Контракт: 2616502353020000338

1

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016 ФСР 2012/13340 от 28.02.2020г. Производитель:ООО "Компания Алкор Био", Россия. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного , количественного определения общего простатического специфического антигена (prostatespecificantigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) характеристика(и) из КТРУ Количество выполняемых тестов 96 штук характеристика(и) из КТРУ Для анализаторов Alisei QS характеристика(и) из КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки 20 мкл* оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С* необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин* оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл* оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность 0,2 нг/мл* обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Наличие калибраторов 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30) нг/мл* обеспечивает возможность количественного определения аналита Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении.

набор

5 095.62

36

183 442.32

2

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера HE4 в сыворотке крови (НЕ4-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-529-23548172-2016. РЗН 2017/5953 от 10.07.2017г. Производитель: АО "Вектор-Бест", Россия. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного , количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА характеристика(и) из КТРУ Максимально количество независимых образцов, исследуемых набором 89 Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Набор реагентов адаптированы для анализатора Alisei Q.S. удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории Количество анализируемой сыворотки 25 мкл. оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентрации: - минимальное значение 0 пмоль/л.; - максимальное значение 1000 пмоль/л оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность: 1,5 пмоль/л обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Готовые однокомпонентные растворы ТМБ и коньюгата, не требующие разведения упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество калибраторов в наборе 6 шт. Минимальное количество калибраторов для данных исследований, обеспечающее построение приемлимого калибровочного графика

набор

11 436.03

4

45 744.12

3

Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека "ОнкоИФА-СА 125" по ТУ 9398-235-98539446-2016 РЗН 2018/6986 от 18.02.2020г. Производитель: ООО "Компания Алкор Био", Россия. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного , количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) характеристика(и) из КТРУ Количество выполняемых тестов 96 штук характеристика(и) из КТРУ Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа характеристика(и) из КТРУ Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора* удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки 50 мкл* оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций 0-1200 Ед/мл * Планшеты со стрептавидином, расширяет диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность 1,6 Ед/мл * обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы* обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов.

набор

7 203.59

36

259 329.24

4

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-СА 19-9») по ТУ 9398-242-98539446-2011 ФСР 2012/13263 от 06.04.2020г. Производитель: ООО "Компания Алкор Био", Россия. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного , количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) характеристика(и) из КТРУ Количество выполняемых тестов 96 штук характеристика(и) из КТРУ Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа характеристика(и) из КТРУ Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора*удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»* исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки 25 мкл* оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 120 мин оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций 0-500 Ед/мл. Планшеты со стрептавидином, расширяет диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность 1 Ед/мл* обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы*

набор

14 813.22

4

59 252.88

5

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 15-3 в сыворотке и плазме крови человека ("ОнкоИФА-СА 15-3") по ТУ 9398-241-98539446-2011 ФСР 2012/13832 от 06.04.2020г. Производитель: ООО "Компания Алкор Био", Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном , количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) характеристика(и) из КТРУ Количество выполняемых тестов 96 штук характеристика(и) из КТРУ Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа характеристика(и) из КТРУ Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора *удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»* исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки 25 мкл* оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 120 мин оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций 0-400 Ед/мл. Планшеты со стрептавидином, что расширяет диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность 0,2 Ед/мл* обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

набор

16 826.86

4

67 307.44

6

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-РЭА») по ТУ 9398-243-98539446-2011 ФСР 2012/13264 от 06.04.2020г. Производитель: ООО "Компания Алкор Био", Россия. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного , количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)характеристика(и) из КТРУ Количество выполняемых тестов 96 штук характеристика(и) из КТРУ Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа характеристика(и) из КТРУ Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора *удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки 25 мкл* оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций 0-250 нг/мл. Планшеты со стрептавидином, расширяет диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность 1 нг/мл* обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы* обеспечивает стабильность работы набора р

набор

7 229.62

4

28 918.48

7

Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена SCC(A) в сыворотке (плазме) крови «SCC(A)-ИФА» по ТУ 21.20.23-237-18619450-2017 РЗН 2017/6527 от 14.12.2017г. Производитель: ООО "ХЕМА" Страна: Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного , количественного определения антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma antigen) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). характеристика(и) из КТРУ Количество выполняемых тестов 96 штук характеристика(и) из КТРУ Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа характеристика(и) из КТРУ Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки 50 мкл* оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Продолжительность основной инкубации без шейкирования 60 мин оптимизация времени проведения анализа Диапазон выявления концентраций: минимальное значение 0 мкг/л; максимальное значение 62 мкг/л. оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность 0,1 мкг/л. обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы* обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент, готов к использованию 14 мл. остановка реакции перед фотометрией

набор

25 765.77

4

103 063.08

8

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации нейронспецифической енолазы (NSE) в сыворотке крови (NSE-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-448-23548172-2013 РЗН 2015/2531 от 26.04.2017г. Производитель: АО "Вектор-Бест", Россия. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного , количественного определения нейронспецифической энолазы (neuron-specific enolase, NSE) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). характеристика(и) из КТРУ Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом Для уменьшения трудозатрат сотрудников лаборатории, благодаря уменьшению числа стадий ИФА Количество выполняемых тестов 96 штук Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита 1 нг/мл Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Суммарное время инкубации 90 мин Для соблюдения установленных в лаборатории заказчика сроков выдачи результатов для разных видов исследований Объем исследуемого образца 25мкл Для обеспечения возможности проведения максимального количества исследований из минимального объема сыворотки использования набора в течение 3 мес. после вскрытия. Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

набор

9 075.76

4

36 303.04

9

Реагент для определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) ФСЗ 2010/06815 от 15.06.2016г. Производитель:ДРГ Инструментс ГмбХ, Германия Количество выполняемых тестов 96 штук Общее время анализа 60 мин. Калибровочные пробы 5 шт Диапазон выявления концентраций 0,15 - 50 нг/мл Чувствительность 0.15 нг/мл Наличие контроля в составе набора

21.20.23.111

набор

51 367.69

4

205 470.76

10

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека («ИФА-АФП») по ТУ 9398-209-98539446-2010 ФСР 2012/13339 от 06.04.2020г. Производитель: ООО "Компания Алкор Био", Россия. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) характеристика(и) из КТРУ Количество выполняемых тестов 96 штук характеристика(и) из КТРУ Для анализаторов открытого типа и ручной постановки характеристика(и) из КТРУ Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора* удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки 20 мкл* оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С* необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин* оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций 0-300 МЕ/мл* оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность 0,9 МЕ/мл* обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Стоп-реагент – соляная кислота* остановка реакции перед фотометрированием

набор

4 535.56

3

13 606.68

11

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека («ИФА-АФП») по ТУ 9398-209-98539446-2010 ФСР 2012/13339 от 06.04.2020г. Производитель: ООО "Компания Алкор Био", Россия. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного, количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) характеристика(и) из КТРУ Количество выполняемых тестов 96 штук характеристика(и) из КТРУ Для анализаторов открытого типа и ручной постановки характеристика(и) из КТРУ Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора* удобство использования набора реагентов на оборудовании, установленном в лаборатории Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки 20 мкл* оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С* необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин* оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций 0-300 МЕ/мл* оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность 0,9 МЕ/мл* обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Стоп-реагент – соляная кислота* остановка реакции перед фотометрированием Подробная инструкция на русском языке с из

набор

4 535.59

1

4 535.59

1

344006, г.Ростов-на-Дону, ул.Суворова,д.63 «в», оф.10

616301001