.10.60.196

набор

1 611.67

4

6 446.68

32

Набор для определения АСТ АСТ-кинетика, 100 опр. РУ № ФСР 2008/02910 от 18.06.2018г. Р1: субстратно-буферный раствор (трис –буфер, 0,08 моль/л; L-аспарагиновая кислота- 0,2 моль/л; -кетоглутарат натрия, 15 ммоль/л. – 2 фл х 50 мл. Р2: смесь фермента и НАДН (лактатдегидрогеназа -600 Е/л; , малатдегидрогеназа 500 Е/л НАДН, 0,2 ммоль/л.) лиофилизат – 2 фл. Чувствительность – 15,0 Е/л, Линейность определения- в диапазоне 20 - 260 Е/л. Срок годности набора – 1 год (2-8) оС.

21.10.60.196

набор

1 494.00

10

14 940.00

33

Набор для определения АЛТ АЛТ- кинетика, 100 опр. РУ № ФСР 2008/02911 от 21.06.2018г. Состав Р1: субстратно-буферный раствор (трис –буфер, 0,08 моль/л; L-аланин - 0,5 моль/л; -кетоглутарат натрия, 15 ммоль/л. – 2 фл х 50 мл. Р2: смесь фермента и НАДН (лактатдегидрогеназа -2,0 КЕ/л; НАДН) - 0,2 ммоль/л.) лиофилизат – 2 флакона. Чувствительность – 15,0 Е/л, Линейность определения- в диапазоне 20 - 260 Е/л. Срок годности набора – 1 год (2-8) оС.

21.10.60.196

набор

1 556.67

10

15 566.70

34

Набор для определения амилазы Состав: Р1: субстратно-буферный раствор (MES-буфер – 100 ммоль/л, CNPG3 – 2,25 ммоль/л; калия тиоцианат – 600 ммоль/л)– 2 фл.х 50 мл. Чувствительность – 20 Е/л. Линейность определения - в диапазоне 25 - 1500 Е/л. Срок годности набора – 1 год (2-8) оС.

21.10.60.196

набор

1 640.00

15

24 600.00

35

Набор для определения железа РУ № ФСР 2012/13293 от 01.08.2018 Состав: Р1: буфер (ацетатный буфер, 0,20 моль/л, гуанидингидрохлорид - 2,0 моль/л; тиомочевина - 10 ммоль/л. – 2 х 50 мл. Р2: кислота аскорбиновая – 2 х 0,55 г. Р3: феррозин, 10 ммоль/л – 1 фл. х 6,0 мл. Калибратор, раствор железа (II), 30 мкмоль/л – 1 фл. х 10 мл. Чувствительность – 6,0 мкмоль/л. Линейная область определения - в диапазоне 8,0 - 180 мкмоль/л. Срок годности набора – 1 год (2-8) оС.

21.10.60.196

набор

1 446.67

3

4 340.01

36

Изотонический разбавитель Объём канистры 10 литров (Из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов) Физико-химические свойства: рН реагента, в пределах 7,2±0,6 Фон по PLT, 10*109 л-1. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость. Срок годности- 24 месяца с момента производства. Отметка на упаковке о дате изготовления. Цветовая идентификация типа реагента. Наличие штрих-кода с информацией о номере партии и сроке годности. Крышка канистры с кольцом для контроля первого вскрытия. Канистра с ручкой для переноски. Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Наличие знака «Медицинское изделие для диагностики in vitro» в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. 1Наличие предупредительных надписей о применении МИ Наличие регистрационного удостоверения. Наличие инструкции по применению.

21.10.60.196

упак

2 550.67

50

127 533.50

37

Промывающий раствор Объём флакона (канистры) 1 л (Из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов). Внешний вид – прозрачная пенящаяся жидкость зелено-голубого цвета. Характеристика раствора – Ферментативный. Срок годности, 18 месяцев с момента производства. Отметка на упаковке о дате изготовления. Цветовая идентификация типа реагента. Наличие штрих-кода с информацией о номере партии и сроке годности. Крышка с кольцом для контроля первого вскрытия . Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 Наличие знака «Медицинское изделие для диагности.ки in vitro» в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Наличие предупредительных надписей о применении МИ. Наличие регистрационного удостоверения. Наличие инструкции по применению.

