Контракт: 2615403568517000196

1

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 15-3 в сыворотке крови человека «СА 15-3 Имаксиз (IMAXYZ)» (РЗН 2015/3116 от 31.10.2016) АО «Витал Девелопмент Корпорэйшн», Россия. Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 15.3 (М12) в сыворотке (плазме) крови(«сэндвич»-вариант, две стадии). Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения антигена СА 15-3 в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич, ИФА. Количество определений 96. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл. Обязательная инкубация для обеспечения воспроизводимости результатов при комнатной температуре без шейкера. Диапазон определения концентраций: 0,5- 270 Ед/мл, Чувствительность: 0,5 Ед/мл. Состав набора: один 8-ми луночный, 12-ти стриповый планшет. ТМБ готовый к использованию. Калибровочные пробы жидкие, готовые к применению, 6 флаконов. Промывочный буфер - флакон 20 мл. Обязательная многоразовая промывка лунок буфером объемом 300 мкл для каждой лунки. Срок годности набора 18 месяцев. Срок годности вскрытых флаконов - 2 месяца.

20.59.52.199

набор

4 375.00

13

56 875.00

2

Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА)" "ИФА-общий ПСА" по ТУ 9398-186-70423725-2014 (РЗН 2015/2753 от 29.06.2015) ЗАО "ЭКОлаб" Россия. Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена (ПСА) в сыворотке (плазме) крови («сэндвич»-вариант одностадийный). Набор предназначен для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови человека с помощью иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Базовый вариант комплектации позволяет дублированное исследование 48 образцов, включая калибровочные и контрольные. Чувствительность (минимальная определяемая концентрация ПСА) –0,2 нг/мл. Объем исследуемого образца –25 мкл. Время проведения анализа: 1ч. 20мин. Без предварительной отмывки планшета. Все реагенты готовы к применению. Срок годности набора –1 год. Хранение и транспортирование при температуре 2°С…8°С. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре 9°С…. 25°С в течение 5 сут.

20.59.52.199

набор

2 250.00

13

29 250.00

3

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови человека «РЭА-Имаксиз (IMAXYZ)» по ТУ 9398-037-94568735-2014 (РЗН 2015/3117 от 01.11.2016) АО «Витал Девелопмент Корпорэйшн», Россия. Набор реагентов для иммуноферментного определения карциноэмбрионального (раковоэмбрионального) в сыворотке (плазме) крови(«сэндвич»-вариант одностадийный). Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич, одностадийный, ИФА. Количество определений 96. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл. Время инкубации - 60 минут. Диапазон определения концентраций: 1- 100 нг/мл, Чувствительность: 1 нг/мл. Состав набора: один 8-ми луночный, 12-ти стриповый планшет. ТМБ готовый к использованию. Калибровочные пробы жидкие, готовые к применению, 6 флаконов, объем каждого флакона - 0,5 мл. Промывочный буфер: флакон 20 мл. Обязательная многоразовая промывка лунок буфером объемом 300 мкл для каждой лунки. Срок годности набора 18 месяцев. Срок годности вскрытых флаконов - 2 месяца.

20.59.52.199

набор

4 444.00

12

53 328.00

4

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека «СА 19-9-Имаксиз (IMAXYZ)» (РЗН 2015/3119 от 31.10.2016) АО «Витал Девелопмент Корпорэйшн», Россия. Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 19.9 в сыворотке (плазме) крови. Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения антигена СА 19-9 в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич, двухстадийный, ИФА. Количество определений 96. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл; Обязательная инкубация для обеспечения воспроизводимости результатов без шейкера. Диапазон определения концентраций 1- 400 Ед/мл, Чувствительность: 1 Ед/мл. Состав набора: одного 8-ми луночного, 12-ти стрипового планшета. ТМБ готовый к использованию. Калибровочные пробы жидкие, готовые к применению, 6 флаконов по 0,5 мл каждый. Обязательная многоразовая промывка лунок буфером объемом 300 мкл для каждой лунки. Срок годности набора 18 месяцев. Срок годности вскрытых флаконов - 2 месяца.

