Контракт: 2615503063316000105

1

F1-Р205-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК вируса Эпштейна-Барр методом полимеразной цепной реакции (EBV) по ТУ 9398-021-46482062-2009 (ФСР 2010/06934 от 26.04.2010) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Набор реагентов для выявления ДНК Вируса Эпштейна-Барр  методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов  Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС). Наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции. «Джин» /«Джин-4». Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов. Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл ( 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 000.00

6.0

36 000.00

2

F1-Р001-51/1  Набор реагентов для выявления ДНК Токсоплазмы гондии (Toxoplasma gondii) методом полимеразной цепной реакции (ТОКС-ГЕН) по ТУ 9398-019-46482062-2008. (ФСР 2008/03944 от 04.05.2010)  ООО «НПО ДНК-Технология», Россия. Набор реагентов для выявления ДНК Токсоплазмы гондии методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС). Наличие ПЦР-буфера. ФОН Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции.   «Джин» / «Джин-4». Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов. Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл (0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 100.00

6.0

36 600.00

3

F1-Р201-51/1  Набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса человека 1,2 типов (HSV 1,2) методом полимеразной цепной реакции (ВПГ-ГЕН) по ТУ 9398-006-46482062-2008.  (ФСР 2008/03946 от 26.04.2010) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия. Набор реагентов для выявления ДНК Вируса простого герпеса человека 1, 2 (ВПГ 1, 2) методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке.100 тестов.                                                                                                         Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) . Наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции  «Джин» / «Джин-4». Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов. Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл (0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 000.00

6.0

36 000.00

4

F1-Р204-51/1  Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ЦМВ-ГЕН) по ТУ 9398-005-46482062-2008. (ФСР 2008/03945 от 04.05.2010)  ООО «НПО ДНК-Технология», Россия. Набор реагентов для выявления ДНК Цитомегаловируса человека  методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов  Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС). Наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции  «Джин» / «Джин-4». Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов. Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл (0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 000.00

6.0

36 000.00

5

P-006/2  Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ЦМВ-ГЕН) по ТУ 9398-005-46482062-2008 - Комплект реагентов для выделения лимфоцитов периферической крови. (ФСР 2008/03945 от 04.05.2010)  ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Комплект реагентов для выделения лимфоцитов (фиколл-урографин), раскапанный по пробиркам 1,5 мл (50 тест.)  Раствор для выделения лимфоцитов - 50 пробирок. Расфасован в пробирки объема  1,5мл  по 500 мкл  Назначение: предназначен для выделения лимфоцитов периферической крови  методом, основанным на разделении клеточных элементов крови при центрифугировании в градиенте плотности фиколла-урографина in vitro.  Область применения: комплект может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике.  Форма выпуска - один набор рассчитан на 50 выделений Производство Россия Срок годности 6 месяцев, на момент поставки 4 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

2 600.00

8.0

20 800.00

6

Р-001/1 Комплект реагентов для выделения ДНК (ПРОБА-РАПИД) по ТУ 9398-015-46482062-2008 в составе: реактив «ПРОБА-РАПИД» - 100 пробирок по 500 мкл (ФСР 2008/02939 от 15.06.2015) ООО "НПО ДНК-Технология" Россия Комплект реагентов для выделения ДНК (Проба-Рапид) (100 тест.)                                                                                          Реактив расфасован в пробирки на 1,5 мл Реактив для выделения одновременно является транспортной средой, забор материала производится непосредственно в него Хорошо различимый визуально цветной осадок после выделения Назначение:комплект предназначен для получения препарата ДНК из биологического материала (слюна, моча, сперма, секрет предстательной железы, ликвор, соскобы эпителиальных клеток с задней стенки глотки, из уретры, цервикального канала, заднего свода влагалища и др.) для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Область применения: комплект может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для ПЦР-диагностики Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка по 500 мкл в пробирке) Производство Россия Срок годности 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