21.10.60.196

л;^дм[3*]

1 265.00

35

44 275.00

38

Лизирующий раствор Объём флакона (канистры) 1 л (Из полупрозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов). Реализует гемихромный (бесциановый) метод определения гемоглобина Внешний вид – бесцветная прозрачная пенящаяся жидкость. Срок годности, 36 месяцев с момента производства. Отметка на упаковке о дате изготовления. Цветовая идентификация типа реагента. Наличие штрих-кода с информацией о номере партии и сроке годности. Крышка с кольцом для контроля первого вскрытия. Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Наличие знака «Медицинское изделие для диагностики in vitro» в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Наличие предупредительных надписей о применении МИ Наличие регистрационного удостоверения. Наличие инструкции по применению.

21.10.60.196

л;^дм[3*]

3 872.00

60

232 320.00

39

Набор реагентов для определения протромбинового времени Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин). Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (в диапазоне 1,0-1,3). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами ( 1 фл. – 80 опр.). Состав набора 10 фл. Стабильность после вскрытия 2 дня при 18-25 °С, 14 дней при 2-8 °С, 3 месяца при -18 - -20 °С. Срок годности 2 года с даты производства. Остаточный срок годности 19 месяцев.

21.10.60.196

набор

6 273.33

20

125 466.60

40

Набор для определения фибриногена Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и некоторых автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин – 8 фл., имидазоловый буфер –1 фл., плазма-калибратор (1 мл) – 1 фл. Стабильность после вскрытия 2 дня при 18-25 °С Срок годности 2 года с даты производства. Остаточный срок годности 19 месяцев.

21.10.60.196

набор

4 830.33

10

48 303.30

41

Набор для определения АЧТВ Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Состав набора: АЧТВ-реагент –7 фл. по 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) –3 фл. Стабильность (CaCl2) после вскрытия 8 часов при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при 2-25 °С ; стабильность (АЧТВ) 24 часа при 18-25 °С, 14 суток при 2-8 °С, 2 месяца при -18 - -20 °С. Срок годности 2 года с даты производства. Остаточный срок годности 19 месяцев.

21.10.60.196

набор

3 992.00

10

39 920.00

42

Калибратор для коагулометра Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. Состав набора: 3 флакона по 1 мл. Стабильность 2 часов при 18-25 °С. Срок годности 18 месяцев с даты производства. Остаточный срок годности 15 месяцев.

21.10.60.196

набор

1 324.00

5

6 620.00

43

Набор для экспресс диагностики ИМ Тест для определения белка I (cTnl), который высвобождается в кровь во время острого инфаркта миокарда (AMI, ОИМ). Анализируемый образец: по крови Чувствительность: 1,0 нг/мл. Достоверность: 99% Срок годности: 2 года. Количество в упаковке: 1 шт Состав: Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт. Буфер в пробирке - 1 шт. Скарификатор - 1 шт. Спиртовая салфетка - 2 шт. Пипетка - 1 шт. Инструкция - 1 шт.

21.20.23.111

шт

508.33

250

127 082.50

44

Реагент для разведения Rayto Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Назначение - для анализаторов открытого типа Объем реагента - 5000 Действующее вещество: Миллилитр Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека ДОПОЛНИТЕЛЬНО* Реагент будет адаптирован для работы на гематологических анализаторах типа MD 7600 имеющихся у Заказчика. Этикетка реагента имеет штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Емкость 20 литров.

21.10.60.196

шт

3 860.00

35

135 100.00

45

Лизирующий раствор Rayto Реактив, предназначенный для использования, отдельно и в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента - 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр ДОПОЛНИТЕЛЬНО* Реагент адаптирован для работы на гематологических анализаторах типа MD 7600 имеющихся у Заказчика. Этикетка реагента имеет штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Емкость 1 литр.

