Контракт: 2615403568520000179

1

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00007303 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016 Страна: Россия Производитель : ООО "Компания Алкор Био" Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (prostatespecificantigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для анализаторов Alisei QS Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* Количество анализируемой сыворотки 20 мкл* Термостатируемое шейкирование + 37°С* Продолжительность основной инкубации (без ТМБ)60 мин* Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл* Чувствительность 0,2 нг/мл* Наличие калибраторов 6 шт по 0,5 мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30) нг/мл* Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы* Стоп-реагент – соляная кислота* Срок годности набора 12 месяцев с даты производства* Наличие РУ РФ*

21.20.23.111

набор

4 650.00

15

69 750.00

2

Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Код позиции КТРУ:21.20.23.110-00006915 Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена НЕ4 в сыворотке (плазме) крови "НЕ4-ИФА" по ТУ 9398-239-18619450-2012 Производитель: ООО "ХЕМА" Страна: Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного , количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Количество анализируемой сыворотки 20 мкл. Диапазон определения концентраций: - минимальное значение 0 пмоль/л.; - максимальное значение 1000 пмоль/л Чувствительность: 10,00 пмоль/л Тетраметилбензидин готовый к использованию, однокомпонентный, 1 фл. 14 мл. В состав набора входит: Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием НЕ4 –0,6 мл; конъюгат 14 мл; Буфер для разведения концентрата коньюгата 22 мл; Концентрат отмывочного раствора; Стоп-реагент 14 мл; Наличие РУ РФ*

21.20.23.111

набор

54 983.25

10

549 832.50

3

Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Код позиции КТРУ:21.20.23.110-00005493 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА-СА 125") по ТУ 9398-235-98539446-2011 Страна: Россия Производитель : ООО "Компания Алкор Био" Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора* Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* Количество анализируемой сыворотки 50 мкл* Диапазон определения концентраций 0-1200 Ед/мл * Планшеты со стрептавидином, позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* Чувствительность 1,6 Ед/мл * Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы* Стоп-реагент – соляная кислота* Срок годности набора 12 месяцев с даты производства* транспортировки набора при температуре +25 °C - 15 суток, в том числе при температуре +37 °C - 1 суток * Наличие РУ РФ*

21.20.23.111

набор

6 503.75

10

65 037.50

4

Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00005747 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-СА 19-9») по ТУ 9398-242-98539446-2011 Страна: Россия Производитель : ООО "Компания Алкор Био" Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора* Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»* Количество анализируемой сыворотки 25 мкл* Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 120 мин Диапазон определения концентраций 0-500 Ед/мл. Планшеты со стрептавидином, позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* Чувствительность 1 Ед/мл* Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы* Стоп-реагент – соляная кислота* Срок годности набора 12 месяцев с даты производства* Наличие РУ РФ*

21.20.23.111

набор

13 716.41

10

137 164.10

5

Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00005486 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового антигена СА 15-3 в сыворотке и плазме крови человека ("ОнкоИФА-СА 15-3") по ТУ 9398-241-98539446-2011 Страна: Россия Производитель : ООО "Компания Алкор Био" Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора* Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»* Количество анализируемой сыворотки 25 мкл* Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 120 мин Диапазон определения концентраций 0-400 Ед/мл. Планшеты со стрептавидином. позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* Чувствительность 0,2 Ед/мл* Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы* Стоп-реагент – соляная кислота* Срок годности набора 12 месяцев с даты производства* Наличие РУ РФ*

21.20.23.111

набор

15 452.00

15

231 780.00

6

Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00007010 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека («ОнкоИФА-РЭА») по ТУ 9398-243-98539446-2011 Страна: Россия Производитель : ООО "Компания Алкор Био" Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора* Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин* Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* Количество анализируемой сыворотки 25 мкл* Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) 60 мин Диапазон определения концентраций 0-250 нг/мл. Планшеты со стрептавидином, позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта* Чувствительность 1 нг/мл* Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы* Стоп-реагент – соляная кислота* Срок годности набора 12 месяцев с даты производства* Наличие РУ РФ*

21.20.23.111

набор

8 452.00

10

84 520.00

7

Антиген плоскоклеточного рака ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00007607 Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена SCC(A) в сыворотке (плазме) крови «SCC(A)-ИФА» по ТУ 21.20.23-237-18619450-2017 Производитель: ООО "ХЕМА" Страна: Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного , количественного определения антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma antigen) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* Количество анализируемой сыворотки 50 мкл* Продолжительность основной инкубации без шейкирования 60 мин Диапазон выявления концентраций: минимальное значение 0 мкг/л; максимальное значение 62 мкг/л. Чувствительность 0,1 мкг/л. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы* Стоп-реагент, готов к использованию 14 мл. Срок годности набора 12 месяцев с даты производства*

21.20.23.111

набор

31 000.02

9

279 000.18

8

Антиген плоскоклеточного рака ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00007607 Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена SCC(A) в сыворотке (плазме) крови «SCC(A)-ИФА» по ТУ 21.20.23-237-18619450-2017 Производитель: ООО "ХЕМА" Страна: Россия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного , количественного определения антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma antigen) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Метод анализа – одностадийный «сэндвич»* Количество анализируемой сыворотки 50 мкл* Продолжительность основной инкубации без шейкирования 60 мин Диапазон выявления концентраций: минимальное значение 0 мкг/л; максимальное значение 62 мкг/л. Чувствительность 0,1 мкг/л. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы* Стоп-реагент, готов к использованию 14 мл. Срок годности набора 12 месяцев с даты производства*

21.20.23.111

набор

31 000.11

1

31 000.11

1

344006, Ростовская область, город Ростов-на-Дону, ул. Суворова, д.63 В, оф.10

616301001