Контракт: 2616604387415000083

1

Шовный материал. Иглы атравматические с мононитью хирургической синей из полипропилена, USP 7/0, длиной 60±5 см, двухигольное исполнение, иглы круглые колющие сверленые, соединены с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощены в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыты силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 12:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, 3/8, 13±1 мм, диаметр не более 0,28 мм с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве (паспорте партии); упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной прозрачной пленкой. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде товара, и обандеролена прозрачной пленкой. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

УПАК

7 253.82

5.0

36 269.10

2

Шовный материал. Иглы атравматические с мононитью хирургической из полипропилена, синего цвета, USP 2/0, длиной 75±5см, одноигольное исполнение, игла круглая колющая сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности иглы; отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 7:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 1/2, 30±1мм; диаметр не более 0,63мм, с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

2 177.66

25.0

54 441.50

3

Шовный материал. монокрил плюс. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из сополимера гликолида и е-капролактона. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 60% прочности на разрыв IN VIVO через 7дней и не менее 30% через 2 недели, срок полного рассасывания 90-120 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. М3 (2/0), длина нити не менее 70 см. Игла выполнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла колющая, от 30,5 до 31,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008. Групповая упаковка № 12, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги

24.42.24.154

ШТ

3 512.70

5.0

17 563.50

4

Шовный материал. Нить натуральная, медленно рассасывающаяся, изготовлена из коконов шелкопряда. После специальной очистки скручивают или сплетают в нить. USP 5, длина не менее 1,25м, в ампулах, стерильный. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 53005-2008. Упаковка № 100

24.42.24.154

ШТ

1 705.58

45.0

76 751.10

5

Шовный материал. Рассасывающаяся монофиламентная нить из спрессованных натуральных очищенных коллагеновых волокон, специально полированная. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 53005-2008.USP 0 (М4), длина не менее 150см, №36

24.42.24.154

ШТ

2 375.64

20.0

47 512.80

6

Шовный материал. Рассасывающаяся монофиламентная нить из спрессованных натуральных очищенных коллагеновых волокон, специально полированная. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 53005-2008. USP 1(М5), длина не менее 150см, №36

24.42.24.154

ШТ

2 700.50

200.0

540 100.00

7

Шовный материал. Рассасывающаяся монофиламентная нить из спрессованных натуральных очищенных коллагеновых волокон, специально полированная. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 53005-2008. USP 2(М6), длина не менее 150см, №24

24.42.24.154

ШТ

2 046.70

500.0

1 023 350.00

8

Шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М1.5 (4/0), длина нити не менее 70 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса. Игла колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм, длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищает содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка №36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

9 277.18

20.0

185 543.60

9

Шовный материал. Нить нерассасывающаяся, белая, стерильная, хирургическая плетеная из полимера полиамида, плетение множественных филаментов вокруг центрального корда, некапиллярная за счет покрытия из силикона, USP 1, в упаковке нить длиной не менее 75 см, упаковка: двойные стерильные пакеты, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 53005-2008. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити.

24.42.24.154

ШТ

18.78

640.0

12 019.20

10

Шовный материал. Нить нерассасывающаяся, белая, стерильная, хирургическая плетеная из полимера полиамида, плетение множественных филаментов вокруг центрального корда, некапиллярная за счет покрытия из силикона, USP 2/0, в упаковке нить длиной не менее 75 см, упаковка: двойные стерильные пакеты, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 53005-2008. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити.

24.42.24.154

ШТ

18.78

750.0

14 085.00

11

Шовный материал. Нить нерассасывающая, стерильная, хирургическая плетеная из полимера полиамида, плетение множественных филаментов вокруг центрального корда, некапиллярная за счет покрытия из силикона, USP 2, в упаковке нить длиной не менее 75 см, упаковка: двойные стерильные пакеты, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 53005-2008. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити.