21.10.60.196

л;^дм[3*]

5 483.33

35

191 916.55

46

Ферментативный очиститель Rayto Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента - 1700 Кубический сантиметр;^миллилитр. ДОПОЛНИТЕЛЬНО* Раствор будет основанным на ферментах, безацидным, изотоническим промывающим раствором и увлажняющим агентом. Реагент адаптирован для работы на гематологических анализаторах типа MD 7600 имеющихся у Заказчика. Этикетка реагента имеет штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Емкость 1 литра.

21.10.60.196

л;^дм[3*]

1 565.00

55

86 075.00

47

Очищающий раствор Концентрированный промывающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение Для гематолгических анализаторов открытого типа Объем реагента - 1700 Кубический сантиметр/миллилитр ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Реагент предназначен для срочной очистки гидравлической системы анализатора и его дезинфекции, бледно-желтоватая прозрачная жидкость с резким запахом хлора. Фасовка: Упаковка - пластиковая четырехгранная бутыль емкостью 0,5 л., на которой обозначено название реагента на цветной (для быстрой идентификации пользователем) бумажной этикетке бутыли, с пробкой из пластика и с защитой от вскрытия. Реагент адаптирован для работы на гематологическом анализаторе типа MD 7600, имеющимся у Заказчика.

21.10.60.196

л;^дм[3*]

2 086.67

2

4 173.34

48

Тест-полоски для определения уровня глюкозы в крови Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и липидный профиль (lipid profile) ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Тест-полоски для измерения концентрации глюкозы в цельной капиллярной крови глюкозооксидазным методом. Диапазон измерения, от 1,6 ммоль до 33,3 ммоль. Время определения, 10 сек. Упаковка 100 шт., наличие калибровочного чипа 1 шт. на упаковку. Тест-полоски совместимы с прибором для определения уровня глюкозы eBsensor, производства "ВИСГЕНЕР ИНК.", Тайвань, имеющимся у Заказчика.

21.10.60.196

упак

2 089.67

200

417 934.00

49

Набор реагентов для определения общего и прямого билирубина (TOTAL AND DIRECT BILIRUBIN (DMSO) (2 х 200 мл) Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Назначение: для анализаторов открытого типа Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 1000 Набор ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка. Жидкий биреагент, готов к использованию. Стабильность реагента после вскрытия флакона: до истечения срока годности. Предел линейности: 330 мкмоль/л. Фасовка: общий билирубин, суммарный объем 190 мл в наборе; прямой билирубин, суммарный объем 190 мл в наборе; раствор нитрита, суммарный объем 38 мл в наборе. Количество тестов в наборе: общего билирубина, 1000; прямого билирубина, 1000. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT 450.

21.10.60.196

набор

4 524.67

10

45 246.70

50

Набор реагентов для определения общего холестерола (TOTAL CHOLESTEROL) (2 х 100 мл) Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 600 Штука Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 1 год. Предел линейности: 12,5 ммоль/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 190 мл в наборе; стандарт, суммарный объем 4 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 950. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT 450. набор 15

21.10.60.196

набор

3 350.33

25

83 758.25

51

Набор реагентов для определения альфа-амилазы (AMYLASE PNPG7) (20 х 3 мл) Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов - 500 Штука Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Кинетика. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 90 дней. Предел линейности: 1950 ед/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 230 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1150. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT 450

21.10.60.196

набор

27 579.67

12

330 956.04

52

Набор реагентов для определения мочевины (UREA U. V. KINETIK) (10 х 100 мл) Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов - 500 Штука Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Дополнительно: Метод: Кинетика. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 1 месяц. Предел линейности: 23 ммоль/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 980 мл в наборе; стандарт, суммарный объем 8 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 4900. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

набор

17 220.33

4

68 881.32

53

Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы (AST GOT (IFCC) (8 х 30 мл)Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 1000 Штука Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО. Метод: Кинетика. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 60 дней. Предел линейности: 330 ед/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 230 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1150. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

набор

6 308.33

20

126 166.60

54

Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы (ALT GPT (IFCC) (8 х 30 мл) Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 1000 Штука Назначение: для анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Кинетика. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 60 дней. Предел линейности: 330 ед/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 230 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1150. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450

