Контракт: 2616304641121000030

1

Набор регентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека ООО "Медико-биологический Союз" Россия Метод одностадийный, основан на твердофазном иммуноферментном «сэндвич»-анализе (ИФА) с применением поликлональных антител к HBsAg вируса гепатита В Возможность проведения анализа с чувствительностью 0,05 МЕ/мл соответствие Чувствительность 0,01 МЕ/мл соответствие Количество определений 480 (60х8) Объем образца 100 мкл Минимальное время инкубаций 65 мин. соответствие Возможность проведения анализа на шейкере и термостате соответствие

21.10.60.196

НАБОР

9 946.67

100

994 667.00

2

Набор реагентов для выявления ДНК Трихомонас вагиналис методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени" Количество тестов 96 ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. соответствие Обеспечение «горячего старта». соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь, мкл. 5 Общий объем реакционной смеси, мкл. 35

21.10.60.196

НАБОР

5 216.67

4

20 866.68

3

Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 ООО «Медико-Биологический Союз», Россия Метод иммуноферментный «сэндвич» Количество определений (включая контроли) 480 (60х8) Чувствительность 5 пг/мл. соответствие Специфичность 100% соответствие Объем образца 100 мкл соответствие Хранение образцов до исследования при температуре 2°С… 8°С 5 суток соответствие Возможность проведения анализа с использованием термошейкера / термостата соответствие Суммарное время инкубации 1 ч 30 мин соответствие Минимальное время инкубации 40 мин соответствие Время между остановкой реакции и измерением ОП- 10 мин. соответствие клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов. соответствие

21.10.60.196

НАБОР

21 330.00

125

2 666 250.00

4

Набор реагентов для выявления ДНК Гарднереллы вагиналис методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени" Количество тестов 96 ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. соответствие Обеспечение "горячего старта". соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. соответствие Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь, мкл. 5 Общий объем реакционной смеси, мкл. 35

21.10.60.196

НАБОР

5 216.67

2

10 433.34

5

Набор реагентов для выявления ДНК Нейссерии гонореи методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени" Количество тестов 96 ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. соответствие Обеспечение "горячего старта". соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. соответствие Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь, мкл. 5 Общий объем реакционной смеси, мкл. 35

21.10.60.196

НАБОР

5 216.67

3

15 650.01

6

Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии трахоматис методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени" Количество тестов 96 ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. соответствие Обеспечение "горячего старта". соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. соответствие Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь, мкл. 5 Общий объем реакционной смеси, мкл. 35

21.10.60.196

НАБОР

5 216.67

4

20 866.68

7

Внутрилабораторный контроль анти-ВГС. Сыворотка, содержащая антитела к гепатиту С, для оценки воспроизводимости выявления антител к гепатиту С АО "Вектор-Бест", Россия Комплект набора, флаконы 24 Объем восстановления сыворотки 0.5 мл соотвествие Срок хранения восстановленного ВЛК при темп. 2-8С 14 суток соотвествие

21.10.60.196

НАБОР

4 913.33

8

39 306.64

8

Набор реагентов для выявления ДНК Микоплазмы хоминис методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени" Количество тестов 96 ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. соответствие Обеспечение «горячего старта». соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. соответствие Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь, мкл. 5 Общий объем реакционной смеси, мкл. 35

21.10.60.196

НАБОР

5 216.67

3

15 650.01

9

Набор регентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека ООО "Медико-биологический Союз" Россия Метод одностадийный, основан на твердофазном иммуноферментном «сэндвич»-анализе (ИФА) с применением поликлональных антител к HBsAg вируса гепатита В Возможность проведения анализа с чувствительностью 0,05 МЕ/мл соответствие Чувствительность 0,01 МЕ/мл соответствие Количество определений 192 (24х8) Объем образца 100 мкл Минимальное время инкубаций 65 мин. соответствие Возможность проведения анализа на шейкере и термостате соответствие

