Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2615503063317000081 |
| Сумма контракта: | 1 236 000.00 RUB |
| Регион: | Ростовская область |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2017-02-20 |
| Дата заключения контракта: | 2017-03-03 |
| Дата публикации: | 2017-03-06 |
| Срок исполнения контракта: | 2017-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | государственное бюджетное учреждение Ростовской области "Центр восстановительной медицины и реабилитации № 2" |
| ИНН / КПП : | 6155030633 / 615501001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 6020 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 313 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 1 755 651 579 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 57 628 433 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
F1-Р602-51/1
Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) методом
полимеразной цепной реакции (ПЦР) (ВГБ-ГЕН) по ТУ 9398-419-46482062-2007 (ФСР 2008/03507 от 25.07.2016) ООО "НПО
ДНК-Технология" Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК вируса гепатита В (HBV) методом ПЦР
с флуоресцентной детекцией по конечной точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение
«горячего старта».
Совместимость с комплектом для
выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и наличием
отрицательного контрольного образца. В состав реакционной смеси, запечатанной
парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды.
Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Чувствительность комплекта
реагентов –200 копий/мл плазмы.
Детекция результатов ПЦР с
флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции
«Джин» производства ООО «ДНК-Технология»
Форма выпуска- один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл.
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –9 месяцев, на
момент поставки 6 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 200.00
|
2.0
|
12 400.00
|
|
2
|
F3-Р603-51/1 Набор реагентов для выявления РНК вируса
гепатита С (НСV) методом обратной транскрипции (ОТ) и полимеразной цепной
реакции (ОТ-ГЕПАТОГЕН-С) по ТУ 9398-014-46482062-2007 (ФСР 2008/03892 от 15.11.2016) ООО "НПО ДНК-Технология"
Россия
Набор реагентов для выявления
РНК вируса гепатита С (HCV) методом
ОТ-ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке (с комплектом реагентов для
ОТ), 100 тестов.
Набор реагентов выявляет следующие генотипы HCV: 1а, 1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение
«горячего старта».
Совместимость с комплектом для
выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и наличием
отрицательного контрольного образца. В состав реакционной смеси, запечатанной
парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды.
Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие универсального
комплекта реагентов для обратной транскрипции «ОТ-MIX», содержащего: ОТ-буфер (1 пробирка), смесь дНТФ и
специфичные праймеры на HIV, HCV, HAV, HDV, HGV (1 пробирка),
обратную транскриптазу (1 пробирка).
Наличие минерального масла.
Чувствительность комплекта
реагентов – 200 копий/мл плазмы.
Возможность поставки реакции
по единой программе амплификации одновременно с комплектом реагентов для
выявления HAV, HDV, HGV.
Детекция результатов ПЦР с
флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции
«Джин» производства ООО «ДНК-Технология».
Форма выпуска- один набор
рассчитан на 100 тестов.
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –9 месяцев, на
момент поставки 6 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
9 500.00
|
2.0
|
19 000.00
|
|
3
|
F1-Р205-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК вируса
Эпштейна-Барр методом полимеразной цепной реакции (EBV) по ТУ
9398-021-46482062-2009 (ФСР 2010/06934 от 22.11.2016) ООО «НПО ДНК-Технология»,
Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Вируса Эпштейна-Барр методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной
точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/ 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология»).
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 300.00
|
3.0
|
18 900.00
|
|
4
|
F1-Р001-51/1
Набор реагентов для выявления ДНК Токсоплазмы гондии (Toxoplasmagondii)
методом полимеразной цепной реакции (ТОКС-ГЕН) по ТУ 9398-019-46482062-2008.
(ФСР 2008/03944 от 25.11.2016) ООО «НПО
ДНК-Технология», Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Токсоплазмы гондии методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной
точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4».
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
7 000.00
|
3.0
|
21 000.00
|
|
5
|
F1-Р201-51/1
Набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса человека 1,2
типов (HSV 1,2) методом полимеразной цепной реакции (ВПГ-ГЕН) по ТУ
9398-006-46482062-2008. (ФСР 2008/03946
от 22.11.2016) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Вируса простого герпеса человека 1, 2 (ВПГ 1, 2) методом ПЦР с
флуоресцентной детекцией по конечной точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/ 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4».
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/ 0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 300.00
|
3.0
|
18 900.00
|
|
6
|
F1-Р204-51/1
Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV)
методом полимеразной цепной реакции (ЦМВ-ГЕН) по ТУ 9398-005-46482062-2008.
(ФСР 2008/03945 от 22.11.2016) ООО «НПО
ДНК-Технология», Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Цитомегаловируса человека методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по
конечной точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/ 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4».
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/и 0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 300.00
|
3.0
|
18 900.00
|
|
7
|
Р-002/1 Комплект
реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) по ТУ
9398-035-46482062-2009 (ФСР
2010/08867 от 13.10.2016) ООО "НПО ДНК-Технология" Россия
Комплект реагентов для
выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) (100 тестов).
Комплект реагентов для
одновременного выделения ДНК и РНК «Проба-НК» (для получения препарата
нуклеиновых кислот ДНК и РНК из крови, плазмы, ликвора, мазков, мокроты и т.д)
для последующего анализа методом обратной транскрипции (РНК) / полимеразной
цепной реакции (ДНК) invitro.
Комплект реагентов состоит из:
лизирующий раствор – 1 флакон;
реагент для преципитации – 1
флакон;
промывочный раствор № 1 – 1
флакон;
промывочный раствор № 2 – 1
флакон;
буфер для растворения – 4
пробирки;
отрицательный контрольный
образец (К-) – 2 пробирки;
внутренний контрольный образец
(РНК-ВК) – 1 пробирка;
внутренний контрольный образец
(ДНК-ВК) – 1 пробирка.
Один набор рассчитан на 100
тестов.
Для удобства пользователя в
процессе выделения образуется окрашенный осадок серо-голубого цвета, который и
содержит нуклеиновые кислоты.
Условия хранения +2-8 °С.
Срок годности 12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
3 300.00
|
3.0
|
9 900.00
|
|
8
|
P-006/2 Набор
реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом
полимеразной цепной реакции (ЦМВ-ГЕН) по ТУ 9398-005-46482062-2008 - Комплект
реагентов для выделения лимфоцитов периферической крови.раскапаный по пробиркам
1,5мл (ФСР 2008/03945 от 22.11.2016) ООО
«НПО ДНК-Технология», Россия
Комплект реагентов для
выделения лимфоцитов (фиколл-урографин), раскапанный по пробиркам 1,5 мл (50
тестов).
Раствор для выделения
лимфоцитов – 50 пробирок.
Расфасован в пробирки объема
1,5 мл по 500 мкл.
Назначение: предназначен для
выделения лимфоцитов периферической крови методом, основанным на разделении
клеточных элементов крови при центрифугировании в градиенте плотности
фиколла-урографинаinvitro.
Область применения: комплект
используют в клинико-диагностических
лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике.
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 50 выделений.
Срок годности 6 месяцев, на
момент поставки 4 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
2 600.00
|
4.0
|
10 400.00
|
|
9
|
Р-001/1 Комплект реагентов для выделения ДНК
(ПРОБА-РАПИД) по ТУ 9398-015-46482062-2008 в составе: реактив «ПРОБА-РАПИД» -
100 пробирок по 500 мкл (ФСР 2008/02939 от 15.06.2015) ООО "НПО
ДНК-Технология" Россия (100 тестов)
Комплект реагентов для
выделения ДНК (Проба-Рапид) (100 тестов).
Реактив расфасован в пробирки
на 1,5 мл.
Реактив для выделения
одновременно является транспортной средой, забор материала производится
непосредственно в него.
Хорошо различимый визуально
цветной осадок после выделения.
Назначение: комплект
предназначен для получения препарата ДНК из биологического материала (слюна,
моча, сперма, секрет предстательной железы, ликвор, соскобы эпителиальных
клеток с задней стенки глотки, из уретры, цервикального канала, заднего свода
влагалища и др.) для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной
цепной реакции (ПЦР).