21.10.60.196

набор

6 308.33

20

126 166.60

55

Набор реагентов для определения общего белка (TOTAL PROTEINE) (1 х 200 мл) Набор реагентов и связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов: 1000 шт. Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка с сульфатом меди в щелочной среде в присутствии тартрата калия-натрия и йодида калия. Реактив готов к использованию. Возможность транспортировки набора при комнатной температуре. Состав набора: реагент, стандарт. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

набор

2 109.33

15

31 639.95

56

Набор реагентов для определения креатинина (CREATININE) (2 х 125 мл) Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов 1000 Штука Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Кинетика. Жидкий биреагент, готов к использованию. Стабильность реагента после вскрытия флакона: до истечения срока годности. Предел линейности: 1300 мкмоль/л. Фасовка: реагент 1, суммарный объем 120 мл в наборе; реагент 2, суммарный объем 120 мл в наборе; стандарт, суммарный объем 8 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1200. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

набор

3 344.00

15

50 160.00

57

Раствор чистящий для реакционных кювет, 5х30 мл Cleaning solution, 5x30 ml Чистящий раствор для биохимического анализатора SAT450. Предназначен для первичной очистки измерительных кювет от остатков реакционной смеси. Стабильность раствора после разведения: 13-ть дней. Фасовка: 4-х флаконов объемом 125 мл каждый. Объем полученного раствора после разведения: 7,5 л.

21.10.60.196

набор

18 528.00

12

222 336.00

58

Мультикалибратор (MULTICALIBRATOR) (10 x 5 мл) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента 50 миллилитр Дополнительно: Лиофилизированная сыворотка. Стабильность сыворотки после восстановления: 7 дней при температуре хранения 8°C. Количество аттестованных показателей: 30. Состав набора: лиофилизированная бычья сыворотка, 10-ть флаконов объемом 5 мл каждый; разбавитель, 1 флакон объемом 55 мл.

21.10.60.196

набор

17 440.33

1

17 440.33

59

Промывающий раствор 50 мл; Rinse Solution (1x50ml) (для пробозаборника) Состав: Brij 35, полиоксиэтилен лаурил эфир, C58-H118-O24, неионогенное ПАВ 30%. (1x50ml). Реагент адаптирован для работы на анализаторе SAT450 имеющемся у Заказчика.

21.10.60.196

набор

14 331.67

7

100 321.69

60

Набор реагентов для определения железа (IRON DIRECT FERENE) (2 х 125 мл) Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Количество выполняемых тестов 800 Штука Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка. Жидкий биреагент, готов к использованию. Стабильность реагента после вскрытия флакона: 30-ть дней. Предел линейности: 250 мкмоль/л. Фасовка: реагент 1- суммарный объем 240 мл в наборе; реагент 2- суммарный объем 6 мл в наборе; стандарт, суммарный объем 8 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1200. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору Sat450.

21.10.60.196

набор

7 331.00

7

51 317.00

61

Кислотный раствор (Washing solution acid), 500 мл - HiroseElectronic System Кислотный раствор для биохимического анализатора. Предназначен для промежуточной очистки измерительных кювет от остатков реакционной смеси. Фасовка: суммарный объем 500 мл. Объем полученного раствора после разведения: 50 л.

21.10.60.196

набор

36 570.00

2

73 140.00

62

Набор реагентов для определения альбумина (ALBUMIN) (2 х 200 мл) Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении преальбумина (транстиретина, prealbumin, transthyretin) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов 200 Штука Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Реактив для количественного определения альбумина в человеческой сыворотке и плазме. Метод: Конечная точка с бром-крезоловым зеленым. Реактив готов к употреблению. После вскрытия упаковки реактив R1 стабилен в течение минимум 3-х месяцев при условии отсутствия загрязнения. Стабильность стандарта (Флакон R2): Несколько недель (перенести требуемое количество, закрыть крышкой и хранить при 2-8°C). Набор можно транспортировать в течение 1 недели при комнатной температуре. R1 2x200мл, R2 1x5 мл. Реагент адаптирован для работы на анализаторе SAT450.