21.10.60.196

НАБОР

4 880.00

5

24 400.00

10

Набор реагентов для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта у женщин методом ПЦР ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Выявляемые показатели Общая бактериальная масса Lactobacillus spp Gardnerella vaginalis/Prevotella bivia/Porphyromonas Ureaplasma (urealyticum +parvum) Candida spp Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia Trachomats, Herpes simplex virus 1, 2 , Сytomegalovirus ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2мл (стрипы 8 х 0,2 мл) с оптически прозрачной крышкой, под парафин (обеспечение горячего старта). соответствие Количество пробирок в тесте 8 пробирок (1 стрип) соответствие Готовый раствор Taq-полимеразы (хранение при +(2-8)°С). наличие Положительного контрольного образца. наличие В составе каждого теста -показатель контроля взятия материала (КВМ). наличие Внутренний контроль под парафином наличие Контрольный флуоресцентный маркер расположения стрипов в термоблоке по каналу ROX наличие Визуальная маркировка пробирок в стрипе - первая пробирка в каждом тесте помечена буфером голубого цвета. наличие Детекция результатов ПЦР в режиме «реального времени» с использованием детектирующих амплификаторов соответствие Программное обеспечение, позволяющего представить результаты исследования в графическом виде наличие Готовый файл (ини-файл) с заданными параметрами исследования с программой амплификации для исследования биоценоз наличие Возможность программной обработки данных, позволяющих оценить правильность расположения стрипов в термоблоке (для адекватного анализа данных) наличие Флуоресцентные красителив составе реагентов: FAM, HEX, ROX, Cy5 наличие Количество тестов 24 (фасовка: 24 стрипа по 8 пробирок 0,2 мл)

21.10.60.196

НАБОР

14 546.67

1

14 546.67

11

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови человека ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы", Россия Формат теста 96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца, мкл. 10 Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяца соответствие Стабильность (срок хранения) субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 8 часов соответствие Стабильность (срок хранения) рабочего промывочного раствора 2 недели соответствие Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа соответствие Штрих-код на реагентах соответствие

21.10.60.196

НАБОР

5 532.00

6

33 192.00

12

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к вирусу гепатита С для генотипов 1в, 2в, 3а в сыворотке, плазме крови человека ООО "Медико-биологический Союз" Россия Метод двухстадийный,иммуноферментного анализа на твердофазном носителе Количество определений 192 (24х8) Объем образца, мкл. 40 Готовые растворы коньюгата и субстратной смеси не требующие дополнительного разведения соответствие Срок годности после вскрытия в течение срока годности набора соответствие Суммарное время инкубаций (термостат 37 °С) 1 ч 15мин. соответствие Чувствительность 100% соответствие Специфичность 100% соответствие Допустим учет результатов при одной длине волны 450 нм соответствие

21.10.60.196

НАБОР

3 400.00

5

17 000.00

13

Внутрилабораторный контроль анти-ВИЧ-1 для внутрилабораторного контроля качества ИФА для оценки воспроизводимости выявления антител к ВИЧ-1 АО "Вектор-Бест", Россия Комплект набора : лиофилизированная сыворотка, содержащей анти-ВИЧ-1, флаконы 18 Раствор для предварительного разведения 6 флаконов по 3 мл. Возможность транспортирования при температуре 23- 25С 10 сут. соответствие Срок хранения восстановленного ВЛК при темп. 2-8С 2-х недель соответствие

21.10.60.196

НАБОР

4 913.33

8

39 306.64

14

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к вирусу гепатита С для генотипов 1в, 2в, 3а в сыворотке, плазме крови человека ООО "Медико-биологический Союз" Россия Метод двухстадийный,иммуноферментного анализа на твердофазном носителе Количество определений 480 (60х8) Объем образца, мкл. 40 Готовые растворы коньюгата и субстратной смеси не требующие дополнительного разведения. соответствие Срок годности после вскрытия в течение срока годности набора соответствие Суммарное время инкубаций (термостат 37 °С) 1 ч 15мин. соответствие Чувствительность 100% соответствие Специфичность 100% соответствие Допустим учет результатов при одной длине волны 450 нм соответствие

