Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2615503063318000014 |
| Сумма контракта: | 227 890.50 RUB |
| Регион: | Ростовская область |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2017-12-19 |
| Дата заключения контракта: | 2018-01-09 |
| Дата публикации: | 2018-06-19 |
| Срок исполнения контракта: | 2018-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | государственное бюджетное учреждение Ростовской области "Центр восстановительной медицины и реабилитации № 2" |
| ИНН / КПП : | 6155030633 / 615501001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 6020 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 313 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 1 755 651 579 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 57 628 433 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови (Холестерин ЛПВП-Ольвекс), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Холестерин ЛПВП с калибратором. Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке и плазме крови человека. Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридвальду. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм. Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП - в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л, отклонение от линейности - 5%; чувствительность определения - 0,2 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - 5%, окраска стабильна 2 часа. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарт (стандарт не требуют дополнительного разведения). Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, при температуре от +2 до +8⁰ С. Фасовка: 100мл (реагент 1 флакон по 100 мл, стандарт 1 флакон по 5 мл. Набор рассчитан на проведение 333 определений при расходе 0,3 мл осаждающего реагента на один анализ. Качество набора проверяется на отечественных, зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Набор реагентов холестерин - ЛПВП используется только совместно с набором для определения общего холестерина. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
588.11
|
6.0
|
3 528.66
|
|
2
|
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН-1-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Общий холестерин с калибратором. Набор реагентов для количественного определения концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека энзиматическим методом. Принцип метода: холестерин из состава эфиров высвобождается под действием фермента холистеринэстеразы. При участии фермента холестериноксидазы холестерин окисляется до 4-холестен-3-она. Образовывается перекись водорода, при участии фермента пероксидазы, способствует окислительному азосочетанию 4-аминоантипирина и фенола с образованием окрашенного соединения (хинониминовый краситель). Интенсивность окраски реакционной среды пропорциональна содержанию холестерина в исследуемом материале и определяется фотометрически. Длина волны в пределах диапазона 480-540 нм. Линейная область определения концентрации общего холестерина - в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л, отклонение от линейности - 5%; чувствительность определения - 0,3 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - 5%, окраска стабильна 2 часа. Качество набора проверяется на отечественных, зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованными по данному методу показателями. Жидкие стабильные, готовые к использованию. Реагент и стандарт. После вскрытия реагент стабилен в течение срока, при температуре от +2 до +8⁰ С. Фасовка: 500мл. Набор рассчитан на проведение 250 определений при расходе 2 мл рабочего реагента на один анализ. Срок годности набора 18 месяцев, на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
1 360.26
|
8.0
|
10 882.08
|
|
3
|
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Принцип метода: Липаза катализирует гидролиз липидов до глицерина и жирных кислот. Глицерин запускает ряд сопряженных ферментативных реакций с участием ферментов глицерокиназы в присутствии АТФ и глицеролфосфатоксидазы. В ходе данных реакций образовывается перекись водорода при участии фермента пероксидазы которая способствует окислительному азосочетанию 4 - аминоантипирина и фенола с образованием окрашенного соединения (хинониминовый краситель). Интенсивность окраски реакционной среды пропорциональна содержанию триглицеридов в исследуемом материале и определяется фотометрически. Линейность в диапазоне 0,1 до 11,4 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Длина волны в пределах диапазона 480-540 нм. Жидкие стабильные, готовые к использованию, буфер, лиофилизат, калибратор. После вскрытия реагент стабилен в течение срока, при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Набор рассчитан на 200 определений при расходе 1,0 мл реагента на 1 анализ. Фасовка: 2х100 мл. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
1 861.50
|
8.0
|
14 892.00
|
|
4
|
Набор реагентов для фотометрического определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови ферментативным методом "Глюкоза-ФКД", Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАЦЕВТИКА И КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА", Россия.
Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче глюкозооксидазным методом и рассчитан на 1000 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Набор является полным комплектом реактивов. включает: ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт, калибратор. Для приготовления реактива одна таблетка ферментно-хромогенной смеси растворяется в 100 мл дистиллированной воды. Приготовленный реактив сохраняет работоспособность 7 дней при хранении в холодильнике 2-8⁰С. Время анализа 15 минут при температуре 37⁰С , 25 минут при температуре 25⁰С. Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л 5%, чувствительность - 1 ммоль/л, коэффициент вариации - 5%. Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
2 020.34
|
6.0
|
12 122.04
|
|
5
|
Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови по методу Йендрашека-Грофа, по конечной точке, набор расчитан на проведение 130 определений общего билирубина, 130 определений прямого билирубина при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ. Метод: фотометрический. Принцип метода: прямой билирубин непосредственно реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой, а общий билирубин - в присутствии кофеинового реагента, образовывает окрашенное азосоединение, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию билирубина. Длина волны 500-560 нм. Линейная область определения концентрации билирубина - в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л, отклонение от линейности - 6%, чувствительность определения - 5,0 мкмоль/л, коэффициент вариации - 6%, окраска стабильна в течение 1 часа. Качество набора проверяется на отечественных, зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, лиофилизированный калибратор входит в состав набора. После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Рабочий реагент для определения общего билирубина стабилен в течение трех недель при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Срок годности набора 12 месяцев не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения. Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
383.55
|
15.0
|
5 753.25
|
|
6
|
Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови «Протеин-Ново»: реагент: - 2 флакона (по 250 мл), АО "Вектор-Бест", Россия.
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. Набор рассчитан на проведение 200 определений. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: Реагент - 500 мл, калибратор - 2 мл. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л, отклонение от линейности 3%, чувствительность определения 5,0 г/л, коэффициент вариации результатов определений 3%. Стабильность реагента после вскрытия флакона 2 месяца +2-+25⁰С.Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
1 027.80
|
1.0
|
1 027.80
|
|
7
|
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным салицилат-гипохлоритным методом (МОЧЕВИНА-3-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для ферментативного определения мочевины в сыворотке крови и моче. Метод: Бертлота, колометрический, уреазно - салицилатный, ферментативный, где мочевина под действием уреазы разлагается на углекислый газ и аммиак, последний в реакции с натрием салициловокислым и натрием гипохлоритом в присутствии натрия пентацианонитрозилферрата (II) образовывает окрашенный продукт, сине-зеленого цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации мочевины в пробе. Длина волны в пределах диапазона 490-600 нм. Набор реактивов для приготовления 1200 мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях. Линейность 5%. После вскрытия реагенты стабильны в течение срока всего срока годности, при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Срок годности набора 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
2 330.49
|
1.0
|
2 330.49
|
|
8
|
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в биологических жидкостях по реакции Яффе с депротеинизацией. При конечном объеме реакционной смеси 2 мл на один анализ набор рассчитан на проведение 200 определений. Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л, отклонение от линейности - 7%, чувствительности определения 10 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений - 7%, окраска стабильна 1 час. Качество набора проверяется на отечественных, зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Состав набора: Реагент 1 (пикриновая кислота). Реагент 2 (гидроокись натрия). Реагент 3 (трихлоруксусная кислота). Калибратор (калибровочный раствор креатинина с концентрацией до 177 мкмоль/л, согласно процедуре анализа). Срок годности набора 18 месяцев, не менее 12 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
312.20
|
1.0
|
312.20
|
|
9
|
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в биологических жидкостях (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации. Принцип метода: мочевая кислота под действием фермента уриказы окисляется до аллантоина, перекиси водорода и двуокиси углерода. Образующаяся в данной реакции перекись водорода при участии фермента пероксидазы способствует окислительному азосочетанию 3,5-дихлоргидрокси- 2 - бензенсульфоната и 4 - аминоантипирина с образованием окрашенного соединения (хинонимин). Интенсивность окраски реакционной среды пропорциональна содержанию мочевой кислоты в исследуемом материале и определяется фотометрически. Линейность в диапазоне от 50 до 1200 мкмоль/л. Чувствительность: 40 мкмоль/л. Длина волны в пределах диапазона 490-540 нм. Жидкие, стабильные, готовые к использованию реагенты и калибратор. После вскрытия реагенты стабильны в течение срока при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Рабочий реагент стабилен в течение трех недель при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Набор рассчитан на 100 определений. Срок годности набора 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
930.75
|
2.0
|
1 861.50
|
|
10
|
Набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным (БЕЛОК-ПГК-НОВО), АО "Вектор-Бест", Россия.
Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и СМЖ колориметрическим методом с пирогаллоловым красным. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: 2 х100мл. Линейность в диапазоне 0,07-2,00 г/л. Набор содержит калибратор: 3 мл. Стабильности реагента после вскрытия флакона 6 месяцев (2-8⁰С). Срок годности набора не менее 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
986.49
|
12.0
|
11 837.88
|
|
11
|
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови методом по конечной точке (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА-2-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия. Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови унифицированным методом по конечной точке. Набор рассчитан на проведение 200 определений при конечном объеме реакционной смеси 5,55 мл. Линейная область определения активности щелочной фосфотазы - в диапазоне от 150 до2500нмоль/(с х л), отклонение от линейности 10%, чувствительность определения 100 нмоль/(с х л), коэффициент вариации результатов определений 10%. Состав набора, глициновый буфер, р-нитрофенилфосфат, калибровочный раствор р-нитрофенола, раствор едкого натрия. Рабочий реагент стабилен 10 дней. Срок годности набора 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
669.94
|
6.0
|
4 019.64
|
|
12
|
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови методом по конечной точке (Гамма-ГТ-1-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Гамма – глутамилтрансфераза. Набор Гамма-ГТ предназначен для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека методом по конечной точке. Набор рассчитан на проведение 200 определений при конечном боъеме реакционной смеси 3,55 мл. Линейная область определения активности гамма-ГТ - от 160 до 4166 нмоль/(с/л), отклонение от линейности - 10%. чувствительность определения - 120 нмоль/(с/л). Коэффициент вариации результатов определений - 10%. Состав набора; буфер, раствор уксусной кислоты, субстрат, калибровочный раствор р-нитроанилина. Рабочий реагент стабилен 20 дней. Срок годности набора 12 месяцев. не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
415.63
|
4.0
|
1 662.52
|
|
13
|
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче методом Каравея (Альфа-АМИЛАЗА-1-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для количественного определения активности a - амилазы в биологических жидкостях унифицированным методом Каравея. Набор рассчитан на проведение 200 определений при конечном объеме реакционной смеси 4,8 мл. Линейная область определения активности а-амилазы в диапазоне от 3,0 до 55,0 мг/(схл), отклонение от линейности 10%, чувствительность определения 2,0 мг/(схл), коэффициент вариации результатов определений 10%. Состав набора; буфер, субстрат (крахмал), концентрированный раствор йода, раствор фторида калия, кислота соляная. Рабочий раствор стабилен 5 дней. Срок годности набора 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения. Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
407.70
|
1.0
|
407.70
|
|
14
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АЛТ-РФ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови по конечной точке. Метод: Райтмана-Френкеля, колориметрический. Набор предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы с фиксированным временем инкубации. Набор рассчитан на проведение 400 определений при конечном объеме реакционной смеси 3,05 мл. Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с х л, отклонение от линейности - 10%; чувствительность определения - 0,01 мкмоль/с х л; коэффициент вариации результатов определений - 10%, окраска стабильна 2 часа. Качество набора проверяется на отечественных, зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Длина волны в пределах диапазона 500-560 нм. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение всего срока годности, при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Приготовленный щелочной реагент стабилен в течение всего срока годности при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Срок годности набора 18 месяцев, не менее 12 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
322.19
|
1.0
|
322.19
|
|
15
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови (метод Райтмана-Френкеля) (АСТ-РФ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови.Метод: Райтмана-Френкеля, колориметрический. Набор предназначен для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы с фиксированным временем инкубации. Набор рассчитан на проведение 400 определений при конечном объеме реакционной смеси 3,05 мл. Линейная область определения активности АСТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с х л, отклонение от линейности - 10%; чувствительность определения - 0,01 мкмоль/с х л; коэффициент вариации результатов определений - 10%, окраска стабильна 2 часа. Качество набора проверяется на отечественных, зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Длина волны в пределах диапазона 500-560 нм. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение всего срока годности, при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Приготовленный щелочной реагент стабилен в течение всего срока годности при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Срок годности набора 18 месяцев, не менее 12 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
322.19
|
1.0
|
322.19
|
|
16
|
Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке и плазме крови (КАЛЬЦИЙ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор для количественного определения содержания Ca в сыворотке, плазме крови человека колориметрическим методом. Набор рассчитан на проведение 100 определений при конечном объеме фотометрируемой пробы 2,05 мл. Длина волны в пределах диапазона 540-590 нм. Линейная область определения концентрации кальция - в диапазоне от 0,25 до 3,75 ммоль/ л, отклонение от линейности - 5%; чувствительность определения - 0,15 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - 5%, окраска стабильна в течение 20 минут. Качество набора проверяется на отечественных, зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателями. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение всего срока годности, при температуре от +18⁰С до +25⁰С. Фасовка: 200 мл. Срок годности набора 18 месяцев, не менее 12 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
332.41
|
8.0
|
2 659.28
|
|
17
|
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови (КАЛИЙ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке, плазме крови нефелометрическим методом без депротеинизации. Набор рассчитан на 50 определений при расходе 2,0 мл монореагента на один анализ. Линейная область определения концентрации калия - в диапазоне от 1,0 до 10 ммоль/л, отклонение от линейности 7%, чувствительность определения 0,5ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений 7%. Состав набора: монореагент, калибратор- 5,0 ммоль/л. Объем рабочего раствора 100 мл. Срок годности набора 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
1 892.17
|
45.0
|
85 147.65
|
|
18
|
Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке крови и моче (МАГНИЙ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке крови и моче человека колориметрическим методом без депротеинизации. Набор рассчитан на проведение 50 определений при расходе 2,0 мл монореагента на один анализ. Линейная область определения концентрации магния - в диапазоне от 0,3 до 2 ммоль/л, отклонение от линейности 7%, чувствительность определения 0,1 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений 7%, окраска стабильна 1 час. Состав набора; монореагент 100 мл, калибратор. После вскрытия реагенты стабильны в течении всего срока годности. Срок годности набора 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения. Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
946.09
|
10.0
|
9 460.90
|
|
19
|
Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови (ФН-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови спектрофотометрическим методом без депротеинизации. Метод: фотометрический УФ с молибдатом аммония по конечной точке. Длина волны 340 нм. Набор рассчитан на проведение 100 определений при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ. Линейная область определения концентрации неорганического фосфора - в диапазоне от 0,2 до 6,5ммоль/л, отклонение от линейности 3%, чувствительность определения 0,15 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений 3%, величина оптической плотности стабильна в течение 60 минут. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. После вскрытия реагенты стабильны в течение 6 месяцев, при температуре от +18⁰С до +25⁰С. Срок годности набора 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
357.98
|
1.0
|
357.98
|
|
20
|
Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке и плазме крови (НАТРИЙ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для количественного определения содержания натрия в сыворотке, плазме крови колориметрическим методом. Набор рассчитан на проведение 100 определений. Состав набора: осаждающий реагент, тиогликолят аммония, калибратор. Объем рабочего раствора 100 мл. Линейная область определения концентрации натрия - в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л, отклонение от линейности 5%, чувствительность определения 25 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений 5%. Срок годности набора 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
1 380.78
|
4.0
|
5 523.12
|
|
21
|
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови (ЖЕЛЕЗО-4-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом. Набор рассчитан на проведение 125 определений, при расходе 2,0мл монореагента на один анализ. Состав набора: монореагент, калибратор. Объем рабочего раствора 250 мл. Рабочий реагент стабилен 14 дней. Линейная область определения концентрации железа в диапазоне от 5,0 до 179 мкмоль/л, отклонение от линейности 5%, чувствительность определения 3,0 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений 5%. Срок годности набора 18 месяцев, не менее 12 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
2 255.26
|
3.0
|
6 765.78
|
|
22
|
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест), ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ", Россия.
Набор техпластин-тест предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Измеряя протромбиновое время - время образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Измерения проводятся на коагулометре, мануально. Линейность определения протромбинового времени - в диапазоне от 12 до 110 с. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени 6%. Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии 10%. МИЧ в разных сериях составляет 1,1-1,3. Набор рассчитан на 40 тестов. В комплекте стандарт- плазма. Состав набора: техпластин- лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга на 2 мл суспензии (10 определений) - 4 флакона. МИЧ техпластина указан в паспорте к набору; контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови, полученной от 20 здоровых людей, на 1,0 мл - 1 фл. Срок годности набора 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения. Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
615.07
|
48.0
|
29 523.36
|
|
23
|
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-тест), ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ", Россия.
Набор АПТВ - тест предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ, АЧТВ). Реагенты используются для определения каолинового времени свертывания бедной и богатой тромбоцитами плазмы (активированного времени рекальцификации - АВР). Определяя время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (каолином) и фосфолипидной (кефалином) активации процесса в присутствии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ 6%. Набор рассчитан на проведение 100 тестов. Состав набора: кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент) - 2 флакона, каолин (концентрированная взвесь 40:1 в дистиллированной воде), 1,0 мл - 1 флакон, буфер трис-НCL (концентрированный 20:1 раствор, IM), 2,0 мл - 1 флакон, кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5М), 2,0 мл - 1 флакон. Срок годности 24 месяца, не менее 12 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
574.43
|
10.0
|
5 744.30
|
|
24
|
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (СРБ-ОЛЬВЕКС), ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия.
СРБ латекс-тест. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс - агглютинации. Набор рассчитан на проведение 100 тестов при расходе 20 мкл реагента. Состав набора: СРБ-латекс суспензия ( 2 мл), разбавитель ( 10 мл), положительный контроль – СРБ 10,1 мг/л ( 0,1 мл), отрицательный контроль – СРБ 4,9 мг/л ( 0,2 мл),слабоположительный контроль - СРБ 6 мг\л (0,2 мл), тест-пластина (2 слайда). Чувствительность определения 6,0 мг/л. Срок годности набора 12 месяцев, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
511.40
|
20.0
|
10 228.00
|
|
25
|
Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови (КлиниТест-Гем), Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей", Россия.
Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови. Набор рассчитан на 800 определений. Срок годности набора 12 месяцев с момента поставки, не менее 6 месяцев на момент поставки. Наличие регистрационного удостоверения . Товар соответствует требованиям ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.20.23.111
|
набор
|
399.33
|
3.0
|
1 197.99
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
6163052535
|
616701001
|
Комментарии:






