Контракт: 2645402856915000220

1

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к десяти различным ядерным антигенам ANAНабор предназначен для полуколичественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к десяти различным ядерным антигенам ANA: dsDNA (нативной двухспиральной ДНК), гистонам, рибосомальным Р-белкам, антигенам nRNP (nuclear RNP ядерному рибонуклеопротеиду), Sm (Smith-антиген), SS-A (soluble substance А - растворимое вещество А и - Sjögren’s syndrome А - синдром Шегрена А), SS-B (soluble substance B - растворимое вещество B и - Sjögren’s syndrome B- синдром Шегрена B), Scl-70 (scleroderma antigen (топоизомераза-1), Jo-1 (гистидил-t-РНК-синтетаза) и центромерам в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 ×8); 2) калибратор с заданной концентрацией, готов к использованию 2,0 мл; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы - 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 ºС). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.Германия

24.42.13.391

НАБОР

17 229.00

4.0

68 916.00

2

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Sm (Smith-антиген)Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Sm (Smith-антиген) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 Ч8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию 3фл. по 2,0 мл; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.Германия

24.42.13.391

НАБОР

11 011.00

1.0

11 011.00

3

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-A (soluble substance А - растворимое вещество А и - Sjögren’s syndrome А - синдром Шегрена А)Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-A (soluble substance А - растворимое вещество А и - Sjögren’s syndrome А - синдром Шегрена А) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 х 8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.Германия

24.42.13.391

НАБОР

11 047.31

1.0

11 047.31

4

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-B (soluble substance B - растворимое вещество B и - Sjögren’s syndrome B- синдром Шегрена B)Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-B (soluble substance B - растворимое вещество B и - Sjögren’s syndrome B- синдром Шегрена B) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 х 8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.Германия

24.42.13.391

НАБОР

11 158.00

1.0

11 158.00

5

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Scl-70 (scleroderma antigen (топоизомераза-1)Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Scl-70 (scleroderma antigen (топоизомераза-1) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 х 8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию 2,0 м каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.Германия

24.42.13.391

НАБОР

11 158.00

1.0

11 158.00

6

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену nRNP (nuclear RNP ядерному рибонуклеопротеиду)Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену nRNP (nuclear RNP ядерному рибонуклеопротеиду) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 х8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.Германия

24.42.13.391

НАБОР

11 158.00

1.0

11 158.00

7

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к шести различным антигенам цитоплазматических структур нейтрофилов ANСАНабор предназначен для полуколичественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к шести различным антигенам цитоплазматических структур нейтрофилов ANСА: протеиназе 3, лактоферрину, миелопероксидазе, эластазе нейтрофилов, катепсину G и BPI (бактерицидному белку, увеличивающему проницаемость мембран) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 ×8) каждый стрип содержит по 8 лунок, покрытых соответствующими антигенами: А– нет антигена, B– смесь антигенов, C – протеиназа 3, D – лактоферрин, E – миелопероксидаза, F – эластаза нейтрофилов, G – катепсин G, H – BPI.; 2) калибратор с заданной концентрацией, готов к использованию 2,0 мл; 3) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 4) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 5) промывочный буфер 10-кратный концентрат 1 фл. 100 мл; 6) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 7) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы - 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 ºС). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.Германия

24.42.13.391

НАБОР

13 120.00

12.0

157 440.00

8

Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоиммунных антител класса G (IgG) к двухцепочечной неденатурированной ДНКНеобходим для количественного определения содержания аутоиммунных антител класса G (IgG) к двухцепочечной неденатурированной ДНК (ДНК-IgG) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы 6 фл по 1,5 мл, аттестованные по "ДНК-IgG, содержащие известные количества ДНК-IgG (от 0 до 200 МЕ/мл); 2) контрольная сыворотка 1 фл. 1,5 мл с известным содержанием ДНК-IgG в пределах номальных величин; 3) конъюгат (моноклональные антитела к ДНК-IgG с пероксидазой хрена) концентрат 1 фл. ( 1,5 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) 1 фл. ( 28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) концентрат 1фл. ( 1 мл); 6) раствор для разведения сывороток (РРС) 1 фл. ( 12 мл); 7) стоп реагент готовый для использования 1 фл. ( 12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета 2 шт., 9) пластиковая ваночка для реагентов 2 шт., 9) наконечники для пипеток 16 шт.; 10) стрипы с моноклональными антителами к ДНК-IgG ( 8*12 лунок) 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет для планшета типа "зип-лок"; 11) субстратный буферный раствор (СРБ) 1 фл. ( 13 мл); 12) раствор для разведения конъюгата (РРК) 1фл. ( 12 мл). Количество анализируемой сыворотки 10 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Время реакции 1 час 25 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность 2 МЕ/мл. Россия

24.41.60.393

НАБОР

4 450.00

1.0

4 450.00

9

Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к к циклическому цитрулин-содержащему пептиду (ССР)Набор предназначен для качественного и количественного определения in vitro IgG-аутоантител человека к циклическому цитрулин-содержащему пептиду (ССР) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (12 ×8); 2) калибраторы 5 уровней (с заданной концентрацией от 1 до 200 Оед/мл (IgG, человека), готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10×концентрат 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 1 мкл. Суммарное время инкубации 2 ч. Тест линеен в пределах измерения (3 - 196 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: 0,3 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы - 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 ºС). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ. Германия

24.42.13.391

НАБОР

21 760.00

3.0

65 280.00

10

Набор для определения IgG антител человека к центромерамНабор предназначен для количественного определения in vitro IgG антител человека к центромерам в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами антигена центромеров: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию (8х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 ОЕд/мл, готовы к использованию 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; 10× концентрат 1 фл. 1,5 мл; 5) буфер для разведения образцов, готов к использованию 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода 3 ммоль/л ), готов к использованию 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент 0,5 М серная кислота, готов к использованию 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца 5 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.Германия

24.42.13.391

НАБОР

12 740.00

1.0

12 740.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

410003, обл Саратовская, г Саратов, ул Большая Горная, 182

645201001