21.10.60.196

НАБОР

7 141.67

100

714 167.00

15

Набор реагентов для выявления ДНК Кандиды альбиканс методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени" Количество тестов 96 ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. соответствие Обеспечение "горячего старта". соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. соответствие Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь, мкл. 5 Общий объем реакционной смеси, мкл. 35

21.10.60.196

НАБОР

5 216.67

2

10 433.34

16

Набор реагентов для выявления ДНК Вируса простого герпеса человека 1,2 типа методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени". Количество тестов 96 ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. соответствие Обеспечение "горячего старта". соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. соответствие Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь, мкл. 5 Общий объем реакционной смеси, мкл. 35

21.10.60.196

НАБОР

5 491.67

2

10 983.34

17

Внутрилабораторный контроль HBsAg, содержащий HBs-антиген для оценки воспроизводимости выявления HBs-антигена. АО "Вектор-Бест", Россия Комплект набора, флаконы 24 Объем восстановления сыворотки 0.5 мл соответствие Срок хранения восстановленного ВЛК-HBs-АГ при темп. 2-8С 24 часа соответствие Срок хранения восстановленного ВЛК-HBs-АГ х, при темп. -21С 14 суток соответствие

21.10.60.196

НАБОР

4 913.33

6

29 479.98

18

Набор реагентов для выявления ДНК Вируса Эпштейна-Барр методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Амплификационные пробирки 0,2 мл (с выпуклыми оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта» наличие Количество тестов 96 Состав реакционной смеси, запечатанной парафином: праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие готовый раствор Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) С) наличие положительный контрольный образец наличие масло минеральное наличие Возможность постановки по универсальной программе амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся половым путем. соответствие Комплектация 96 пробирок по 0,2 мл

21.10.60.196

НАБОР

5 491.67

1

5 491.67

19

Набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса человека 1,2 типов (HSV 1,2) методом полимеразной цепной реакции ООО «НПО ДНК-Технология», Россия ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,6мл под парафин (обеспечение «горячего старта») соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие Наличие готового раствора Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) соответствие Наличие положительного контрольного образца соответствие Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции соответствие Чувствительность 1000 копий/мл соответствие Материал для исследований эпителиальный соскоб из урогенитального тракта , моча, содержимое пузырьков, язвы, корочки в момент подсыхания, мононуклеары периферической крови соответствие Форма выпуска один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка 104 пробирки) соответствие

21.10.60.196

НАБОР

5 508.33

1

5 508.33

20

Набор реагентов для выявления, типирования и количественного определения вируса папилломы человека методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени (HPV КВАНТ-21) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение Комплект реагентов HPV квант-21 предназначен для выявления, типирования и количественного определения ДНК вируса папилломы человека следующих типов: Вирус папилломы человека низкого канцерогенного риска: HPV 6, 11 , 44 Вирус папилломы человека высокого канцерогенного риска: HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 Количест тестов 24 Амплификационные пробирки 0,2 мл (с выпуклыми оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». наличие В составе реакционных смесей, запечатанных парафином, праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец наличие КВМ (контроль взятия материала) наличие Маркер положения стрипа в термоблоке по каналу ROX наличие Цветовая кодировка в стрипах (голубым буфером маркирована первая пробирка теста (пробирка 1 в стрипе) наличие Готовый раствор Taq-полимеразы МАХ (с условиями хранения + (2 – 8 ) С) наличие Положительный контрольный образец Наличие масло минеральное наличие Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с использованием детектирующих амплификаторов соответствие Ппрограммное обеспечение с интерпретацией данных и выдачей специализированного бланка отчета. наличие Возможность выдачи результатов как в качественном, так и в количественном виде (в том числе и в пересчете с учетом КВМ) соответствие