2 200.00

4.0

8 800.00

7

F1-Р102-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК микоплазмы хоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-Mх) по ТУ 9398-439-46482062-2008.  (ФСР 2008/02551 от 26.04.2010) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК микоплазмы хоминис с флуоресцентной детекцией по конечной точке. Раскап. по 0,5 ; 100 тестов ПЦР-смесь  раскапана по пробиркам 0,6мл  под парафин (обеспечение «горячего старта»)  В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец Наличие готового раствора Taq-полимеразы. (хранение при +2 - +8) Наличие положительного контрольного образца Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке, используя детектор флуоресценции «Джин» Чувствительность - 2000 копий/мл Материал для исследований –  эпителиальный соскоб из урогенитального тракта,  секрет предстательной железы, моча Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов  (фасовка 104 пробирки) Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес.  Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 000.00

1.0

6 000.00

8

F1-Р103-51/1  Набор реагентов для выявления ДНК микоплазмы гениталиум (Mycoplasma genitalium) методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-Мг) по ТУ 9398-440-46482062-2008  (ФСР 2008/02550 от 26.04.2010)  ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Набор реагентов для выявления ДНК Микоплазмы гениталиум методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции  «Джин» /«Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл (0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12  месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 000.00

2.0

12 000.00

9

F1-Р104-51/1  Набор реагентов для выявления ДНК уреаплазмы уреалитикум и парвум (Ureaplasma Urealyticum - Ureaplasma Parvum) и их дифференциации методом полимеразной цепной реакции (ПЛАЗМОГЕН-УП) по ТУ 9398-018-46482062-2008  (ФСР 2009/04072 от 26.04.2010)  ООО "НПО ДНК-Технология" Россия Набор реагентов для выявления ДНК Уреаплазмы уреалитикум и парвум  методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов                                                                                   Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции  «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл (0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 000.00

2.0

12 000.00

10

F1-Р108-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК гарднереллы вагиналис (Gardnerella vaginalis) методом полимеразной цепной реакции (ГАРД-ГЕН) по ТУ 9398-001-46482062-2008  (ФСР 2008/03846 от 26.04.2010) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Набор реагентов для выявления ДНК Гарднереллы вагиналис   методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов  Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции  «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация  100 пробирок по 0,5 мл (0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 000.00

1.0

6 000.00

11

F1-Р110-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК кандиды альбиканс (Candida albicans) методом полимеразной цепной реакции (КАНД-ГЕН) по ТУ 9398-002-46482062-2008.  (ФСР 2008/03847 от 26.04.2010) ООО "НПО ДНК-Технология" Россия Набор реагентов для выявления ДНК Кандиды альбиканс методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов  Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции  «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл (0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 000.00

1.0

6 000.00

12

F1-Р101-51/1 Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) (ХЛАМИ-ГЕН) по ТУ 9398-412-46482062-2007  (ФСР 2008/03890 от 26.04.2010)  ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Набор реагентов для выявления ДНК Хламидии трахоматис методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов   Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл  (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции  «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл ( 0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 6 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 000.00

4.0

24 000.00

13

F1-Р109-51/1  Набор реагентов для выявления ДНК Нейссерии гонореи (Neisseria gonorrhoeae) методом полимеразной цепной реакции (ГОНО-ГЕН) по ТУ 9398-009-46482062-2008. (ФСР 2008/03850 от 26.04.2010) ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Набор реагентов для выявления ДНК Нейссерии гонореи методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции  «Джин» / «Джин-4» Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл (0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

УПАК

6 000.00

1.0

6 000.00

14

F1-Р107-51/1  Набор реагентов для выявления ДНК трихомонаса вагиналис (Trichomonas vaginalis) методом полимеразной цепной реакции (ТРИХО-ГЕН) по ТУ 9398-003-46482062-2008. (ФСР 2008/03848 от 26.04.2010)  ООО «НПО ДНК-Технология», Россия Набор реагентов для выявления ДНК Трихомонас вагиналис  методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ºС) наличие ПЦР-буфера ФОН Наличие положительного контрольного образца Наличие минерального масла Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции  «Джин» / «Джин-4» (производства ООО «НПО ДНК-Технология») Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл (0,2 мл) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

УПАК

6 000.00

1.0

6 000.00

15

В-1154 Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический, по ТУ 9398-076-05941003-2013 (комплект № 1)  (ФСР 2008/03019 от 06.05.2014)  ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, 96 опр.                                                                                                                    Формат теста –96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –60 пг/мл - 100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров)  –  99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   –99,1% Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 8 часов и субстратной смеси  6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –20 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

