Контракт: 3237201189518000090

1

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС» №ФСР 2011/11591 от 21.09.2015 Назначение Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови Метод с 2,4-дихлоранилином, колориметрический, конечная точка Биреактив наличие Объем, мл. 510 Линейность, мкмоль/л 510 Чувствительность, мг/дл 0,07

20.59.52.199

набор

7 394.20

3

22 182.60

2

Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС» ФСР 2011/11621 от 23.09.2015 Назначение Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке крови Метод Метод с 2,4-дихлоранилином, колориметрический, кинетика по 2 точкам Биреактив наличие Объем, мл. 510 Линейность, мкмоль/л 170 Чувствительность, мг/дл 0,1

20.59.52.199

набор

7 394.20

3

22 182.60

3

Тимоловая проба - определение тимоловой пробы № ФСЗ 2010/07334 от 30.07.2010 Назначение для определения тимоловой пробы в сыворотке крови Метод турбидиметрический Количество определений 300 Объем исследуемого образца, мл 0,05

20.59.52.199

набор

1 167.10

21

24 509.10

4

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) №ФСР 2009/04711 от 24.10.2016 Назначение для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови Метод УФ, кинетический Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, Е/л 260 Чувствительность, Е/л 15 Стабильность рабочего реагента при температуре +2 - 8 градус., мес 1

20.59.52.199

набор

5 039.10

15

75 586.50

5

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) №ФСР 2009/04714 от 25.10.2016 Назначение для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови Метод УФ, кинетический Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, Е/л 260 Чувствительность, Е/л 15 Стабильность рабочего реагента при температуре +2 - 8 градус., мес 1

20.59.52.199

набор

5 039.10

15

75 586.50

6

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДДС) №ФСР 2007/01576 от 10.02.2017 Назначение для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче Метод Метод Яффе, колориметрический, без депротеинизации, кинетика по двум точкам Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, мкмоль/л 885 Чувствительность, мкмоль/л 25 Стабильность рабочего реагента при температуре +2 - 8 градус., дней 5

20.59.52.199

набор

2 119.70

11

23 316.70

7

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

20.59.52.199

набор

5 473.23

12

65 678.76

8

Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН ДДС) №ФСР 2009/04712 от 25.08.2016 Назначение для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека Метод метод с бромкрезоловым зеленым, колориметрический, конечная точка Объем, мл. 100 Линейность, г/л 60,0 Чувствительность, г/л 5,0 Стабильность калибратора после вскрытия флакона при температуре +2 - 8 градус., мес 3

20.59.52.199

набор

403.70

8

3 229.60

9

Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови человека энзиматическим колориметрическим методом "ХОЛЕСТЕРИН-ВИТАЛ" № ФСР 2011/10598 от 25.10.2016 Назначение для определения концентрации общего холестерина Исследуемый материал сыворотка и плазма крови Метод монореагентный, энзиматический колориметрический Диапазон линейности, ммоль/л 0,5-25,8 Чувствительность, ммоль/л 0,3 Коэффициент вариации, % 5 Время проведения анализа, мин 5 Калибратор Холестерин, ммоль/л 5,17 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15 Фасовка, мл 1000

20.59.52.199

набор

4 904.17

7

34 329.19

10

Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче (α-АМИЛАЗА ДДС) 2007/00267 от 10.02.2017 Назначение для определения общей активности α-амилазы сыворотке крови и моче Метод кинетический Биреактив наличие Объем, мл. 125 Линейность, Е/л 1070 Чувствительность, Е/л 5 Стабильность рабочего реагента при температуре +2 - 8 градус., мес. 6

20.59.52.199

шт

5 269.00

21

110 649.00

11

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ДДС) №ФСР 2007/01436 от 10.02.2017 Назначение для определения активности гамма-глутаминтрансферазы в сыворотке крови Метод кинетический, колориметрический Объем, мл. 125 Линейность, Е/л 230 Чувствительность, Е/л 4,0 Стабильность рабочего реагента при температуре +18-25 градус., суток 5

20.59.52.199

набор

2 517.90

6

15 107.40

12

Набор реагентов для определения содержания глюкозы глюкозооксидазным методом в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДДС) №ФСР 2009/04715 от 25.10.2016 Назначение для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови Метод глюкозооксидазный Объем, мл. 1000 Линейность, ммоль/л 22 Чувствительность, ммоль/л 0,5 Стабильность калибратора после вскрытия флакона при температуре +2 - 8 градус., мес 3

20.59.52.199

набор

2 228.23

20

44 564.60

13

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ДДС) №ФСР 2007/01439 от 10.01.2017 Назначение для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче Метод уриказный – TBHBA, ферментативный, конечная точка Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, мкмоль/л 1190,0 Чувствительность, мкмоль/л 40,0 Стабильность рабочего реагента при температуре +2-8 градус., мес. 3

20.59.52.199

набор

5 622.10

2

11 244.20

14

Набор реагентов Minipack AD60 для диагностики in vitro к системе гематологической аналитической "Адвиа 60" (ADVIA 60) ФСЗ 2010/06476 от 25.05.2010 назначение для проведения клинического анализа крови на гематологическом анализаторе совместимость с гематологическим анализаторам АДВИЯ 60 наличие картонная коробка с комбинированными картриджами реагентов наличие чистящий раствор фл 4 Органический буфер , % 20 Протеолитический фермент , % 1 детергент , % 5 азид натрия , % 0.1 очищенный водный раствор , % 73.9 обьем, л 0.5 лизирующий раствор фл 4 цианистый калий , % 0.1 четвертичная соль аммония , % 20 очищенный водный раствор , % 79.9 обьем, л 0.3 разбавитель фл. 4 фторид натрия , % 3 диметилмочевина , % 1 азид натрия , % 0.1 гидроксид натрия , % 1 очищенный водный раствор , % 94.9 обьем, л 3.43

20.59.52.199

набор

31 339.73

15

470 095.95

15

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДДС) №ФСР 2009/04744 от 19.09.2016 Назначение для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека Метод метод Триндера, ферментативный, конечная точка Монореагент наличие Объем, мл. 600 Линейность, ммоль/л 11,4 Чувствительность, ммоль/л 0,5 Стабильность калибратора после вскрытия флакона при температуре +2 - 8 градус., мес 3

20.59.52.199

набор

8 764.80

2

17 529.60

16

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС) №ФСР 2009/04713 от 10.02.2017 Назначение для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека Метод кинетический Биреактив наличие Объем, мл. 125 Линейность, Е/л 700,0 Чувствительность, Е/л 30,0 Стабильность рабочего реагента при температуре +2-8 градус., мес. 1

20.59.52.199

набор

1 215.13

4

4 860.52

17

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Мультикалибратор TruCal U №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Форма выпуска Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки Объем, мл. 3

20.59.52.199

флак

728.20

21

15 292.20

18

Реагенты диагностические для биохимичексих исследований in vitro: Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) (TruCal HDL/LDL) №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки наличие Назначение для калибровки тестов на холестерин-ЛПНП и холестерин-ЛПВП Вскрытые флаконы стабильны в течение месяца при температуре -20°С для обоих тестов; 24 ч и 5 дней для ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, соответственно, при температуре +4°С; 2 ч и 2 дня ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, соответственно, при темпе-ратуре +25°С наличие Фасовка, фл. х мл. 3 х 2

20.59.52.199

набор

17 304.47

4

69 217.88

19

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Норма» (TruLab N) №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Форма выпуска Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки Значения параметров аналитов в нормальных пределах, а также на границе патологических значений Объем, мл. 5