Область применения: комплект
используют в клинико-диагностических
лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для
ПЦР-диагностики.
Форма выпуска – один набор рассчитан на 100
тестов (фасовка по 500 мкл в пробирке).
Срок годности 12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
2 200.00
|
2.0
|
4 400.00
|
|
10
|
F1-Р102-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК
микоплазмы хоминис (Mycoplasmahominis) методом полимеразной цепной реакции
(ПЛАЗМОГЕН-Mх) по ТУ 9398-439-46482062-2008.
(ФСР 2008/02551 от 21.11.2016) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия
Комплект реагентов для
ПЦР-амплификации ДНК микоплазмы хоминис с флуоресцентной детекцией по конечной
точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/ 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология»).
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/ 0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 300.00
|
1.0
|
6 300.00
|
|
11
|
F1-Р103-51/1
Набор реагентов для выявления ДНК микоплазмы гениталиум
(Mycoplasmagenitalium) методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-Мг) по ТУ
9398-440-46482062-2008 (ФСР 2008/02550
от 13.10.2016) ООО «НПО ДНК-Технология»,
Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Микоплазмы гениталиум методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной
точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/ 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4».
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/ 0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 300.00
|
2.0
|
12 600.00
|
|
12
|
F1-Р104-51/1
Набор реагентов для выявления ДНК уреаплазмыуреалитикум и парвум
(UreaplasmaUrealyticum - UreaplasmaParvum) и их дифференциации методом
полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-УП) по ТУ 9398-018-46482062-2008 (ФСР 2009/04072 от 22.11.2016) ООО "НПО
ДНК-Технология" Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Уреаплазмыуреалитикум и парвум методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по
конечной точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» /«Джин-4».
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 6 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 300.00
|
2.0
|
12 600.00
|
|
13
|
F1-Р108-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК
гарднереллывагиналис (Gardnerellavaginalis) методом полимеразной цепной реакции
(ГАРД-ГЕН) по ТУ 9398-001-46482062-2008
(ФСР 2008/03846 от 13.10.2016) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Гарднереллывагиналис методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной
точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/ 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4».
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 300.00
|
2.0
|
12 600.00
|
|
14
|
F1-Р110-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК
кандидыальбиканс (Candidaalbicans) методом полимеразной цепной реакции
(КАНД-ГЕН) по ТУ 9398-002-46482062-2008.
(ФСР 2008/03847 от 13.10.2016) ООО "НПО ДНК-Технология" Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Кандидыальбиканс методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке,
100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/ 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4».
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/ 0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 300.00
|
1.0
|
6 300.00
|
|
15
|
F1-Р101-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии
трахоматис (Chlamydiatrachomatis) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)
(ХЛАМИ-ГЕН) по ТУ 9398-412-46482062-2007
(ФСР 2008/03890 от 14.10.2016)
ООО «НПО ДНК-Технология», Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Хламидии трахоматис методом ПЦР с
флуоресцентнойдетекцией по конечной точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/ 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4».
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 6 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 300.00
|
2.0
|
12 600.00
|
|
16
|
F1-Р301-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК вирусов
папилломы человека высокого онкогенного риска методом полимеразной цепной
реакции (ВПЧ-ГЕН-16/18) по ТУ 9398-008-46482062-2008 (ФСР 2008/03845
от16.12.2016) ООО «НПО ДНК-Технология»,
Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Вируса папилломы человека 16, 18 типов методом ПЦР с флуоресцентной
детекцией по конечной точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/ 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4».
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 2 х 100 пробирок
по 0,5 мл (/ 0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 6 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
7 600.00
|
1.0
|
7 600.00
|
|
17
|
03.09 Набор реагентов для определения антител к
Treponemapallidum в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис-РПГА-тест) по ТУ
9398-018-70423725-2009. (компл № 2 полуколич анализ 100 опр) (ФСР 2010/08228 от
07.07.2010) ЗАО «ЭКОлаб», Россия
Набор реагентов для
определения антител к Treponemapallidum
в реакции пассивной гемагглютинации (Сифилис – РПГА – тест) 100 определений.
для качественного и
полуколичественного определения антител к Treponemapallidumв с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).
Исследуемый образец: сыворотка
(плазма) крови и спино-мозговой жидкости (СМЖ) человека, 10 мкл.
Цветовая индикация растворов.
Суммарное время инкубации 45
минут. Допускается учет результата через 24 часа. Температура 18-25 °С.
Тест-эритроциты – 0,4%
суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponemapallidum, штамм Nichols (17 мл).
Все реагенты, готовы к
использованию.
Минимальное содержание антител
к Treponemapallidum – 0,05 МЕ/мл.
Наличие сертификата
производителя оборудования на возможность применения тест-системы при работе с
программно-аппаратным комплексом «Эксперт-лаб».
Срок годности –18 месяцев, на
момент поставки 12 месяцев.
Срок хранения реагентов теста
после вскрытия – до конца срока годности.
Обязательно наличие
регистрационного удостоверения РФ.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 300.00
|
6.0
|
31 800.00
|
|
18
|
03.14 Набор
реагентов для выявления антител к кардиолипиновому антигену в реакции
флоккуляции (Сифилис-RPR-тест) (500 опр) (ФСР 2007/00406 от 16.07.2007) ЗАО
«ЭКОлаб», Россия
Набор реагентов для выявления
антител к кардиолипиновому антигену в реакции флоккуляции «Сифилис-RPR-тест», 500 определений.
Набор предназначен для
серодиагностики сифилиса и контроля результатов его лечения.
RPR-антиген – водная 0,02%
суспензия угольных частиц сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина,
лецитина.
Объем исследуемого образца 50
мкл.
Предназначен для качественного
и полуколичественного определения.
Суммарное время инкубации 8
минут. Температура инкубации 18-25 °С.
Набор укомплектован RPR-антигеном, положительной контрольной сывороткой,
отрицательной контрольной сывороткой, карточками для реакции. Все реагенты
готовы к использованию.
Срок годности – 24 месяца, на
момент поставки 18 месяцев.
Срок хранения реагентов набора
после вскрытия: до конца срока годности.
Допускается транспортирование
при температуре 9 - 25 °С в течение 10 суток.
Обязательно наличие
регистрационного удостоверения РФ.
Cсоответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
4 600.00
|
1.0
|
4 600.00
|
|
19
|
Набор реагентов для антиглобулинового теста
(ЭРИТРОТЕСТ-АНТИ-ИГ) по ТУ 9398-018-27575295-2011 в составе: - антиглобулиновая
сыворотка (ЭРИТРОТЕСТ-АГС) 10 мл/флак(ФСР 2007/01024 от 28.04.2012) ООО
"Гематолог" Россия
Набор АНТИ-ИГ (Набор реагентов для антиглобулинового
теста).
Набор
реагентов на 50 определений для антиглобулинового теста, в составе: -
антиглобулиновая сыворотка; - раствор низкой ионной силы – раствор LISS. Набор реагентов
предназначен для выявления сенсибилизации эритроцитов неполным
(неагглютинирующими) антителами класса G
с помощью прямой /непрямой пробы Кумбса. Срок годности – 12 месяцев, на момент
поставки 8 месяцев. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
УПАК
|
3 000.00
|
1.0
|
3 000.00
|
|
20
|
Кровь баранья консервированная для реакции связывания
комплемента по ТУ 9398-044-70423725-2011. (ФСР 2011/12209 от 03.11.2011) ЗАО
"ЭКОлаб" Россия
Кровь баранья консервированная для реакции связывания
комплемента 5*10 мл.
Ингредиент реакции связывания
комплемента (РСК) при диагностике инфекционных заболеваний.
Представляет собой смесь дефибрированной
крови барана и консерванта (формалин), объединенных в соотношении 4:1.
Форма выпуска: 5 флаконов 10
мл вместе с инструкцией по применению в групповой упаковке.
