Контракт: 2645501336418000615

1

Материал шовный натуральный рассасывающийся Натуральная рассасывающаяся коллагеновая нить, состоящая из гетерогенного белка. Материал должен сохранять прочность в течение 7-10 дней. Нить должна быть плетеная, не окрашена, МР 2, USP 4/0. Длина нити не менее 75 см и не более 80 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы. Длина иглы не менее 19 мм и не более 20 мм изогнутость 1/2, острие иглы должно быть круглое, коническое конфигурация сечения должна плавно переходить в уплощенное тело. Количество игл должно быть не менее 1 шт. Должен соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

148.12

25.0

3 703.00

2

Материал шовный синтетический рассасывающийся Нить рассасывающаяся, плетеная, на основе полиглактина 910 (гликолид 90% лактид 10%). Нить должна сохранять прочность на разрыв IN VIVO не менее 75% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели. Срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами в отношении Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Антимикробная активность должна проявляться в течение 96 часов после имплантации. Срок действия антисептика в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити должен быть не менее 7 дней. Зона ингибирования бактерий S.epidermidis, S.Aureus вокруг узла не менее 14 см3. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет, МР 4, USP 1. Длина нить должна быть не менее 65 см и не более 70 см. Игла должна быть из стального сплава и со специальными насечками для надежной фиксации в иглодержателе. Длина иглы не менее 35 мм и не более 40 мм, изогнутость 1/2, острие иглы должно быть круглое, коническое конфигурация сечения должна плавно переходить в уплощенное тело. Количество игл должно быть не менее 1 шт. Должен соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

387.14

36.0

13 937.04

3

Материал шовный гемостатический рассасывающийся Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы растительного происхождения. При контакте материала с кровью создается кислая среда (РН 2,5-3), которая создает неблагоприятную среду для роста и развития подавляющего количества микроорганизмов. Должен обладать бактерицидным эффектом против 5 основных штаммов патогенов, вызывающих нозокомиальные инфекции (устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus, устойчивый к метициллину Staphylococcus epidermidis, устойчивый к ванкомицину Enterococcus faecium, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, а также против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая другие антибиотикоустойчивые штаммы MRSA, MRSE, PRSP, VRE. Применяется как при открытых так и при эндоскопических процедурах; для техники обертывания органов с фиксацией материала путем прошивания органа через плотную ткань гемостатика, препятствующего прорезыванию швов, с возможностью проведения электрокоагуляции через ткань гемостатика. Возможность проведения электрокоагуляции через ткань гемостатика. Размер не менее 2,2см х 2,2 см.

21.20.24.120

шт

1 311.33

2.0

2 622.66

4

Материал шовный синтетический рассасывающийся Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из сополимера гликолида и L-лактида (гликолид 90%, L-лактид 10 %) с покрытием из сополимера гликолида (30%) и лактида(70%) и стеарата кальция. К 2-м неделям после имплантации нить должна сохранять более 75% первоначальной прочности. Полное рассасывание наступает в диапазоне 56-70 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет, МР 1,5, USP 4/0, длина нити не менее 75 см и не более 80 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы. Длина иглы не менее 16 мм и не более 17 мм, изогнутость 1/2, острие иглы должно быть круглое коническое, конфигурация сечения должна плавно переходить в уплощенное тело. Количество игл должно быть не менее 1 шт. Должен соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

177.76

25.0

4 444.00

5

Материал шовный синтетический нерассасывающийся Синтетическая нерассасывающаяся нить, состоящая полиэфира терефталевой кислоты и этиленгликоля. Комплект должен содержать не менее 7 нитей темного контрастного цвета цвету крови и не менее 6 темных нитей другого цвета, с жестко фиксированной клипсой, размером не менее 48,3 мм х 9,3 мм. Размер нити МР 3, USP 2/0, длина нити не менее 80 см и не более 85 см, таких нитей должно быть не менее 13 в одном блистере (упаковке). Должен соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

304.12

25.0

7 603.00

6

Материал шовный гемостатический рассасывающийся Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы растительного происхождения, многослойный. При контакте материала с кровью создается кислая среда (РН 2,5-3), которая создает неблагоприятную среду для роста и развития подавляющего количества микроорганизмов. Должен обладать бактерицидным эффектом против 5 основных штаммов патогенов, вызывающих нозокомиальные инфекции (устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus, устойчивый к метициллину Staphylococcus epidermidis, устойчивый к ванкомицину Enterococcus faecium, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, а также против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая другие антибиотикоустойчивые штаммы MRSA, MRSE, PRSP, VRE. Возможность проведения электрокоагуляции через ткань гемостатика. Размер не менее 10 см х 10 см.

21.20.24.120

шт

11 812.83

1.0

11 812.83

7

Материал шовный синтетический рассасывающийся Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из сополимера гликолида и L-лактида (гликолид 90%, L-лактид 10 %) с покрытием из сополимера гликолида (30%) и лактида(70%) и стеарата кальция. К 2-м неделям после имплантации нить должна сохранять не менее 75% первоначальной прочности. Полное рассасывание наступает в диапазоне 56-70 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет, МР 1, USP 5/0, длина нити не менее 75 см и не более 80 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы. Длина иглы не менее 16 мм и не более 17 мм, изогнутость 1/2, острие иглы должно быть круглое коническое, конфигурация сечения должна плавно переходить в уплощенное тело. Количество игл должно быть не менее 1 шт. Должен соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

173.74

25.0

4 343.50

8

Материал шовный синтетический нерассасывающийся Синтетическая нерассасывающаяся нить. Должна иметь гладкую ровную поверхность, крученая или плетеная. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет, МР 3, USP 2/0, длина нити не менее 10м. Нить должна быть без иглы. Должна соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