20.59.52.199

флак

1 031.07

5

5 155.35

20

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка "Патология" (TruLab P) №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Форма выпуска Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки Значения параметров аналитов вне нормальных пределов, а также на границе патологических значений Объем, мл. 5

20.59.52.199

флак

1 080.57

5

5 402.85

21

Набор реагентов для определения гемоглобина (Диагем Т) № ФСР 2009/04595 от 25.10.2016 Назначение для количественного определения гемоглобина в крови Метод гемиглобинцианидный Состав набора: Сухой трансформиующий реагент, фл. 5 Калибровочный раствор гемиглобинцианида, фл. 1 Количество определений 1000

20.59.52.199

набор

823.53

30

24 705.90

22

Набор контрольных растворов гемоглобина (Диагем-К) РУ № ФСР 2009/04597 от 25.10.2016 назначение для внутреннего контроля правильности определения гемоглобина количество определений, шт. 450 Линейность, г/л 200 Чувствительность, г/л 2,5 Коэффициент вариации, % 2 Длина волны, нм. 540 нм (ФЭК - 560 нм) Объем флакона, мл. 3 Упаковка, фл. 3 Стабильность вскрытого флакона при температуре от +2 до +8˚ С, дн. 14

20.59.52.199

набор

550.00

5

2 750.00

23

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-аглютинации (РФ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) №ФСР 2008/02332 от 31.12.2015

20.59.52.199

набор

738.10

7

5 166.70

24

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-аглютинации (РФ-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) №ФСР 2008/02332 от 31.12.2015

20.59.52.199

набор

910.80

40

36 432.00

25

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации (АСО-ЭКСПРЕСС ЛАТЕКС) №ФСР 2008/02334 от 22.01.2016 Назначение Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови человека

20.59.52.199

набор

910.80

3

2 732.40

26

Тест-полоски URISCAN для анализаторов мочи URISCAN PRO, URISCAN OPTIMA: Тест-полоски URISCAN 11 strip №ФСЗ 2010/07858 от 13.10.2016 Назначение Для диагностики следующих параметров:эритроциты,билирубин,уробилиноген,кетоновые тела,нитриты белок,глюкоза,лейкоциты,удельный вес,аскорбиновая кислота,pH/ Тест-полоска шт 100 Чувствительность Лейкоциты, мг/мл 10000 Чувствительность Нитриты, мг/дл 0,05 Чувствительность рН, г/л 0,5 Чувствительность Белок, мг/дл 10 Чувствительность Глюкоза, мг/дл 100 Чувствительность Уробилиноген, г/л 0,001 Чувствительность Билирубин, мкмоль/л 8,55 Чувствительность Кетоновые тела, ммоль/л 0,49 Кровь, г/л 0,00015 Чувствительность Аскорбиновая кислота, мг/дл 10 Чувствительность Удельный вес 0,005 Совместимость с анализатором мочи URISСAN Наличие

20.59.52.199

упак

2 120.80

170

360 536.00

27

Тест-полоски диагностические Multistix 10 SG №ФСЗ 2012/12173 от 30.05.2012 Назначение Диагностические тест-полоски для определения в моче белка, крови, лейкоцитов, нитритов, глюкозы,кетонов, кислотности, удельного веса, билирубина и уробилиногена. Описание Представляют собой пластиковую полоску, на которой крепятся тестовые зоны с нанесенными на них реактивами Количества тестовых зон и определяемых параметров на одной полоске, шт. 10 Определяемые параметры и их чувствительность: Диапазон лейкоцитов, клеток в поле зрения, шт. 5-15 Диапазон нитритов, мг/дл 0,06-0,1 точность определения Уровня pH 0,5 Диапазон белка, мг/дл 15-30 Диапазон глюкозы, мг/дл 75-125 Уробилиноген, ед/дл 0,001 Диапазон билирубина, мг/дл 0,4-0,8 Диапазон кетоновых тел, ммоль/л 0,5-1,0 Диапазон крови, мг/дл 0,015-0,062 Удельный вес 0,005 единицы Время измерения, сек 60 Пенал-упаковка, шт. 1 Тест-полоска диагностическая, шт. 100 Контрольный штрих-код серии прибора, шт. 1 Инструкция по применению, шт. 1 Совместимость: с имеющимся анализатором мочи КЛИНИТЕК

20.59.52.199

упак

2 322.47

110

255 471.70

28

Тест-полоски "Фан" для in vitro исследований мочи на экспресс-анализаторе "Лаура": ГексаФАН-определение крови, кетонов, глюкозы, белка, рН, уробилиногена в моче №ФСЗ 2010/07332 от 30.07.2010 Назначение Для диагностики следующих параметров:крови, кетонов,глюкозы, белка, рН и уробилиногена Шкала гемоглобина, эри/мкл 0,0; 10; 50; 250. Шкала кетонов, ммоль/л 0,0; 1,5; 5; 15. Шкала глюкозы, ммоль/л 0,0; 2,8; 5,5; 17; 55. Шкала белок, г/л 0,0; 0,3; 1,0; 5,0. Шкала рН 5; 6; 7; 8; 9. Шкала уробилиноген, мкмоль/л 0,0; 17; 51; 102; 203. Чувствительность гемоглобин, эри/мкл 5 Диапазон чувствительности кетоны, ммоль/л 0,1-0,2 Чувствительность глюкоза, ммоль/л 0,9 Чувствительность белок, г/л 0,15 Чувствительность уробилиноген, мкмоль/л 6 Упаковка, шт. 50 Время определения, мин 1

20.59.52.199

упак

1 145.47

71

81 328.37

29

Тест-полоски "Фан" для in vitro исследований мочи на экспресс-анализаторе "Лаура": ГлюкоФАН-определение глюкозы в моче №ФСЗ 2010/07332 от 30.07.2010 Назначение Для диагностики глюкозы в моче Шкала глюкоза, ммоль/л 0,0; 2,8; 5,5; 17; 55. Чувствительность глюкоза, ммоль/л 0,9 Упаковка, шт. 50 Время определения, мин 1 Тест-системы для лабораторной экспресс-диагностики инфекционных заболеваний: Диагностический экспресс-тест для качественного определения антигенов скрытой крови в кале (FOB (Fecal Occult Blood) One-Step Device assay) №ФСЗ 2011/09636 от 19.03.2012 Назначение Иммуно-хроматографический тест для определения скрытой крови в фекалиях человека. Для проведения исследования необходимо экстрагированной пробы, мкл. 150 Специфичность теста, % 94 В комплект набора входят 20 пластиковых одноразовых шприцевых пробоотборников, содержащих по 2 мл раствора для экстракции пробы наличие Время проведения исследования, мин. 10 Количество тестов, шт. 20

20.59.52.199

набор

6 802.77

11

74 830.47

30

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select FS) №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Назначение для определения холестирина низкой плотности Метод прямой селективный, без осаждения, конечная точка Биреактив наличие Объем, мл. 125 Линейность, мг/дл 400 Чувствительность, ммоль/л 1

20.59.52.199

набор

25 894.73

2

51 789.46

31

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno FS) №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016 Назначение для определения холестирина высокой плотности Метод гомогенный метод измерения, без стадии осаждения, конечная точка Иммуноингибирование наличие Биреактив наличие Объем, мл. 125 Линейность, мг/дл 180 Чувствительность, ммоль/л 0,03

20.59.52.199

набор

16 682.97

2

33 365.94

32

Краситель Азур-Эозин по Романовскому (МиниМед-Р) ФСР 2011/11306 от 07.12.2015 Назначение Окрашивания форменных элементов крови. упаковка флаконы темного стекла (полимера) Объем, мл 1000