Набор транспортируют при
температуре 2 -8 °С. Замораживание не допускается.
Обязательно наличие
регистрационного удостоверения.
Срок годности 45 дней, на
момент поставки 30 дней. Наличие регистрационного удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
9 000.00
|
1.0
|
9 000.00
|
|
21
|
F1-Р109-51/1
Набор реагентов для выявления ДНК Нейссерии гонореи
(Neisseriagonorrhoeae) методом полимеразной цепной реакции (ГОНО-ГЕН) по ТУ
9398-009-46482062-2008. (ФСР 2008/03850 от 14.10.2016) ООО «НПО
ДНК-Технология», Россия
Набор реагентов для выявления ДНК Нейссерии гонореи
методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных
пробирок 0,5 мл (/0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином –
обеспечение «горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» /«Джин-4».
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/ 0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
УПАК
|
6 300.00
|
1.0
|
6 300.00
|
|
22
|
F1-Р107-51/1
Набор реагентов для выявления ДНК трихомонасавагиналис
(Trichomonasvaginalis) методом полимеразной цепной реакции (ТРИХО-ГЕН) по ТУ
9398-003-46482062-2008. (ФСР 2008/03848 от 13.10.2016) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия
Набор реагентов для выявления
ДНК Трихомонасвагиналис методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной
точке, 100 тестов.
Наличие амплификационных пробирок
0,5 мл (/ 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином – обеспечение
«горячего старта».
В состав реакционной смеси,
запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний
контрольный образец.
Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения +(2-8) °С) наличие
ПЦР-буфера ФОН.
Наличие положительного
контрольного образца.
Наличие минерального масла.
Детекция результатов ПЦР
(флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов
флуоресценции «Джин» / «Джин-4» (производство ООО «НПО ДНК-Технология»).
Форма выпуска – один набор
рассчитан на 100 тестов.
Комплектация 100 пробирок по
0,5 мл (/0,2 мл).
Наличие инструкции на русском
языке.
Срок годности –12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2103.
|
21.10.60.196
|
УПАК
|
6 300.00
|
1.0
|
6 300.00
|
|
23
|
В-1154 Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg"
Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного
антигена вируса гепатита В, набор диагностический, по ТУ 9398-076-05941003-2013
(комплект № 1) (ФСР 2008/03019 от
06.05.2014) ООО "НПО
Диагностические системы" Россия
Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, 96 определений.
Формат теста –96 определений
(стрипированный).
Количество анализируемого
образца – 100 мкл.
Минимальная определяемая
концентрация HBsAg –60 пг/мл -100 пг/мл.
Специфичность при обследовании
контингента доноров (5020 доноров) –
99,9%.
Специфичность при обследовании
потенциального перекрестно реактивных образцов сыворотки – 99,1%.
Время реакции 2 часа общего времени инкубации.
Стабильность (время хранения)
рабочих (готовых) растворов конъюгата 8 часов и субстратной смеси 6 часов.
Стабильность (время хранения)
рабочего раствора промывочного реагента – 20 суток.
Стандартизация условий
проведения инкубации с субстратной смесью при температуре 37 градусов.
Цветовая кодировка реагентов.
Наличие спектрофотометрической
верификации этапов проведения анализа.
Возможность ручной постановки
и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
Срок годности тест-системы 12
месяцев, на момент поставки 8 месяцев.
Наличие
регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития – обязательно. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
3 000.00
|
2.0
|
6 000.00
|
|
24
|
В-1156 Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg"
Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного
антигена вируса гепатита В, набор диагностический, по ТУ 9398-076-05941003-2013
(комплект № 4) ООО "НПО
Диагностические системы" Россия
(ФСР 2008/03019 от 06.05.2014)
Тест-система для выявления или подтверждения
поверхностного антигена (HBsAg) вируса
гепатита В, 48 определений.
Формат теста –48 определений
(стрипированный).
Количество анализируемого
образца –100 мкл.
Минимальная определяемая
концентрация HBsAg –50 - 100 пг/мл.
Специфичность при обследовании
контингента доноров (5020 доноров) –99,9%.
Специфичность при обследовании
потенциального перекрестно реактивных образцов сыворотки –99,1%.
Время реакции 2часа общего времени инкубации.
Стабильность (срок хранения)
приготовленных реагентов: конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при
комнатной температуре.
Стабильность (время хранения)
рабочего раствора промывочного реагента –14 суток.
Цветовая кодировка реагентов.
Наличие спектрофотометрической
верификации этапов проведения анализа.
Возможность ручной постановки
и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
Срок годности тест-системы 12
месяцев, на момент поставки 8 месяцев.
Наличие
регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития – обязательно. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
3 400.00
|
1.0
|
3 400.00
|
|
25
|
С-2162 Набор
реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для
выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ
9398-216-05941003-2013 (РЗН 2014/1775 от 15.07.2014) ООО "НПО
"Диагностические системы", Россия
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к
вирусу гепатита С, 96 определений.
Количество определений 96.
Количество анализируемого образца 40 мкл.
Диагностическая
чувствительность 99,7%. Специфичность при обследовании контингента доноров
(5020 доноров) –99,8%. Специфичность при обследовании потенциально перекрестно
реактивных образцов сыворотки – 99,1%.
Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным
генотипам вируса. Наличие готового к применению коньюгата (не требующего
дополнительного разведения) –12 мл. Время реакции 2 часа общего времени
инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси 6 часов при
комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора
промывочного реагента –14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки
планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок 8. Цветовая кодировка
реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения
анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на
анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент постановки 12
месяцев, на момент поставки 8 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения
выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального
развития – обязательно. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
3 000.00
|
2.0
|
6 000.00
|
|
26
|
С-455 Набор
реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная
для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и
подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013.
(комплект № 3) (ФСР 2008/03021 от 07.05.2014)ООО "НПО Диагностические
системы" Россия
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра
антител классов lgG и lgM к структурным и неструктурным белкам вирусам гепатита
С, 120 определений.
Форма теста –120 анализа.
Количество анализируемого
образца 50 мкл.
Диагностическая
чувствительность 99,6%.
Специфичность 99,6%.
Время реакции 2 часа общего времени инкубаций.
Цветовая кодировка реагентов.
Срок годности тест-системы на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие
регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития – обязательно. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
18 000.00
|
1.0
|
18 000.00
|
|
27
|
4352 Набор
реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к
Mycoplasmahominis (Mycoplasmahominis-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ
9398-095-23548172-2009. (ФСР 2009/05946 от 23.10.2009) ЗАО
"Вектор-Бест" Россия
Тест-система иммуноферментная
для выявления иммуноглобулинов класса G(lgG) к антигенам M.hominis с использованием рекомбинантных белков, 96
определений.
Непрямой ИФА. Количество
определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое
количество промывок после инкубаций. Возможность определений титра антител.
Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл.
Время реакции 1 час 30 мин. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для
заклеивания планшет, пакета для планшет типа «зип-лок», унифицированных
неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента.
Срок годности: 12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
6 200.00
|
2.0
|
12 400.00
|
|
28
|
10.02 Набор
реагентов Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к
Mycoplasmapneumoniae "ИФА-Мико-пневмо-IgG" по ТУ
9388-023-70423725-2008. (ФСР 2009/04111 от 27.02.2014) ЗАО "ЭКОлаб" Россия
Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса G к Mycoplasmapneumonie «ИФА-Мико-пневмо- lgG», 96 определений.
Набор реагентов для выявления
и определения титра видоспецифических антител класса Gк Mycoplasmapneumonie.
Метод непрямого
иммуноферментного анализа (ИФА).
96 определений, планшет с
ломающимися до 1 лунки стрипами.
Качественное и полуколичественное
определение.
Исследуемый образец: сыворотка
(плазма) крови человека, 10 мкл.
Цветовая индикация растворов.
Суммарное время инкубации 1 ч.
10 мин. Температура инкубации 21-25 °С.
