Контракт: 2645402856915000594

1

Набор для иммуноферментного определения содержания аутоантител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания аутоантител к тиреоидной пероксидазе (ТПО) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - двустадийный сэндвич. Объем и состав набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл. по 0,5 мл, аттестованы по международнопризнанному рефересному стандарту Ат к ТПО (диапазон концентраций от 0 до 500 Ед/мл); 2) контрольная сыворотка 1 фл. 0,5 мл (с известным содержанием в пределах нормальных величин); 3) буфер - концентрированный буферный раствор для промывки лунок 3 фл. (по 14 мл); 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1 фл. ( 14 мл); 5) стоп реагент (1Н соляная кислота) 1 фл. ( 14 мл); 6) конъюгат (антител IgG человека с пероксидазой) 1 фл ( 16 мл); 7) аналитический буфер 1 фл. ( 14 мл); 8) буфер для разведения образцов сыворотки 1 фл. ( 50 мл); 9) стрипы с иммобилизированной ТПО ( 8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет закрывающийся полиэтиленовый из 2-слойного полиэтилена. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл (разведенной в 100 раз сыворотки), условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Россия

24.41.60.395

НАБОР

3 449.60

12.0

41 395.20

2

Тест-система иммуноферментная для определения общего IgE в сыворотке крови человека Необходим для количественного определения содержания общего IgE в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл по 0,2 мл, аттестованные по Второму Международному Стандартному Препарату ВОЗ для Сывороточного Иммуноглобулина Е человека, содержащие известные количества IgE; 2) контрольная сыворотка 1 фл. 0,2 мл с известным содержанием IgE в пределах номальных величин; 3) конъюгат МКАТ к IgE с пероксидазой хрена 1 фл. ( 13 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 1 фл. ( 28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1фл. ( 13 мл); 6) раствор для разведения сывороток (РРС) 2 фл. ( 12 мл); 7) стоп реагент готовый для использования 1 фл. ( 12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета 2 шт., 9) пластиковая ванночка для реагентов 2 шт., 9) наконечники для пипеток 16 шт.; 10) стрипы с моноклональными антителами к IgE ( 8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет для планшета типа "зип-лок". Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 45 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Россия

24.41.60.392

НАБОР

4 273.00

4.0

17 092.00

3

Тест-система иммуноферментная для определения общего IgG в сыворотке крови человека Необходим для количественного определения содержания общего IgG в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл. по 0,5 мл; 2) контрольная сыворотка 1 фл. 0,5 мл с известным содержанием IgG в пределах нормальных величин; 3) конъюгат МКАТ к IgG с пероксидазой хрена 1 фл. ( 13 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 1 фл. ( 28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1фл. ( 13 мл); 6) раствор для разведения сывороток (РРС) 1 фл. ( 28 мл); 7) стоп реагент готовый для использования 1 фл. ( 12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета 2 шт., 9) пластиковая ванночка для реагентов 2 шт., 9) наконечники для пипеток 16 шт.; 10) планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт.; 11) стрипы с моноклональными антителами к IgG ( 8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет для планшета типа "зип-лок". Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 55 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Россия

24.41.60.392

НАБОР

5 192.00

1.0

5 192.00

4

Тест-система иммуноферментная для определения общего IgA в сыворотке крови человека Необходим для количественного определения содержания общего IgА в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл по 0,5 мл; 2) контрольная сыворотка 1 фл. 0,5 мл с известным содержанием IgА в пределах нормальных величин; 3) конъюгат МКАТ к IgА с пероксидазой хрена 1 фл. ( 13 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 1 фл. ( 28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1фл. ( 13 мл); 6) раствор для разведения сывороток (РРС) 1 фл. ( 28 мл); 7) стоп реагент готовый для использования 1 фл. ( 12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета 2 шт., 9) пластиковая ванночка для реагентов 2 шт., 9) наконечники для пипеток 16 шт.; 10) планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт.; 11) стрипы с моноклональными антителами к IgА ( 8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет для планшета типа "зип-лок". Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 55 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Россия

24.41.60.392

НАБОР

5 192.00

1.0

5 192.00

5

Тест-система иммуноферментная для определения общего IgM в сыворотке крови человека Необходим для количественного определения содержания общего IgМ в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл по 0,5 мл; 2) контрольная сыворотка 1 фл. 0,5 мл с известным содержанием IgМ в пределах нормальных величин; 3) конъюгат МКАТ к IgМ с пероксидазой хрена 1 фл. ( 13 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 1 фл. ( 28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) 1фл. ( 13 мл); 6) раствор для разведения сывороток (РРС) 1 фл. ( 28 мл); 7) стоп реагент готовый для использования 1 фл. ( 12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета 2 шт., 9) пластиковая ванночка для реагентов 2 шт., 9) наконечники для пипеток 16 шт.; 10) планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт.; 11) стрипы с моноклональными антителами к IgМ ( 8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет для планшета типа "зип-лок". Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 55 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Россия

24.41.60.392

НАБОР

5 192.00

1.0

5 192.00

6

Набор для определения ревматоидного фактора Набор предназначен для качественногои полуколичественного определения in vitro концентрации суммарного ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами IgG кролика: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8х12); 2) шесть калибраторов с заданной концентрацией от 0 до 300 Ед/мл, готовы к использованию 1,5 мл каждого уровня; 3) контрольный образец с известным содержанием РФ, готовы к использованию 1 фл. 1,5 мл; 4) конъюгат -моноклональных антител к легким цепям Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; концентрат 1 фл. 1,5 мл; 5) раствор для разведения образцов, готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) раствор для предварительного разведения образцов, готов к использованию 1 фл. 10 мл; 7) раствор для разведения конъюгата, готов к использованию 1 фл. 13 мл; 8) промывочный буфер 25-кратный концентрат (ФСБТ) 1 фл. 28 мл; 9) субстратный буфер — 1 фл. 13 мл; 10) раствор хромогена/субстрата (ТМБ), концентрат 1 фл. 1,0 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 25 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Россия

24.41.60.395

НАБОР

5 022.00

4.0

20 088.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

410003, г. Саратов, ул. Большая Горная, д. 182

645201001