20.59.52.199

флак

437.80

6

2 626.80

33

Краситель - фиксатор эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду (МиниМед-М-Г) №ФСР 2011/11336 от 07.12.2015 Назначение применяется в качестве фиксатора и красителя форменных элементов крови упаковка флаконы Объем, мл 1000 Время наступления окраски мазка, мин 15

20.59.52.199

флак

244.57

2

489.14

34

Набор реагентов "Масло иммерсионное" ФСР 2009/05559 от 04.12.2015 Описание: Синтетическое иммерсионное масло по международному стандарту ISO 8036/1 показатель преломления ,ne 1,518 + 0,0005 коэффициент пропускания в слое толщиной 10 мм в спектральном диапазоне 500—760 нм , % 95 коэффициент пропускания в слое толщиной 10 мм в спектральном диапазоне 400 нм , % 60 Объем 100 мл

20.59.52.199

флак

97.53

2

195.06

35

Набор реагентов для окраски по Циль - Нильсену «Диахим- Набор для окраски по Циль-Нильсену» №ФСР 2009/04171 от 30.12.2015 назначение для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты в клинико-диагностических лабораториях количество определений, шт 100 Карболовый фуксин Циля флакон,шт 1 объем,мл 200 Солянокислый спирт (концентрат) флакон,шт 1 объем,мл 20 Метиленовый синий (1 %) флакон,шт 1 объем,мл 200 Калий железистосинеродистый, 5 % флакон,шт 1 объем,мл 10 Кислота соляная 5 % флакон,шт 1 объем,мл 10 Эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду флакон,шт 1 объем,мл 100 Азур-эозин по Романовскому флакон,шт 1 объем,мл 100 Фосфатный буфер флакон,шт 1 объем,мл 10 Бумага фильтровальная, шт 100

20.59.52.199

набор

526.17

12

6 314.04

36

Тест одношаговый кассетный для прямого качественного выявления антител к бациллам туберкулеза в сыворотке, плазме и цельной крови человека "TB (Tuberculosis) one step assay" №ФСЗ 2007/00761 от 17.12.2007 Назначение Иммунохроматографическая тест-система для экспресс-диагностики антител к микобактериям в сыворотке, плазме и цельной крови Полоски нитроцеллюлозной мембраны с нанесенными в тестовой зоне белками BCG высокой степени очистки и антивидовыми антителами, конъюгированными с коллоидными частицами золота наличие Поликлональные антитела зафиксированы в контрольной зоне полоски наличие Время одного исследования, мин. 10 Количестов тестов, шт. 20

20.59.52.199

набор

23 038.03

2

46 076.06

37

Набор иммунохроматографических тест-систем для качественного in vitro определения содержания антител к Helicobacter pylori (H. pylori) в цельной крови, сыворотке или плазме (в полосках и кассетах) №ФСЗ 2008/03177 от 23.06.2014 Назначение Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения IgG антител к Helicobacter pylori в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Необходимое количество исследуемого образца, мкл 50 цельной крови / 100 сыворотки/плазмы Время определения, мин 10 Отн.чувствительность, % 93 Отн.специфичность, % 89,2 кассеты шт 40 Тест-кассета с обозначением на ней определяемого маркера «Н. pylori», индивидуальной герметичной упаковке Наличие

20.59.52.199

набор

8 127.90

13

105 662.70

38

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

20.59.52.199

флак

156.20

110

17 182.00

39

Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ): Цоликлон анти-А №ФСР 2008/04007 от 31.12.2008 Описание Препарат представляют собой солевые растворы полных антител изотипа IgM, стабилизированы азидом натрия и окрашены: анти-А в желтоватый цвет феноловым красным. Применение Реагенты применяются для типирования групп крови человека по системе АВ0 в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке / в микроплате. Фасовка, мл 10

20.59.52.199

флак

74.62

100

7 462.00

40

Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ): Цоликлон анти-В №ФСР 2008/04007 от 31.12.2008 Описание Препарат представляют собой солевые растворы полных антител изотипа IgM, стабилизированы азидом натрия и окрашены:анти-В в синий цвет трепановым синим Применение Реагенты применяются для типирования групп крови человека по системе АВ0 в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке (в микроплате) Фасовка, мл 10

20.59.52.199

флак

74.62

100

7 462.00

41

Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ): Цоликлон анти-АB №ФСР 2008/04007 от 31.12.2008 Назначение Для типирования групп крови по системе АВ0, в реакции прямой агглютинации на плоскости Описание Смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемых мышиными гибридомами анти-А и Анти-В Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) 1:32 Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1:32 Фасовка, мл 10

20.59.52.199

флак

114.40

5

572.00

42

Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) №ФСР 2010/07802 от 23.09.2016 Назначение: Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и про-тромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). соответствие Диапазон определений 1-го флакона 40-80 упаковка, флак. 10

20.59.52.199

набор

5 040.20

27

136 085.40

43

Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") №ФСР 2012/13065 от 30.12.2016 Назначение Предназначен для определения протромбинового времени в плазме крови и выражения его результатов в виде МНО (Международное Нормализованное Отношение), протромбина по Квику, %, протромбинового отношения и протромбинового индекса Реагент, содержит сбалансированной смеси эллаговой кислоты и экстракта фосфолипидов из ткани мозга кролика в концентрации наличие Фасовка, фл. х мл. 10 х 2,5

20.59.52.199

набор

2 520.10

26

65 522.60

44

Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови (ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ДДС) №ФСР 2007/01434 от 10.02.2017 Назначение для определения общей активности лактатдегидрогеназы Исследуемый материал сыворотка крови Метод оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC, кинетический Длина волны, нм 340 Диапазон Линейности, Е/л 40 - 1200 Чувствительность, Е/л 40 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С, дн. 5 Фасовка, мл 125

20.59.52.199

набор

1 335.40

2

2 670.80

45

Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке (плазме) крови турбидиметрическим методом без депротеинизации (КАЛИЙ-ВИТАЛ) №ФСР 2011/10917 от 25.10.2016 Назначение НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ Свежая сыворотка, плазма крови без следов гемолиза. Метод ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ БЕЗ ДЕПРОТЕИНИЗАЦИИ Диапазон Линейности, ммоль/л 2-10 Чувствительность, ммоль/л 1 Коэффициент вариации 0,1 Время проведения анализа, мин 5 Калибратор Калий, ммоль/л 5 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15 Фасовка, фл. х мл. 2 х 50

20.59.52.199

набор

3 960.73

6

23 764.38

46

Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом (НАТРИЙ-ВИТАЛ) № ФСР 2011/10916 от 02.11.2016 Метод Энзиматичесий колориметрический метод Назначение Набор реагентов для определенич концентрации натрия в сыворотке крови Исследуемый материал Сыворотка крови Диапазон Линейности, ммоль/л 110-160 Чувствительность, ммоль/л 100 Коэффициент вариации 0,07 Время проведения анализа «по конечной точке», мин 17 Время проведения анализа методом двухточечной псевдокинетики, мин 3,5 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15 Фасовка, фл. х мл. 4 х 10

20.59.52.199

набор

4 447.67

5

22 238.35

47

Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке крови (ХЛОРИДЫ ДДС) №ФСР 2007/00440 от 30.12.2016 Назначение для количественного определения содержания хлоридов Исследуемый материал сыворотка крови Метод фотометрический колориметрический тест с тиоционатом ртути по конечной точке Диапазон Длин волн, нм 430-510 Линейность, ммоль/л 10 - 160 Чувствительность, ммоль/л 5 Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт соответствие Фасовка, мл 100 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15