20.59.52.199

набор

4 771.85

12

57 262.20

5

Набора реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека (СА 125-Имаксиз (IMAXYZ)) по ТУ 9398-033-94568735-2012. (ФСР 2012/14115 от 01.11.2016) ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" Россия. Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке (плазме) крови («сэндвич»-вариант одностадийный). Набор реагентов, предназначенный для количественного иммуноферментного определения концентрации антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич, ИФА. Количество определений 96. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл. Наличие обязательной инкубации для обеспечения воспроизводимости результатов. Диапазон определения концентраций: 1,6-500 Ед/мл, Чувствительность: 1,6 Ед/мл. Состав набора: один 8-ми луночный, 12-ти стриповый планшет. ТМБ готовый к использованию. Калибровочные пробы жидкие, готовые к применению, 5 фл, имеют объем - 0,5 мл. Контрольный материал - жидкий, готовый к использованию. Промывочный буфер: 1 флакон 20 мл. Срок годности набора 18 месяцев. Срок годности вскрытых флаконов - 2 месяцев.

20.59.52.199

набор

4 174.00

12

50 088.00

6

Реагенты для лабораторной диагностики in vitro. Набор реагентов для определения Белок 4 эпидидимиса человека (НЕ 4).(ФСЗ 2009/04998 от 11.08.2016) "Фуджиребио Диагностикс АБ" Швеция. Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена НЕ4 в сыворотке (плазме) крови. Набор для количественного определения опухолевого маркера HE4 в человеческой сыворотке методом твердофазного, неконкурентного иммуноферментного анализа, с использованием двух типов моноклональных мышиных антител 2H5 и 3D8 к двум различным эпитопам C-WFDC домена молекулы HE4 (96 определений). Стандарты НЕ4: 5 флаконов, лиофилизированные, по 1 мл каждого. Контроли HE4: 2 флакона, высокого и низкого уровней, по 1 мл каждого. Инкубации: 1 час + 1 час + 30 минут, все инкубации проводятся при комнатной температуре. Считывание ОП возможно при одной из двух длин волн (620 / 405 нм) по выбору пользователя. Измеряемый диапазон: 15 - 900 пM. Общая воспроизводимость метода определения HE4: CV < 15%. Исследования были выполнены согласно руководству NCCLS EP5-A. Аналитическая чувствительность метода 14 pM. Рассчитанный предел определения набора HE4 EIA составил 2,4 pM. Функциональная чувствительность метода HE4 EIA составляет 23 pM. Рассчитанная функциональная чувствительность набора HE4 EIA составила 4 pM. Хук-эффект не был обнаружен до концентрации 300 000 pM нативного антигена HE4.

20.59.52.199

набор

42 512.50

11

467 637.50

7

Реагенты для лабораторной диагностики in vitro. Набор реагентов для определения Белок 4 эпидидимиса человека (НЕ 4).(ФСЗ 2009/04998 от 11.08.2016) "Фуджиребио Диагностикс АБ" Швеция. Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена НЕ4 в сыворотке (плазме) крови. Набор для количественного определения опухолевого маркера HE4 в человеческой сыворотке методом твердофазного, неконкурентного иммуноферментного анализа, с использованием двух типов моноклональных мышиных антител 2H5 и 3D8 к двум различным эпитопам C-WFDC домена молекулы HE4 (96 определений). Стандарты НЕ4: 5 флаконов, лиофилизированные, по 1 мл каждого. Контроли HE4: 2 флакона, высокого и низкого уровней, по 1 мл каждого. Инкубации: 1 час + 1 час + 30 минут, все инкубации проводятся при комнатной температуре. Считывание ОП возможно при одной из двух длин волн (620 / 405 нм) по выбору пользователя. Измеряемый диапазон: 15 - 900 пM. Общая воспроизводимость метода определения HE4: CV < 15%. Исследования были выполнены согласно руководству NCCLS EP5-A. Аналитическая чувствительность метода 14 pM. Рассчитанный предел определения набора HE4 EIA составил 2,4 pM. Функциональная чувствительность метода HE4 EIA составляет 23 pM. Рассчитанная функциональная чувствительность набора HE4 EIA составила 4 pM. Хук-эффект не был обнаружен до концентрации 300 000 pM нативного антигена HE4.

20.59.52.199

набор

42 512.48

1

42 512.48

1

344090, Ростов-на-Дону, ул. Малиновского, д. 52Б/63

616801001