24.42.24.154

ШТ

18.79

16100.0

302 519.00

12

Шовный материал. Викрил plus. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. M2 (3/0), длина нити не менее 70 см. Игла выполнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса. Игла колющая, 1/2 окружности, от 30,5 до 31,5 мм, длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

УПАК

8 341.13

20.0

166 822.60

13

шовный материал. Викрил plus Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М3 (2/0), 2 отрезка, длина нити не менее 70 см. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити. Соответствие нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 24, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

УПАК

5 683.25

52.0

295 529.00

14

Шовный материал. Викрил plus Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М3.5 (0), 2 отрезка, длина нити не менее 70 см. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити. Соответствие нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 24, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

6 345.19

37.0

234 772.03

15

Шовный материал. Викрил plus Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М4 (1), 2 отрезка, длина нити не менее 70 см. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити. Соответствие нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

10 686.32

25.0

267 158.00

16

Шовный материал. Викрил Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М4 (1), длина нити не менее 90 см. Игла выполнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менеее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 35,5 до 36,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги

24.42.24.154

ШТ

10 820.33

30.0

324 609.90

17

Шовный материал. Викрил plus Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М5 (2), 2 отрезка, длина нити не менее 70 см. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити. Соответствие нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги

24.42.24.154

ШТ

15 202.05

28.0

425 657.40

18

Шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М5 (2), 5 отрезков, длина нити не менее 70 см. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить от повреждения (пластик), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити. Соответствие нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

УПАК

26 940.15

25.0

673 503.75

19

Шовный материал Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М5 (2), длина нити не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 35,5 до 36, 5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

11 890.38

30.0

356 711.40

20

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная рассасывающаяся фиолетовая из сополимера гликолида (90%) с лактидом (10%), покрытие из смеси сополимера гликолида с лактидом (30/70) и стеарата кальция, рассасывающейся, для среднесрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 2 недели - не менее 75%, через 3 недели — не менее 50% от первоначальной; полное рассасывание в течение 56-70 дней, USP 2/0, длиной 150±5 см, безыгольное исполнение; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

3 067.00

45.0

138 015.00

21

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная рассасывающаяся фиолетовая из сополимера гликолида (90%) с лактидом (10%), покрытие из смеси сополимера гликолида с лактидом (30/70) и стеарата кальция, рассасывающейся, для среднесрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 2 недели - не менее 75%, через 3 недели — не менее 50% от первоначальной; полное рассасывание в течение 56-70 дней, USP 2, длиной 150±5 см, безыгольное исполнение; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

4 335.03

60.0

260 101.80

22

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная зеленая из полиэфира, плетение множественных филаментов вокруг центрального корда, нефитильная и некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из полимеризованного силикона, обеспечивающего также легкость в манипулировании и надежность в вязании узлов, USP 1, в индивидуальной упаковке нить длиной 250±5см, безыгольное исполнение; упаковка: двойные стерильные пакеты. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде товара, и обандеролена прозрачной пленкой. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

912.70

65.0

59 325.50

23

Шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить окрашена в фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 60% прочности на разрыв IN VIVO через 7дней и не менее 30% через 2 недели, срок полного рассасывания 90-120 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus,Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. М3 (2/0), длина нити не менее 70 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса. Игла колющая, 1/2 окружности, от 21,5 до 22,5 мм, длиной. Кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

11 176.67

28.0

312 946.76

24

Шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не имеют антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 70% через 4 недели, не менее 60% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus,Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. М4 (1), длина нити не менее 150 см, петля. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая массивная, 1/2 окружности, от 47,5 до 48,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008. Групповая упаковка №24, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

12 317.79

3.0

36 953.37

25

Шовный материал. Сетка хирургическая для пластики грыж из 100% полипропиленовых нитей 5/0, удельный вес 80-85 г/м2, размер пор не менее 2 мм. В индивидуальной стерильной упаковке. Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Прямоугольная форма. Размер 15х10 см №1.

24.42.24.154

ШТ

3 840.62

20.0

76 812.40

26

Шовный материал. пролен-сетка. Сетка хирургическая для пластики грыж из 100% полипропиленовых нитей 5/0, удельный вес 80-85 г/м2, размер пор не менее 2 мм. В индивидуальной стерильной упаковке. Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Прямоугольная форма. Размер 6х11 см, №1.

24.42.24.154

ШТ

2 633.50

20.0

52 670.00

27

Шовный материал. Пролен-сетка. Сетка хирургическая для пластики грыж из 100% полипропиленовых нитей 5/0, удельный вес 80-85 г/м2, размер пор не менее 2 мм. В индивидуальной стерильной упаковке. Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Квадратной формы. Размер 30х30 см, №1.

24.42.24.154

ШТ

13 818.30

10.0

138 183.00

28

Шовный материал. Сетка хирургическая макропористая частично рассасывающаяся монофиламентная для пластики грыж. Состав: 50% нити полиглекапрона и 50% нити полипропилена, с размером пор не менее 3 мм, для обеспечения лучшего врастания сетки в переднюю брюшную стенку и формирования гибкой рубцовой структуры, с удельным весом нерассасывающейся полипропиленовой составляющей 28 г/м2, с окрашенными полосками, облегчающими ориентирование сетки в брюшной полости в направлении максимальной эластичности. В индивидуальной стерильной упаковке. Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Прямоугольная форма. Размер 10х12 см, №1

24.42.24.154

ШТ

4 900.52

10.0

49 005.20

29

Шовный материал. Сетка хирургическая макропористая частично рассасывающаяся монофиламентная для пластики грыж. Состав: 50% нити полиглекапрона и 50% нити полипропилена, с размером пор не менее 3 мм, для обеспечения лучшего врастания сетки в переднюю брюшную стенку и формирования гибкой рубцовой структуры, с удельным весом нерассасывающейся полипропиленовой составляющей 28 г/м2, с окрашенными полосками, облегчающими ориентирование сетки в брюшной полости в направлении максимальной эластичности. В индивидуальной стерильной упаковке. Каждая упаковка снабжена специальным стикером, предназначенным для вклеивания в медицинскую карту пациента для отслеживания данных об имплантированном устройстве. Стикер содержит информацию о производителе, сроке годности изделия и номере партии. Прямоугольной формы. Размер 6х11 см, №1

24.42.24.154

ШТ

4 211.17

10.0

42 111.70

30

Шовный материал. пролонг софт Иглы атравматические с рассасывающейся мононитью из сополимера лактида с капролактоном, с покрытием, для длительной поддержки раны; сохранение первоначальной прочности на разрыв: через 2 недели – не менее 90%, через 4 недели – не менее 80%, через 6 недель – не менее 60%, через 8 недель – не менее 40%. Полное рассасывание после 175 дней с момента имплантации, гидролиз нити не зависит от pH среды. USP 2/0, длиной 75±5см, одноигольное исполнение, игла колющая с режущим кончиком сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 1/2, 26±1 мм; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

УПАК

2 921.84

30.0

87 655.20

31

Шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М5 (2), длина нити не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая массивная, 1/2 окружности, от 47,5 до 48,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

12 404.09

25.0

310 102.25

32

Шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М3,5 (0), длина нити не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая массивная, 1/2 окружности, от 47,5 до 48,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

10 090.38

25.0

252 259.50

33

шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М4 (1), длина нити не менее 90 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая массивная, 1/2 окружности, от 47,5 до 48,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

11 165.50

25.0

279 137.50

34

Шовный материал. Иглы атравматические с рассасывающейся плетеной хирургической нитью фиолетового цвета из 100% полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 2 недели не менее 70%, через 3 недели не менее 50% от первоначальной, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 4/0, длиной 60±5см, одноигольное исполнение, игла круглая колющая сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 12:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 3/8, 13±1мм; диаметр не более 0,43 мм с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

1 753.30

6.0

10 519.80

35

шовный материал. Иглы атравматические с рассасывающейся плетеной хирургической нитью фиолетового цвета из 100% полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 2 недели не менее 70%, через 3 недели не менее 50% от первоначальной, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 3/0, длиной 75±5см, одноигольное исполнение, игла круглая колющая сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 7:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 1/2, 30±1мм; диаметр не более 0,58 мм с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

1 974.63

6.0

11 847.78

36

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная рассасывающаяся фиолетовая из 100 % полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение первоначальной прочности на разрыв через 2 недели не менее 70%, через 3 недели не менее 50%, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 2/0, в индивидуальной упаковке 2 нити длиной 75±5 см, безыгольное исполнение; нити для удобства поочередного извлечения уложены специальным образом в виде жгута с фиксацией, или другим, обеспечивающим удобство поочередного извлечения, способом; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

1 961.43

3.0

5 884.29

37

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная рассасывающаяся фиолетовая из 100 % полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение первоначальной прочности на разрыв через 2 недели не менее 70% , через 3 недели не менее 50%, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 0, в индивидуальной упаковке 2 нити длиной 75±5 см, безыгольное исполнение; нити для удобства поочередного извлечения уложены специальным образом в виде жгута с фиксацией, или другим, обеспечивающим удобство поочередного извлечения, способом; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

2 263.97

6.0

13 583.82

38

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная рассасывающаяся фиолетовая из 100% полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение первоначальной прочности на разрыв через 2 недели не менее 70% , через 3 недели не менее 50%, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 1, в индивидуальной упаковке 2 нити длиной 75±5 см, безыгольное исполнение; нити для удобства поочередного извлечения уложены специальным образом в виде жгута с фиксацией, или другим, обеспечивающим удобство поочередного извлечения, способом; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

2 509.65

6.0

15 057.90

39

Шовный материал. Иглы атравматические с рассасывающейся мононитью из сополимера лактида с капролактоном, с покрытием, для длительной поддержки раны; сохранение первоначальной прочности на разрыв: через 2 недели – не менее 90%, через 4 недели – не менее 80%, через 6 недель – не менее 60%, через 8 недель – не менее 40%. Полное рассасывание после 175 дней с момента имплантации, гидролиз нити не зависит от pH среды. USP 0, длиной 75±5см, одноигольное исполнение, игла сверленая режущая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, режущая кромка расположена с наружной стороны изгиба иглы, игла покрыта силиконом, отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 1/2, 35±1мм; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

3 022.33

30.0

90 669.90

40

Шовный материал. Иглы атравматические с рассасывающейся плетеной хирургической нитью фиолетового цвета из 100% полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 2 недели не менее 70%, через 3 недели не менее 50% от первоначальной, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 1, длиной 90±5см, одноигольное исполнение, игла круглая колющая сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 7:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 1/2, 36±1мм; диаметр не более 0,78 мм с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

УПАК

2 082.24

12.0

24 986.88

41

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная рассасывающаяся фиолетовая из 100% полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение первоначальной прочности на разрыв через 2 недели не менее 70% , через 3 недели не менее 50%, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 2, в индивидуальной упаковке 5 нитей длиной 75±5 см, безыгольное исполнение; нити для удобства поочередного извлечения уложены специальным образом в виде жгута с фиксацией, или другим, обеспечивающим удобство поочередного извлечения, способом; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

6 688.34

3.0

20 065.02

42

Шовный материал. Иглы атравматические с рассасывающейся плетеной хирургической нитью фиолетового цвета из 100% полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 2 недели не менее 70%, через 3 недели не менее 50% от первоначальной, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 2, длиной 90±5см, одноигольное исполнение, игла круглая колющая сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 7:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 1/2, 36±1мм; диаметр не более 0,88 мм c указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

2 358.38

15.0

35 375.70

43

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная рассасывающаяся фиолетовая из 100 % полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение первоначальной прочности на разрыв через 2 недели не менее 70%, через 3 недели не менее 50%, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 2, длиной 150±5 см, безыгольное исполнение; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

2 806.10

25.0

70 152.50

44

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная зеленая из полиэфира, плетение множественных филаментов вокруг центрального корда, нефитильная и некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из полимеризованного силикона, обеспечивающего также легкость в манипулировании и надежность в вязании узлов, USP 1, в индивидуальной упаковке нить длиной 250±5см, безыгольное исполнение; упаковка: двойные стерильные пакеты. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде товара, и обандеролена прозрачной пленкой. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

861.94

3.0

2 585.82

45

Иглы атравматические с мононитью хирургической из сополимера гликолида с капролактоном, рассасывающейся, нить окрашена в контрастный цвет, для краткосрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 1 неделю - не менее 60%, через 2 недели - не менее 30% от первоначальной, полное рассасывание в течение 90-120 дней, USP 2/0, длиной 75±5см, одноигольное исполнение, игла круглая колющая сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 7:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 1/2, 20±1мм; диаметр не более 0,63мм, с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке

24.42.24.154

ШТ

2 357.36

5.0

11 786.80

46

шовный материал. Иглы атравматические с рассасывающейся плетеной хирургической нитью фиолетового цвета из 100% полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 2 недели не менее 70%, через 3 недели не менее 50% от первоначальной, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 2, длиной 90±5см, одноигольное исполнение, игла круглая колющая сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 7:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 1/2, 48±1мм; диаметр не более 1,08 мм с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

2 455.85

15.0

36 837.75

47

Шовный материал. Иглы атравматические с рассасывающейся плетеной хирургической нитью фиолетового цвета из 100% полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 2 недели не менее 70%, через 3 недели не менее 50% от первоначальной, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 0, длиной 90±5см, одноигольное исполнение, игла круглая колющая сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 7:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 1/2, 48±1мм; диаметр не более 1,08 мм с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

2 130.97

15.0

31 964.55

48

шовный материал. Иглы атравматические с рассасывающейся плетеной хирургической нитью фиолетового цвета из 100% полигликолевой кислоты, покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция, для среднесрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 2 недели не менее 70%, через 3 недели не менее 50% от первоначальной, полное рассасывание в течение 60-90 дней, USP 1, длиной 90±5см, одноигольное исполнение, игла круглая колющая сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 7:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 1/2, 48±1мм; диаметр не более 1,08 мм с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

2 278.18

8.0

18 225.44

49

Шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 60% прочности на разрыв IN VIVO через 7дней и не менее 30% через 2 недели, срок полного рассасывания 90-120 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus,Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. М2 (3/0), длина нити не менее 70 см. Игла выполнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла колющая, от 16,5 до 17,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги

24.42.24.154

УПАК

11 588.86

1.0

11 588.86

50

шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М3 (2/0), длина нити не менее 70 см. Игла выполнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм длиной. Кончик иглы уплощен. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

8 629.46

1.0

8 629.46

51

шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М4 (1), длина нити не менее 70 см. Игла выполнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 30,5 до 31,5 мм длиной. Кончик иглы уплощен. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

9 416.26

1.0

9 416.26

52

шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М3 (2/0), длина нити не менее 70 см. Игла выполнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 35,5 до 36,5 мм длиной. Кончик иглы уплощен. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

8 436.57

1.0

8 436.57

53

шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М3 (2/0), длина нити не менее 70 см. Игла выолнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая массивная, 1/2 окружности, от 39,5 до 40,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

9 688.34

1.0

9 688.34

54

шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не имеют антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 70% через 4 недели, не менее 60% через 6 недель, срок полного рассасывания 182-238 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus,Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. М2 (3/0), длина нити не менее 70 см. Игла выполнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 21,5 до 22,5 мм длиной, 2 иглы. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008. Групповая упаковка №36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

25 840.65

1.0

25 840.65

55

шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М1 (4/0), длина нити не менее 70 см. Игла выполнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

16 332.00

2.0

32 664.00

56

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная зеленая из полиэфира, плетение множественных филаментов вокруг центрального корда, нефитильная и некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из полимеризованного силикона, обеспечивающего также легкость в манипулировании и надежность в вязании узлов, USP 3/0, в индивидуальной упаковке нить длиной 250±5см, безыгольное исполнение; упаковка: двойные стерильные пакеты. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде товара, и обандеролена прозрачной пленкой. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