20.59.52.199

набор

466.77

2

933.54

48

Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ДДС) №ФСР 2007/00441 от 23.01.2016 Назначение для количественного определения содержания неорганического фосфора Исследуемый материал сыворотка крови и моча Метод фотометрический УФ метод с молибдатом аммония по конечной точке. Длина волны, нм 340 Диапазон Линейности, ммоль/л 0,25 - 7 Чувствительность, ммоль/л 0,2 Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт наличие Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +25°С, дн. 120 Фасовка, мл 150 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15

20.59.52.199

набор

606.10

2

1 212.20

49

Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ ОКФ ДДС) №ФСР 2007/01437 от 22.04.2015 Назначение для количественного определения содержания кальция в сыворотке крови и моче Метод с о-крезолфталеином, колориметрический, конечная точка Биреактив наличие Объем, мл. 500 Линейность, ммоль/л 5 Чувствительность, ммоль/л 0,25 Стабильность рабочего реагента при температуре +2-25 градус., дн. 3

20.59.52.199

набор

1 872.57

2

3 745.14

50

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДДС) №ФСР 2008/02953 от 14.10.2016 Назначение для определения содержания железа Исследуемый материал сыворотка крови Метод фотометрический колориметрический тест с феррозином без депротеинизации, конечная точка Диапазон Длин волн, нм 540 - 600 Диапазон Линейности, ммоль/л 3,0 - 400 Чувствительность, мкмоль/л 2 Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт соответствие Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С, дн. 30 Содержание в составе набора вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки наличие Фасовка, мл 100 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15

20.59.52.199

набор

1 692.90

2

3 385.80

51

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Магний (Magnesium XL FS) №ФСЗ 2008/02194 от 23.05.2016 Назначение для количественного in vitro определения магния Исследуемый материал сыворотка и плазме крови, моча и спинномозговая жидкость Метод колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке Диапазон Длин волн (увеличение поглощения), нм 500 – 550 Диапазон Длин волн (уменьшение поглощения), нм 570 – 650 Диапазон Линейности, мг/дл 0,05 - 5 Чувствительность, ммоль/л 0,02 Жидкий стабильный готовый к использованию реагент соответствие Фасовка, мл 600 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15

20.59.52.199

набор

6 751.07

2

13 502.14

52

Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом без депротеинизации (МАГНИЙ-ВИТАЛ) № ФСР 2011/10595 от 01.11.2016 Назначение для определения концентрации магния Метод колориметрический (ксилидиловый синий) метод без депротеинизации Количество флаконов, шт. 2 Объем флакона, мл. 50 Линейность, ммоль/л 2 Чувствительность, ммоль/л 0,1 Коэффициент вариации, % 7 Длина волны, нм. 520 нм (ФЭК - 540 нм) Время анализа, мин 10

20.59.52.199

набор

1 970.10

2

3 940.20

53

Реагенты Quo-Test A1C, (15 тестов) №ФСЗ 2012/12084 от 01.11.2016 Назначение для измерения гликолизированного гемоглобина Состав тестового картриджа буфер, состоящий из: вода, натрия деоксихолат моногидрат, хлорид аммония, годроксид натрия, азид натрия. Каждый тест запечатан в отдельную упаковку наличие Количество тестов в упаковке, шт. 15 Описание упаковки картонная коробка Состав упаковки тестовые картриджи с реагентом, специальный пробозаборник, пакетик с осушителем

20.59.52.199

упак

5 898.20

5

29 491.00

54

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-атТПО") №ФСР 2011/12284 от 31.01.2017 Описание Набор реагентов определения антител к тиреоидной пероксидазы в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, МЕ/мл 0-500 Чувствительность, МЕ/мл 4

20.59.52.199

набор

5 458.57

17

92 795.69

55

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-общий ПСА») №ФСР 2012/13340 от 03.04.2017 Описание Набор реагентов для определения общего простатоспецифичного антигена в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нг/мл 0-30 Чувствительность, нг/мл 0,2

20.59.52.199

набор

4 529.43

19

86 059.17

56

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-РЭА») №ФСР 2012/13264 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для определения общего раковоэмбрионального антигена в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нг/мл 0-250 Чувствительность, нг/мл 1

20.59.52.199

набор

8 846.93

7

61 928.51

57

Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 72-4 в сыворотке (плазме) крови "СА 72-4-ИФА" №ФСР 2010/07273 от 08.04.2010 Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации CA72-4 в cыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, Ед/мл 5–200 Чувствительность, Ед/мл 2

20.59.52.199

набор

11 640.93

6

69 845.58

58

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-СА 125") №ФСР 2011/12289 от 11.01.2017 Описание Набор реагентов для определения СА-125 в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-1000 Чувствительность, Ед/мл 1,6

20.59.52.199

набор

6 403.10

12

76 837.20

59

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 15-3 в сыворотке и плазме крови человека ("ОнкоИФА-СА 15-3") №ФСР 2012/13832 от 11.01.2017 Описание Набор реагентов для определения СА-15.3 в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-400 Чувствительность, Ед/мл 0,2

20.59.52.199

набор

15 868.60

7

111 080.20

60

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-СА 19-9») №ФСР 2012/13263 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для определения СА-19.9 в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, Ед/мл 0-500 Чувствительность, Ед/мл 1

20.59.52.199

шт

14 157.37

12

169 888.44

61

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-трийодтиронин") №ФСР 2011/12292 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина Т3 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нмоль/л 0-12 Чувствительность, нмоль/л 0,25 Количество анализируемой сыворотки, мкл 50 Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин. 60

20.59.52.199

набор

4 269.10

2

8 538.20

62

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека («ТироидИФА-свободный Т4») ФСР 2011/11311 от 26.10.2017 Описание Набор реагентов для определения Т4 свободного в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, пмоль/л 0-100 Чувствительность,пмоль/л 1

20.59.52.199

набор

4 904.17

17

83 370.89

63

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека («ТироидИФА-ТТГ») №ФСР 2011/11309 от 02.12.2016 Описание Набор реагентов для определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, мкМЕ/мл 0-15 Чувствительность, мкМЕ/мл 0,05

20.59.52.199

набор

4 367.00

17

74 239.00

64

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ферритина в сыворотке крови человека («ИФА-ферритин») №ФСР 2011/11314 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нг/мл 0-1000 Чувствительность, нг/мл 5

20.59.52.199

набор

6 468.37

2

12 936.74

65

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека ("ИФА-пролактин") №ФСР 2011/10276 от 01.03.2017 Описание Набор реагентов для определения Пролактина в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, мМЕ/л 0-4500 Чувствительность, мМЕ/л 50

20.59.52.199

набор

5 131.87

2

10 263.74

66

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

20.59.52.199

набор

4 887.30

2

9 774.60

67

Набор реагентов in vitro для определения 25-ОН витамина D методом иммуноферментного анализа (25-OH Vitamin D ELISA) РУ № ФСЗ 2012/12311 от 07.06.2012 Назначение для иммуноферментного определения 25-ОН витамина D Принцип анализа твердофазный иммуноферментный анализ, конкурентный одностадийный Количество анализов, включая контроли 96 Образец для анализа сыворотка и плазма крови Общее время анализа, мин. 270 Калибровочные пробы, нмоль/л 0; 6,4; 16; 40; 100; 250 Диапазон выявления концентраций, нмоль/л 5,6 - 250 Чувствительность, нмоль/л 5,6 Контроль, фл. 2 (высокий и низкий)

