Контракт: 2645402856915000222

Сведения о контракте

Номер контракта: 2645402856915000222
Сумма контракта: 271 521.88 RUB
Регион: Саратовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2015-01-26
Дата заключения контракта: 2015-02-09
Дата публикации: 2015-02-10
Срок исполнения контракта: 2015-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к кардиолипинуНабор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к кардиолипину Набор предназначен для количественного определения in vitro IgA, IgG иIgM антител человека к кардиолипину в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами кардиолипина-антигена: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8 х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 120 ОЕд/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; 10×концентрат 1 фл. 1,5 мл; 5) буфер для разведения образцов содержит β2-гликопротеин I, готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
24.42.13.391
НАБОР
10 100.00
8.0
80 800.00
2
Набор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к бетта2- гликопротеину 1Набор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к бетта2- гликопротеину 1 Набор предназначен для количественного определения in vitro IgA, IgG иIgM антител человека к β2-гликопротеину1 в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами антигена β2-гликопротеину1: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 ОЕд/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готовый к использованию 1 фл. 12 мл; 5) буфер для разведения образцов, готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
24.42.13.391
НАБОР
10 100.00
8.0
80 800.00
3
Набор для определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке кровиНабор для определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови Набор предназначен для определения качественного и полуколичественного содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека. Принцип метода: латекс-агглютинация. Реагент РФ является суспензией полистироловых латексных частиц, несущих специально приготовленный IgG человека. Объем, состав и комплектация: на 250 определений, Анти-РФ латекс - латексные частицы, покрытые анти-РФ, консервант, буфер 1 фл. (5 мл); позитивный калибратор (концентрация РФ >8 МЕ/мл) 1 фл. (1мл); пограничный калибратор (концентрация РФ ~ 8 МЕ/мл) 1 фл (1 мл); негативный калибратор (концентрация РФ <8 МЕ/мл) 1 фл. (1 мл); тест-пластины и шпатели. Референтные пределы до 8 МЕ/мл.
24.41.60.395
НАБОР
770.00
6.0
4 620.00
4
Набор для определения содержания антител к стрептолизину-О (АСЛО) в сыворотке кровиНабор для определения содержания антител к стрептолизину-О (АСЛО) в сыворотке крови Набор предназначен для определения качественного и полуколичественного содержания антител к стрептолизину-О (АСЛО) в сыворотке крови человека. Принцип метода: латекс-агглютинация. Реагент АСЛО является суспензией полистироловых латексных частиц, покрытых стабилизированным стрептолизином-О. Объем, состав и комплектация: на 250 определений, СО латекс - латексные частицы, покрытые анти-АСЛО, консервант, буфер 1 фл. (5 мл), позитивный калибратор (концентрация АСЛО > 200 МЕ/мл) 1 фл. (1мл), пограничный калибратор (концентрация АСЛО ~ 200 МЕ/мл) 1 фл. (1 мл), негативный калибратор (концентрация АСЛО < 200 МЕ/мл) 1 фл. (1мл), тест-пластины и шпатели. Референтные пределы до 200 МЕ/мл.
24.41.60.395
НАБОР
1 081.88
1.0
1 081.88
5
Набор для определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке кровиНабор для определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови Набор предназначен для определения качественного и полуколичественного содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови человека. Принцип метода: латекс-агглютинация. Реагент СРБ является суспензией полистироловых латексных частиц, покрытых фракцией γ-глобулина сыворотки, специфичной к человеческому СРБ. Объем, состав и комплектация: на 250 определений, Анти-СРБ латекс - латексные частицы, покрытые анти-СРБ, консервант, буфер 1 фл. (5 мл); позитивный калибратор (концентрация СРБ > 6 мг/л) 1 фл. (1мл); пограничный калибратор (концентрация СРБ ~ 6 мг/мл) 1 фл (1 мл); негативный калибратор (концентрация СРБ < 6 мг/л) 1 фл. (1 мл); тест-пластины и шпатели. Референтные пределы до 6 мг/л.
24.41.60.395
НАБОР
950.00
2.0
1 900.00
6
Набор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к фосфатидилсеринуНабор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к фосфатидилсерину Набор предназначен для количественного определения in vitro IgA, IgG иIgM антител человека к фосфатидилсерину в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами антигена фосфатидилсерина: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 120 ОЕд/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; 10× концентрат 1 фл. 1,5 мл; 5) буфер для разведения образцов, содержит β2-гликопротеин1, готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
24.42.13.391
НАБОР
10 090.00
8.0
80 720.00
7
Набор для определения ревматоидного фактораНабор для определения ревматоидного фактора Набор предназначен для качественногои полуколичественного определения in vitro концентрации суммарного ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами IgG кролика: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8х12); 2) шесть калибраторов с заданной концентрацией от 0 до 300 Ед/мл, готовы к использованию 1,5 мл каждого уровня; 3) контрольный образец с известным содержанием РФ, готовы к использованию 1 фл. 1,5 мл; 4) конъюгат -моноклональных антител к легким цепям Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; концентрат 1 фл. 1,5 мл; 5) раствор для разведения образцов, готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) раствор для предварительного разведения образцов, готов к использованию 1 фл. 10 мл; 7) раствор для разведения конъюгата, готов к использованию 1 фл. 13 мл; 8) промывочный буфер 25-кратный концентрат (ФСБТ) 1 фл. 28 мл; 9) субстратный буфер — 1 фл. 13 мл; 10) раствор хромогена/субстрата (ТМБ), концентрат 1 фл. 1,0 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 25 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
24.42.13.391
НАБОР
3 600.00
6.0
21 600.00

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.