Контракт: 2615503063320000182

1

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АЛТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-029-44276594-2006, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2011/11681 от 23.12.2015г. Количество выполняемых тестов 400 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanineaminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Унифицированный метод Райтмана — Френкеля, одноточечная кинетика с остановкой реакции, расчет активности АЛТ по калибровочной кривой. 400 тестов при объеме реакционной смеси 3,05 мл. Буфер-субстратная смесь, раствор 2,4-динитрофенилгидразина готовы к применению. Калибратор в составе набора наличие. Объём калибратора 2 мл. Чувствительность определения не более 0,01* мкмоль/ (с × л) *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения активности АЛТ в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/ (с × л) *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 18 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

1 100.00

1

1 100.00

2

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови, сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА-8-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-062-44276594-2012, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2013/366 от 20.12.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 500 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в капиллярной и венозной крови, сыворотке, плазме крови человека и моче энзиматическим колориметрическим глюкозооксидазным методом. Расчет количества глюкозы по образовавшемуся при участии пероксидазыхинониминовому красителю. 500 тестов при объеме реакционной смеси 2,01 мл. Калибратор в составе набора наличие. Монореагент готов к использованию. Объём калибратора 5 мл. Реагент после вскрытия флакона хранится 180 дней. Калибратор после вскрытия хранится 180 дней. Чувствительность не более 0,5* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения глюкозы от 1,0* до 30* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 18 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

2 100.00

2

4 200.00

3

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-034-44276594-2006, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2011/11682 от 07.06.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 200 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с осаждением белков сыворотки трихлоруксусной кислотой. 200 тестов при объеме реакционной смеси 2 мл. Калибратор в составе набора – наличие. Реагенты с пикриновой кислотой, гидроокисью натрия и трихлоруксусной кислотой готовы к использованию. Объём калибратора 10 мл. Калибратор после вскрытия флакона хранится 90 дней. Вскрытые флаконы с Реагентами хранятся при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности. Чувствительность не более 10 мкмоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения креатинина - от 20* до 440* мкмоль/л*(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 18 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

1 100.00

1

1 100.00

4

Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке и плазме крови (КАЛЬЦИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-017-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/03027 от 20.12.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 100 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для количественного определения содержания кальция в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим унифицированным методом по цветной реакции с о-крезолфталеинкомплексоном. 100 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 мл. Калибратор в составе набора – наличие. Буферный раствор и раствор комплексообразователя (8-оксихинолин) реагенты готовы к работе. Объём калибратора 5 мл. Реагенты и калибратор после вскрытия флаконов хранится 180 дней. Чувствительность не более 0,15* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения кальция - от 0,25* до 3,75* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 18 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

1 200.00

1

1 200.00

5

Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-042-44276594-2007, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/01913 от 31.05.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (totalcholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 250 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека. 250 тестов при объеме реакционной смеси 2,02 мл. Калибратор в составе набора наличие. В составе набора монореагент с холестеролэстеразой, холестеролоксидазой, аминоантипирином и фенолом. Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов стабильны 6 месяцев. Чувствительность не более 0,3* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения холестерина от 0,5* до 25,8* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 18 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

3 400.00

2

6 800.00

6

Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови (ГЕМОГЛОБИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-015-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/02750 от 11.10.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего гемоглобина (totalhaemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 2000 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Унифицированного гемоглобинцианидный метод с применением ацетонциангидрина. 2000 тестов при объеме реакционной смеси 5,02 мл. Калибратор в составе набора – наличие. В составе набора монореагент. Монореагент в виде концентрата. Рабочий раствор хранится 60 дней. Калибратор после вскрытия хранится 3 месяца. Чувствительность не более 5* г/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения концентрации гемоглобина в диапазоне от 40* до 180* г/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

900.00

1

900.00

7

Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови (метод с осаждением карбонатом магния) ОЖСС-ОЛЬВЕКС по ТУ 9398-044-44276594-2014, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № РЗН 2016/4229 от 08.06.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (totalironbindingcapacity, TIBC) в клиническом образце, с использованием метода спектрофотометрического анализа. ОЖСС определяется путем сложения значений концентрации сывороточного железа и ненасыщенной связывающей способностью трансферрина (unsaturatedironbindingcapacity, UIBC). Количество выполняемых тестов: 500 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови (метод с осаждением карбонатом магния). 500 тестов при расходе 0,2 мл раствора хлорного железа на один анализ. Раствор хлорного железа готов к применению. Чувствительность не более 3,0* мкмоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения этанола от 5,0* до 179* мкмоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 24 месяца. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