НАБОР

3 300.00

4.0

13 200.00

16

В-1156 Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический, по ТУ 9398-076-05941003-2013 (комплект № 4)  ООО "НПО Диагностические системы" Россия  (ФСР 2008/03019 от 06.05.2014) Тест-система для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, 48 опр.   Формат теста –48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –50 - 100 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5020 доноров) –99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   –99,1% Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности  тест-системы на момент поставки  12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

НАБОР

3 900.00

1.0

3 900.00

17

С-2163  Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013 (РЗН 2014/1775 от 15.07.2014) ООО "НПО "Диагностические системы", Россия Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C  , 96 опр.                                                                                                    Формат теста –96 анализов (стрипированный) Количество анализируемого образца –  70 мкл Диагностическая чувствительность   99,7% Специфичность при обследовании контингента доноров (2 020 доноров) –99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   –99,1% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 8 часов,  субстратной смеси  6 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

НАБОР

3 600.00

4.0

14 400.00

18

С-455  Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013. (комплект № 3) (ФСР 2008/03021 от 07.05.2014)ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С, 120 опр.                                                                                                               Формат теста –120 анализов Количество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность  99,6% Специфичность  99,6% Время реакции 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности  тест-системы  на момент поставки 8 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно

21.10.60.196

НАБОР

18 400.00

2.0

36 800.00

19

4352  Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis (Mycoplasma hominis-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-095-23548172-2009. (ФСР 2009/05946 от 23.10.2009) ЗАО "Вектор-Бест" Россия Тест-система иммуноферментная для выявления  иммуноглобулинов класса G (IgG) к антигенам  M.hominis   с использованием рекомбинантных белков, 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8).  Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций.  Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции  1 час 30 мин.   Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок",   унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента.  Срок годности: 12 месяцев, на момент поставки 8 мес.  Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

7 000.00

3.0

21 000.00

20

10.02  Набор реагентов Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к Mycoplasma pneumoniae "ИФА-Мико-пневмо-IgG" по ТУ 9388-023-70423725-2008. (ФСР 2009/04111 от 27.02.2014)  ЗАО "ЭКОлаб" Россия Микоплазма  pneumonia IgG. Набор предназначен для выявления и определения титра видоспецифических антител класса G к Mycoplasma pneumoniae в сыворотке (плазме) крови людей методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Качественное и полуколичественное определение. Объем  исследуемого образца 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации 1 ч. 15 мин. (30+30+15). Температура инкубации 21-25° С. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген  Mycoplasma pneumonia. Реагенты, готовые к использованию: иммуносорбент, К–, К+, К+пор, РРО, конъюгат, РИ, стоп-реагент. Реагенты, требующие предварительного разведения: ПР. Специфичность  – 100  %. Чувствительность  – 100 %. Набор включает все реагенты, необходимые для постановки ИФА, кроме очищенной (дистиллированной / деионизированной) воды. Набор может дополнительно быть укомплектован: вспомогательными пластиковыми емкостями, одноразовыми наконечниками для автоматических пипеток,клейкой пленкой для планшетов. Срок годности - 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2 - 8 ºС 14 сут. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 - 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре 2 - 8 оС. Допускается транспортирование при температуре 9 - 25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ

21.10.60.196

НАБОР

6 600.00

3.0

19 800.00

21

1944 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae (Chlamydophila pneumoniaе-IgG-ИФА-БЕСТ) (ФСР 2010/07630 от 05.05.2010) ЗАО "Вектор-Бест" Россия Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8).  Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций.  Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции  1 час 30 мин.  Срок годности набора 12 мес, на момент поставки 8 мес.   Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок",   унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента.  Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток. Наличие Регистрационного Удостоверения.

21.10.60.196

НАБОР

7 000.00

3.0

21 000.00

22

Х-1151 Набор реагентов "ДС-ИФА-анти-ХЛАМИДИЯ TR-G" тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса G к Chlamydia trachomatis по ТУ 9398-087-05941003-2006  (ФСР 2007/01253 от 22.11.2007)ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр.                                                                                                       Набор предназначен для количественного и качественного  определения антител класса IgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови / плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Формат теста - 96 определений (12х8).  Количество анализируемого образца -  15 мкл. Срок годности  тест-системы 12-18  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 - 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора 2 недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