20.59.52.199

набор

45 023.73

1

45 023.73

68

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека («ИФА-АФП») №ФСР 2012/13339 от 30.12.2016 Описание Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 15 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, МЕ/мл 0-300 Чувствительность, МЕ/мл 0,9

20.59.52.199

набор

4 415.03

12

52 980.36

69

Реагент для определения нейрон-специфической енолазы (NSE) №ФСЗ 2010/06815 от 15.06.2016 Назначение для иммуноферментного определения нейрон-специфической енолазы Принцип анализа "сэндвич"-вариант твердофазного иммуноферментного анализа Количество анализов, включая контроли 96 Образец для анализа сыворотка крови Общее время анализа, мин. 150 Калибровочные пробы указаны на этикетках Диапазон выявления концентраций, нг/мл 4-100 Чувствительность, нг/мл 40 Контроль наличие

20.59.52.199

набор

40 907.90

2

81 815.80

70

Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена CYFRA 21-1 в сыворотке (плазме) крови «CYFRA 21-1-ИФА» №ФСР 2010/08050 от 22.06.2010 Описание для количественного определения антигена CYFRA 21-1 в cыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин 10 Количество анализов, включая контроли, шт 96 Диапазон определения концентраций, нг/мл 3-50 Чувствительность, нг/мл 1

20.59.52.199

набор

11 640.93

2

23 281.86

71

Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro: С-пептид - C-Peptide №ФСЗ 2007/00067 от 21.06.2016 Назначение для иммуноферментного определения С-пептид Принцип анализа твердофазный иммуноферментный анализ, конкурентный Количество анализов, включая контроли 96 Образец для анализа сыворотка, плазма крови, моча Общее время анализа, мин. 110 Калибровочные пробы, нг/мл 0; 0,2; 0,7; 2,0; 6,0; 16 Диапазон выявления концентраций, нг/мл 0,064-16 Чувствительность, нг/мл 0,064 Контроль наличие

20.59.52.199

набор

20 154.57

2

40 309.14

72

Наборы диагностических реагентов для иммуноферментных исследований in vitro: Инсулин - Insulin №ФСЗ 2007/00067 от 21.06.2016 Назначение для иммуноферментного определения Инсулина Принцип анализа "сэндвич"-вариант твердофазного иммуноферментного анализа Количество анализов, включая контроли 96 Образец для анализа сыворотка, плазма крови Общее время анализа, мин. 75 Калибровочные пробы, мкМЕ/мл 6.25, 12.5, 25, 50, 100 Диапазон выявления концентраций, мкМЕ/мл 1,76 - 100 Чувствительность, мкМЕ/мл 1,76

20.59.52.199

набор

18 955.20

2

37 910.40

73

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) №РЗН 2015/2895 от 26.04.2017 Назначение для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Количество анализов, включая контроли, шт 6х8 Метод ИФА непрямой, двухстадийный с однократной предварительной промывкой планшета. Объем образца мкл 40 Минимальная продолжительность анализа, мин 80 Стабильность рабочего раствора ТМБ ч 3 Количество протоколов проведения ИФА 4 Состав набора пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент

20.59.52.199

набор

5 097.40

44

224 285.60

74

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) (комплект 2) №РЗН 2015/2352 от 17.03.2017 Назначение для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Количество анализов, включая контроли, шт 12х8 Метод ИФА непрямой Объем образца мкл 40 Минимальная продолжительность анализа, мин 80 Стабильность рабочего раствора ТМБ ч 3 Количество протоколов проведения ИФА 4 Состав набора пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент

20.59.52.199

набор

2 890.43

110

317 947.30

75

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) (комплект №3) №РЗН 2015/2887 от 26.04.2017 Назначение для иммуноферментного выявления HBsAg Количество анализов, включая контроли, шт 12х8 Метод ИФА, метод одностадийный, для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшет Объем образца мкл 100 Минимальная продолжительность анализа, мин 80 Стабильность рабочего раствора ТМБ ч 3 Количество протоколов проведения ИФА 6 Состав набора пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент Чувствительностью нг/мл 0,01

20.59.52.199

набор

2 890.43

110

317 947.30

76

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) (комплект №1) №РЗН 2016/3676 от17.03.2017 Назначение для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBsAg Количество анализов, включая контроли, шт 6х8 Метод ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшет Объем образца мкл 100 Минимальная продолжительность анализа, мин 80 Стабильность рабочего раствора ТМБ ч 3 Количество протоколов проведения ИФА 6 Состав набора пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент Чувствительностью нг/мл 0,01

20.59.52.199

набор

4 163.50

33

137 395.50

77

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител в Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) (комплект №2) №РЗН 2017/5931 от 10.07.2017 Назначение для иммуноферментного выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека Количество анализов, включая контроли, шт 12х8 Метод ИФА, одностадийный Объем образца мкл 10 Минимальная продолжительность анализа, мин 80 Стабильность рабочего раствора ТМБ ч 3 Количество протоколов проведения ИФА 6 Состав набора пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент Чувствительностью нг/мл 0,01

20.59.52.199

набор

2 890.43

88

254 357.84

78

Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" (контрольная положительная, кроличья) №ФСР 2009/05912 от 22.10.2009 Назначение: Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса (кроличья) Флакон, шт. 10 Объем флакона, мл 1

20.59.52.199

упак

3 525.50

2

7 051.00

79

Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" (контрольная слабоположительная, кроличья) №ФСР 2009/05912 от 22.10.2009 Назначение: Сыворотка контрольная слабоположительная для диагностики сифилиса (кроличья) Флакон, шт. 10 Объем флакона, мл 1

20.59.52.199

упак

2 932.97

2

5 865.94

80

Набор реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" (контрольная отрицательная, кроличья) № ФСР 2009/05912 от 22.10.2009 Назначение: Флакон, шт. Объем флакона, мл

20.59.52.199

упак

3 051.77

2

6 103.54

81

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая HBsAg» (ВЛК HBsAg) №ФСР 2010/08717 от 25.03.2017 Назначение для оценки воспроизводимости выявления HBs-антигена Комплект набора, фл. 24 Объем восстановления сыворотки, мл 0,5 Срок хранения восстановленного ВЛК-HBs-АГ при температуре 2-8ºС, ч 24 Срок хранения восстановленного ВЛК-HBs-АГ при температуре 21ºС, дн. 14 Однократное оттаивание восстановленных образцов соответствие

20.59.52.199

набор

4 835.60

2

9 671.20

82

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С» (ВЛК анти-ВГС) №ФСР 2010/08718 от 25.03.2017 Назначение для оценки воспроизводимости выявления антител к гепатиту С Комплект набора, фл. 24 Объем восстановления сыворотки, мл 0,5 Срок хранения восстановленного ВЛК при температуре 2-8ºС, ч 14 Трёхкратное оттаивание восстановленных образцов соответствие

20.59.52.199

набор

4 835.60

2

9 671.20

83

Материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Гематология-16Т", трехуровневый (низкий, нормальный, высокий, 12 x 2.5 мл) № ФСЗ 2009/05388 от 30.09.2016 Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости гематологических исследований Основа – человеческая кровь соответствие Жидкая форма выпуска соответствие Совместимость с гематологическим анализатором Sysmex КХ-21 наличие Упаковка, фл х мл 12 х 2,5 Трехуровневый соответствие Уровни концентрации низкий, нормальный и высокий Количество пластиковых пробирок каждого уровня, шт. 4 Срок годности закрытой упаковки при температуре от 2 до 8° С, дн. 105 Срок годности реагентов на момент поставки, дн. 45 Стабильность после вскрытия флакона при температуре от 2 до 8° С, дн. 14 Количество показателей 16 Показатели MCP, Диапазон распределения эритроцитов, Лимфоциты, Средний объем эритроцита, Гематокрит, Средняя концентрация гемоглобина в эритроците, Среднее содержание гемоглобина в эритроците, Тромбоциты, Гемоглобин, Лейкоциты, Средний объем тромбоцита, % моноцитов, моноциты, Эритроциты, % гранулоцитов, Гранулоциты.