140.10

25.0

3 502.50

9

Материал шовный синтетический рассасывающийся Нить рассасывающаяся, плетеная, на основе полиглактина 910 (гликолид 90% лактид 10%). Нить должна сохранять прочность на разрыв IN VIVO не менее 75% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели. Срок полного рассасывания должен быть в диапазоне 56-70 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет, МР 1,5, USP 4/0. Длина нить должна быть не менее 70 см и не более 75 см. Игла должна быть из стального сплава и со специальными насечками для надежной фиксации в иглодержателе. Длина иглы не менее 15 мм и не более 17 мм, изогнутость 1/2, острие иглы должно быть круглое, коническое конфигурация сечения должна плавно переходить в уплощенное тело. Количество игл должно быть не менее 1 шт. Должен соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

323.44

12.0

3 881.28

10

Материал шовный синтетический рассасывающийся Нить рассасывающаяся, плетеная, на основе полиглактина 910 (гликолид 90% лактид 10%). Нить должна сохранять прочность на разрыв IN VIVO не менее 75% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели. Срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет, МР 2, USP 3/0. Длина нить должна быть не менее 70 см и не более 75 см. Игла должна быть из стального сплава и со специальными насечками для надежной фиксации в иглодержателе. Длина иглы не менее 18 мм и не более 20 мм, изогнутость 1/2, острие иглы должно быть круглое, коническое конфигурация сечения должна плавно переходить в уплощенное тело. Количество игл должно быть не менее 1 шт. Должен соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

290.42

12.0

3 485.04

11

Материал шовный синтетический нерассасывающийся Мононить комплексная полиамидная из полиамида 6.6 в оболочке из полиамида 6. Оболочка полностью устраняет капиллярность и фитильность нити, повышает надежность хирургического узла, обеспечивает атравматичность при проведении через ткани. При этом нить не требует наложения дополнительных узлов для надежной фиксации шва. Комплект должен содержать не менее 7 нитей темного контрастного цвета цвету крови и не менее 6 нитей другого цвета, с жестко фиксированной клипсой, размером не менее 48,3 мм х 9,3 мм. Размер нити МР 3, USP 2/0, длина нити не менее 80 см и не более 85 см, таких нитей должно быть не менее 13 в одном блистере (упаковке). Должен соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

205.12

25.0

5 128.00

12

Материал шовный синтетический рассасывающийся Синтетическая рассасывающаяся многоволоконная плетеная нить, состоящая из сополимера гликолида и L-лактида (гликолид 90%, L-лактид 10 %) с покрытием из сополимера гликолида (30%) и лактида(70%) и стеарата кальция. К 2-м неделям после имплантации нить должна сохранять не менее 75% первоначальной прочности. Полное рассасывание наступает приблизительно после 56-70 дней. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет, МР 2, USP 3/0, длина нити не менее 75 см и не более 80 см. Игла должна быть из высокопрочной стали, не содержащей соединения никеля. Соединение нити с хирургической иглой должно производиться методом кругового равномерного обжима иглы. Длина иглы не менее 19 мм и не более 20 мм, изогнутость 1/2, острие иглы должно быть круглое коническое, конфигурация сечения должна плавно переходить в уплощенное тело. Количество игл должно быть не менее 1 шт. Должен соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

183.99

25.0

4 599.75

13

Материал шовный гемостатический рассасывающийся Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы растительного происхождения, многослойный. При контакте материала с кровью создается кислая среда (РН 2,5-3), которая создает неблагоприятную среду для роста и развития подавляющего количества микроорганизмов. Должен обладать бактерицидным эффектом против 5 основных штаммов патогенов, вызывающих нозокомиальные инфекции (устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus, устойчивый к метициллину Staphylococcus epidermidis, устойчивый к ванкомицину Enterococcus faecium, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, а также против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая другие антибиотикоустойчивые штаммы MRSA, MRSE, PRSP, VRE. Возможность проведения электрокоагуляции через ткань гемостатика. Размер не менее 5 см х 10 см.

21.20.24.120

шт

8 864.66

1.0

8 864.66

14

Материал шовный синтетический рассасывающийся Нить рассасывающаяся, плетеная, на основе полиглактина 910 (гликолид 90% лактид 10%). Нить должна сохранять прочность на разрыв IN VIVO не менее 75% через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, н менее 25% через 4 недели. Срок полного рассасывания должен быть в диапазоне 56-70 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами в отношении Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Антимикробная активность должна проявляться в течение 96 часов после имплантации. Срок действия антисептика в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити должен быть не менее 7 дней. Зона ингибирования бактерий S.epidermidis, S.Aureus вокруг узла не менее 14 см3. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет, МР 1, USP 5/0. Длина нить должна быть не менее 65 см и не более 70 см. Игла должна быть из стального сплава и со специальными насечками для надежной фиксации в иглодержателе. Длина иглы не менее 15 мм и не более 17 мм, изогнутость 1/2, острие иглы должно быть круглое, коническое конфигурация сечения должна плавно переходить в уплощенное тело. Количество игл должно быть не менее 1 шт. Должен соответствовать ГОСТ 31620-2012.

21.20.24.120

шт

425.85

36.0

15 330.60

15

Кожный клей Клей cтерильный, медицинский, кожный для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения. Клей однокомпонентный, должен содержать мономерное соединение (2- октилцианоакрилат) и краситель, высокой вязкости. Объем клея должен быть не менее 0,3 мл. Форма выпуска должна быть пластиковая ампула с аппликатором. Должен соответствовать ГОСТ Р 52770-2007.

21.20.24.120

шт

966.74

4.0

3 866.96

1

410005, обл САРАТОВСКАЯ 64, г САРАТОВ, ул БОЛЬШАЯ ГОРНАЯ, 359В, ОФИС 12

645201001