21.10.60.196

набор

2 711.00

10

27 110.00

63

Контрольная сыворотка (норма) (EXATROL-N control sera) (10 x 5 мл) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Сыворотка контроля качества для клинической химии, нормальные значения. Лиофилизированная сыворотка. Стабильность сыворотки после восстановления: 7-мь дней при температуре хранения 8°C. Количество аттестованных показателей: 30. Состав набора: лиофилизированная бычья сыворотка, 10-ть флаконов объемом 4 мл каждый; разбавитель, 1 флакон объемом 55 мл.

21.10.60.196

набор

9 958.33

1

9 958.33

64

Контрольная сыворотка (патология) (EXATROL-P control sera) (10 x 5 мл) 95011 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Сыворотка контроля качества для клинической химии, патологические значения. Лиофилизированная сыворотка. Стабильность сыворотки после восстановления: 7-мь дней при температуре хранения 8°C. Количество аттестованных показателей: 30. Состав набора: лиофилизированная бычья сыворотка, 10-ть флаконов объемом 4 мл каждый; разбавитель, 1 флакон объемом 55 мл.

21.10.60.196

набор

9 958.33

1

9 958.33

65

Набор реагентов для определения глюкозы (GLUCOSE GOD-PAP) (6 х 250 мл) 87109 Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов 2000 Штука Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 1 год. Предел линейности: 26 ммоль/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 1450 мл в наборе; стандарт, суммарный объем 4 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 7250. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

набор

7 090.67

2

14 181.34

66

Набор реагентов для определения холестерола (HDL-CHOLESTEROL DIRECT) (400-500 тестов) Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Количество выполняемых тестов 417 Штука Назначение:для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка. Жидкий биреагент, готов к использованию. Стабильность реагента после вскрытия флакона: 3 месяца. Предел линейности: 5 ммоль/л. Фасовка: реагент 1- суммарный объем 110 мл в наборе; реагент 2- суммарный объем 38 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 480. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

набор

25 671.00

5

128 355.00

67

Набор реагентов для определения холестерола (LDL-CHOLESTEROL DIRECT) (200-250 тестов) Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Количество выполняемых тестов 417 Штука Назначение:для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Конечная точка. Жидкий биреагент, готов к использованию. Стабильность реагента после вскрытия флакона: 3 месяца. Предел линейности: 5 ммоль/л. Фасовка: реагент 1- суммарный объем 110 мл в наборе; реагент 2- суммарный объем 38 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 480. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

набор

29 930.67

5

149 653.35

68

Набор реагентов для определения триглицеридов (TRIGLYCERIDES (GPO) (2 х 50 мл) 80019 Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов 400 Штука Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки ДОПОЛНИТЕЛЬНО Метод: Конечная точка. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 6-ти месяцев. Предел линейности: 7,7 ммоль/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 95 мл в наборе; стандарт, суммарный объем 4 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 475. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

набор

3 971.33

5

19 856.65

69

Набор реагентов для определения щелочной фосфотазы (ALK. PHOSPHATASE) (8 х 30 мл) 92214 Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов 1000 Штука Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Метод: Кинетика. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 30 дней. Предел линейности: 1150 ед/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 230 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 1150. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

набор

6 333.33

6

37 999.98

70

Набор реагентов для определения креатинкиназы (CK-NAC) (8 х 20 мл) 92307 Набор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов 500 Штука Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки ДОПОЛНИТЕЛЬНО Метод: Кинетика. Лиофилизированный монореагент. Стабильность реагента после восстановления: 30-ти дней. Предел линейности: 800 ед/л. Фасовка: реагент, суммарный объем 150 мл в наборе. Количество тестов в наборе: 750. Наличие адаптации к имеющемуся у заказчика автоматическому биохимическому анализатору SAT450.

