Контракт: 2720202388517000084

1

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24), "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ" Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы» (Страна происхождения товара : Россия; Краткая характеристика товара, работы, услуги : Показатели, которые не изменяются: Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ 1, ВИЧ 2), ВИЧ 1 группы О и антигена ВИЧ 1 (р24) в сыворотке и плазме крови человека. Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Единица измерения - набор. Минимальные и (или) максимальные показатели: Объем исследуемого образца:70 мкл. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24): 4,5 пг/мл. Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) - 5 мл. Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) -5 мл. Наличие готового к применению отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) -10 мл. Наличие готового к применению (не требующего дополнительного разведения) конъюгата-1 - 30 мл. Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата-2 - 28 дней. Наличие раствора для разведения конъюгата-2–75 мл. Наличие субстратного буфера - 75 мл. Наличие субстрата (ТМБ) – 7,5 мл. Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - 10 часов при комнатной температуре. Наличие промывочного раствора (концентрат) -24мл. Наличие стоп-реагента - 100 мл. Общее количество промывок - 8. Набор 480 определений (стрипированный).)

21.10.60.196

НАБОР

23 000.00

100.0

2 300 000.00

2

Набор реагентов in vitro для одновременного выявления антигена р24 ВИЧ и антител к ВИЧ-1 и 2 типов в сыворотке, плазме или цельной крови человека «Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab Combo-10, 100 тестов/уп (Производитель: «Алере Медикал Ко., Лтд.») Товарный знак Determine® (Страна происхождения товара : Япония; Краткая характеристика товара, работы, услуги : Показатели, которые не изменяются: Набор реагентов для бесприборного качественного определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека с визуальной оценкой результата методом иммунохроматографии. Тест-полоска содержит биотинилированные антитела к р24 антигену ВИЧ, антитела к р24 антигену ВИЧ, конъюгированные с коллоидным селеном, а также рекомбинантные антигены и синтетические пептиды ВИЧ-1 и ВИЧ-2, конъюгированные с коллоидным селеном. Единица измерения – упаковка Минимальные и (или) максимальные показатели: Время проведения анализа 15 минут. Упаковка 100 тестов)

21.10.60.196

УПАК

29 030.00

26.0

754 780.00

3

Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом ПЦР гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ВИЧ-Монитор-FRT» Производитель: «ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Товарный знак: АмплиCенс® (Страна происхождения товара : Россия; Краткая характеристика товара, работы, услуги : Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом ПЦР гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ВИЧ-Монитор-FRT» Производитель: «ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Товарный знак: АмплиCенс®)

21.10.60.196

КОМПЛ

33 400.00

127.0

4 241 800.00

4

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс Геноскрин HLA B*5701-FL» Производитель: «ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Товарный знак: АмплиCенс® (Страна происхождения товара : Россия; Краткая характеристика товара, работы, услуги : Показатели, которые не изменяются: Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие ПЦР-смеси-1, ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы, ТЕ-буфера. Наличие положительных контрольных образцов ДНК HLA 5701 и ДНК человека, отрицательных контрольных образцов. Единица измерения – комплект Минимальные и (или) максимальные показатели: Аналитическая чувствительность набора реагентов 1000 клеток/мл. Наличие двух растворов для отмывки. Наличие гемолитика 100 мл. Комплект 100 тестов)

21.10.60.196

КОМПЛ

63 448.25

8.0

507 586.00

5

Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) «InVitroLogic ВИЧ -1,2-АГ/АТ-Ультра» Производитель: ООО «Медико-биологический Союз» Товарный знак: InVitroLogic™ (Страна происхождения товара : Россия; Краткая характеристика товара, работы, услуги : Показатели, которые не изменяются: Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ 1, ВИЧ 2), ВИЧ 1 группы О и антигена ВИЧ 1 (р24) в сыворотке и плазме крови человека. Наличие готового к применению коньюгата 1. Отсутствие предварительной промывки иммуносорбента. Возможность проведения анализа без термошейкера и с использованием шейкера. Единица измерения – набор. Минимальные и (или) максимальные показатели: Количество анализируемого образца 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация антигена р24 ВИЧ1 4,5 пг/мл. Время инкубации 50 мин. Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток. Стабильность субстратной смеси 3 часа. Время учета результатов 10 минут после остановки реакции. Набор 480 определений (стрипированный).)

21.10.60.196

НАБОР

22 000.00

100.0

2 200 000.00

6

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ1) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ДНК-ВИЧ-FL» Производитель: «ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Товарный знак: АмплиCенс® (Страна происхождения товара : Россия; Краткая характеристика товара, работы, услуги : Показатели, которые не изменяются: Набор реагентов полной комплектации для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, сорбента, ТЕ-буфера для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК. Наличие ПЦР-смеси-1, ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта положительных контрольных образцов ДНК ВИЧ-1 и ДНК человека. Единица измерения – комплект Минимальные и (или) максимальные показатели: Наличие гемолитика для предобработки цельной крови 200 мл. Наличие 2-х растворов для отмывки. Комплект 100 тестов)

21.10.60.196

КОМПЛ

28 300.00

11.0

311 300.00

7

Тест-система in vitro диагностическая «Дженскрин Ультра ВИЧ Аг/Ат (Genscreen Ultra HIV Ag/Ab) (480 определений)» для определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р-24 вируса иммунодефицита человека Производитель: «БИО-РАД» Товарный знак: GenscreenТМ (Страна происхождения товара : Франция; Краткая характеристика товара, работы, услуги : Показатели, которые не изменяются: Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ 1, ВИЧ 2), ВИЧ 1 группы О и антигена ВИЧ 1 (р24) в сыворотке и плазме крови человека. Наличие готового к применению коньюгата 1. Отсутствие предварительной промывки иммуносорбента. Возможность проведения анализа без термошейкера и с использованием шейкера. Единица измерения – набор. Минимальные и (или) максимальные показатели: Количество анализируемого образца 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) 4,2 пг/мл. Объем исследуемого образца 75 мкл. Набор 480 определений (стрипированный).)

21.10.60.196

НАБОР

25 000.00

200.0

5 000 000.00

8

Тест-система иммуноферментная для выявления (подтверждения) антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1), "ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН" Производитель: ООО «НПО «Диагностические системы» (Страна происхождения товара : Россия; Краткая характеристика товара, работы, услуги : Показатели, которые не изменяются: Тест-система иммуноферментная для выявления (подтверждения) антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие штрих-кода на реагентах. Единица измерения – набор Минимальные и (или) максимальные показатели: Количество анализируемого образца - 100 мкл Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) –0,5 пг/мл. Набор 96 определений (стрипированный))

21.10.60.196

НАБОР

10 600.00

102.0

1 081 200.00

1

620100, Свердловская область, город Екатеринбург, ул. Сибирский тракт,12

668501001