Контракт: 2645402856916000030

Сведения о контракте

Номер контракта: 2645402856916000030
Сумма контракта: 1 628 842.46 RUB
Регион: Саратовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-01-18
Дата заключения контракта: 2016-01-29
Дата публикации: 2016-02-01
Срок исполнения контракта: 2016-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор для определения содержания альбумина в сыворотке крови; Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека (АЛЬБУМИН ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения альбумина в сыворотке крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: колориметрический метод с бромкрезоловым зеленым. Объем и состав: реагент 1 - буферный раствор, содержащий цитрат натрия 30 ммоль/л; бромкрезоловый зеленый 0,26 ммоль/л-1 (рН 4,2)  9 фл. (каждый объемом 64 мл); калибратор: калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина 50 г/л, в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095% 2 фл. (каждый объемом 3 мл). Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11462, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
4 346.87
8.0
34 774.96
2
Набор для определения активности  гаммаглютамилтрансферазы в сыворотке крови; Набор реагентов для определения активности гамма- глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения активности гамма-глумилтрансферазы (ГГТ) в сыворотке крови на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: кинетический фотометрический тест в соответствии с методом Зейца/Персиджина. Объем и состав: реагент 1 - раствор, содержащий трис 100 ммоль/л (рН 8,25), глицилглицин 100 ммоль/л 6 фл. (каждый объемом 64 мл); реактив 2 - раствор, содержащий L-Гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 4 ммоль/л 6 фл. (каждый объемом 20 мл). Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11407, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
13 540.67
8.0
108 325.36
3
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека; Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: глюкозооксидазный, ферментативный фотометрический тест. Объем и состав: реагент – буферно-ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый 250 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидазу 15000 Ед/л, пероксидазу 1000 Ед/л, 4-амино-антипирин 0,5 ммоль/л 9 фл. (каждый объемом 64 мл); стандарт: калибровочный раствор глюкозы 5,55 ммоль/л в растворе азида натрия 2 фл. (каждый объемом 3 мл). Инкубация 10 мин. Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11590, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
4 351.49
15.0
65 272.35
4
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче; Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови человека и моче на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе. Объем и состав: реагент 1 – раствор, содержащий гидроокись натрия 0,16 моль/л 6 фл. (каждый объемом 64 мл); реагент 2 – раствор, содержащий пикриновую кислоту 4,0 ммоль/л 6 фл. (каждый объемом 20 мл); стандарт содержания креатинина 2 мг/дл 2 фл. (каждый объемом 3 мл). Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11586, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
5 298.15
18.0
95 366.70
5
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови; Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови (КРЕАТИНКИНАЗА ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC (Германское Общество Клинической Химии) и IFCC (Международной Федерации Клинической Химии и Лабораторной Медицины). Объем и состав: реагент 1 – раствор, содержащий имидазол 60 ммоль/л (рН 6,7), глюкозу 27 ммоль/л, ацетат магния 14 ммоль/л, N-ацетил цистеин 27 ммоль/л, EDTA-Na2 (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) 2 ммоль/л, НАДФ (никотинамиддинуклеотид фосфат) 2,7 ммоль/л, гексокиназу 5,0 кЕ/л 6 фл. (каждый объемом 64 мл); реагент 2 – раствор, содержащий имидазол 160 ммоль/л, креатинфосфат 160 ммоль/л, АДФ (аденозиндифосфат) 11 ммоль/л, пентафосфат диаденозина 55 мкмль/л, глюкоза-6-фосфат дегидрогеназу ≥ 14 кЕ/л, АМФ (аденозинмонофосфат) 28 ммоль/л, EDTA-Na2 (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) 2 ммоль/л, стабилизаторы и консерванты 6 фл. (каждый объемом 20 мл). Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11620, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
29 028.45
6.0
174 170.70
6