Без предварительной отмывки
планшета.
Иммуносорбент: лизатный инактивированный
очищенный антиген Mycoplasmapneumonie.
Все компоненты набора, кроме
промывающего раствора, готовы к применению.
Специфичность – 100%.
Чувствительность – 100%.
Наличие: вспомогательных
пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток,
клейкой пленки для планшетов.
Срок годности – 12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Срок хранения реагентов
тест-системы после вскрытия: до конца срока годности.
Готовый рабочий промывочный
раствор хранить при температуре 2 - 8 °С 14 суток.
Допускается транспортирование
при температуре 9 -25 °С в течение 10 суток.
Возможность автоматической
постановки на анализаторах открытого типа.
Обязательно наличие
регистрационного удостоверения РФ.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 000.00
|
2.0
|
10 000.00
|
|
29
|
1944 Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к Chlamydophilapneumoniae
(Chlamydophilapneumoniaе-IgG-ИФА-БЕСТ) (ФСР 2010/07630 от 05.05.2010) ЗАО
"Вектор-Бест" Россия
Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к Chlamydophilapneumoniae. Непрямой ИФА.
Количество определений 96
(12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество
промывок после инкубации. Возможность определение титра антител. Объемное равенство
контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30
минут. Срок годности набора 12 месяцев,
на момент поставки 8 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для
заклеивания планшет, пакета для планшет типа «зип-лок», унифицированных
неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Условия
транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
Наличие Регистрационного Удостоверения. Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 200.00
|
2.0
|
12 400.00
|
|
30
|
Х-1151 Набор реагентов "ДС-ИФА-анти-ХЛАМИДИЯ
TR-G" тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических
антител класса G к Chlamydiatrachomatis по ТУ 9398-087-05941003-2006 (ФСР 2007/01253 от 26.02.2016)ООО "НПО
Диагностические системы" Россия
Тест-система иммуноферментная для выявления антител
класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydiatrachomatis в сыворотке и плазме крови человека, 96
определений.
Набор предназначен для
количественного и качественного определения антител класса lgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови / плазме
человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой
по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно.
Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно.
Формат теста –96 определений
(12х8). Количество анализируемого образца –15 мкл.
Срок годности тест-системы 12
месяцев. Срок годности на момент поставки 8 месяцев. Срок хранения тест-системы
после вскрытия 4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора
конъюгата 8 - 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов:
стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер.
Наличие таблицы расчета титра
антител.
Наличие валидированных
протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
Наличие
штрих-кода на реагентах. Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
4 200.00
|
2.0
|
8 400.00
|
|
31
|
Х-1351 Набор реагентов
"ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ-TR-M" Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgM к Chlamydiatrachomatis, набор диагностический по
ТУ 9398-088-05941003-2010. (ФСР 2011/11090 от 21.06.2011) ООО "НПО
Диагностические системы" Россия
Тест-система иммуноферментная для выявления антител
класса М к возбудителю хламидиоза Chlamydiatrachomatis в сыворотке и плазме крови человека, 96
определений.
Набор предназначен для
количественного и качественного определения антител класса lgМ против хламидии трахоматис в сыворотке крови / плазме
человека.
Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения
и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке –
обязательно. Паспорт – обязательно.
Формат теста –96 определений
(12х8). Количество анализируемого образца –15 мкл.
Срок годности тест-системы 12
месяцев. Срок годности на момент поставки 8 месяцев. Срок хранения тест-системы
после вскрытия 4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора
конъюгата 8 - 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов:
стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер.
Наличие таблицы расчета титра
антител.
Наличие валидированных
протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
Наличие
штрих-кода на реагентах. Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
4 200.00
|
2.0
|
8 400.00
|
|
32
|
СМ-153 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-M» Тест-система
иммуноферментная для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу, набор диагностический
по ТУ 9398-064-05941003-2015 (комплект № 2)(ФСР 2011/10779 от 03.11.2015) ООО
"НПО Диагностические системы" Россия
Тест-система иммуноферментная для выявления антител
класса М к цитомегаловирусу в сыворотке
(плазме) крови, 96 определений.
Тип микропланшета 96-луночный
со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения
и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно.
Паспорт – обязательно. Количество
анализируемого образца –15 мкл.
Стандартизация проведения
реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности
тест-системы 12 месяцев. Срок годности на момент поставки 8 месяцев.
Срок хранения тест-системы
после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов –
субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего
промывочного раствора две недели.
Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор,
субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка
реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на
автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 000.00
|
2.0
|
12 000.00
|
|
33
|
СМ-151 Набор реагентов "ДС-ИФА-Анти-ЦМВ-G"
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения
антител класса G к цитомегаловирусу, набор диагностический по ТУ
9398-052-05941003-2006 (комплект № 2) (ФСР 2010/07838 от 27.05.2010)ООО
"НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная
для определения антител класса lgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови
человека, 96 определений.
Тип микропланшета 96-луночный
со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие
регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском
языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и
количественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество
анализируемого образца –15 мкл. Аналитическая Чувствительность –6,25 мРЕ/мл.
стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной
температуре. Срок годности тест-системы 12 месяцев. Срок годности на момент
поставки 8 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 4 месяцев.
Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси,
рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов:
стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Стабильность после вскрытия/приготовления
реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего
промывочного раствора две недели.
Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор,
субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие
валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 300.00
|
2.0
|
10 600.00
|
|
34
|
Н-151 Набор
реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-G» Тест-система иммуноферментная для выявления
антител класса IgG к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов, набор
диагностический по ТУ 9398-027-05941003-2015 (комплект № 2)(ФСР 2010/07753 от
23.11.2015) ООО "НПО Диагностические системы" Россия
Тест-система иммуноферментная
для выявления антител класса lgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в
сыворотке и плазме крови человека, 96 определений.
Тип микропланшета 96-луночный
со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения
и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке –
обязательно. Паспорт – обязательно.
Количество анализируемого
образца –15 мкл.
Срок годности тест-системы 12
месяцев. Срок годности на момент поставки 8 месяцев. Срок хранения тест-системы
после вскрытия 4 месяцев.
Стабильность после
вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора
конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов:
стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета
титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие
валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
Наличие штрих-кода на реагентах.
Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 300.00
|
2.0
|
10 600.00
|
|
35
|
Н-2002 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-М»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусам
простого герпеса 1 и 2 типов, набор диагностический по ТУ
9398-200-05941003-2015 (ФСР 2012/13443
от 03.11.2015) ООО "НПО Диагностические системы" Россия
Тест-система иммуноферментная
для выявления антител класса lgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в
сыворотке и плазме крови человека, 96 определений.
Тип микропланшета 96-луночный
со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений.
Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения
и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке –
обязательно. Паспорт – обязательно.
Количество анализируемого
образца –15 мкл.
Срок годности тест-системы 12
месяцев. Срок годности на момент поставки 8 месяцев. Срок хранения тест-системы
после вскрытия 4 месяцев.
Стабильность после
вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора
конъюгата8 -12 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов:
стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета
титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие
валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
Наличие штрих-кода на реагентах.
Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 000.00
|
2.0
|
12 000.00
|
|
36
|
416-4044 Реагенты для лабораторной диагностики
аутоиммунных заболеваний почек, щитовидной железы и соединительной ткани
in-vitro методом ИФА, в наборах и отдельных упаковках. Микроальбумин
(Micro-Albumin). (ФСЗ 2010/08134 от 26.10.2010)
"Оргентек Диагностика ГмбХ" Германия
Определение микроальбумина в
моче (ИФА), 96 определений.
Набор для количественного
определения человеческого альбумина в моче методом непрямого твердофазного
иммуноферментного анализа.
В состав набора входят:
1. Разделяемый микропланшет,
состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным альбумином
человека.
