Контракт: 2616304641116000541

1

Антиген кардиолипиновый для РМП. Комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis В состав набора входит взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина –0,033 %; лецитина –0,27 %, холестерина  –0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию. Набор рассчитан на исследование 2000 образцов. Объем  исследуемого образца  90 мкл. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор Суммарное время постановки реакции 8 минут. Оптимальный температурный режим реакции 23 0С  - 28 0С Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Срок хранения реагентов набора  после вскрытия упаковки:  до конца срока годности. Допускается транспортирование при температуре 9 оС - 25 оС в течение 10 сут.        ГОСТ 51088-2013 03.07.3 Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" по ТУ 9398-016-70423725-2010 Комплект № 2 в составе: - взвесь АгКЛ (2000 опр) (ФСР 2011/09957 от 30.10.2012) ЗАО «Эколаб», Россия

20.59.52.194

НАБОР

1 869.34

2.0

3 738.68

2

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови  и спинномозговой жидкости человека. Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum. Набор предназначен для скрининга образцов сыворотки (плазмы) крови и спинномозговой жидкости человека на присутствие антител всех классов к Treponema pallidum. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное определение. Возможно определение титра сыворотки по коэффициенту позитивности. Объем  исследуемого образца 10 мкл. Образец не требует предварительного разведения. Внесение исследуемого образца на плашку в рабочее разведение коньюгата. Цветовая окраска стадии внесения образца. Суммарное время инкубации 50 минут. Иммуносорбент: рекомбинантные белки, аналоги TmpA, p15, p17, p47 Treponema pallidum. Не требуется предварительная отмывка. Цветовая индикация растворов. Контрольные образцы входят в состав набора, готовы к применению. Специфичность  на донорах –100 %. Диагностическая чувствительность –100% Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Стабильность (срок хранения) приготовленных компонентов: готовый рабочий промывочный раствор 14 сут. при температуре 2 ºС  - 8 ºС, рабочее разведение конъюгата и субстратно-индикаторного раствора 3 ч. Допускается транспортирование при температуре 9  - 25оС  10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Формат теста –480 определений ГОСТ 51088-2013 Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14165 от 14.12.2012 г. ООО «Биопалитра». Страна производитель – Россия.

20.59.52.194

НАБОР

5 646.63

44.0

248 451.72

3

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови  и спинномозговой жидкости человека. Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum. Набор предназначен для скрининга образцов сыворотки (плазмы) крови и спинномозговой жидкости человека на присутствие антител всех классов к Treponema pallidum. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное определение. Возможно определение титра сыворотки по коэффициенту позитивности. Объем  исследуемого образца 10 мкл. Образец не требует предварительного разведения. Внесение исследуемого образца на плашку в рабочее разведение коньюгата. Цветовая окраска стадии внесения образца. Суммарное время инкубации 50 минут. Иммуносорбент: рекомбинантные белки, аналоги TmpA, p15, p17, p47 Treponema pallidum. Не требуется предварительная отмывка. Цветовая индикация растворов. Контрольные образцы входят в состав набора, готовы к применению. Специфичность  на донорах –100 %. Диагностическая чувствительность –100% Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Стабильность (срок хранения) приготовленных компонентов: готовый рабочий промывочный раствор 14 сут. при температуре 2 ºС  - 8 ºС, рабочее разведение конъюгата и субстратно-индикаторного раствора 3 ч. Допускается транспортирование при температуре 9  - 25оС  10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Формат теста –480 определений ГОСТ 51088-2013 Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14165 от 14.12.2012 г. ООО «Биопалитра». Страна производитель – Россия.

20.59.52.194

ШТ

5 661.95

1.0

5 661.95

1

623100, ОБЛ СВЕРДЛОВСКАЯ 66, Г ПЕРВОУРАЛЬСК, УЛ СТРОИТЕЛЕЙ, ДОМ 1, КВАРТИРА 315

668401001

1

80609020120000590244

12.2016

257852.35