1 025.60

1

1 025.60

8

Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-013-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/03028 от 11.10.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 50 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом с образованием хинонимина. Сопряженные реакции катализируются липазой, глицерокиназой, глицерол-3-фосфатоксидазой и пероксидазой. 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,02 мл. Калибратор в составе набора наличие. Буферный раствор и калибратор готовы к использованию. Рабочий реагент стабилен 20 дней. Чувствительность не более 0,15* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения триглицеридов от 0,25* до 11,4* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

2 400.00

4

9 600.00

9

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови (ОБЩИЙ БЕЛОК-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-006-44276594-2005, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2010/07689 от 07.07.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (totalprotein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 500 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. 500 тестов при объеме реакционной смеси 5,1 мл. Калибратор в составе набора – наличие. Калибратор после вскрытия флакона стабилен 6 мес. Биуретовый реагент в виде концентрата (для разведения в пять раз, при приготовлении рабочего реагента). Рабочий реагент стабилен 60 дней. Чувствительность не более 5 г/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения общего белка - от 20* до 120* г/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

1 900.00

1

1 900.00

10

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче и ликворе (ОБЩИЙ БЕЛОК-3-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-038-44276594-2008, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/03274 от 09.08.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (totalprotein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 250 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в моче и ликворе (метод с пирогаллоловым красным). 250 тестов при объеме реакционной смеси 1,025 мл. Калибратор в составе набора наличие. Калибратор после вскрытия флакона стабилен 3 мес. Монореагент готов к использованию, после вскрытия флакона стабилен 6 мес. Чувствительность не более 0,06 г/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения общего белка от 0,1* до 1,5* г/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

1 100.00

6

6 600.00

11

Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в биологических жидкостях (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-007-44276594-2005, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2010/08564 от 07.07.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uricacid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 100 Штука. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека уриказным методом с образованием хинонимина. 100 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 мл. Калибратор в составе набора наличие. Буферный фосфатный раствор готов к применению. Чувствительность не более 40 мкмоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения мочевой кислоты от 80* до 1200* мкмоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 6 месяцев. Рабочий реагент стабилен 21 день. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

2 400.00

1

2 400.00

12

Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови (Холестерин ЛПВП-Ольвекс) по ТУ 9398-046-44276594-2009, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2009/05679 от 09.08.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Количество выполняемых тестов: 333 (шт). Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека. 333 тестов при расходе 0,3 мл осаждающего реагента на один анализ. Калибратор в составе набора наличие. Реагент, осаждающий липопротеиды очень низкой плотности, липопротеины низкой плотности, хиломикроны, и калибратор готовы к применению. Осаждающий реагент после вскрытия флакона стабилен в течение всего срока годности при комнатной температуре. Чувствительность не более 0,2* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения холестерина от 0,25* до 3,5* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

1 600.00

3

4 800.00

13

Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови (ЖЕЛЕЗО-4-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-035-44276594-2006, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2011/12363от 07.07.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Количество выполняемых тестов: 250 (шт). Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом. Восстановитель железа - гидроксиламин гидрохлорид, хромоген – Ferene-S. 250 тестов при объеме реакционной смеси 1,2 мл. Калибратор в составе набора – наличие. Восстанавливающий буфер готов к использованию. Объём калибратора 5 мл. Рабочий реагент стабилен 14 дней. Калибратор после вскрытия хранится 30 дней. Чувствительность не более 3* мкмоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения железа от 5,0* до 179* мкмоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 18 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

5 500.00

2

11 000.00

14

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови методом по конечной точке (Гамма-ГТ-1-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-049-44276594-2009, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2010/07049 от 06.06.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gammaglutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 200 Штука. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Набор реагентов для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека методом по конечной точке с субстратом L-y-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилидом и глицилглициновым буфером. 200 тестов при объеме реакционной смеси 3,55 мл. Буферный раствор (Трис-HCI), раствор уксусной кислоты, субстратный раствор готовы к применению. Калибратор в составе набора наличие. Рабочий раствор хранится 20 дней. Реагенты и калибратор после вскрытия хранится 3 месяца. Чувствительность не более 120* нмоль/(схл) *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения активности гамма-ГТ от 160* до 4166* нмоль/ (с/л) *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