21.10.60.196

НАБОР

17 353.33

1

17 353.33

21

Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме крови человека ООО "Медико-биологический Союз" Россия Метод двухстадийный ИФА Количество определений 24 Объем образца, мкл. 40 Иммуносорбент: рекомбинантные антигены core, NS3, NS5 и синтетического пептида NS4 ВГС, раздельно сорбированных на поверхности лунок планшета (сore – ряды A, E с красной меткой, NS3 – ряды B, F с зеленой меткой, NS4 – ряды C, G с синей меткой, NS5 – ряды D, H с черной меткой) ВГС характерные для генотипов 1в, 2в, 3а наличие Срок годности после первого вскрытия в течение срока годности набора соответствие Стабильность рабочего раствора коньюгата и субстратной смеси 12 часов соответствие Стабильность рабочего промывочного раствора : при комнатной температуре 14 суток соответствие при температуре +2 °С …. +8 °С 1 месяц соответствие клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов. наличие

21.10.60.196

НАБОР

3 083.33

30

92 499.90

22

Набор реагентов для выявления ДНК гарднереллы вагиналис (Gardnerella vaginalis) методом полимеразной цепной реакции ООО «НПО ДНК-Технология», Россия ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,6мл под парафин (обеспечение «горячего старта») соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие Наличие готового раствора Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) соответствие Наличие положительного контрольного образца соответствие Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции . соответствие Чувствительность 6000 копий/мл соответствие Материал для исследований эпителиальный соскоб из урогенитального тракта соответствие Форма выпуска один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка 104 пробирки) соответствие

21.10.60.196

НАБОР

5 213.33

1

5 213.33

23

Набор реагентов для выявления, типирования и количественного определения вируса папилломы человека методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени (HPV КВАНТ-15) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение для выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека следующих типов: Вирус папилломы человека низкого канцерогенного риска: HPV 6, 11 (без типирования) Вирус папилломы человека высокого канцерогенного риска: HPV 16, 31, 33, 35, 52, 58 (без типирования); HPV 18, 39, 45, 59 (без типирования); HPV 56; HPV 51; HPV 68 Амплификационные пробирки 0,2 мл (с выпуклыми оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта» наличие В составе реакционных смесей, запечатанных парафином,праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец наличие КВМ (контроль взятия материала) наличие Маркер положения стрипов в термоблоке по каналу ROX наличие Цветовая кодировка в стрипах (голубым буфером маркирована первая пробирка теста (пробирка 1 и пробирка 5) наличие Готовый раствор Taq-полимеразы МАХ (с условиями хранения + (2 – 8 ) С) наличие Положительный контрольный образца наличие Масло минеральное наличие Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с использованием детектирующих амплификаторов соответствие Программное обеспечение с интерпретацией данных и выдачей специализированного бланка отчета. наличие Возможность выдачи результатов как в качественном, так и в количественном виде (в том числе и в пересчете с учетом КВМ) соответствие Количество тестов 48 (24 стрипа)

21.10.60.196

НАБОР

13 368.33

1

13 368.33

24

Набор реагентов для выявления ДНК микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) методом полимеразной цепной реакции ООО «НПО ДНК-Технология», Россия ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,6мл под парафин (обеспечение «горячего старта») соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие Наличие готового раствора Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) соответствие Наличие положительного контрольного образца соответствие Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции соответствие Чувствительность 2000 копий/мл соответствие Материал для исследований эпителиальный соскоб из урогенитального тракта, секрет предстательной железы, моча соответствие Форма выпуска один набор рассчитан на 100 тестов 100 тестов (фасовка 104 пробирки) соответствие