2. Калибраторы микроальбумина
в буфере (6 флаконов по 0,5 мл), содержащие: 0,15; 1,5; 6; 25; 100 и 400 мкг/мл
человеческого альбумина.
3. Контроли микроальбумина в
фосфатно-белковом матриксе (положительный и отрицательный), концентрации
указаны на вкладыше к набору (2 флакона по 0,5 мл каждый).
4. Буфер образцов, 1 флакон.
5. Раствор ферментного
конъюгата, содержащий поликлональные кроличьи античеловеческие
антиальбуминовые-lgG антитела, меченые пероксидазой
хрена, 1 флакон.
6. Раствор субстрата ТМБ, 1
флакон.
7. Стоп-раствор, 1 флакон.
8. Буфер для промывок,
концентрат, 1 флакон.
Инкубация при комнатной
температуре: образцы с конъюгатом –30 минут, с субстратом –15 минут.
Фотометрия: 450 нм.
Диапазон калибровки: 1.5 – 400
мкг/мл.
Чувствительность: 0.5 мкг/мл.
Срок
годности 12 месяцев, на момент поставки 8 месяцев. Наличие Регистрационного
Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
22 000.00
|
4.0
|
88 000.00
|
|
37
|
Н-354 Набор
реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-ЕА-G" Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр,
набор диагностический по ТУ 9398-056-05941003-2010 (ФСР 2011/10780 от 06.05.2011) ООО "НПО
Диагностические системы" Россия
Тест-система иммуноферментная для выявления антител
классаlgG к раннему
антигену (ЕА) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови, 96 определений.
Тип микропланшета 96-луночный
со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения
и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке –
обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и
полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество
анализируемого образца –15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным
раствором при комнатной температуре.
Срок годности тест-системы 12
месяцев. Срок годности на момент поставки 8 месяцев. Срок хранения тест-системы
после вскрытия 4 месяцев.
Стабильность после
вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора
конъюгата 8-12 часов, рабочего
промывочного раствора две недели.
Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор,
субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие
валидированныхпротоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
Наличие штрих-кода на реагентах.
Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 500.00
|
2.0
|
11 000.00
|
|
38
|
Н-355 Набор
реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-NA-G" Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр,
набор диагностический по ТУ 9398-057-05941003-2010 (ФСР 2011/10781 от
06.05.2011)ООО "НПО Диагностические системы" Россия
Тест-система иммуноферментная
для выявления антител класса lgG к ядерному
антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр в
сыворотке (плазме) крови, 96 определений.
Тип микропланшета 96-луночный
со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения
и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно.
Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный.
Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого
образца –15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при
комнатной температуре.
Срок годности тест-системы
12-24 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения
тест-системы после вскрытия 4 месяцев.
Стабильность после
вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора
конъюгата 8-12 часов, рабочего
промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов:
стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка
реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на
автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
Наличие
Регистрационного Удостоверения.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 500.00
|
2.0
|
11 000.00
|
|
39
|
Н-353 Набор
реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для
выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр,
набор диагностический по ТУ 9398-055-05941003-2010 (ФСР 2011/11075 от 21.06.2011)ООО "НПО
Диагностические системы" Россия
Тест-система иммуноферментная
для выявления антител класса lgМ к капсидному
антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в
сыворотке (плазме) крови, 96 определений.
Тип микропланшета 96-луночный
со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения
и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке –
обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца –15 мкл.
Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной
температуре.
Срок годности тест-системы 12
месяцев. Срок годности на момент поставки 8 месяцев. Срок хранения тест-системы
после вскрытия 4 месяцев.
Стабильность после
вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора
конъюгата 8-12 часов, рабочего
промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов:
стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета
титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие
валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
Наличие штрих-кода на реагентах.
Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 000.00
|
2.0
|
12 000.00
|
|
40
|
Т-151 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G»
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения
антител класса IgG к Toxoplasmagondii, набор диагностический по ТУ
9398-067-05941003-2006 (ФСР 2010/07837 от 27.05.2010)ООО "НПО
Диагностические системы" Россия
Тест-система иммуноферментная
для качественного и количественного определения антител класса lgG к Toxoplasmagondii в сыворотке (плазме) крови, 96 определений.
Тип микропланшета 96-луночный
со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Наличие регистрационного
удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения
и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке –
обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и
полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность
расчета результатов по формуле.
Количество анализируемого образца –15 мкл. Стандартизация проведения
реакции с субстратным раствором при комнатной температуре.
Срок годности тест-системы 12
месяцев. Срок годности на момент поставки 8 месяцев. Срок хранения тест-системы
после вскрытия 4 месяцев.
Стабильность после
вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора
конъюгата 8-12 часов, рабочего
промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов:
стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета
титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие
валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
Наличие штрих-кода на реагентах.
Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 300.00
|
2.0
|
10 600.00
|
|
41
|
Т-1153 Набор реагентов тест-система иммуноферментная
для выявления антител класса IgМ к Toxoplasmagondii («ДС-ИФА-анти-ТОКСО-М
(capture)») по ТУ 9398-143-05941003-2010 (ФСР 2010/08551 от 05.08.2010) ООО
"Научно-производственное объединение "Диагностические системы",
Россия
Тест-система иммуноферментная для выявления антител
классаlgМ к Toxoplasmagondii в сыворотке (плазме) крови человека
(вариант «capture»), 96
определений.
Формат конструкции тест –
«ловушка».
Тип
микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96
определений. Количество анализируемого образца – 15мкл. Срок годности
тест-системы 12 месяцев. Срок годности на момент поставки 8 месяцев.
Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной
температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного
приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца 1,0 мл.
Наличие готового к применению, не требующего дополнительного
приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца 1,0 мл.
Наличие валидированных протоколов теста на автоматических анализаторах. Наличие
регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере
Здравоохранения и социального развития – обязательно. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
7 200.00
|
2.0
|
14 400.00
|
|
42
|
3552 Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови
(Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-269-23548172-2011 (ФСР 2011/11476 от 21.07.2011)
ЗАО "Вектор-Бест" Россия
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А,М,G к антигенам лямблий 96 определений.
Непрямой ИФА. Количество
определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое
количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител,
коэффициента позитивности. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее
разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют
дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 минут. Стабильность рабочих
растворов конъюгата и ТМБ 3 часов. Наличие: пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения
сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент.
Условия транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
Срок годности: 12 месяцев, на
момент поставки 8 месяцев.
Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 600.00
|
1.0
|
6 600.00
|
|
43
|
3452 Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к антигенам AscarisLumbricoides в сыворотке (плазме)
крови (Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-382-23548172-2012 (РЗН 2013/449 от
12.04.2013) ЗАО "Вектор-Бест" Россия
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам AscarisLumbricoides в сыворотке
крови, 96 определений.
Непрямой ИФА. Количество
определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое
количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител.
Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца
1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции
1 час 25 минут. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов, ФСБ-Т5
суток при 2-8 °С. Срок годности: 12
месяцев, на момент поставки 8 месяцев. Наличие пленки для заклеивания планшет,
пакета для планшет типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения
сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагент. Условия транспортирования
при температуре 25 °С 10 суток.
Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
8 000.00
|
2.0
|
16 000.00
|
|
44
|
8654 Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации суммарного ревматоидного фактора в сыворотке крови
(ВектоРевматоидный фактор суммарный) по ТУ 9398-113-23548172-2008 (ФСР
2009/04102 от 10.02.2009) ЗАО "Вектор-Бест" Россия
Набор реагентов для
иммуноферментного определения концентрации суммарного ревматоидного фактора в
сыворотке крови, 96 определений.
Непрямой ИФА. Количество
определений 96 (12х8), в дублях 48 (6х8). Без
предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после
инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого
образца 1:100. Время реакции 1 час 25 минут. Диапазон измерений: 0 -300
Ед/мл. Интервал линейности 20-300 Ед/мл.
Количество калибраторов 6 шт. концентрации калибраторов не изменяются.
Чувствительность 1,5 Ед/мл. Возможность качественного определения. Срок
годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 месяцев, дробное использование
набора реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для
заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», планшета для
предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС, регистрационного удостоверения.
Возможность транспортирования при температуре 23-25 °С 10 суток.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 600.00
|
1.0
|
5 600.00
|
|
45
|
9102 Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации N-терминального фрагмента предшественника мозгового
натрийуретического пептида в сыворотке крови «NTproBNP- ИФА- БЕСТ» по ТУ
9398-243-23548172-2010. (ФСР 2010/09047 от 14.10.2010) ЗАО
"Вектор-Бест" Россия
Набор реагентов для
иммуноферментного определения концентрации N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в сыворотке крови, 96 определений.
«Сэндвич»-вариант ИФА,
одностадийный. Количество определений 96 (12х8), формат планшета стрипированный
ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета. Объем
исследуемого образца 100 мкл. Время реакции 1 ч 15 мин. Чувствительность 0,02
нг/мл. наличие контрольного образца. Готовая форма ТМБ. Стабильность рабочего
раствора ФСБ-Т 5 суток при 2-8 °С. Срок годности набора 12 месяцев, на момент
поставки 8 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для
планшета типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток,
унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента,
регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре
23-25 °С 10 суток.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 100.00
|
1.0
|
6 100.00
|
|
46
|
2752 Набор
реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам
токсокар в сыворотке (плазме) крови (Токсокара-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ
9398-395-23548172-2012 (РЗН 2013/1307 от 06.12.2013) ЗАО "Вектор-Бест" Россия
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар. в сыворотке крови, 96 определений.
Непрямой
ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета,
одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра
антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого
образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время
реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов,
ФСБ-Т 5 суток при 2-8 °С. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие: пленки для
заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», планшета для
предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов
ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного
удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 800.00
|
2.0
|
11 600.00
|
|
47
|
2952 Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови
(Описторх-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-396-23548172-2012.(РЗН 2013/1331 от
06.12.2013) ЗАО "Вектор-Бест" Россия
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке крови, 96 определений.
Непрямой
ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета,
одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра
антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого
образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время
реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов.
Срок годности набора 9 месяцев, на момент поставки 6 месяцев. Наличие: пленки
для заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», планшета для
предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при
температуре 25 °С 10 суток. Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 600.00
|
2.0
|
11 200.00
|
|
48
|
3152 Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке (плазме) крови
(Трихинелла-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-394-23548172-2012 (РЗН 2013/1330 от 06.12.2013) ЗАО "Вектор-Бест"
Россия
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке крови, 96 определений.
Непрямой
ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета,
одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра
антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого
образца 1:200. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время
реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов. Срок годности набора 9 месяцев, на
момент поставки 6 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для
планшет типа «зип-лок», планшета для предварительного разведения сывороток,
унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного
удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25 °С 10 суток.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 300.00
|
2.0
|
12 600.00
|
|
49
|
3356 Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного в сыворотке
(плазме) крови (Эхинококк-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ № 9398-393-23548172-2012. (РЗН
2013/1306 от 06.12.2013) ЗАО
"Вектор-Бест" Россия
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка в сыворотке крови, 96 определений.
Непрямой
ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета,
одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра
антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого
образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время
реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов.
Срок годности набора 9 месяцев, на момент поставки 6 месяцев. Наличие: пленки
для заклеивания планшета, пакета для планшет типа «зип-лок», планшета для
предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при
температуре 25 °С 10 суток. Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 500.00
|
2.0
|
13 000.00
|
|
50
|
413-8003 Наборы реагентов для диагностики
invitro.С-пептид (C-Peptide TEST SYSTEM) (ФСЗ 2009/05440 от 06.11.2009) "Монобайнд Инк" США
Набор для количественного определения С – пептида в
человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа (96 определений).
В состав набора входят:
1. Калибраторы С-пептида (С-peptideCalibrators) – 2.0 мл во флаконе (лиофилизированные).
2. С-пептид Ферментный
реагент, 13 мл во флаконе.
3. Планшет, покрытый
стрептавидином, 1 шт.
4. Концентрат промывочного
буфера, 20 мл.
5. Субстрат А, 7 мл.
6. Субстрат В, 7 мл.
7. Стоп-раствор, 8 мл.
Ожидаемые значения6 взрослые
(норма) 0.7 – 1.9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референснымрадиоиммуным
методом: 0.962.
Чувствительность метода 0.020
нг/мл.
Калибровочные образцы получены
и тестированы в соответствие со стандартом ВОЗ 1 IRR 84/510.
Коэффициент корреляции с референснымрадиоиммуным методом r = 0.962.
Официальная аттестация набора
в паспорте контрольных материалов Bio-RadLyphochekImmunoassayPlusControl.
Срок
годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 месяцев. Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
22 000.00
|
1.0
|
22 000.00
|
|
51
|
ЕТ-151 Набор
реагентов для количественного определения общего иммуноглобулина E методом
иммуноферментного анализа "ДС-ИФА-IgE общий" по ТУ
9398-107-05941003-2010 (ФСР 2011/10769 от 06.05.2011) ООО
"Научно-производственное объединение "Диагностические системы"
Россия
Тест-система иммуноферментная
для количественного определения концентрации общего иммуноглобулина Е методом
иммуноферментного анализа.
Формат теста –96 (48 в дублях)
определений. Количество анализируемого
образца – 20 мкл.
Одностадийный вариант.
Чувствительность теста –2,5
МЕ/мл.
Наличие реагентов, готовых к
применению.
Срок
годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 месяцев. Наличие
Регистрационного Удостоверения. Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
4 200.00
|
15.0
|
63 000.00
|
|
52
|
100-11 Набор
реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного
гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-ТТГ") по ТУ
9398-213-98539446-2016. (ФСР 2011/11309 от 02.12.2016) ООО "Компания
АлкорБио" Россия
Набор реагентов для
количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в
сыворотке крови человека, 96 определений.
Время внесения калибровочных проб, контрольной
сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа – одностадийный
«сэндвич».
Количество анализируемой
сыворотки 50 мкл.
Термостатируемоешейкирование
+37 для обеспечения точности результатов.
Продолжительность основной
инкубации (без ТМБ) 60 мин.
Диапазон определения
концентраций 0-15 мкМе/мл, чувствительность 0,05 мкМЕ/мл.
Буфер для разведения образцов.
Все реагенты жидкие, готовые к
применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата
промывочного буфера.
Промывочный буфер при
разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент
- соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
4 400.00
|
3.0
|
13 200.00
|
|
53
|
100-09 Набор реагентов для количественного
иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека
(«ТироидИФА-свободный Т4») по ТУ 9398-221-98539446-2010 (ФСР 2011/11311 от
22.12.2016) ООО "Компания АлкорБио" Россия
Набор реагентов для
количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке
крови человека, 96 определений.
Время внесения калибровочных
проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа – конкурентный
одностадийный.
Количество анализируемой
сыворотки 50 мкл.
Термостатируемоешейкирование
+37 для обеспечения точности результатов.
Продолжительность основной
инкубации (без ТМБ) 60 мин.
Диапазон определения
концентраций 0-100 пмоль/л, чувствительность 1 пмоль/л.
Все реагенты жидкие, готовые к
применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата
промывочного буфера.
Промывочный буфер при
разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент
- соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р
51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 000.00
|
3.0
|
15 000.00
|
|
54
|
100-12 Набор
реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к
тиреоглобулину в сыворотке крови человека («ТироидИФА-атТГ») по ТУ
9398-214-98539446-2010. (ФСР 2011/11316 от 30.12.2016) ООО "Компания
АлкорБио" Россия
Набор реагентов для
количественного иммуноферментного определения аутоантител ктиреоглобулину в сыворотке крови человека, 96 определений.