4 700.00

3.0

14 100.00

23

СМ-153 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-M» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу, набор диагностический по ТУ 9398-064-05941003-2015 (комплект № 2)(ФСР 2011/10779 от 06.05.2011) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови, 96 опр.  Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца -  15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности  тест-системы 12-24  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов,  рабочего промывочного раствора 2 недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.  Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 600.00

3.0

19 800.00

24

СМ-151 Набор реагентов "ДС-ИФА-Анти-ЦМВ-G" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса G к цитомегаловирусу, набор диагностический по ТУ 9398-052-05941003-2006 (комплект № 2) (ФСР 2010/07838 от 27.05.2010)ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика.  Количество анализируемого образца -  15 мкл. Аналитическая чувствительность –6,25 мРЕ/мл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности  тест-системы 12-24  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов,  рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.  Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 050.00

4.0

24 200.00

25

Н-151  Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-G» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов, набор диагностический по ТУ 9398-027-05941003-2015 (комплект № 2)(ФСР 2010/07753 от 18.05.2010) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа  в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр.                                                                                                                                     Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца -  15 мкл. Срок годности  тест-системы 12-18  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 - 12 часов,  рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.  Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 050.00

3.0

18 150.00

26

Н-2002 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-М» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов, набор диагностический по ТУ 9398-200-05941003-2015 ООО "НПО Диагностические системы" Россия (ФСР 2012/13443 от 03.11.2015) Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа  в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр.                                                                                                                               Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 48 определений Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца -  15 мкл. Срок годности  тест-системы 12-18  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 - 12 часов,  рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.  Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 700.00

3.0

20 100.00

27

Н-354  Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-ЕА-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-056-05941003-2010  (ФСР 2011/10780 от 06.05.2011) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG  к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови, 96 опр.                                                                                                                                   Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика.  Количество анализируемого образца -  15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности  тест-системы 12-24  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов,  рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.  Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 700.00

3.0

20 100.00

28

Н-355  Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-NA-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-057-05941003-2010 (ФСР 2011/10781 от 06.05.2011)ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная  для выявления антител класса IgG  к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр  в сыворотке (плазме) крови  человека, 96 опр.                                                                                                                     Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика.  Количество анализируемого образца -  15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности  тест-системы 12-24  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов,  рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.  Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 050.00

3.0

18 150.00

29

Н-353   Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр, набор диагностический по ТУ 9398-055-05941003-2010  (ФСР 2011/11075 от 21.06.2011)ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная для для выявления антител класса IgM  к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр  в сыворотке (плазме) крови  человека, 96 опр.                                                                                               Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Количество анализируемого образца -  15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности  тест-системы 12-24  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов,  рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.  Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 700.00

3.0

20 100.00

30

Т-151 Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii, набор диагностический по ТУ 9398-067-05941003-2006 (ФСР 2010/07837 от 27.05.2010)ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови, 96 опр.                                                                                                                      Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика.  Возможность расчета результатов  по формуле. Количество анализируемого образца -  15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности  тест-системы 12-24  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов,  рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.  Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 060.00

2.0

12 120.00

31

Т-1153 Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii ( "ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-М (capture)" по ТУ 9398-143-05941003-2010 (ФСР 2010/08551 от 05.08.2010) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM  к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови  человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца -  15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности  тест-системы 12-24  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяца. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов,  рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Возможность расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно.  Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

6 700.00

2.0

13 400.00

32

3452 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-382-23548172-2012 (РЗН 2013/449 от 12.04.2013) ЗАО "Вектор-Бест" Россия Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке крови , 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций.  Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца  1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции  1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и  ТМБ 3 часов, ФСБ-Т 5 суток при 2-8ºС.  Срок годности набора 9 мес на момент поставки. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток,  унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

9 000.00

1.0

9 000.00

33

Х-1351 Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ-TR-M" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к Chlamydia trachomatis, набор диагностический по ТУ 9398-088-05941003-2010. (ФСР 2011/11090 от 21.06.2011) ООО "НПО Диагностические системы" Россия Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека ,96 опр.                                                                                                    Набор предназначен для количественного и качественного  определения антител класса IgM против хламидии трахоматис в сыворотке крови / плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Формат теста - 96 определений (12х8).  Количество анализируемого образца -  15 мкл. Срок годности  тест-системы 12-24  месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы  после вскрытия  4 месяца. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8 - 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных  протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

4 700.00

2.0

9 400.00

34

2752  Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке (плазме) крови (Токсокара-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-395-23548172-2012 (РЗН 2013/1307 от 06.12.2013)  ЗАО "Вектор-Бест" Россия Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса  G к антигенам токсокар.в сыворотке крови, 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций.  Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца  1:100. Контрольные образцй не требуют дополнительного разведения. Время реакции  1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и  ТМБ 3 часов, ФСБ-Т 5 суток при 2-8ºС. Срок годности набора 9 мес, на момент поставки 6 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток,  унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25ºС  10 суток

21.10.60.196

НАБОР

6 500.00

1.0

6 500.00

35

2952 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке (плазме) крови (Описторх-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-396-23548172-2012.(РЗН 2013/1331 от 06.12.2013) ЗАО "Вектор-Бест" Россия Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов в сыворотке  крови, 96 опр.  Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций.  Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца  1:100. Контрольные образы не требуют дополнительного разведения. Время реакции  1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и  ТМБ 3 часа. Срок годности набора 9 мес., на момент поставки 6 мес.   Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток,  унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток.

21.10.60.196

НАБОР

6 300.00

1.0

6 300.00

36

3152 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке (плазме) крови (Трихинелла-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-394-23548172-2012 (РЗН 2013/1330 от  06.12.2013) ЗАО "Вектор-Бест" Россия Набор реагентов для иммуноферментного  выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам трихинелл в сыворотке крови, 96 опр.  Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций.  Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца  1:200.  Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции  1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и  ТМБ 3 часов. Срок годности набора 9 мес., на момент поставки 6 мес.   Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток,  унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток.

21.10.60.196

НАБОР

7 000.00

1.0

7 000.00

37

3456 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Taenia solium в сыворотке (плазме) крови (Цистицерк-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-472-23548172-2013. (РЗН 2014/2007 от 16.10.2014) ЗАО "Вектор Бест" Россия Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Taenia solium в сыворотке (плазме)крови, 96 опр. (Цистицерк-IgG) Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций.   Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца  1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции  1 час 25 мин. Готовые растворы коньюгата и ТМБ. Возможность определения титра положительных образцов. Срок годности набора 12 мес., на момент поставки 8 мес.   дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток,  унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС 10 сут. Наличие Регистрационного Удостоверения.

21.10.60.196

НАБОР

8 400.00

1.0

8 400.00

38

100-11  Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека («ТироидИФА-ТТГ») по ТУ 9398-213-98539446-2010 (ФСР 2011/11309 от 12.07.2011) ООО "Компания Алкор Био" Россия  Тироид -ИФА-ТТГ., кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа –сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ\мл, чувств. 0,05мкМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 80/558. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация ТТГ при клинической проверке составила 1,37 мкМЕ\мл (0,23-3,4мкМЕ\мл). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес.  Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

4 500.00

7.0

31 500.00

39

100-09 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека («ТироидИФА-свободный Т4») по ТУ 9398-221-98539446-2010 (ФСР 2011/11311 от 12.07.2011) ООО "Компания Алкор Био" Россия Тироид – ИФА-свобод. Т4., кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувств. 1нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль\л). Контрольная  сыворотка готовая жидкая.  Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес.   Наличие Регистрационного Удостоверения .

21.10.60.196

НАБОР

5 000.00

6.0

30 000.00

40

100-12  Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека («ТироидИФА-атТГ») по ТУ 9398-214-98539446-2010. (ФСР 2011/11316 от 13.07.2011) ООО "Компания Алкор Био" Россия Тироид – ИФА – АТ  ТГ. , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – сэндвич двустадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-1200ЕД\мл, чувств. 10ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 50;150;300;600;1200 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 14мл.  Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес.   Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

5 000.00

2.0

10 000.00

41

100-08  Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-трийодтиронин") по ТУ 9398-231-98539446-2011 (ФСР 2011/12292 от 18.11.2011)ООО "Компания Алкор Био" Россия Тироид – ИФА – трийодтиронин. , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,15-12 нмоль\л, чувств. 0,15нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,5;1;2;4; 12нмоль\л. ).   Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 1,8нмоль\л (1,0-2,8 нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес.   Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