20.59.52.199

набор

24 752.20

1

24 752.20

84

Реагенты для гематологических исследований in vitro: Лизирующий реагент Аутолайз АБХ (Autolyse ABX) №ФСЗ 2011/09203 от 04.04.2017 назначение для лизирования эритроцитов крови и преобразования гемоглобина в измеряемый комплекс в автоматических гематологических анализаторах с дифференцировкой лейкоцитов на 3 субпопуляции Додецилтриметиламмония хлорид, % 1 Калия цианид, % 0,03 Сульфат натрия, % 2 Деионизированная вода, % 97,6 Фасовка, л 1 Стабильность вскрытой тары, дн. 60 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором Advia 60 наличие

20.59.52.199

упак

4 983.00

3

14 949.00

85

Реагенты для гематологических исследований in vitro: Промывающий реагент Хемаренз (Hemarenz) 1 л №ФСЗ 2011/09203 от 04.04.2017 назначение ферментативный раствор мягкого действия, предназначен для автоматической очистки (без непосредственного участия медицинского персонала) гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора Описание жидкость голубого цвета, растворяемая в воде 2-феноксиэтанол, % 0,11 Протеолитические ферменты, % 1 Стабилизатор, % 0,1 Пищевой краситель голубой, % 0,2 Деионизированная вода, % 98,59 Фасовка, мл 1000 Упаковка белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления Стабильность вскрытой тары, дн. 60 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором Advia 60 наличие

20.59.52.199

упак

1 897.50

3

5 692.50

86

Реагенты для гематологических исследований in vitro: Очищающий реагент Кемклин (Chemclean), 0,5л №ФСЗ 2011/09203 от 04.04.2017 назначение для быстрой автоматической очистки гидравлической системы, апертур, счетных камер гематологического анализатора от белковых и других загрязнений Описание жидкость желто-зеленого цвета с легким запахом хлорки Натрия гипохлорит, % 5 Натрия гидроксид, % 0,3 Неионный детергент, % 0,1 Деионизированная вода, % 94,6 Фасовка, мл 500 Упаковка белый, цилиндрический пластиковый флакон из полиэтилена высокого давления Стабильность вскрытой тары, дн. 60 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором Advia 60 наличие

20.59.52.199

упак

1 857.90

1

1 857.90

87

Реагенты для гематологических исследований in vitro: Изотонический разбавитель Дилюент АБХ (Diluent ABX) №ФСЗ 2011/09203 от 04.04.2017 назначение для предварительного разведения образцов крови в автоматических гематологических анализаторах перед непосредственным подсчетом форменных элементов Сульфат натрия, % 1 Хлорид натрия, % 1 Буфер НСL, % 0,1 Стабилизатор, % 0,3 Деионизированная вода, % 97,6 Фасовка, л 20 Стабильность вскрытой тары, дн. 60 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором Advia 60 наличие

20.59.52.199

упак

3 285.33

1

3 285.33

88

Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке (плазме) крови турбидиметрическим методом без депротеинизации (КАЛИЙ-ВИТАЛ) №ФСР 2011/10917 от 25.10.2016 Назначение НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ Свежая сыворотка, плазма крови без следов гемолиза. Метод ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ БЕЗ ДЕПРОТЕИНИЗАЦИИ Диапазон Линейности, ммоль/л 2-10 Чувствительность, ммоль/л 1 Коэффициент вариации 0,1 Время проведения анализа, мин 5 Калибратор Калий, ммоль/л 5 Совместимость товара с биохимическим анализатором Сlima 15 Фасовка, фл. х мл 1 х 50

20.59.52.199

набор

2 332.73

10

23 327.30

89

Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом "Гемоглобин-Агат" №ФСР 2011/12395 от 25.11.2011 Назначение Для определения Гемоглобина в крови Метод Гемиглобинцианидный метод. Колличество определений 600 гемиглобинцианид, мл 2 АЦГ Наличие Сухая смесь реактивов Наличие

20.59.52.199

набор

281.60

20

5 632.00

90

Раствор глюкоза/лактат гемолизирующий с капиллярами 20 мкл в микропробирках (1000х1 мл) №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение для измерения глюкозы/лактата на анализаторе Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Состав раствора: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1% наличие Пробирки Эппендорф с гемолизирующим раствором, шт. х мл. 1000 х 1 Капилляры "End to end", шт. 1000 Обьем капилляра, мкл 20

20.59.52.199

упак

31 933.00

1

31 933.00

91

Раствор глюкоза/лактат системный в канистре (5000 мл) №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение количественное ин-витро определения глюкозы и лактата в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе глюкозы Объём, л. 5 Стабильность раствора на борту системы при температуре +15-30°C ,суток 30 Состав раствора: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1% наличие Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие

20.59.52.199

упак

18 813.67

7

131 695.69

92

Раствор мульти-стандарт 12 ммол/л в микропробирках (100 х 2 мл) №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение калибровка количественных методов определения глюкозы и лактата на анализаторе Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Концентрация глюкозы ,ммоль/л 12 Стабильность контроля после вскрытия при температуре +2-8°C ,суток 30 Состав раствора: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1% наличие Фасовка, шт. х мл 100 х 2

20.59.52.199

упак

5 600.10

4

22 400.40

93

Раствор РедиКонНорм для глюкозы и лактата контрольный готовый к использованию в пробирках (цвет желтый) (25х1 мл) №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение предназначен для контроля качества(в нормальном диапазоне концентриции глюкозы) при количественном определении глюкозы и лактата на анализаторе. Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Стабильность контроля после вскрытия при температуре +2-8°C ,суток 30 Состав раствора: 5-7 ммоль/л глюкозы, 2.5-3.5 ммоль/л лактата в фосфатном буфере РН 7.2 наличие Фасовка, фл. х мл 25 х 1

20.59.52.199

шт

8 069.60

1

8 069.60

94

Раствор РедиКонПат для глюкозы и лактата контрольный готовый к использованию в пробирках (цвет коричневый) (25х1 мл) №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение предназначен для контроля качества(в патологическом диапазоне концентриции глюкозы ) при количественном определении глюкозы и лактата на анализаторе. Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Стабильность контроля после вскрытия при температуре +2-8°C ,суток 30 Состав раствора: 5-7 ммоль/л глюкозы, 2.5-3.5 ммоль/л лактата в фосфатном буфере РН 7.2 наличие Фасовка, фл. х мл 25 х 1

20.59.52.199

упак

8 069.60

1

8 069.60

95

Моющий раствор 5 х 30мкл - Cleaning solution, protein remover, set of 5 filled cups №ФСЗ 2008/02908 от 11.04.2017 Назначение удаление белковых отложений при выполнении исследования на анализатора Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Стабильность раствора после вскрытия при температуре +15-30°C ,дней 30 Состав раствора: коррозийный ингибитор, формирующий комплекс: разбавитель (вода) наличие Фасовка, фл. х мкл 5 х 30