21.10.60.196

НАБОР

5 213.33

1

5 213.33

25

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека. ООО "Медико-биологический Союз" Россия Метод одностадийный «сандвич» Количество определений 48 (6х8) Объем образца, мкл: 100 (нативный образец) Иммуносорбент: поликлональные антитела к HBsAg. наличие Срок годности после первого вскрытия в течение срока годности набора соответствие Равные объемы контролей и образцов для анализа соответствие Слабоположительный контрольный образец, контрольный и подтверждающий агент наличие Стабильность рабочего раствора коньюгата 2 и субстратной смеси 12 часов соответствие Стабильность рабочего промывочного раствора: при комнатной температуре 14 суток соответствие при температуре +2 °С … +8 °С 1 месяц соответствие Чувствительность: при проведении анализа по 1 процедуре 0,05 МЕ/мл соответствие при проведении анализа по 2 процедуре 0,01 МЕ/мл соответствие Минимальное время инкубации 45 мин соответствие Нет предварительной промывки планшета-иммуносорбента. соответствие клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов. наличие

21.10.60.196

НАБОР

4 556.67

17

77 463.39

26

Набор реагентов для выявления ДНК трихомонаса вагиналис (Trichomonas vaginalis) методом полимеразной цепной реакции ООО «НПО ДНК-Технология», Россия ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,6мл под парафин (обеспечение «горячего старта») соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие Наличие готового раствора Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) соответствие Наличие положительного контрольного образца соответствие Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции соответствие Чувствительность 2000 копий/мл соответствие Материал для исследований эпителиальный соскоб из урогенитального тракта, секрет предстательной железы, моча соответствие Форма выпуска один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка 104 пробирки) соответствие

21.10.60.196

НАБОР

5 213.33

1

5 213.33

27

Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса G к Тreponema pallidum в сыворотке (плазме) крови человека ООО "Медико-биологический Союз" Россия Метод двухстадийный твердофазном ИФА с применением рекомбинантных антигенов Treponema pallidum и моноклональных антител мыши к IgG человека. Количество определений 96 (12х8) Возможность полуколичественного учета результатов (титр) соответствие Объем образца, мкл. 10 Срок годности иммуносорбента после вскрытия в течение срока годности тест-системы соответствие Стабильность рабочего промывочного раствора при температуре 17 °С … 27 °С 14 суток соответствие Стабильность рабочего промывочного раствора при температуре 2 °С … 8 °С 1 месяц соответствие Стабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата 12 часов соответствие Суммарное время инкубаций 1 ч 15 мин. соответствие Предварительная промывка планшета нет Одинаковое количество промывок после инкубации. соответствие

21.10.60.196

НАБОР

2 854.00

5

14 270.00

28

Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c флуоресцентной детекцией по конечной точке ООО «НПО ДНК-Технология», Россия ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,6мл под парафин (обеспечение «горячего старта») соответствие В составе реакционной смеси, запечатанной парафином- праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец наличие готовый раствор Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) наличие положительный контрольный образца наличие Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции соответствие Чувствительность 2000 копий/мл соответствие Материал для исследований эпителиальный соскоб из урогенитального тракта, с конъюнктивы глаза, секрет предстательной железы, пунктат синивиальной полости соответствие Форма выпуска один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка 104 пробирки) соответствие

21.10.60.196

НАБОР

5 213.33

1

5 213.33

29

Набор реагентов для выявления ДНК вирусов папилломы человека высокого онкогенного риска методом полимеразной цепной реакции ООО «НПО ДНК-Технология», Россия ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,6мл под парафин (обеспечение «горячего старта») соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие Наличие готового раствора Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) соответствие Наличие положительного контрольного образца соответствие Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции. соответствие Чувствительность 1000 копий/мл соответствие Материал для исследований эпителиальный соскоб из урогенитального тракта (с пораженного участка слизистой), биоптат соответствие Форма выпуска один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка 104 пробирки) соответствие