4 300.00

2.0

8 600.00

42

100-13   Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ("ТироидИФА-атТПО") по ТУ 9398-234-98539446-2011. (ФСР 2011/12284 от 18.11.2011) ООО "Компания Алкор Био" Россия АТ ТПО – тироид ИФА., , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл (разведенной в 100раз сыворотки); метод анализа –двустадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-500 ЕД\мл, чувств. 10 ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл, готовые, жидкие (0; 25;50;100;250;500 ЕД\мл). Аттестованы по международному стандарту МС АТ к ТПО NIBS 66\387. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Буфер для разведения 1фл 50мл. Промывочный буфер 20 (х) 2фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раза по 300мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А 14мл (используется при первой инкубации). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес.   Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

5 600.00

2.0

11 200.00

43

100-03  Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-тестостерон") по ТУ 9398-228-98539446-2011. ООО "Компания Алкор Био" Россия (ФСР 2011/12294 от 18.11.2011) Стероид – ИФА – тестостерон – 01., кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-50 нмоль\л, чувств. 0,2нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,5;1,5;5;15; 50нмоль\л. ).   Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиван.). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

4 900.00

1.0

4 900.00

44

100-01  Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения кортизола в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-кортизол") по ТУ 9398-236-98539446-2011. ООО "Компания Алкор Био" Россия  (ФСР 2011/12296 от 17.11.2011) Стероид – ИФА – кортизол-01. , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 5-2000 нмоль/л, чувств. 5нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0;20;60;200;600;2000нмоль/л). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес.  Наличие Регистрационного Удостоверения.

21.10.60.196

НАБОР

4 700.00

1.0

4 700.00

45

100-05  Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке крови человека ("ГонадотропинИФА-ЛГ") по ТУ 9398-216-98539446-2010. ООО "Компания Алкор Био" Россия  (ФСР 2011/10275 от 05.03.2011) ЛГ. , кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,3-100мМЕ\л, чувств. 0,3мМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл .  Аттестованы по международному стандарту 1 st 68\40  Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 8 мес.   наличие РУ.

21.10.60.196

НАБОР

4 700.00

1.0

4 700.00

46

100-06 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови человека («ГонадотропинИФА-ФСГ») по ТУ 9398-212-98539446-2010. ООО "Компания Алкор Био" Россия (ФСР 2011/11313 от 13.07.2011) ФСГ., кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,3-100мМЕ\мл, чувств. 0,3мМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл.  Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 78\549.  Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 6 мес.   Наличие РУ.

21.10.60.196

НАБОР

5 200.00

1.0

5 200.00

47

100-04  Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека ("ИФА-пролактин") по ТУ 9398-201-98539446-2010. ООО  "Компания Алкор Био" Россия (ФСР 2011/10276 от 05.03.2011) Пролактин. , кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-4500мМЕ\л, чувств. 10мМЕ\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл.  Калибраторы аттестованы по международному стандарту 3d MC84\500.  Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раза по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 6 мес.   Наличие РУ.

21.10.60.196

НАБОР

5 200.00

1.0

5 200.00

48

100-02   Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-прогестерон") по ТУ 9398-229-98539446-2011. ООО "Компания Алкор Био" Россия (ФСР 2011/12287 от 18.11.2011) Прогестерон. , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,5-100нмоль\л, чувств.0,5нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл. Контрольная сыворотка готовая жидкая.  Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 6 мес.   Наличие РУ.

21.10.60.196

НАБОР

5 200.00

1.0

5 200.00

49

749-4300 Реагенты для лабораторной диагностики заболеваний эндокринной системы имуноферментным методом. Набор для определения эстрадиола (Estradiol ELISA) (ФСЗ 2011/11000 от 03.11.2011) «Диагностикс Биохим Кэнэда Инк», Канада Эстрадиол.  Набор для количественного определения эстрадиола в сыворотке человека методом конкурентного ИФА (96 определений). Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к эстрадиолу (со стрипами, разделяемыми на ячейки) - 96-ячеечный микропланшет (8х12). Эстрадиол-биотиновый концентрат конъюгата (требует приготовления), Авидин-IIX концентрат конъюгата (требует приготовления). Стандарты эстрадиола - готовы к использованию, 6 флаконов: A (0 пг/мл) – 2 мл, B (20пг/мл) - 0,5 мл, С (100 пг/мл) - 0,5 мл, D (300 пг/мл) - 0,5 мл, E (800 пг/мл) - 0,5 мл, F (3200 пг/мл) - 0,5 мл. Контроль: 1 флакон, содержащий эстрадиол в буфере, содержащем сыворотку человека, с консервантом, не содержащим меди – 0,5 мл.  Стоп - раствор: 6 мл. Время инкубации при комнатной температуре: с конъюгатом – 60 мин, с субстратом – 10-15 мин. Фотометрия: 450 нм. Чувствительность метода 10 пг/мл.  Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 6 мес.   Наличие РУ.