1 200.00

1

1 200.00

15

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным салицилат-гипохлоритным методом (МОЧЕВИНА-3-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-052-44276594-2010, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2011/10264 от 07.06.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевины в крови (bloodureanitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 200 Штука. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом. 200 тестов при объеме реакционной смеси 2,11 мл. Калибратор в составе набора наличие. Калибратор после вскрытия флакона стабилен 6 месяцев. Стабилизированный раствор уреазы, салицилат-нитропруссидный реагент, раствор гипохлорита натрия готовы к применению. Чувствительность не более 0,5* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения мочевины от 1,0* до 25* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

2 000.00

1

2 000.00

16

Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке крови и моче (МАГНИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-030-44276594-2005, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2010/09170 от 10.05.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 50 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке крови и моче человека колориметрическим методом без депротеинизации по цветной реакции с магоном. 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,02 мл. Монореагент с ксилидиловым синим готов к применению. Чувствительность не более 0,1* ммоль/Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке крови и моче (МАГНИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-030-44276594-2005, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2010/09170 от 10.05.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 50 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке крови и моче человека колориметрическим методом без депротеинизации по цветной реакции с магоном. 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,02 мл. Монореагент с ксилидиловым синим готов к применению. Чувствительность не более 0,1* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения магния - от 0,3* до 2,0* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев. Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранится 90 дней при комнатной температуре. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостовер

НАБОР

2 400.00

1

2 400.00

17

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови методом по конечной точке (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-2-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-047-44276594-2009, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2009/005991 от 31.05.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkalinephosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов 200 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы методом по конечной точке с субстратом п-нитрофенилфосфатом в сыворотке и плазме крови человека. 200 тестов при объеме реакционной смеси 5,55 мл. Калибратор в составе набора – наличие. Объём калибратора 15 мл. Рабочий реагент хранится 10 дней. Чувствительность не более 100* нмоль/ (с × л) *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения щелочной фосфатазы - от 150* до 2500* нмоль/ (с × л) *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

1 800.00

1

1 800.00

18

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-009-44276594-2003, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/03032 от 16.09.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Количество выполняемых тестов: 100 (шт). Назначение: Для ручной постановки. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ. В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли. В составе набора тест-пластина (слайд). Чувствительность 6,0 мг/л. Срок годности набора 12 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения.

НАБОР

1 500.00

2

3 000.00

19

Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови (КАЛИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-014-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/03026 от 11.10.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического, турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: 50 шт. Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим тетрафенилборатным методом без депротеинизации. 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 мл. Калибратор в составе набора – наличие. Монореагент готов к использованию. Объём калибратора 1 мл. Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранится 30 дней. Чувствительность не более 0,5* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Линейная область определения калия - от 1,0* до 10,0* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Срок годности набора 12 месяцев. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. Наличие регистрационного удостоверения. Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови (КАЛИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-014-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/03026 от 11.10.2016г. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического, турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: 50 шт. Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим тетрафенилборатным методом без депротеинизации. 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 мл. Калибратор в составе набора – наличие. Монореагент готов к использованию. Объём калибратора 1 мл. Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов хранится 30 дней. Чувствительность не более

НАБОР

4 600.00

1

4 600.00

20

Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке и плазме крови (НАТРИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-018-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/03024 от 11.10.2016г. Набор реагентов для количественного определения содержания натрия в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом. Состав набора: Реагент 1: (осаждающий реагент), содержит уксусную кислоту (66% р-р) 100 ммоль/л; этиловый спирт 15,2 моль/л; ацетат магния 140 ммоль/л; готов к применению; объём реагента 50 мл; Реагент 2: (тиогликолят аммония), содержит аммиак 1,1 моль/л; тиогликолевую кислоту 0,5 моль/л; готов к применению; объём реагента 100 мл; Калибратор; раствор натрия хлорида 150 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора 1,0 мл. Линейная область определения концентрации натрия в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя), Чувствительность определения не более 25* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Измерения против воды при длине волны 405 нм. Срок годности набора 12 месяцев. Вскрытые флаконы с реагентами стабильны 3 месяца. Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке и плазме крови (НАТРИЙ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-018-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/03024 от 11.10.2016г. Набор реагентов для количественного определения содержания натрия в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом. Состав набора: Реагент 1: (осаждающий реагент), содержит уксусную кислоту (66% р-р) 100 ммоль/л; этиловый спирт 15,2 моль/л; ацетат магния 140 ммоль/л; готов к применению; объём реагента 50 мл; Реагент 2: (тиогликолят аммония), содержит аммиак 1,1 моль/л; тиогликолевую кислоту 0,5 моль/л; готов к применению; объём реагента 100 мл; Калибратор; раствор натрия хлорида 150 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора 1,0 мл. Линейная область определения концентрации натрия в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производител