20.59.52.199

упак

2 537.70

1

2 537.70

96

Дезинфицирующий раствор 5 х 75мкл - Desinfecant solution set of 5 filled cups. №ФСЗ 2008/02908 от 27.12.2017 Назначение системный раствор для промывки измерительной ячейки на анализаторе Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Стабильность раствора после вскрытия при температуре +15-30°C ,дней 30 Состав раствора: коррозийный ингибитор, глутардиальдегид, дидецилоксиаммония пропионат наличие Фасовка, фл. х мкл 5 х 100

20.59.52.199

упак

2 857.80

1

2 857.80

97

Чип-сенсор Глюкоза II типа №ФСЗ 2010/07433 от 20.07.2010 Назначение количественное ин-витро определения глюкозы и лактата в сыворотке и плазме крови человека Совместимость с анализатором глюкозы Biosen C -Сlinic наличие Диапозон измерения ,ммоль/л 0,5-50 Количество тестов 7600 Срок службы сенсора ,суток 120

20.59.52.199

шт

8 632.80

3

25 898.40

98

Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости ("Клиника-СМЖ") №ФСР 2009/04659 от 08.04.2009 Число анализов 200 Линейность, г/л 1,5 Чувствительность, г/л 0,05 Используемый материал Спино-мозговая жидкость натрий сернокислый, г 70 кислота сульфосалициловая 2-водная, г 30 фенол, мл 2,5 реактив Самсона, мл 10 калибровочный раствор общего белка, мл 5 аммоний сернокислый, мл 85

20.59.52.199

набор

1 777.23

4

7 108.92

99

Рефлотрон Креатинин (Reflotron Creatinin) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения креатинина на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 30

20.59.52.199

упак

5 351.87

1

5 351.87

100

Рефлотрон Мочевина (Reflotron Urea) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения мочевины на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 15

20.59.52.199

шт

3 074.50

1

3 074.50

101

Рефлотрон ГПТ/АЛТ (Reflotron GPT) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения активности АЛТ на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 30

20.59.52.199

упак

5 351.87

1

5 351.87

102

Рефлотрон ГОТ/АСТ (Reflotron GOT) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения активности АСТ на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 30

20.59.52.199

упак

5 351.87

1

5 351.87

103

Рефлотрон Билирубин (Reflotron Bilirubin) №ФСЗ 2008/00055 от 26.01.2016 Назначение для определения Билирубина на биохимическом экспресс-анализаторе Совместимость с биохимическим экспресс-анализатором Reflotron Plus наличие Исследуемый материал капиллярная и венозная кровь, плазма, сыворотка Объем образца, мкл 32 Количество тест-полосок в упаковке, шт 30

20.59.52.199

упак

5 351.87

1

5 351.87

104

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Изотонический разбавитель Изотонак 3 (Isotonac-3 МEK-640 I) №ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Свойства Реагенент для разведения пробы. Не содержит производных азотистоводородной кислоты. Содержание хлорида натрия, г/л 4,4 сульфата натрия г/л 9,7 Фасовка, л 20 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором МЕК 6400 наличие

20.59.52.199

упак

4 276.80

48

205 286.40

105

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Очищающий реагент Клианак 3 (Cleanac-3 MEK-620 I) №ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Свойства Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Гипохлорит натрия, % 0,9 Буфер, % 0,3 Детергент, % 0,15 Стабилизатор, % 1,5 Фасовка, л 1 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором МЕК 6400 наличие

20.59.52.199

упак

2 430.27

13

31 593.51

106

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Лизирующий реагент Хемолинак 3N (Hemolynac-3N MEK-680 I) №ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Свойства Раствор для разрушения ранее подсчитанных клеток (эритроцитов), сберегающий мембраны лейкоцитов. Безцианидный лизирующий раствор для импедансного канала, для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Содержание четвертичной соли аммония, г/л 37,2 Фасовка, л 1 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором МЕК 6400 наличие

20.59.52.199

упак

4 448.77

13

57 834.01

107

Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК: Очищающий реагент Клианак (Cleanac MEK-520 I) №ФСЗ 2011/11124 от 24.11.2011 Свойства Общий чистящий раствор, аттестованный для выполнения 3-diff анализа Гипохлорит натрия, % 0,149 Гидроксид натрия, % 0,1 Детергент, % 0,1 Фасовка, л 5 Совместимость с автоматическим гемотологическим анализатором МЕК 6400 наличие

20.59.52.199

упак

5 855.67

5

29 278.35

108

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-Е Супер - 1 флакон 5,0 мл №ФСР 2008/04006 от 31.12.2008 Экспресс-определение выявления антигена класса IgM системы резуса в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках или в микроплате: Эритротест анти - Е супер соответствие Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций соответствие Форма выпуска Флаконы-капельницы по 5 мл соответствие

20.59.52.199

флак

132.37

20

2 647.40

109

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-е Супер - 1 флакон 5,0 мл №ФСР 2008/04006 от 31.12.2008 Экспресс-определение выявления антигена класса IgM системы резуса в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках или в микроплате: Эритротест анти - е супер соответствие Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций соответствие Форма выпуска Флаконы-капельницы по 5 мл соответствие

20.59.52.199

флак

381.70

20

7 634.00

110

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлоны"): ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-с Супер - 1 флакон 5,0 мл №ФСР 2008/04006 от 31.12.2008 Экспресс-определение выявления антигена класса IgM системы резуса в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирках или в микроплате: Эритротест анти - с супер соответствие Моноклональные антитела, входящие в состав препаратов, обладают высокой авидностью и не дают перекрестных реакций соответствие Форма выпуска Флаконы-капельницы по 5 мл соответствие

20.59.52.199

флак

381.70

20

7 634.00

111

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

20.59.52.199

флак

149.23

20

2 984.60

112

Анти-RhD IgG моноклональный реагент для определения резус-принадлежности крови человека (ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон Анти-D IgG) №ФСР 2010/08201 от 09.01.2017 Назначение для диагностики слабого Д антигена системы резус в эритроцитах человека Моноклональные антитела Ig соответствие Форма выпуска Флаконы-капельницы по 5 мл соответствие

20.59.52.199

флак

78.47

10

784.70

113

Тест-полоски "Фан" для in vitro исследований мочи на экспресс-анализаторе "Лаура": ТриФАН-определение белка, рН, глюкозы в моче №ФСЗ 2010/07332 от 30.07.2010 Назначение Для диагностики следующих параметров:глюкозы, белка и рН Шкала глюкозы, ммоль/л 0,0; 2,8; 5,5; 17; 55. Шкала белок, г/л 0,0; 0,3; 1,0; 5,0. Шкала рН 5; 6; 7; 8; 9. Чувствительность глюкоза, ммоль/л 0,9 Чувствительность белок, г/л 0,15 Упаковка, шт. 50 Время определения, мин 1

20.59.52.199

упак

1 373.17

10

13 731.70

114

Тест-полоски "Фан" для in vitro исследований мочи на экспресс-анализаторе "Лаура": КетоФАН-определение кетоновых тел в моче №ФСЗ 2010/07332 от 30.07.2010 Назначение Для диагностики кетоновых тел Шкала кетонов, ммоль/л 0,0; 1,5; 5; 15. Диапазон чувствительности кетоны, ммоль/л 0,1-0,2 Упаковка, шт. 50 Время определения, мин 1

20.59.52.199

упак

389.40

5

1 947.00

115

Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП", (комплект №2, 2000 опр.) №ФСР 2011/09957 от 30.10.2012 Назначение для качественного и полуколичественного определения Реагент готов к использованию соответствие Объем исследуемого образца, мкл 90 Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор Суммарное время постановки реакции, мин. 8 Количество определений 2000