Набор для определения активности креатинкиназы МБ в сыворотке крови; Набор для определения Креатинкиназы МБ (CK-MB FS).  Набор предназначен для количественного определения активности креатинкиназы - МБ (СК-МВ) в сыворотке крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC (Германское Общество Клинической Химии) и IFCC (Международной Федерации Клинической Химии и Лабораторной Медицины). Объем и состав: реагент 1 - раствор, содержащий имидазол 120 ммоль/л (рН 6,5), глюкозу 25 ммоль/л, ацетат магния 12,5 ммоль/л, N-ацетил цистеин 25 ммоль/л, EDTA-Na2 (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) 2 ммоль/л, НАДФ (никотинамиддинуклеотид фосфат) 2,5 ммоль/л, гексокиназа ≥ 5,0 кЕ/л, моноклональные антитела к КФК-М человека; ингибирующая способность 2500 Е/л 4 фл. (каждый объемом 20 мл); реагент 2 — раствор, содержащий имидазол 90 ммоль/л, креатинфосфат 150 ммоль/л, АДФ (аденозиндифосфат) 10 ммоль/л, пентафосфат диаденозина 50 мкмль/л, глюкоза-6-фосфат ≥ 15 кЕ/л, дегидрогеназа, АМФ (аденозинмонофосфат) 28 ммоль/л, стабилизаторы и консерванты –2 фл. (каждый объемом 10 мл). Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02195 (п.31), ГЕРМАНИЯ
20.59.52.199
НАБОР
6 860.04
12.0
82 320.48
7
Набор для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче; Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения мочевины в сыворотке крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: уреазный-глутаматдегидрогеназный ферментативный УФ тест. Объем и состав: реагент - раствор, содержащий трис 120 ммоль/л (рН 7,8), 2-оксоглутарат 7 ммоль/л, АДФ (аденозиндифосфат) 0,6 ммоль/л, уреазу ≥ 6кЕ/л, глутаматдегидрогеназу ≥ 1 кЕ/л) 6 фл. (каждый объемом 64 мл); реактив 2 - раствор, содержащтий  НАДН (никотинамидадениндинуклеотид) 0,25 ммоль/л 6 фл. (каждый объемом 20 мл); стандарт 50 ммоль/л  2 фл. (каждый объемом 3 мл). Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11592, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
11 365.42
15.0
170 481.30
8
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека; Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения содержания общего белка в сыворотке  и плазме крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: фотометрическое определение общего белка, основанное на биуретовой реакции. Объем и состав: реагент 1 – раствор, содержащий гидроксид натрия 80 ммоль/л, К, Na- тартрат 13,4 ммоль/л —6 фл. (каждый объемом 64 мл); реагент 2– раствор, содержащий йодид калия 15ммоль/л, К, Na-тартрат 13,4 ммоль/л, сульфат меди 6 ммоль/л, гироксид Na 100 ммоль/л 6 фл. (каждый объемом 20 мл); калибратор-стабилизированный раствор белка 50 г/л —2 фл. (каждый объемом 3 мл). Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11589, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
5 796.23
15.0
86 943.45
9
Набор для определения общего билирубина; Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови  (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения общего билирубина в сыворотке крови человека  на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270».  Принцип метода: фотометрический тест с 2,4-дихлоранилиом (ДХА). Объем и состав: Реагент 1: NaCl 123 г/л, Фосфатный буфер 40 ммоль/л, детергент, стабилизаторы —6 фл. (каждый объемом 64 мл); реактив 2: 2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль 1,0 ммоль/л, HCl 26 ммоль/л, детергент 6 фл. (каждый объемом 20 мл). Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11591, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
10 505.66
15.0
157 584.90
10
Набор реагентов для определения активности панкреатической альфа-амилазы  в сыворотке крови и моче; Набор для определения  Панкреатической амилазы (Pancreatic amylase CC FS).  Набор предназначен для количественного определения активности панкреатической альфа-амилазы в сыворотке крови человека и моче на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: ферментативный фотометрический тест с 4,6-этилиден-(G7)-π-нитрофенил-(G1)-α-D-мальтогептазид (EPS-G7). Объем и состав: реагент 1- раствор, содержащий Good's буфер 0,1 моль/л, (рН 7,15), NaCl 62,5 ммоль/л, MgCl2 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза ≥ 2,5 кЕ/л, моноклональные антитела против слюнной амилазы ≥31 мг/л 4 фл. (каждый объемом 20 мл); реагент 2 раствор, содержащий Good's буфер 0,1 моль/л (рН 7,15), ЕРS-G7 8,5 ммоль/л 2 фл. (каждый объемом 10 мл).Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02195 (п.29), ГЕРМАНИЯ
20.59.52.199
НАБОР
10 722.69
9.0
96 504.21
11
Набор для определения прямого билирубина; Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: фотометрический тест со стабилизированным 2,4-дихлоранилиом (ДХА). Объем и состав: Реагент 1: ЭДТА-Na2 (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) 0,1 ммоль/л, NaCl 123 ммоль/л, сульфаминовая кислота 80 ммоль/л  6 фл. (каждый объемом 64 мл); реактив 2: 2,4-дихлорофенил-диазониевая соль 0,1 ммоль/л, Hcl 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) 0,1 ммоль/л 6 фл. (каждый объемом 20 мл).Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11621, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
10 505.66
9.0
94 550.94
12