620.30

5.0

3 101.50

57

Шовный материал. Нить хирургическая плетеная зеленая из полиэфира, плетение множественных филаментов вокруг центрального корда, нефитильная и некапиллярная в течение неограниченного срока за счет покрытия из полимеризованного силикона, обеспечивающего также легкость в манипулировании и надежность в вязании узлов, USP 2/0, в индивидуальной упаковке нить длиной 250±5см, безыгольное исполнение; упаковка: двойные стерильные пакеты. Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде товара, и обандеролена прозрачной пленкой. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

642.65

5.0

3 213.25

58

Шовный материал. Иглы атравматические с мононитью хирургической из сополимера гликолида с капролактоном, рассасывающейся, нить окрашена в контрастный цвет, для краткосрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 1 неделю - не менее 60%, через 2 недели - не менее 30% от первоначальной, полное рассасывание в течение 90-120 дней, USP 3/0, длиной 70±5см, двухигольное исполнение, иглы круглые колющие сверленые, соединены с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощены в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыты силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 12:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 5/8, 26±1мм; диаметр не более 0,68мм, с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

3 323.87

3.0

9 971.61

59

Шовный материал. Иглы атравматические с плетеной фиолетовой нитью из сополимера гликолида (90%) с лактидом (10%), покрытие из смеси сополимера гликолида с лактидом (30/70) и стеарата кальция, рассасывающейся, для среднесрочной поддержки раны, сохранение прочности на разрыв через 2 недели - не менее 75%, через 3 недели — не менее 50% от первоначальной; полное рассасывание в течение 56-70 дней, USP 2/0, длиной 70±5 см, одноигольное исполнение,игла круглая колющая сверленая, соединена с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощена в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыта силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 12:1; отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 5/8, 36±1мм; диаметр не более 0,98 мм с указанием его значения на ярлыке индивидуальной упаковки и/или в документе о качестве; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

2 743.16

2.0

5 486.32

60

Шовный материал. Иглы атравматические с рассасывающейся мононитью из сополимера лактида с капролактоном, с покрытием, для длительной поддержки раны; сохранение первоначальной прочности на разрыв: через 2 недели – не менее 90%, через 4 недели – не менее 80%, через 6 недель – не менее 60%, через 8 недель – не менее 40%. Полное рассасывание после 175 дней с момента имплантации, гидролиз нити не зависит от pH среды.. USP 2/0, длиной 75±5см, двухигольное исполнение, иглы: круглые колющие сверленые, соединены с нитью методом равномерного кругового обжима, уплощены в средней части для удобства захвата иглодержателем, покрыты силиконом, отношение длины заточенного наконечника к диаметру тела иглы — не менее 12:1, отсутствие расширения («юбки») на конце обжатого вокруг нити наконечника сверленой иглы, изгиб 5/8, 26±1мм; упаковка: двойные стерильные пакеты, в картонной коробке, обандероленной в прозрачную пленку. Соответствие техническим требованиям ГОСТ 26641-85, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая упаковка с целью учета содержит на маркировке матричный код с данными о коде и параметрах товара. На вкладыше индивидуальной упаковки с целью идентификации шовного материала в процессе операции нанесена краткая информация о коде товара, материале и структуре нити, размере (условном номере) и длине нити, параметрах иглы. Не менее 12 штук в упаковке.

24.42.24.154

ШТ

3 886.30

30.0

116 589.00

61

Шовный материал. Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить окрашена в контрастный фиолетовый цвет. Нить сохраняет не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. М1 (4/0), длина нити не менее 70 см. Игла выполнена из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 16,5 до 17,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Индивидуальная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учетом вышеизложенных требований. Групповая упаковка № 36, герметичная (полиэтилен), предохраняющая содержимое от влаги.

24.42.24.154

ШТ

9 458.90

1.0

9 458.90

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344012, Российская Федерация, Ростовская область, Ростов-на-Дону, Юфимцева ул, 17/18 литер Б офис (квартира) 5ж

616501001