21.10.60.196

НАБОР

7 196.67

1

7 196.67

30

Набор реагентов для выявления ДНК уреаплазмы уреалитикум и парвум (Ureaplasma Urealyticum - Ureaplasma Parvum) и их дифференциации методом полимеразной цепной реакции ООО «НПО ДНК-Технология», Россия ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,6мл под парафин (обеспечение «горячего старта») соответствие В составе реакционной смеси, запечатанной парафином - праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец наличие Готовый раствор Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) наличие Положительный контрольный образцец. наличие Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции соответствие Чувствительность 6000 копий/мл соответствие Материал для исследований эпителиальный соскоб из урогенитального тракта, секрет предстательной железы, моча соответствие Форма выпуска один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка 104 пробирки) соответствие

21.10.60.196

НАБОР

5 213.33

1

5 213.33

31

Набор реагентов для выявления ДНК Вируса папилломы человека 16,18 типов методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Амплификационные пробирки 0,2 мл (с выпуклыми оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». наличие Количество тестов 96 Состав реакционной смеси, запечатанной парафином: праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие готовый раствор Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) С) наличие положительный контрольный образец наличие масло минеральное наличие Возможность постановки по универсальной программе амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся половым путем соответствие Комплектация 96 пробирок по 0,2 мл

21.10.60.196

НАБОР

7 211.67

2

14 423.34

32

Набор реагентов для выявления ДНК Нейссерии гонореи (Neisseria gonorrhoeae) методом полимеразной цепной реакции ООО «НПО ДНК-Технология», Россия ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,6мл под парафин (обеспечение «горячего старта») соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие Наличие готового раствора Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) соответствие Наличие положительного контрольного образца соответствие Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции. соответствие Чувствительность 2000 копий/мл соответствие Материал для исследований эпителиальный соскоб из урогенитального тракта, моча соответствие Форма выпуска один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка 104 пробирки) соответствие

21.10.60.196

НАБОР

5 213.33

1

5 213.33

33

Набор реагентов для выявления ДНК Микоплазмы гениталиум методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени" Количество тестов 96 ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. соответствие Обеспечение «горячего старта» соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. соответствие Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь, мкл. 5 Общий объем реакционной смеси, мкл. 35

21.10.60.196

НАБОР

5 216.67

3

15 650.01

34

Набор реагентов для выявления ДНК микоплазмы хоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции ООО «НПО ДНК-Технология», Россия ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,6мл под парафин (обеспечение «горячего старта») соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие Наличие готового раствора Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) соответствие Наличие положительного контрольного образца соответствие Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции. соответствие Чувствительность 2000 копий/мл соответствие Материал для исследований эпителиальный соскоб из урогенитального тракта, секрет предстательной железы, моча соответствие Форма выпуска один набор рассчитан на 100 тестов 100 тестов (фасовка 104 пробирки) соответствие

21.10.60.196

НАБОР

5 213.33

1

5 213.33

35

Набор реагентов для выявления ДНК Уреаплазмы (Urealiticum + parvum)) методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Назначение Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени" Количество тестов 96 ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. соответствие Обеспечение "горячего старта". соответствие В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь, мкл. 5 Общий объем реакционной смеси, мкл. 35

21.10.60.196

НАБОР

5 216.67

3

15 650.01

36

Набор реагентов для выявления ДНК Цитомегаловируса методом ПЦР в режиме реального времени ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Амплификационные пробирки 0,2 мл (с выпуклыми оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта» наличие Количество тестов 96 Состав реакционной смеси, запечатанной парафином: праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец соответствие готовый раствор Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) С наличие положительный контрольный образец наличие масло минеральное наличие Возможность постановки по универсальной программе амплификации с другими тестами на инфекции передающиеся половым путем. соответствие Комплектация 96 пробирок по 0,2 мл

21.10.60.196

НАБОР

5 491.67

1

5 491.67

1

344090, Ростовская область, город Ростов-на-Дону, 344090 г.Ростов-на-Дону, ул.Малиновского, д.52Б/63

616801001