Набор для определения триглицеридов в сыворотки крови; Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови человека  на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: ферментативный фотометрический тест с глицеролом -3-фосфатоксидазой (ГФО). Объем и состав:реагент 1 - Good's буфер (Гуда) 50ммоль/л (рH 7,2), 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ (аденозинтрифосфа́т) 2 ммоль/л, магний 15 ммоль/л, глицерокиназа 0,4 кЕ/л, пероксидаза 2 кЕ/л, липопротеин липаза 2 кЕ/л, 4-аминоантипирин0,5ммоль/л,глицерол-3-фосфатоксидаза ≥ 1,5кЕ/л.)9фл.(каждый объемом 64мл);стандарт 200мг/дл 2фл.(каждый объемом 3мл).Инкубация 10 мин.Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11619, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
12 225.07
12.0
146 700.84
13
Набор для определения холестерина общего (эстерифицированного и неэстерифицированного) в сыворотке крови; Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения общего холестерина (ХС) (эстерифицированного и неэстерифицированного) в сыворотке крови человека  на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: ферментативный фотометрический тест. Объем и состав: реагент - буферно-ферментный раствор, содержащий Good’s буфер (Гуда) 50 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, холестериэстеразу ≥ 200 Е/л, 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л, холестеринооксидазу ≥ 100 Е/л, пероксидазу ≥ 3000 Е/л 9 фл. (каждый объемом 64 мл); калибратор - калибровочный раствор холестерина 5,2 ммоль/л 2 фл. (каждый объемом 3,0 мл).Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11625, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
8 931.01
12.0
107 172.12
14
Набор для определения активности  щелочной фосфатазы в сыворотке крови; Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом в сыворотке и плазме крови человека (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270» . Принцип метода: кинетический фотометрический тест, оптимизированный стандартный метод в соответствии с рекомендациями DGKC (Германское Общество Клинической Химии). Объем и состав: реагент 1 - раствор, содержащий диэтаноламин 1,2 моль/л, (рН 9,8), хлорид магния 0,6 ммоль/л, 6 фл. (каждый объемом 64 мл); реактив 2 - раствор, содержащий n-Нитрофенилфосфат 50 ммоль/л 6 фл. (каждый объемом 20 мл).Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11618, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
7 154.84
7.0
50 083.88
15
Набор для определения активности  щелочной фосфатазы в сыворотке крови; Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом в сыворотке и плазме крови человека (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270» . Принцип метода: кинетический фотометрический тест, оптимизированный стандартный метод в соответствии с рекомендациями DGKC (Германское Общество Клинической Химии). Объем и состав: реагент 1 - раствор, содержащий диэтаноламин 1,2 моль/л, (рН 9,8), хлорид магния 0,6 ммоль/л, 6 фл. (каждый объемом 64 мл); реактив 2 - раствор, содержащий n-Нитрофенилфосфат 50 ммоль/л 6 фл. (каждый объемом 20 мл).Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11618, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
7 154.59
1.0
7 154.59
16
Набор для определения активности  аланинаминотрансферазы в сыворотке крови; Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270». Принцип метода: кинетический метод. Объем и состав: реагент 1 - буферно – субстратный раствор, содержащий Трис (трис (гидроксиметил) аминометана (HOCH2)3CNH2) 100 ммоль/л, L-аланин 500 ммоль/л, лактатдегидрогеназу 1,7 кЕ/л, азид натрия 0,095% 6 фл. (каждый объемом 64 мл); реагент 2 - буферный раствор, содержащий НАДН (никотинамидадениндинуклеотид) 0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат 15,0  ммоль/л, азид натрия 0,095% 6 фл. (каждый объемом 20 мл).Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11587, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
9 464.73
8.0
75 717.84
17
Набор для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови; Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом  (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС).  Набор предназначен для количественного определения активности аспаратаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека на анализаторе закрытого типа «Furuno СА-270» . Принцип метода: кинетический метод. Объем и состав: реагент 1 - буферно – субстратный раствор, содержащий Трис (трис (гидроксиметил) аминометана (HOCH2)3CNH2) 80 ммоль/л, L-аспартат 240 ммоль/л, малатдегидрогеназу 0,6 кЕ/л, лактатдегидрогеназу  0,9 кЕ/л, азид натрия 0,095%  6 фл. (каждый объемом 68 мл); реагент 2 - буферный раствор, содержащий НАДН  (никотинамидадениндинуклеотид) 0,18 ммоль/л,  2-оксоглутарат 12,0  ммоль/л, азид натрия 0,095% 6 фл. (каждый объемом 20 мл).Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11593, РОССИЯ
20.59.52.199
НАБОР
9 464.73
8.0
75 717.84

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
6450031112
645201001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.