20.59.52.199

шт

4 724.50

5

23 622.50

116

Набор «Тех-D-димер-тест» предназначен для качественного или полуколичественного определения D-димера в плазме крови человека №РЗН 2017/5815 от 31.05.2017 Назначение для качественного или полуколичественного определения D-димера в плазме крови человека Объем исследуемого образца, мкл 20 Состав набора Латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых моноклональными антителами к D-димеру) наличие Позитивный контроль (лиофилизированная плазма с высоким уровнем D-димера), мл 1 Негативный контроль (лиофилизированная плазма, не содержащая D-димер), мл 1 Буфер солевой, мл 10 Пластина тестовая (на 6 тестовых ячеек), шт 8 Палочка для перемешивания, шт 25 Количество определений, шт. 45

20.59.52.199

набор

10 916.03

4

43 664.12

117

Материалы расходные к анализаторам газов и электролитов крови моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat для лабораторной диагностики in vitro: Пакет с растворами Na/K/Cl - Solution Pack Na/K/Cl, 800 мл №ФСЗ 2007/00513 от 22.11.2007 Назначение для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости Состав: калибровочный раствор; раствор для промывки (Na/K/Cl); емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей наличие Фасовка, мл 800 Совместимость с анализатором электролитов Easylyte Plus Na/k/CI

20.59.52.199

упак

40 670.30

9

366 032.70

118

Набор реагентов для ежедневной промывки (разбавитель, 1 флакон х 90 мл; пепсин, 6 флаконов х 0,30 г) - Daily Cleaning Solution Kit №ФСЗ 2007/00513 от 22.11.2007 Назначение комплект растворов для ежедневной промывки Фасовка, мл 90 Совместимость с анализатором электролитов Easylyte Plus Na/k/CI

20.59.52.199

упак

12 527.17

2

25 054.34

119

Набор контрольных материалов (раствор 1, 1 флакон х10 мл; раствор 2, 1 флакон х10 мл) - Quality Control Kit, Bi-Level №ФСЗ 2007/00513 от 22.11.2007 Назначение для проверки правильности работы анализатора Контрольные материалы, входящие в набор, находятся во флаконах соответствие Упаковка, фл × мл 2 х 10 Совместимость с анализатором электролитов Easylyte Plus Na/k/CI

20.59.52.199

набор

10 124.77

5

50 623.85

120

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

20.59.52.199

шт

11 957.73

3

35 873.19

121

Раствор для заполнения внутренней камеры - Internal Filling Solution №ФСЗ 2007/00513 от 22.11.2007 Назначение для заполнения внутренней камеры референсного электрода в анализаторах Срок хранения до установки, мес. 18 Гарантийный срок использования после установки, мес. 3 Упаковка, мл. 125 Совместимость с анализатором электролитов Easylyte Plus Na/k/CI

20.59.52.199

упак

6 137.27

1

6 137.27

122

Комплект трубок (Tubing Kit) №ФСЗ 2012/11638 от 05.03.2012 Назначение Комплект трубок для ионселективных анализаторов электролитов Силиконовая трубка перистальтического насоса с двумя бобышками-фиксаторами наличие Длина силиконовой трубки, мм 280 Диаметр силиконовой трубки, мм 5 Трубка из тефлона наличие Длина трубки из тефлона, мм 190 Диаметр трубки из тефлона, мм 1,5 Совместимость с анализатором электролитов Easylyte Plus Na/k/CI

20.59.52.199

компл

7 275.88

1

7 275.88

123

Электрод референсный (Reference Electrode) №ФСЗ 2012/12098 от 11.05.2012 Назначение для исключения фоновых значений при работе на ионселективных анализаторах Совместимость с анализатором электролитов Easylyte Plus Na/k/CI

20.59.52.199

шт

26 282.33

1

26 282.33

124

Карты для определения группы крови по системам АВО и Rh (DVI- и DVI+) DG Gel ABO/Rh (2D) №ФСЗ 2010/08155 от 25.10.2010 Назначение Определение антигенов системы ABO и резуса (D), а также определение групповой принадлежности ABO перекрестной реакцией в рамках гелевой методики. Микропробироки с A-B-AB-D-D’-Ctl-N/A1-N/B, шт 8 Количество карт 50

20.59.52.199

упак

30 213.33

1

30 213.33

125

Карты для проведения проб Кумбса DG Gel Coombs №ФСЗ 2010/08155 от 25.10.2010 Назначение для определения прямой пробы Кумбса и непрямой пробы Кумбса в геле Непрямая проба Кумбса включает скрининг и идентификацию иммунных антител, проведение проб на индивидуальную совместимость, аутоконтроль и типирование эритроцитов, в рамках гелевой методики Микропробироки с AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG, шт 8 Количество карт 50

20.59.52.199

упак

41 438.83

1

41 438.83

126

Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel: Карты для определения антигенов систем Rh и Келл DG Gel Rh Pheno+Kell №ФСЗ 2010/08155 от 25.10.2010 Назначение для определения антигенов системы Резус и Келл в геле, в рамках гелевой методики Микропробироки с D-C-CW –c-E-e-Kell-Ctl, шт 8 Количество карт 50

20.59.52.199

упак

58 537.97

1

58 537.97

127

Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител DG Gel: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов DG Gel Soll №ФСЗ 2010/08155 от 25.10.2010 Назначение для приготовления суспензии эритроцитов Описание Флакон, содержащий буферный раствор низкой ионной силы Основные компоненты буферного раствора глицерин 1.37% и глюкоза 0.85% Фасовка, мл 200

20.59.52.199

упак

13 822.97

1

13 822.97

128

Реагенты in vitro для определения групп крови: Serascan Diana 2 - человеческие эритроциты группы крови 0, в виде 0.8% суспензии в буферном растворе с консервантами №ФСЗ 2010/05995 от 27.12.2012 Назначение для скрининга иммунных антител в гелевой методике Описание Стандартные эритроциты, человеческие эритроциты группы 0 в 0,8-% суспензии в буферном растворе с консервантами Стеклянные флаконы, шт. 2 Объем флакона, мл 10

20.59.52.199

упак

7 972.80

6

47 836.80

129

Реагенты in vitro для определения групп крови: Serigrup Diana A1/B, человеческие эритроциты групп крови А1 и В, в виде 0.8% суспензии в буферном растворе с консервантами 2х10 мл №ФСЗ 2010/05995 от 27.12.2012 Назначение для определения АВО группы перекрестным способом Описание Стандартные эритроциты, человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно, в 0,8-% суспензии, в буферном растворе и с консервантами Стеклянный флакон с эритроцитами А1, шт. 1 Объем флакона, мл 10 Стеклянный флакон с эритроцитами В, шт. 1 Объем флакона, мл 10

20.59.52.199

упак

8 392.63

6

50 355.78

130

Тест-полоски "Фан" для in vitro исследований мочи на экспресс-анализаторе "Лаура": ГлюкоФАН-определение глюкозы в моче №ФСЗ 2010/07332 от 30.07.2010 Назначение Для диагностики глюкозы в моче Шкала глюкоза, ммоль/л 0,0; 2,8; 5,5; 17; 55. Чувствительность глюкоза, ммоль/л 0,9 Упаковка, шт. 50 Время определения, мин 1

20.59.52.199

упак

389.40

71

27 647.40

1

350042, Российская Федерация, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. МОПР, 18, 9, ОКАТО: 03401369000

231001001

1

92800000000000000244

12.2018

60066.60