21.10.60.196

набор

13 592.00

3

40 776.00

71

Набор реагентов для определения мочевой кислоты (URIC ACID) (6 x 30 мл) 80351 набоНабор реагентов и других, связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 500 Штука Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО: Реактив для количественного определения мочевой кислоты в человеческой сыворотке, плазме и моче. Методом по конечной точке с каскадом уриказа-пероксидаза-4-аминоантипирин-дихлоргидроксибензол-сульфат. Фасовка: реактив 1 - 6x30 мл, реактив 2 -6x30 мл, стандарт 1x5 мл. Диапазон температуры хранения 2-8°C. После вскрытия упаковки рабочий реактив стабилен в течение 1 месяца при условии отсутствия загрязнения. Стабильность стандарта 14 дней. Реактив имеет возможность транспортировки 1 неделю при комнатной температуре. Реагент адаптирован для работы на анализаторе SAT450. р. 2

21.10.60.196

набор

4 602.67

2

9 205.34

72

Дилюент Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия 0,8% буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества 0,8% Физические свойства: Бесцветная жидкость. Упаковка: мягкая пластиковая канистра (контейнер). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении . Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки. Объем канистры, л: 20 Размеры: Высота, мм: 300 внутренний диаметр заливной горловины, мм: 25 Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Срок годности: Максимальный срок годности 18 месяцев Использование: предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Совместимость: Реагент для разведения предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus Документы: Регистрационное удостоверение МЗ РФ Сертификат соответствия по системе ГОСТ Р, декларирование соответствия Сертификат о происхождении товара формы СТ-1 Письмо производителя гематологического анализатора, подтверждающее возможность использования реагентов на данном оборудовании без потери точности получаемых результатов и ухудшения качества работы прибора. Сертификат соответствия системы менеджмента качества организации-производителя, применительно к производству и реализации продукции.

21.20.23.111

шт

13 300.00

14

186 200.00

73

Ферментативный энзиматик Содержание действующих веществ в водном растворе: протеолитический фермент хлорид и формиат натрия буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль Физические свойства: Жидкость синего цвета без запаха. Упаковка: пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении. Объем бутыли, 1 л: Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Срок годности: Максимальный срок годности Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Совместимость: Ферментативный очиститель быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus Документы: Регистрационное удостоверение МЗ РФ Сертификат соответствия по системе ГОСТ Р, декларирование соответствия или отказное письмо. Сертификат о происхождении товара формы СТ-1 Письмо производителя гематологического анализатора, подтверждающее возможность использования реагентов на данном оборудовании без потери точности получаемых результатов и ухудшения качества работы прибора. Сертификат соответствия системы менеджмента качества организации-производителя, применительно к производству и реализации продукции.

21.10.60.196

л;^дм[3*]

8 981.67

23

206 578.41

74

Раствор лизирующий Содержание действующих веществ в водном растворе: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметиламмония бромид) цианид калия буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА Физические свойства: Бесцветная жидкость. Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении. Объем бутыли, 1 л: Маркировка: Соответствие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Срок годности: Максимальный срок годности Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Совместимость: Лизирующий раствор предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus Документы: Регистрационное удостоверение МЗ РФ Сертификат соответствия по системе ГОСТ Р, декларирование соответствия. Сертификат о происхождении товара формы СТ-1 Письмо производителя гематологического анализатора, подтверждающее возможность использования реагентов на данном оборудовании без потери точности получаемых результатов и ухудшения качества работы прибора. Сертификат соответствия системы менеджмента качества организации-производителя, применительно к производству и реализации продукции.

21.10.60.196

л;^дм[3*]

21 136.67

9

190 230.03

75

Гематологический контроль из цельной крови Para 12 Extend, 3 х 2,5 мл (1низк., 1норм., 1выс.) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа ДОПОЛНИТЕЛЬНО Гематологический контроль с низкими, нормальными и высокими уровнями значений аттестованный для анализаторов крови MD 7600 по 18 параметрам, для использования на гематологических анализаторах Состав: Контроль состоит из стабилизированных эритроцитов и тромбоцитов, синтетических иммитаторов лейкоцитов в изотоническом растворе. Метод: Проточная цитометрия, спектрофотометрия. Стабильность: 14 дней при температуре 2-8 градусов в открытом флаконе, 135 дней в закрытом флаконе. Упаковка: низкий уровень 1 флак объемом 2 мл, нормальный уровень 1 флак объемом 2 мл, высокий уровень

21.10.60.196

набор

12 550.00

2

25 100.00

1

650021, РФ, ОБЛ КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КЕМЕРОВО, УЛ РУТГЕРСА, 41Д

420501001

1

00500000000000000244

12.2020

6889100.74