21.20.23.111

НАБОР

3 400.00

19

64 600.00

21

Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови (ФН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-022-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2009/06390 от 15.08.2016г. Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови человека cпектрофотометрическим (UV) методом без депротеинизации. Состав набора: Реагент 1: (молибденовый реагент), содержащий серную кислоту (24% р-р) 380 ммоль/л; натрия хлорид 150 ммоль/л; молибдат аммония 1,9 ммоль/л; готов к применению; объём реагента 200 мл; Реагент 2: (детергент), содержащий твин 20 407 ммоль/л; готов к применению; объём реагента 2,5 мл; Калибратор, содержащий неорганический фосфор 1,615 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора 2,0 мл. Линейная область определения концентрации неорганического фосфора в диапазоне от 0,2 до 6,5 ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Чувствительность определения не более 0,15* ммоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Измерения против контрольной пробы при длине волны 340 нм. Срок годности набора 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен 2 недели. Реагент 1 и Реагент 2 после вскрытия флакона стабильны 6 месяцев. Калибратор после вскрытия флакона стабилен 6 месяцев. Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови (ФН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-022-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2009/06390 от 15.08.2016г. Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови человека cпектрофотометрическим (UV) методом без депротеинизации. Состав набора: Реагент 1: (молибденовый реагент), содержащий серную кислоту (24% р-р) 380 ммоль/л; натрия хлорид 150 ммоль/л; молибдат аммония 1,9 ммоль/л; готов к применению; объём реагента 200 мл; Реагент 2: (детергент), содержащий твин 20 407 ммоль/л; готов к применению; объём реагента 2,5 мл; Калибратор, содержащий неорганический фосфор 1,615 ммо

21.20.23.111

НАБОР

1 200.00

1

1 200.00

22

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АСТ-РФ-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-033-44276594-2006, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2011/11683 от 11.05.2016г. Набор реагентов для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Состав набора: Реагент 1: (буфер-субстратная смесь), содержащая фосфатный буфер (рН 7,40) - 100 ммоль/л, аспартат натрия 100 ммоль/л, альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л, азид натрия 0,5 г/л; готов к применению объём реагента 100 мл; Реагент 2: (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту (3% раствор) 1,0 моль/л, готов к применению объём реагента 100 мл; Реагент 3: (натрия гидроокись), концентрат, 4,0 моль/л - объём реагента 100 мл; Калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению 1 флакон (2,0 мл). Линейная область определения активности АСТ в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль (с × л) *(в соответствии с инструкцией производителя); Чувствительность определения не более 0,01* мкмоль/ (с × л) *(в соответствии с инструкцией производителя); Измерение против контрольной пробы при длине волны 537 нм. Срок годности набора 18 месяцев.

21.20.23.111

НАБОР

1 100.00

1

1 100.00

23

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-016-44276594-2004, ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. РУ № ФСР 2008/03023 от 11.10.2016г. Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека. Состав набора: Реагент 1: (кофеиновый реагент), содержащий кофеин 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л, готов к применению 200 мл; Реагент 2: сульфаниловая кислота 24 ммоль/л; соляная кислота (13,5% р-р) 100 ммоль/л 50 мл; Реагент 3: (натрия нитрит) 72,5 ммоль/л – 2,0 мл; Реагент 4: (физиологический раствор) 154 ммоль/л, готов к применению 250 мл; Калибратор (лиофилизат) - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина 70 г/л, билирубина-100 мг/л – 1 флакон; Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Чувствительность определения не более 5,0* мкмоль/л *(в соответствии с инструкцией производителя). Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен 10 дней. Срок годности набора 12 месяцев.

21.20.23.111

НАБОР

1 200.00

1

1 200.00

1

344019, ОБЛ РОСТОВСКАЯ 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПЕР ГРИБОЕДОВСКИЙ, 2

616701001