21.10.60.196

НАБОР

20 000.00

1.0

20 000.00

50

3752 Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori (Helicobacter pylori-CagA-антитела-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-292-23548172-2011 (ФСР 2011/12129 от 17.10.2011) ЗАО "Вектор-Бест" Россия Набор реагентов для  иммуноферментного  выявления суммарных  антител к антигену CagA H. Pylori, 96 опр.  «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8).  Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после каждой инкубации.  Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции  1 час 30 мин. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 ч. Срок годности набора 9 мес., на момент поставки 6 мес.  Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок",   унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента,    регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25ºС  10 суток.

21.10.60.196

НАБОР

7 600.00

1.0

7 600.00

51

4652 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida в сыворотке(плазме) крови ( Кандида - IgG - ИФА- БЕСТ) по ТУ 9398-392-23548172-2012  (РУ № РЗН 2013/1308 от 06.12.2013) ЗАО "Вектор-Бест" Россия Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам Candida, 96 опр. Непрямой ИФА, количество определений 96 (12х8). Предусмотрено  определение титра. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца  1:200. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции  1 час 25 мин.   Срок годности набора 9 мес,на момент поставки 6 мес, после первого вскрытия компонентов до конца срока годности набора. Срок годности готового раствора ТМБ и коньюгата 3 часа. Условия транспортирования при температуре 25ºС 10 суток. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС , Наличие регистрационного удостоверения обязательно

21.10.60.196

НАБОР

6 540.00

1.0

6 540.00

52

4752 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Aspergillus в сыворотке (плазме) крови (Аспергилл-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-271-23548172-2011 (РУ№ ФСР 2011/11562 от 02.08.2011), ЗАО "Вектор-Бест" .Россия Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Aspergilus в сыворотке крови, 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций.  Возможность определение титра антител.  Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца  1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции  1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и  ТМБ 3 часа, ФСБ-Т 5 суток при 2-8ºС.  Срок годности набора 9 мес.,на момент поставки 6 мес, после первого вскрытия до конца срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток,  унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, Наличие регистрационного удостоверения обязательно.  Условия транспортирования при температуре до 25ºС  10 суток.

21.10.60.196

НАБОР

6 540.00

1.0

6 540.00

53

SRE600K   Реагенты in vitro для электрофоретического исследования белков сыворотки и плазмы крови, мочи, спинно-мозговой жидкости и других жидкостей биологического происхождения с помощью автоматической системы Interlab G26 в наборах и отдельных упаковках. Набор для определения белковых фракций в сыворотке и концентрированной моче: SRE600K (ФСЗ 2012/13132 от 29.10.2012) "Интерлаб с.р.л." Италия Набор для определения белковых фракций в сыворотке и концентрированной моче. Serum Proteins N. 13 Samples per gel Blue Acid staining Solution (Micro technique), 130 тестов, SRE 600К. Срок годности 12 мес,  на момент поставки 8 мес. Наличие Регистрационного Удостоверения

21.10.60.196

НАБОР

44 500.00

2.0

89 000.00

54

300-19 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека ("ИФА-общий IgE") по ТУ 9398-210-98539446-2010. (ФСР 2011/10272 от 05.03.2011)  ООО "Компания Алкор Био" Россия Общий иммуноглобулин Е, ИФА-общий IgE. Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности  результатов. Диапазон определения концентраций 2,3-500МЕ\мл, чувств. 2,3МЕ\мл.. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2 nd MC 75\502. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12 месяцев, на момент поставки 6 мес.   Наличие Регистрационного Удостоверения.

21.10.60.196

НАБОР

4 400.00

25.0

110 000.00

1

344018, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, пер СЕМАШКО, 117 Б

616501001