Время внесения калибровочных
проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа – двустадийный
«сэндвич».
Количество анализируемой
сыворотки 50 мкл.
Термостатируемоешейкирование
+37 для обеспечения точности результатов.
Продолжительность основной
инкубации (без ТМБ) 60 (30+30) мин.
Диапазон определения
концентраций 0-1200 Ед/мл, чувствительность 7,5 Ед/мл.
Без предварительного
разведения образцов.
Все реагенты жидкие, готовые к
применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата
промывочного буфера.
Промывочный буфер при
разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент
- соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 000.00
|
2.0
|
10 000.00
|
|
55
|
100-08 Набор
реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина в
сыворотке крови человека ("ТироидИФА-трийодтиронин") по ТУ
9398-231-98539446-2011 (ФСР 2011/12292 от 30.12.2016) ООО "Компания
АлкорБио" Россия
Набор реагентов для
количественного иммуноферментного определения трийодтиронина Т3 в сыворотке крови человека, 96 определений.
Время внесения калибровочных
проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа – конкурентный
одностадийный.
Количество анализируемой
сыворотки 50 мкл.
Термостатируемоешейкирование
+37 для обеспечения точности результатов.
Продолжительность основной
инкубации (без ТМБ) 60 мин.
Диапазон определения
концентраций 0-12 нмоль/л, чувствительность 0,25 нмоль/л.
Все реагенты жидкие, готовые к
применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата
промывочного буфера.
Промывочный буфер при
разведении не образовываеткристаллы.
Стоп-реагент
- соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
4 400.00
|
2.0
|
8 800.00
|
|
56
|
100-13 Набор реагентов для количественного
иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке
крови человека ("ТироидИФА-атТПО") по ТУ 9398-234-98539446-2011. (ФСР
2011/12284 от 11.01.2017) ООО "Компания АлкорБио" Россия
Набор реагентов для
количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной
пероксидазе в сыворотке крови человека, 96 определений.
Время внесения калибровочных
проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа – двустадийный
«сэндвич».
Количество анализируемой
сыворотки 50 мкл.
Термостатируемоешейкирование
+37 для обеспечения точности результатов.
Продолжительность основной
инкубации (без ТМБ) 60 (30+30) мин.
Диапазон определения
концентраций 0-500 Ед/мл,
чувствительность 4 Ед/мл.
Буфер для разведения образцов.
Все реагенты жидкие, готовые к
применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата
промывочного буфера.
Промывочный буфер при
разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент
- соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 500.00
|
2.0
|
11 000.00
|
|
57
|
100-03 Набор
реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в
сыворотке крови человека ("СтероидИФА-тестостерон") по ТУ
9398-228-98539446-2011 (ФСР 2011/12294 от 30.12.2016) ООО "Компания АлкорБио" Россия
Набор реагентов для
количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови
человека, 96 определений.
Время внесения калибровочных
проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа – конкурентный
одностадийный.
Количество анализируемой
сыворотки 50 мкл.
Продолжительность основной
инкубации (без ТМБ) 90 мин.
Диапазон определения
концентраций 0-50 нмоль/л, чувствительность 0,2 нмоль/л.
Все реагенты жидкие, готовые к
применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата
промывочного буфера.
Промывочный буфер при
разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент
- соляная кислота. Срок годности 12 месяцев, на момент поставки 8 месяцев.
Наличие Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 000.00
|
1.0
|
5 000.00
|
|
58
|
100-17 Набор реагентов для количественного
иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в
сыворотке крови человека («ОнкоИФА-общий ПСА») по ТУ 9398-237-98539446-2011
(ФСР 2012/13340 от 18.04.2012) ООО
"Компания АлкорБио" Россия
Набор реагентов для количественного
иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека, 96 определений.
Время внесения калибровочных
проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа – одностадийный
«сэндвич».
Количество анализируемой
сыворотки 20 мкл.
Термостатируемоешейкирование
+37 для обеспечения точности результатов.
Продолжительность основной
инкубации (без ТМБ) 60 мин.
Диапазон определения
концентраций 0-30 нг/мл, чувствительность 0,2 нг/мл.
Буфер для разведения образцов.
Все реагенты жидкие, готовые к
применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата
промывочного буфера.
Промывочный буфер при
разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент
- соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
4 500.00
|
2.0
|
9 000.00
|
|
59
|
100-01 Набор
реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в
сыворотке крови человека ("СтероидИФА-кортизол") по ТУ
9398-236-98539446-2011. ООО "Компания АлкорБио" Россия (ФСР 2011/12296 от 30.12.2016)
Набор реагентов для
количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека, 96 определений.
Время внесения калибровочных
проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа – конкурентный
одностадийный.
Количество анализируемой
сыворотки 50 мкл.
Термостатируемоешейкирование
+37 для обеспечения точности результатов.
Продолжительность основной
инкубации (без ТМБ) 60 мин.
Диапазон определения
концентраций 0-2000 нмоль/л, чувствительность 10 нмоль/л.
Все реагенты жидкие, готовые к
применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата
промывочного буфера.
Промывочный буфер при
разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент
- соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р
51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
5 000.00
|
1.0
|
5 000.00
|
|
60
|
С-731 Набор реагентов
«ДС-ВЛК-анти-HCV» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля качества
исследований на наличие антител к вирусу гепатита С, по ТУ
9398-115-05941003-2010. (ФСР 2010/08231 от 02.12.2014) ООО
"Научно-производственное объединение "Диагностические системы"
Россия
Образец для внутрилабораторного контроля качества
исследований на антитела к вирусу гепатита С, 24 флакона.
Наличие лиофилизированных
образцов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С.
Наличие алгоритма для
построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов.
Срок годности 18 месяцев, на
момент поставки 12 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
3 700.00
|
1.0
|
3 700.00
|
|
61
|
-1431 Набора
реагентов «ДС-ВЛК-HBsАg» Контрольный образец для внутрилабораторного контроля
качества исследований на наличие поверхностногоантигена вируса гепатита В, ТУ
9398-114-05941003-2010. (ФСР 2010/09795 от
25.09.2014) ООО "Научно-производственное объединение
"Диагностические системы" Россия
Образец для
внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg, 24 флаконов.
Наличие лиофилизированных
образцов сыворотки, содержащей HBsAg.
Наличие алгоритма для
построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов.
Срок годности 18 месяцев, на
момент поставки 12 месяцев.
Наличие регистрационного
удостоверения.
Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
3 700.00
|
1.0
|
3 700.00
|
|
62
|
24.02 Набор реагентов для определения антител к
антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею в реакции
агглютинации "Анти-Бактантиген-Тест" по ТУ 9388-027-70423725-2007.
1.9. Brucella-реагент (комплект 1.9 ) (ФСР 2008/02480 от 28.10.2013) ЗАО
"ЭКОлаб" Россия
Набор реагентов для определения антител к антигенам
бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею в реакции агглютинации
«Анти-Бакантиген-Тест» Реагент № 1.9 Brucella- реагент,
1000 определений.
Набор применяется для
качественного и полуколичественного определения антител к соматическим
антигенам бруцелл (Brucellaabortus, Brucellamelitensis, Brucellasuis) в
сыворотке крови человека.
Антиген – стандартизованная
суспензия соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток.
Набор комплектуется
положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки
реакции.
Реагенты разлиты во флаконы с
завинчивающимися крышками.
Все компоненты набора готовы к
использованию.
Базовая комплектация набора
рассчитана на качественное исследование 250 образцов, включая контрольные.
Объем исследуемого образца –20
мкл.
Продолжительность
качественного анализа –1 мин.
Продолжительность
полуколичественного анализа при температуре 37 °С – 24 часа; при 48-50 °С – 4
часа.
Определение титра антител в
образцах, давших положительную РА в качественном исследовании.
Срок годности набора –24
месяцев, на момент поставки 18 месяцев.
Все реагенты стабильны до
окончания срока хранения, указанного на этикетках, при условии, что хранение
осуществляется при температуре 2-8 °С и приняты меры по предотвращению
контаминации во время использования.
Набор транспортируют при
температуре 2 - 8 °С. Допускается транспортирование при температуре 9 - 25 °С в течение 10 суток.
Замораживание
не допускается. Соответствует ГОСТ Р
51088-2013. Наличие регистрационного удостоверения РФ.
|
21.10.60.196
|
УПАК
|
1 200.00
|
1.0
|
1 200.00
|
|
63
|
100-21 Набор реагентов для количественного
иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека
("ОнкоИФА-СА 125") по ТУ 9398-235-98539446-2011 (ФСР 2011/12289 от
11.01.2017) ООО "Компания АлкорБио", Россия
Набор реагентов для
количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови
человека, 96 определений.
Время внесения калибровочных
проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин.
Метод анализа – одностадийный
«сэндвич».
Количество анализируемой
сыворотки 50 мкл.
Два варианта основной инкубации (без ТМБ): 60
минут при термостатируемомшейкирования +37 для обеспечения точности результатов
/120 минут при комнатной температуре.
Диапазон определения
концентраций 0-1000 Ед/мл, чувствительность 1,6 ЕД/мл.
Буфер для разведения образцов.
Все реагенты жидкие, готовые к
применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и
контрольной сыворотки, которые жидкие/лиофилизированные и концентрата
промывочного буфера.
Промывочный буфер при
разведении не образовывает кристаллы.
Стоп-реагент
– соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие РУ. Соответствует ГОСТ
Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
УПАК
|
6 500.00
|
1.0
|
6 500.00
|
|
64
|
3752 Набор реагентов для иммуноферментного выявления
суммарных антител к антигену CagAHelicobacterpylori
(Helicobacterpylori-CagA-антитела-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-292-23548172-2011 (ФСР
2011/12129 от 17.10.2011) ЗАО "Вектор-Бест" Россия
Набор реагентов для
иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagAH. Pylori, 96
определений.
«Сэндвич»-вариант
ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед
работой, одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Возможность
определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем
исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 минут. Стабильность
рабочего раствора ТМБ 3 ч. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки
8 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа
«зип-лок», унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ,
стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при
температуре 25 °С 10 суток. Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
6 800.00
|
1.0
|
6 800.00
|
|
65
|
3456 Набор реагентов для иммуноферментного выявления
иммуноглобулинов класса G к антигенам Taeniasolium в сыворотке (плазме) крови
(Цистицерк-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-472-23548172-2013. (РЗН 2014/2007 от
16.10.2014) ЗАО "Вектор Бест" Россия
Набор реагентов для иммуноферментного
выявления иммуноглобулинов класса G к
антигенам Taeniasolium в сыворотке (плазме)
крови, 96 определений. (Цистицерк-lgG).
Непрямой
ИФА. Количество определений 96 (12х8), формат планшета стрипированный
ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета, одинаковое
количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее
разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют
дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые растворы конъюгата
и ТМБ. Возможность определения титра положительных образцов. Срок годности
набора 12 месяцев, на момент поставки 8 месяцев. Дробное использование набора
может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для
заклеивания планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», планшета для
предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при
температуре 23-25 °С 10 суток. Наличие Регистрационного Удостоверения.Соответствует
ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
8 000.00
|
1.0
|
8 000.00
|
|
66
|
9120 Набор реагентов для иммуноферментного определения
концентрации D-димера в плазме крови человека (D-димер-ИФА-БЕСТ) по ТУ
9398-459-23548172-2013. (РЗН 2014/1395 от 23.01.2014) ЗАО "Вектор
Бест" Россия
Набор реагентов для
количественного иммуноферментного
определения D-димера в плазме крови человека,
96 определений (D-димер-ИФА).
Сэндвич-вариант
ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (12х8), ломающиеся стрипы по
одной лунке. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца
10 мкл плазмы. Время реакции 1 ч 15 мин. Калибраторы в диапазоне 0-1500 нг/мл 5
шт. Чувствительность 10 нг/мл. Наличие контрольной сыворотки. Диапазон
измерений 0 - 1500 нг/мл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не
требующие разведения. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие: пленки для заклеивания
планшета, пакета для планшета типа «зип-лок», унифицированных неспецифических
компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при
температуре 23-25 °С 10 суток. Наличие Регистрационного Удостоверения.
Соответствует ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
11 000.00
|
1.0
|
11 000.00
|
|
67
|
Набор реагентов Моно-РИД-G,A,M Сыворотки
диагностические моноспецифические против IgG(H), IgА(H), IgМ(H) человека сухие
по ТУ 9389-145-14237183-2009.(ФСР 2010/07985 от 07.05.2013) Федеральное
государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение
по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства
здравоохранения Российской Федерации" Россия
Сыворотки моноспецифические
против иммуноглобулинов человека.
Сыворотки диагностические
моноспецифические против lgG (H+L), lgG (H), lgM (H), lgA (H).
Набор в составе:
Сыворотка
против lgG(H)
3 ампулы по 1 мл. Сыворотка против lgA(H) 3 ампулы по 1 мл.
Сыворотка против lgM(H)
3 ампулы по 1 мл. контрольная сыворотка крови человека 1 ампула по 1 мл. Срок
годности 12 месяцев, на момент поставки 8 месяцев. Наличие Регистрационного
Удостоверения. Соответствует ГОСТ Р
51088-2013.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
7 000.00
|
1.0
|
7 000.00
|
|
68
|
Устройство для экспресс-диагностики хеликобактериоза по
уреазной активности биоптата (invitro) тест-система ХЕЛПИЛ® по ТУ
9398-001-45564088-2009 (формы выпуска: Бланк)
(ФСР 2007/00378 от 22.04.2009) ООО "Ассоциация Медицины и
Аналитики" Россия
Устройство для экспресс-диагностики хеликобактериоза по
уреазной активности биоптата (invitro).
Подложка
прямоугольной формы с лункой, в которой закреплен индикаторный диск, герметично
защищенный прозрачной пленкой. Индикаторный диск - на одно обследование. Масса
устройства, 3 г. Срок годности 24 месяцев, на момент поставки 18 месяцев. Время
проведения обследования, 3 мин. Чувствительность 97%. Специфичность 98%.
Наличие Регистрационного Удостоверения. ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
160.00
|
2000.0
|
320 000.00
|
|
69
|
SRE600K
Реагенты invitro для электрофоретического исследования белков сыворотки
и плазмы крови, мочи, спинно-мозговой жидкости и других жидкостей
биологического происхождения с помощью автоматической системы Interlab G26 в
наборах и отдельных упаковках. Набор для определения белковых фракций в
сыворотке и концентрированной моче: SRE600K (ФСЗ 2012/13132 от 26.07.2016)
"Интерлабс.р.л." Италия
Набор реагентов для
определения белковых фракций в сыворотке и концентрированной моче.
Назначение:
разделения и визуализации белковых фракций сыворотки крови / мочи на 5 фракций
с использованием автоматической системы InterlabG26.
Метод определения: электрофорез в агарозном геле. Тип образца: сыворотка крови,
концентрированная моча. Количество определений: 130. Комплектация набора:
пластина агарозного геля –10 шт., губки в буферном растворе –2 шт., раствор
красителя кислого синего –500 мл, раствор для промывки аппликаторов –80 мл,
одноразовые планшеты для образцов –10 шт., фильтровальная бумага –10 шт. На
каждую пластину агарозного геля нанесен идентификационный штрих-код,
обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации об
определяемом аналите, номера лота, индивидуальном номере гелевой пластины. Учет
результатов – автоматический. Срок годности 12 месяцев, на момент поставки 8
месяцев. Наличие Регистрационного Удостоверения. ГОСТ Р 51088-2013.
|
21.10.60.196
|
УПАК
|
20 200.00
|
4.0
|
80 800.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
6165039000
|
616501001
|
Комментарии: