Сведения о контракте
| Номер контракта: | 3341900223419000086 |
| Сумма контракта: | 183 162.72 RUB |
| Регион: | Волгоградская область |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2019-07-02 |
| Дата заключения контракта: | 2019-07-16 |
| Дата публикации: | 2019-07-17 |
| Срок исполнения контракта: | 2019-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОАННИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" |
| ИНН / КПП : | 3419002234 / 341901001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 3599 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 125 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 1 196 483 843 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 39 648 635 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, Россия
Количество определений 192 (стрипированный). Количество анализируемого образца 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста 99%.
Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5000 образцов) – 99,5%.
Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – 99,0%.
Готовый к применению контрольный положительный образец - 1,5 мл
Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 1,5 мл
Субстратный буфер - 25 мл
Хромоген (ТМБ) - 2,5 мл
Готовый к применению раствор конъюгата 25 мл.
Промывочный раствор (концентрат) - 100 мл
Стоп-реагент - 25 мл
Время реакции, 2 часа общего времени инкубации.
Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре.
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 5. Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа.
|
21.10.60.196
|
набор
|
5 252.00
|
6
|
31 512.00
|
|
2
|
Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови, Россия
Количество определений 192 (стрипированный). Количество анализируемого образца 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg 0,05 МЕ/мл. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5000 образцов) – 99,8%
Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – 99,0%
Готовый к применению контрольный положительный образец - 1,5 мл
Готовый к применению контрольный отрицательный образец - 1,5 мл
Субстратный буфер - 25 мл.
Хромоген (ТМБ) - 2,5 мл
Промывочный раствор (концентрат) - 100 мл
Стоп-реагент - 25 мл
Время реакции, 2 часа общего времени инкубации
Стабильность рабочего раствора конъюгата 8 часов, стабильность рабочего раствора субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток
Количество промывок после инкубации с конъюгатом 5
Цветовая кодировка реагентов.
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа.
|
21.10.60.196
|
набор
|
5 500.00
|
6
|
33 000.00
|
|
3
|
Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В, Россия
Количество определений 48 (стрипированный). Количество анализируемого образца 100 мкл. Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) 0,05 МЕ/мл.
Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров ( 5000 образцов) – 99,8%
Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – 99,0%
Время реакции, 120 минут общего времени инкубации
Стабильность рабочего раствора конъюгата 8 часов, стабильность рабочего раствора субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток
Количество промывок после инкубации с конъюгатом 5
Цветовая кодировка реагентов.
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 742.96
|
3
|
14 228.88
|
|
4
|
Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного простата-специфического антигена (ПСА свободный) в сыворотке крови, Россия
Количество определений 96 (48 в дублях) Принцип метода – «сэндвич», одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Количество анализируемого образца 100 мкл.
Готовые к применению калибровочные пробы 5 флаконов
Готовый к применению раствор конъюгата
Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси
Минимальная определяемая концентрация ПСА свободного 0,1 нг/мл.
Диапазон определения концентраций 0-10 нг/мл.
|
21.10.60.196
|
набор
|
6 896.28
|
3
|
20 688.84
|
|
5
|
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови, Россия
Количество определений 48. Количество анализируемого образца 100 мкл. Диагностическая чувствительность 99%.
Расположение белков core и смеси белков NS – вертикальное
Специфичность 99,5%
Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы
Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций
Цветовая кодировка реагентов
|
21.10.60.196
|
набор
|
5 691.00
|
3
|
17 073.00
|
|
6
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека.
Набор рассчитан на проведение 96 определений.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа - одностадийный «сэндвич».
Количество анализируемой сыворотки 20 мкл.
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности
|
21.10.60.196
|
набор
|
5 252.00
|
6
|
31 512.00
|
|
7
|
Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации (РМП), Россия
Комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis. В состав набора входят:
1) раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03 %; лецитина – 0,27 % и холестерина – 0,9 % 2) раствор холин-хлорида
3) контрольные сыворотки
Набор рассчитан на исследование 1000 образцов.
Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор.
Объем исследуемого образца 90 мкл.
Суммарное время постановки реакции 10 минут. Оптимальный температурный режим реакции 23-28°С.
Срок хранения приготовленной суспензии - 6 дней.
Допускается транспортирование при температуре до 30о С в течение 10 сут
|
21.10.60.196
|
набор
|
5 858.00
|
6
|
35 148.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
3443116306
|
344301001
|
Комментарии:






